Тиомочевииа

Другой метод синтеза кольца основан на циклизации продуктов взаимодействия а-галогенокарбонильных соединений с амидами или тиоамидами. Этим наиболее распространенным методом получения тиазолов мы обязаны Ганчу. Реакцию проводят не только с тиоамидами, но также и с тиомочевииами, тиосемикарбазидами и другими соединениями, содержащими структурный фрагма1т —С=8. Родственные синтезы тиазолов были приведены в гл. 4, табл. 4.6. В процессе реакции происходит нуклеофильная атака атомом серы по галогенозамещенному атому углерода образующийся в результате ациклический интермедиат в некоторых случаях удалось выделить. Образование такого интермедиата показано на рис. 8.17, в на примере синтеза 2,4-дифенил тиазола по методу Ганча. Для получения тиазолов реакцию обычно проводят в этаноле или подобном растворителе. 2,4-Дизамещенные оксазолы могут быть получены аналогичным способом из а-галогенокетонов и амидов, но этот процесс требует более высоких температур, а выходы довольно посредственные. Реакция а-галогенокетонов с формамидом (синтез Бредерека) была уже упомянута в разд. 8.2 как метод получения имидазолов, но в присутствии кислоты интермедиаты могут циклизоваться в оксазолы, как показано на рис. 8.17, б. [c.367]

Комплексы с тиомочевииой — ОзШ (20 л)-, 2 — Ки (20 г л)-, 5 — Ки (20 г/л) (после нагревания раствора до температуры кипения) 4 — Рс1 (20 г/л) р. вода, (1 — 1 см. [c.764]

При определении висмута в сплаве, содержащем до 0,02% висмута, используют фотометрическую реакцию с тиомочевииой. [c.68]

Ч-тиомочевииа (3) хромовый ангидрид (10) моющее средство Прогресс (10—15) двухромовокислый калий (10)+моющее средство Прогресс (10—15) серная нли соляная кислота (5%) + сернокислая медь (2 %) + ингибитор ПБ-8 илн столярный клей (0.5—1,0). [c.28]

В качестве блескообразующих композиций при кислом меднении применяют такие сочетания тиомочевииы и ее производных с патокой, дисульфонафталиновой кислотой, глицерином, парапитроапилином, сто лярным клеем, производными пиридина, закрепителей ДЦУ, ДЦМ и У-2 [c.76]

Более экономно получение 2-аминотиазола конденсацией тиомочевииы с 1,2-днхлорэтилацетатом. получаемым хлорированием винилацетата при Ei—10 , поскольку последний является промежуточным продуктом в про- [c.273]

А. 2-Тио-6-метилурацил. В 2-литровую колбу помещают 76 г (1 моль) тиомочевииы, 130 г (1 моль) продажного ацетоуксус-ного эфира, 120 г продажного метилата натрия и 900 мл метилового спирта. Реакционную смесь слегка нагревают на паровой бане и оставляют на 8 час. в вытяжном шкафу, давая ей испариться досуха. Остаток растворяют в 1 л горячей воды, раствор обрабатывают активированным углем (несколько граммов) и фильтруют. Фильтрат в горячем состоянии осторожно обрабатывают (примечание 1) 120 мл ледяной уксусной кислоты. Тиоура- [c.37]

Тиомочевииа, содержание осиовиого вещества 98—99,5 /о, с выходом 96—98% получена взаимодействием цианамида кальция я сульфида аммония в присутствии соляной кислоты. Библ. 4 назв. [c.253]

К 230 мл 6%-ной водной перекиси водорода прибавляют постепенно в течение 1 ч 15 г растертой тиомочевины, все время охлаждая реакционную смесь в ледяной ванне. Тиомочевииа растворяется. Через 1 ч формамидинсульфин выкристаллизовывается в форме бесцветных нгл. Его отфильтровывают и извлекают непрореагировавшую тиомочевину кипящим этанолом, высушивают в вакууме над серной кислотой. Выход 9 г. [c.113]

Тиомочевииа. Получение. При плавлении роданистого аммония он частично перегруппировывается в тиомочевину . Таким образом эта перегруппировка аналогична перегруппировке циановокислого аммония в мочевину. На той же перегруппировке основан метод почти количественного ее получения из сероуглерода и углекислого аммония при 160°. При этом сначала при 100—110° образуется аммонийная соль дитиокарбаминовой кислоты, при 120—130° происходит отщепление HjS с образованием роданистого аммония, а при 160° образуется тиомочевииа [c.628]

Тиомочевииа гладко получается из цианамида и сероводорода для этого цианамид в концентрированном водном растворе оставляют стоять день с избьггком желтого сернистого аммония [c.628]

Аналогичным образом тетраизотиоцианат кремния дает производные тиомочевииы. Этот способ значительно лучше старой методики с использованием водных растворов циановой или тиоциано-вой кислоты. [c.133]

Органическая химия (1968) -- [ c.186 ]

Химия (0) -- [ c.201 ]

Синтезы гетероциклических соединений - выпуск 12 (1981) -- [ c.14 ]

Синтезы гетероциклических соединений - выпуск 16 (1987) -- [ c.22 ]

Синтетические лекарственные средства (1983) -- [ c.201 ]

Синтезы гетероциклических соединений Вып12 (1981) -- [ c.14 ]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология