Метилбромид

В результате метилирования толуола метилбромидом и метилиодидом были получены смеси следующего составам 57 % о-ксилола, 17,3 % ж-ксилола, 25,7% п-ксилола и 48,3% орто-, 11,9% мета- и 39,8% пара-изомеров. Толуол алкилируется в 2,2 раза быстрее, чем бензол. Рассчитайте факторы парциальной скорости для каждого положения. [c.123]

Метилхлорид. Метилбромид. Метиленхлорид Этилхлорид Этилбромид. Хлорбензол [c.121]

Поэтому, например, прямого превращения метилового спирта в метилбромид при реакции метанола с бромид-ионом не происходит. Замещение ОН-группы на галоген проводят в присутствии кислоты в две стадии. [c.228]

Во фторированных газообразных хладагентах (например, хладонах), но не в метилхлориде или метилбромиде. [c.349]

Еще об одном различии в механизмах нуклеофильного замещения необходимо упомянуть. В рассмотренном выше примере бро-мирования метанола превращение протонированного спирта в метилбромид происходит в одну стадию. Реакция же/и/ ет-бут илового спирта с бромоводородной кислотой тоже начинается с протонирования спирта. [c.228]

Если замещение происходит при первичном атоме углерода, то реакция всегда проходит в одну стадию (имеется в виду сам процесс отщепления уходящей группы и присоединения нуклеофила, но этому может предшествовать стадия активации уходящей 1 руппы, т. е. её улучшения , как это было показано в разборе реакции метанол метилбромид). [c.229]

Бромистый метил (метилбромид)..........391 [c.9]

Для реакции гидроксида калия с метилбромидом экспериментально устанавливают, что при удвоенной концентрации КОН скорость увеличивается вдвое, а при утроенной концентрации КОН — втрое и т. д. Следовательно, скорость пропорциональна концентрации КОН [c.115]

У равнение Свэна 1ё /г/й )А — 1 ( / о)ло =аЬ, где/гд —константа скорости сольволиза любого алкилгалогенида к а—метилбромида, сольволиз которого принят за стандартную реакцию, в данном растворителе /г — относится к стандартному растворителю (80% С. ,Н,-,ОН) а характеризует алкилгалогенид Ь—характеризует данный растворитель. [c.101]

Рассчитайте массу триметиламина, который образуется при взаимодействии аммиака объемом 5,6 л (нормальные условия) с избытком метилбромида, [c.243]

Метод аналогичен писанному на стр. 306 для получения метана из метилиодида или. метилбромида, [c.317]

Отношение скоростей метилирования метилбромидом толуола и бензола в присутствии бромида алюминия равно 5,7, а их бензоилирования бензоилхлоридом в присутствии хлорида алюминия ПО. Чем объяснить столь большую разницу [c.134]

Как сообщалось [30], метилбромид промотирует изомеризацию н-бутана в присутствии бромистого алюминия, похоже, что этот кажущийся эффект был обусловлен другими факторами, поскольку в той же работе бромистый водород с бромистым алюминием изомеризовали н-бутан, хотя считалось, что вещества, которые, как было по-кпзано впоследствии, необходимы для инициирования цепи [62], отсутствовали. [c.26]

Получение из метилиодида или метилбромида [c.308]

С этих позиций можно объяснить следующие экспериментальные факты в присутствии А1Вгз метилбромид реагируете бензолом в 200 раз быстрее, чем метилиодид в присутствии ВРз гексилфторид алкилирует бензол, а гексилбромид — нет. Последний факт может быть связан также с большей устойчивостью аниона Вр4 по сравнению с ВРзВг". [c.382]

С описанным методом сходен метод основанный яа взаимодействии бромида калия, метилового спирта и серной кислоты, По этому методу 218 мл концентрированной серной кислоты df =1,84) приливают при перемешивании к 150 мл метилового спирта, находящегося в фарфоровой чашке. Смесь охлаждают, прибавляют к ней 150 мл охлажденной льдом воды и полученную смесь переводят в круглодонную реакционную колбу емкостью 2 л, в которую помещают 200 г бромида калия. Колбу закрывают корковой пробкой с тремя отверстиями в одно отверстие вставляют термометр, в другое — вертикальную пред-0 ранительную трубку, нижний конец которой погружен в жид--кость, и в третье — обратный холодильник, соединенный с отводной трубкой. При умеренном нагревании смеси в колбе начинается выделение метилбромида. Последний поступает через холодильник и трубку, присоединенную к его верхнему концу, в. U-0 бразную трубку или колонку с плавленым хлоридом алЬци я и далее в охлавдаемый приемник, где он конденси- руется. [c.390]

Дихлорпропан, содержащий 10% метилбромида, является надежным почвенным фумигантом против золотистой нематоды картофеля [33]. [c.389]

Любая нейтральная или отрицательно заряженная частица, имеющая неподеленную пару электронов (т. е. любое основание Льюиса) может быть нуклеофилом. Скорости SnI-реакций не зависят от природы нуклеофила, так как он не принимает участия в лимитирующей стадии [257]. Для первичных и третичных субстратов это можно проиллюстрировать на примере замены нуклеофила Н2О на 0Н . Для метилбромида, реагирующего по механизму Sn2, при переходе к более сильному нуклеофилу ОН- скорость возрастает более чем в 5000 раз, однако в случае трет-бутилбромида, для которого реализуется механизм SnI, скорость не изменяется [258]. Однако изменение природы нуклеофила может привести к изменению продукта реакции SnI. Так, сольволиз бензилтозилата в метаноле приводит к бензилметиловому эфиру (в этом случае нуклеофил — растворитель метанол). При добавлении более сильного нуклеофила Вг- скорость не изменяется, но продуктом теперь является бензилбромид. [c.75]

Для повышения взрывобезопасности химических процессов широко применяют активные примеси (ингибиторы)—галоге-нированные углеводороды (этилбромид, этилиодид, тетрахлор-метан, бромметилен, дибромтетрафторэтан, метилбромид и др.), воздействующие на свойства горючих смесей. Некоторые примеси могут полностью подавить воспламенение при добавлении около 1% вещества от общей массы смеси. [c.195]

Как уже отмечалось, нуклеофильное за.мещение атома галогена по ме.ханизму SN2 в изоиропнлгалогеннде, в котором атакуемым атом углерода связан с двумя электронодонорными ме-тильными группами, осуществляется труднее и с меньшим выходом, чем н этил- II метилбромида.х. Уменьшение реакционной сно-собностм в этом случае приписывали уменьшению дефицита электронной плотности на атакуемом атоме углерода. Однако уменьшение реакционной сиособиости изопропилбромида по сравнению с первичными алкилгалогенидами можно отнести и за счет пространственны.х затруднений, создаваемых нуклеофильному реагенту алкильными группами, имеющими больший объем, чем атомы водорода. [c.122]

Уравнение Свена Ig kik )x — Ig ( / о)л, = ab, где йд — константа скорости сольволиза любого алкилгалогенида йд — метилбромида, сольвиз которого принят за стандартную реакцию, в данном растворителе fe — относится к стандартному растворителю (80% HsOH) характеризует алкилгалогенид Ь — данный растворитель. [c.133]

Метилбромид (бромметан бромистый метил) СНзВг М = 94,94 бц. газ (илн ж.) характерн. запах d — 3,974 " 1,67554 — 1,4432 [c.162]

Эти данные заимствованы из работы Streitwieser, [1], р. 43, где приводятся также данные и для других условий. Метилбромид реагирует быстрее, чем этилбромид (а в случае 60%-ного этанола и изопропил-бромид), поскольку частично (и, вероятно, в значительной мере) взаимодействие осуществляется по механизму Sn2. [c.257]

Однако имеется ряд указаний на то, что многие реакции ал-килированпя по Фриделю — Крафтсу, особенно в случае первичных реагентов, идут не через свободный карбокатион. Этот ион может существовать в виде тесной ионной пары, например с AI U , или в виде комплекса. Одним из доказательств в пользу этого служит тот факт, что метилирование толуола под действием метилбромида и метилиодида дает различное распреде- [c.353]

Органикум. Практикум по органической химии. Т.2 (1979) -- [ c.227 ]

Коррозионная стойкость материалов в галогенах и их соединениях (1988) -- [ c.31 ]

Методы получения и некоторые простые реакции присоединения альдегидов и кетонов Ч.1 (0) -- [ c.0 ]

Органическая химия (1974) -- [ c.0 ]

Общая органическая химия Т.7 (1984) -- [ c.414 ]

Органическая химия Часть 2 (1994) -- [ c.117 , c.118 , c.132 ]

Идентификация органических соединений (1983) -- [ c.5 , c.637 ]

Пестициды химия, технология и применение (1987) -- [ c.50 ]

Органическая химия (1990) -- [ c.224 , c.231 ]

Санитарно-химический контроль воздушной среды (1978) -- [ c.40 , c.44 ]

Большой энциклопедический словарь Химия изд.2 (1998) -- [ c.329 ]

Электрохимические реакции в неводных системах (1974) -- [ c.228 ]

Химия и технология основного органического и нефтехимического синтеза (1988) -- [ c.132 ]

Механизмы реакций в органической химии (1991) -- [ c.47 , c.90 , c.95 ]

Вредные химические вещества Углеводороды Галогенпроизводные углеводоров (1990) -- [ c.575 ]

Химико-технические методы исследования Том 3 (0) -- [ c.160 ]

Объёмный анализ Том 2 (1952) -- [ c.292 ]

Технический анализ в производстве промежуточных продуктов и красителей (1958) -- [ c.465 ]

ЭПР Свободных радикалов в радиационной химии (1972) -- [ c.201 , c.264 ]

Теория резонанса (1948) -- [ c.102 , c.179 , c.411 ]

Химия инсектисидов и фунгисидов (1948) -- [ c.175 , c.344 ]

Технический анализ в производстве промежуточных продуктов и красителей Издание 3 (1958) -- [ c.465 ]

Ядохимикаты применяемые в сельском хозяйстве (1967) -- [ c.122 ]

Система технического обслуживания и ремонта оборудования предприятий химической промышленности (1986) -- [ c.183 , c.184 ]

Химическая защита растений Издание 2 (1972) -- [ c.185 ]

Электроокисление в органической химии (1987) -- [ c.304 ]

Основы химической защиты растений (1960) -- [ c.159 , c.205 , c.206 , c.207 , c.220 ]

Методы анализа пестицидов (1967) -- [ c.474 ]

Пестициды и регуляторы роста растений (1995) -- [ c.395 , c.462 ]

Справочник по пестицидам (1985) -- [ c.246 ]

Химические средства защиты растений (1980) -- [ c.136 ]

Справочник по ядохимикатам (1956) -- [ c.366 ]

Органическая химия Издание 3 (1980) -- [ c.141 ]

Химические товары для сельского хозяйства (1979) -- [ c.157 ]

Газовая хроматография - Библиографический указатель отечественной и зарубежной литературы (1952-1960) (1962) -- [ c.0 ]

Газовая хроматография - Библиографический указатель отечественной и зарубежной литературы (1961-1966) Ч 2 (1969) -- [ c.0 ]

Пестициды (1987) -- [ c.50 ]

Химические средства защиты растений (1980) -- [ c.136 ]

Агрохимикаты в окружающей среде (1979) -- [ c.196 ]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология