Пиридин источники получения

Основным источником получения пиридина и его гомологов служит каменноугольная смола, в которой они содержатся в небольшом количестве (до 0,1%)- [c.367]

Пиридин. Пиридин, его гомологи и другие пиридиновые основания были впервые открыты в масле, получающемся при сухой перегонке костей. В настоящее время источником получения пиридина является каменноугольная смола. [c.610]

В настоящее время основным источником получения пиридина является каменноугольная смола, в которой содержится до 0,08% пиридина. При перегонке смолы пиридин концентрируется во фракции, называемые легким маслом. Из легкого масла смесь пиридинов ( пиридиновые основания ) извлекается разбавленной серной кислотой, выделяется щелочами и перегоняется. [c.87]

Основной источник получения пиридина - выделение из каменноугольной смолы, в которой его содержание достигает 0,08 %. Синтетические методы получения пиридина имеют лишь препаративное значение. [c.232]

Пиридин и его производные получают из каменноугольной смолы [14]. Наличие доступного источника получения пиридина осо- [c.200]

Несмотря на то что пиридины не всегда синтезируют с использованием реакции окислительного аммонолиза, между некоторыми методами их синтеза и получением акрилонитрила существует сходство, делающее возможным совместное рассмотрение этих процессов. Объем потребления пиридинов по нефтехимическим масштабам невелик тем не менее области применения отдельных пиридиновых оснований имеют большое значение. В табл. 6.4 перечислены главные пиридиновые основания и наиболее важные области их применения. Хотя первый синтез пиридина был осуществлен более 100 лет назад, единственным источником получения пиридина и его производных, за исключением 2-метил-5-этилпиридина, примерно до 1954 г. оставалась каменноугольная смола. К настоящему времени разработано множество методов синтеза пиридиновых оснований (часто в виде смеси продуктов). Однако в промышленности используется лишь небольшая часть из них, причем, кроме основного продукта — пиридина, всегда получаются пиколины. [c.176]

Известно, что пиридиновые и хинолиновые основания являются сильными растворителями не только органических, но и минеральных веществ. Они являются источником получения многих алкалоидов, например, папаверина, наркотина, гидрастина. Производные пиридина и хинолина используют для получения фармацевтических препаратов, латексов, нерастворимых в углеводородной среде пластикатов и каучуков. Важные растительные алкалоиды (никотин, атропин, кокаин и др.) являются производными пиррола. [c.18]

До 1950 г. каменноугольная смола была единственным промышленным источником получения пиридина, хотя содержание его в смоле менее 0,1° . [c.534]

Пиридин и его гомологи — метилпиридины (пиколины) и диме-тилпиридины (лутидины) — были впервые выделены из масла, получаемого при сухой перегонке костей. В настоящее время основным источником получения пиридина и его гомологов является каменноугольная смола (в ней содержится около 0,1% пиридина). Эмпирическая формула пиридина была установлена А. Андерсеном в 1849 г., циклическое строение — только в 1869 г. Пиридин (см. цветную табл. X) — бесцветная жидкость со своеобразным неприятным запахом, хорошо растворяется в воде и в органических растворителях. С водой образует азеотропную смесь, приблизительно отвечающую составу СаНаМ ЗНзО и кипящую при 92 — 95°С (безводный пиридин кипит при 115°С). [c.583]

Пиридин впервые извлечен из костяного масла (1851), а затем из каменноугольного дегтя (1854). До 1950 г. каменноугольная смола была единственным промышленным источником получения пиридина, хотя содержание его в смоле менее 0,1%. В настоящее время выделяемых из каменноугольной смолы пиридина и его гомологов недостаточно, чтобы удовлетворить потребности промышленности. [c.481]

В целях компактности и удобства изложения сведения об источниках получения, использовании и физических свойствах пи-рола, фурана, тиофена, пиридина и некоторых из наиболее важных полициклических производных суммированы в табл. 27-2. Из этой таблицы видно, как много типов гетероциклов может быть получено из каменноугольной смолы. Примечательно также очень большое различие температур кипения пиррола по сравнению с фураном или тиофеном. Более высокая температура кипения пиррола обусловлена ассоциацией с участием водородных связей. Другие свойства гетероциклов будут рассмотрены ниже. [c.375]

Источниками получения пиридиновых оснований, кроме газа, являются еще надсмольная вода и смола. Содержащиеся в надсмольной воде пиридиновые основания при переработке аммиачной воды в колонне выделяются одновременно с аммиаком и попадают таким образом в маточный раствор. Содержащиеся в смоле пиридиновые основания извлекаются в смолоперегонном цехе путем промывки масел серной кислотой они отличаются от уловленных маточным раствором сатуратора значительно большим содержанием высококипящих компонентов и меньшим содержанием чистого пиридина. [c.155]

Нуклеозиды могут быть получены как ферментативным, так и химическим путем из любого встречающегося в природе нуклеотидного материала. Однако главным источником получения этих гли-козидов служат нуклеиновые кислоты, выделяемые из различных тканей и организмов. Расщепление рибонуклеиновой кислоты до смеси входящих в ее состав нуклеозидов может быть достигнуто различными способами, среди которых следует упомянуть гидролиз разбавленным раствором аммиака при повышенной температуре [2], кипячение в течение нескольких дней с водным пиридином [31 и гидролиз, катализируемый ионами различных металлов [4]. Предложенный недавно метод [51 основан на кипячении рибонуклеиновой кислоты (или мононуклеотида) с водным раствором форм-амида в течение нескольких часов при pH 4. Разделение и выделение нуклеозидов было в значительной степени улучшено благодаря использованию ионообменных методов [6]. [c.12]

Арилирование пиридина в присутствии различных источников получения радикала приводит к смесям а-, р- и у-изомеров следующего состава [c.134]

Коксохимия является единственным источником получения чистого пиридина. Это заставляет стремиться к полноте улавливания легких пиридиновых оснований, так как потери их связаны, в первую очередь, с потерями наиболее ценного компонента — чистого пиридина. [c.169]

В целях компактности и удобства изложения сведения об источниках получения, использовании и физических свойствах пиррола, фурана, тио-фена, пиридина и некоторых из наиболее важных полициклических производных суммированы в табл. 27-2. Из этой таблицы видно, как много типов гетероциклов может быть получено из каменноугольной смолы. Примечательно также очень большое различие температур кипения пиррола по [c.289]

Паральдегид — низкоплавкое твердое вещество, кипящее при 124,5°. Его применяют как снотворное средство, а также используют в производстве искусственных смол и вспомогательных веществ в резиновой промышленности. При нагревании со следами минеральной кислоты паральдегид легко деполимеризуется в ацетальдегид. Паральдегид применяют как источник ацетальдегида в новом нефтехимическом способе получения пиридина и алкилпиридинов (гл. 14, стр. 268). [c.304]

Аммиачная вода содержит большое количество аммиака, а также простые и циклические амины, пиридин, сероводород, роданистые соединения и другие вещества она служит источником для получения аммиака. [c.475]

Метилирование. В нейтральной среде метильный радикал, полученный из перекиси диацетила или из других источников, метилирует пиридин во все положения кольца. В уксусной кислоте происходит преимуш ественное метилирование по Сг-атому и соответству-юш,ее уменьшение атак по другим положениям. [c.70]

Продукты сухой перегонки каменного угля (коксования) — коксовый газ, каменноугольная смола, подсмольная вода — являются ценными источниками для получения различных органических соединений бензола, толуола, ксилола и других ароматических углеводородов, фенола и его гомологов, пиридина и других гетероциклических соединений. Следует упомянуть и такие источники сырья, как горючие сланцы и торф. [c.14]

В 1951 г. в США было выработано 907 т пиридина. Из этого количества для фармацевтической промышленности израсходовано 362 т, в качестве пропиточного материала использовано 226 т, для получения красок, каучука и для других целей—317 т. Более 50% выработанного а-пиколина (148 т) затрачено на получение винил-пиридина, предназначенного для производства латекса—клеющего покрытия. С тех пор потребность в винилпиридине, необходимом для получения особых сортов каучука, а также для производства покрытий и красок, многократно возросла. Организовано получение никотиновой кислоты и из хинолина как из более дешевого источника. Никотиновая кислота и ее амид как компонент витамина В-кои-плекса применяется для производства пищевых жиров [10] и в медицине. Винилпиридины являются исходным сырьем для получения новых полимеров. Сополимеры винилпиридинов с бутадиеном являются добавками, улучшающими свойства каучука и многих пластических промышленных материалов [11]. Особенно большое распространение получили промышленные материалы, изготовленные из винилпиридинов. [c.88]

Приведенные в табл. 43 соединения обнаруживаются в нефти и в котельном топливе, полученном в условиях высокой температуры. В котельном топливе пиридинов, хинолинов, пирролов, индолов и карбазолов оказалось значительно меньше, чем в исходной нефти. В то же время многочисленные исследования подтверждают, что в остаточных продуктах сосредоточивается до 80—85% азота, обнаруживаемого в соединениях нефти. Отсюда можно сделать вывод о том, что простейшие азотистые соединения, несмотря на их термостойкость, в условиях высоких температур являются источником образования более сложных уплотненных структур. Масс-спектрометрически среди азотистых соединений молекулярного веса 220—320 было установлено присутствие бифункциональных систем, содержащих в кольце не только азот, но и серу [451. [c.94]

Основной источник получения пиридина каменноугольная смола, в которой е о содержание достш ает 0.08 "А,. Синтетические методы получения пиридина имеют лишь препаративное значение. [c.253]

Аммиак и ненасыщенные алифатические соединения, В поисках новых источников получения пиридина и пиколинов в дополнение к тому, что дает перегонка каменноугольной смолы, был проведен ряд исследований по синтезу пиридинов при каталитических реакциях таких соединений, как ацетилен, ацетальдегид и акролеин с аммиаком или с синильной кислотой. Клайн и Туркевич [107] в своей работе приводят обзор литературы и термодинамические расчеты подобных реакций, а также сообщают некоторые опытные данные, согласно которым таким способом могут быть получены небольшие количества пиридина. Обзор большого количества работ, включая патенты, посвященные подобного рода синтезам, дан также в монографии Майер-Боде, и Альтпетера [1]. В литературе имеются сведения о большом количестве подобных попыток, которые привели к получению небольших количеств пиридиновых оснований. Среди них можно упомянуть о следующих. [c.351]

Пиридин является исходным веществом для производства лекарственных и фармацевтических препаратов и витаминов Источником получения противотуберкулезных препаратов — фтева-зида, салюзида и др служит 7-пиколин Комплексные соединения пиридина могут применяться в качестве ингибиторов [c.242]

Пиридин СвНвК, как и пиррол, находится в костных смолах (в которых он был открыт в 1850 г.) и в каменноугольных смолах последние до настоящего времени являются главным источником получения пиридина [c.706]

Синтез никотиновой кислоты из 2,5-лутидина. В. Трубников показал [95], что при парофазном окислительном аммонолизе лутидина (смеси ал-килпроизводных пиридина) получен выход нитрила, близкий к выходам, получаемым при раздельном окислительном аммонолизе. Отсюда автор предложил лутидиновые фракции использовать как источник сырья. [c.198]

Синтез алкилпиридинов по методу Фриделя—Крафтса, столь важному в ряду бензола, не удалось осуществить ни в одном случае. Это, несомненно, одно из наиболее важных отличий химии пиридина от химии бензола с точки зрения синтеза. Все три пиколина получаются из каменноугольной смолы, причем имеются сведения о том, что в настоящее время и высшие а- и -ал-килпиридины в значительных количествах получаются из того же источника [51]. Кроме того, высшие а- и - -алкилпиридины можно получить конденсациями а- и -пиколинов, обладающих активной метильной группой (стр. 345). Так, при обработке а-пиколина (I) амидом натрия и алкилгалогени-дом, например хлористым бутилом, происходит замещение в метильной группе пиколина, приводящее к удлинению боковой цепи, в результате чего образуется а-н-амилпиридин (П) [52—54]. Поскольку в полученном амилпи-ридине еще имеются активные атомы водорода, реакция может идти дальше, [c.379]

Органические иодсодержащие комплексы с переносом заряда, широко применяемые в настоящее время в качестве твердого катодного материала для высокоэнергетических литиевых химических источников тока, синтезируются в основном на базе поли-2-ви-нилпиридина, полученного полимеризацией в растворе [1—3]. В связи с этим представляет интерес сравнение кондуктометрических характеристик комплексов полимеров, синтезированных на на основе различных винил-пиридинов (2-ВИПИЛ-, 4-ви-НИЛ-, 2-метил-5-винил-), а также комплексов па основе поли-2-винилпиридина, полученного полимеризацией в растворе и эмульсионной полимеризацией, которая обладает целым рядом преимуществ (в первую очередь, технологических) по сравнению с растворной. [c.77]

Источником Г. с. в ряде случаев могут служить продукты превращения нриродпых веществ. Так, в каменноугольных смолах содержится пиридин и его гомологи, хинолин, хинальдин, изохинолин, акридин, индол и его гомологи, карбазол, дифенилен-оксид и др. в древесной смоле содержится сильван (метилфуран), фурфурол и др. Однако синтез является основным методом получения Г. с. Способы получения Г. с. отличаются большим разнообразием. Часто можно исходить из соединений с открытой цепью, содержащих заместители, допускающие замыкание цикла. Примерами могут служить дегидратация диэтаноламина в морфолин HN( H2 H20H).2 —v — HN( H2 H2).20, дегидробромирование o-бромбу- [c.436]

При пропускании воздуха через раствор пантетеина во влажном пиридине и последующей обработке хлорокисью фосфора образуется пантетин, который по поведению при хроматографии на бумаге не отличим от вещества, получаемого при гидролизе кофермента А. При осторожном гидролизе он отщепляет меркаптоэтиламипный остаток при этом образуется кислый циклический 2, 4 -фосфат пантотеновой кислоты и некоторое количество 4 -фосфата. Продукт распада, полученный из природного источника, ведет себя таким же образом. [c.255]