Состояние аморфное структура

Синтетические полимеры часто называют синтетическими смолами. Такое название они исторически получили благодаря тому, что первоначально синтезированные полимеры по структуре и свойствам сходны были с природными смолами, такими, как шеллак, канифоль и др. Вещества, которые объединены названием смолы , имеют аморфную структуру и состоят из родственных молекул неодинакового размера и разной структуры (гомологов и изомеров). Смолы — хорошие диэлектрики для них типично отсутствие определенной температуры плавления (постепенный переход из твердого состояния в жидкое), нелетучесть, растворимость в органических растворителях, нерастворимость в воде, способность образовывать пленки при испарении растворителя. [c.6]

В структуре стекла существуют аморфная и кристаллическая фазы, находящиеся в состоянии неустойчивого равновесия. Вследствие весьма высокой вязкости стеклянного расплава скорость кристаллизации его мала и равновесие почти полностью сдвинуто в сторону аморфной фазы, то есть стекло имеет преимущественно аморфную структуру. Поэтому стеклам присущи специфические свойства, характерные для аморфных тел [c.315]

Высокомолекулярные вещества могут находит ься как в аморфно.м, так и в кристаллическом фазовом состоянии. Аморфную, жидкостную структуру при комнатной темпера-сталлических высокомолекуляр- туре имеют натуральный и большин-ных веществ [c.190]

На рефрактометрических кривых отмечаются монотонное возрастание показателя преломления и отсутствие разрыва этой кривой, что отвечает аморфной структуре вещества. Появление второго показателя преломления и рост двупреломления свидетельствуют об одновременном существовании кристаллической и аморфной структур. Таким образом, наибольшими прочностными свойствами обладают продукты с повышенным содержанием парафиновых углеводородов нормального строения. Присутствие в составе твердых углеводородов циклических и разветвленных структур приводит к повышению пластичности и снижению температуры хрупкости продукта, причем при среднем содержании числа колец в молекуле более 1,5 продукт является пластичным в широкой области температур. Температурный диапазон применения твердых углеводородов колеблется от минусовых температур до их температуры плавления. В зависимости от температуры эксплуатации продукт находится в определенном фазовом состоянии с соответствующими прочностными или пластичными свойствами. [c.128]

В определенной области температур жидкое связующее переходит в стеклообразное состояние. Все свойства связующего резко меняются уменьшается удельный объем, увеличивается твердость, возникает сопротивление деформации. Температура, при которой происходит это явление, называется температурой стеклования. Температура стеклования - это не точка, а средняя температура интервала. Стеклование не является фазовым переходом, стеклообразное связующее имеет аморфную структуру и с термодинамической точки зрения может рассматриваться как переохлажденная жидкость. [c.82]

При значительной степени пересыщения возможно выделение вещества в менее устойчивой модификации или в форме частиц с неупорядоченной внутренней структурой, т. е. в аморфном состоянии. Аморфное состояние всегда является менее устойчивым, чем упорядоченное (кристаллическое). Поэтому оно может образоваться только из достаточно пересыщенного раствора или из достаточно переохлажденного расплава. [c.20]

Частицы гидросиликатов, гидроалюминатов и прочее получаются первоначально в высокодисперсном состоянии. Какая-то часть из них (преимущественно алюминаты) быстро достигает упорядоченности внутреннего строения, т. е. переходит в кристаллическое состояние другие (большей частью силикаты) вследствие меньшей скорости кристаллизации более или менее длительно сохраняют свою первоначальную аморфную структуру, постоянно проявляя при этом способность к самопроизвольному упорядочению внутренней структуры, т. е к переходу в более устойчивое кристаллическое состояние. При таком высокодисперсном состоянии частиц система в целом является коллоидной (независимо от степени упорядоченности внутренней структуры тех или других частиц). [c.184]

Надмолекулярная структура. Способ укладки макромолекул в конденсированном состоянии определяется их регулярностью. Регулярные макромолекулы кристаллизуются, нерегулярные образуют аморфные системы. Количественными параметрами надмолекулярной структуры кристаллического полимера являются параметры его кристаллической решетки, а также степень кристалличности. Структура аморфного полимера характеризуется ближним порядком в расположении структурных единиц (сегментов) и однозначно охарактеризована быть не может. Косвенными характеристиками аморфной структуры полимера и интенсивности взаимодействия макромолекул являются его плотность и энергия когезии. [c.92]

Выбор селена в качестве объекта исследования определяется тем, что при комнатной температуре он существует в кристаллической и аморфной модификациях, причем вторая структурно аналогична жидкости, отличаясь от последней почти полным отсутствием диффузионного движения атомов. Кроме того, хорошо известно, что цепочная структура селена сохраняется при переходе из кристаллического состояния в аморфное, т. е. в обоих состояниях сохраняется структура ближайшего окружения. Все эти свойства селена позволили исследовать в неискаженном виде влияние нарушений дальнего порядка на его колебательный спектр. На рис. 7.9 представлен спектр частот кристаллического и аморфного селена. Очевидно, что все изменения в спектре, происходящие при переходе селена из кристаллического в аморфное состояние, сводятся к смещению высокоэнергетической группы колебаний в область высоких, а остальной части спектра — в область низких частот. Такое изменение в спектре обусловлено изменением параметров спиральных цепочек, составляющих структуру селена. [c.187]

Итак, высокоэластическое состояние есть одно из состояний аморфных полимеров, возникающее при определенной степени подвижности молекулярных звеньев, и зависит не только от температуры, но и, естественно, от структуры молекулярных звеньев и их относительного расположения в молекулярной цепи. [c.84]

Высокомолекулярный полиизобутилен представляет собой каучукоподобный полимер. В обычном состоянии он имеет аморфную структуру, но при растяжении кристаллизуется. В промышленности выпускают полиизобутилен с молекулярной массой от 3000 (марка П-3 —вязкая жидкость) до 200000 (марка П-200 — твердый продукт). [c.87]

Путем одновременного электронно-микроскопического и электронографического исследований коллоидных частиц указанные авторы показали, что вначале, при приготовлении золя, всегда получаются крупные бесформенные образования, имеющие аморфную структуру затем, по мере старения золя, происходит процесс кристаллизации его частиц. Скорость этого процесса различна для различных золей. Среди прочих золей был изучен золь металлического золота [2]. По аналогии с полученными данными, можно было предположить, что и частицы серебра могут существовать в аморфном и кристаллическом состоянии. Это положение, представляющее большой интерес для решения ряда задач гетерогенного катализа и, в частности, для изучения механизма фотографического процесса, необходимо было доказать, прежде чем перейти к исследованию структуры серебряных центров, катализирующих ту или иную стадию фотографического процесса. [c.179]

Как следует из фотографий, серебряные центры светочувствительности ( серебро созревания ) имеют аморфную структуру, так же как и центры скрытого изображения, получающиеся при сравнительно небольших экспозициях. При больших экспозициях, близких к тем, которые приводят к соляризации, начинается переход серебряных центров в кристаллическое состояние. Тот факт, что количество освещения, необходимое для перехода аморфных центров в кристаллическое состояние, совпадает с количеством, вызывающим начало соляризации, приводит к выводу, что инактивация центров при соляризации и объясняется переходом серебряных частиц в кристаллическое состояние. [c.182]

Показано, что частицы свежеприготовленного серебряного золя всегда имеют аморфную структуру в процессе старения золя происходит переход частиц в кристаллическое состояние скорость этого перехода зависит от температуры и метода приготовления золя. [c.185]

Тем же методом показано, что центры вуали, образующиеся при небольшой продолжительности созревания, имеют аморфную структуру переход этих центров в кристаллическое состояние совпадает с началом инверсии вуали, т. е. с потерей ими каталитической активности. [c.185]

Нужно отметить [25, гл. 7], что каких-либо устойчивых образований из параллельных на большом протяжении молекул, как это принималось, например, в первоначальной пачечной модели [21], предполагать нельзя даже для ориентированного состояния аморфных полимеров. Подобные структуры дали бы значительно более богатые и четкие дифракционные эффекты, чем наблюдаемые на опыте. [c.25]

Переход вещества из твердого состояния в жидкое называется плавлением, а из жидкого в твердое—кристаллизацией или застыванием в зависимости от того, кристаллическую или аморфную структуру имеет данное вещество в твердом состоянии. [c.155]

В последнее время эта точка зрения была опровергнута открытием единичных микрокристаллов высокомолекулярных соединений, и сейчас можно утверждать, что любой полимер, способный к кристаллизации, может быть получен в виде единичных кристаллов . Было найдено, что кристаллизации полимеров предшествует упорядочение аморфных полимеров, т. е. тозник-новение аморфных надмолекулярных структур. Достаточно высокая в ряде случаев скорость кристаллизации полимеров подтверждает наличие предварительной упорядоченности макромолекул полимера в аморфном состоянии. Надмолекулярная структура аморфных каучуков характерна наличием пачек цепей, при слиянии которых образуются полосатые структуры каучуков. Кристаллизация происходит сначала в пределах пачек, а затем идет постепенно дальнейшее упорядочение кристаллизованных пачек. [c.85]

ИК-спектров позволил выявить особенности фазовых превращений во фракциях твердых углеводородов, различающихся химическим составом (рис. 1.7). В смесях комплексообразующих углеводородов, как и индивидуальных н-алканов, в результате полного затвердевания образуется однофазная область существования гексагональной структуры, а при твердофазном переходе-область однофазной орторомбической структуры. В смесях углеводородов, не образовавших комплекс с карбамидом, наблюдается постоянная перестройка структуры в твердом состоянии с сохранением при температурах, лежащих значительно ниже температуры начала кристаллизации, аморфной структуры и постепенным развитием упорядоченной молекулярной упаковки. [c.24]

Электропроводность углерода и углеродистых материалов аналогична электропроводности полупроводников. Подвижность носителей тока в полупроводниках возрастает при переходе от аморфного состояния к кристаллическому. Непрокаленный кокс имеет аморфную структуру и характеризуется весь- [c.206]

Высокомолекулярными соединениями (ВМС) называют вещества, имеющие относительную молекулярную массу приблизитель ио от 10 000 до нескольких миллионов. Размеры макромолекул а вытянутом состоянии могут достигать до 1000 нм и более, т. е. оии соизмеримы с размерами частиц ультрамикрогетерогенных дисперсных систем. ВМС, состоящие из большого числа повторяю-нгихся одинаковых звеньев, называются полимерами. Однако часто под полимерами подразумеваются все ВМС. Большой молекулярной массой и гибкостью цепей макромолекул объясняются специфические свойства ВМС и нх растворов, такие, как способность образовывать волокна н пленки,эластичность, набухаемость. Твердые ВМС чаще имеют аморфную структуру, чем кристаллическую. Темиературы их разложения существенно ниже температур кинения, что объясняет невозможность перевода ВМС в газообразное состояние. По этой причине для ВМС характерны только твердое н жидкое состояния. [c.305]

Аморфное состояние. Аморфные вещества отличаются от кристаллических изотропностью, т. е., подобно жидкости, одинаковыми значениями данного свойства при измерении в любом направлении внутри вещества. Аморфная структура, так же как и структура жидкости, характеризуется ближним порядком. Поэтому переход аморфного вещества из твердого состояния в жидкое не сопровождается скачкообразным изменением свойств — вот второй важный признак, отличающий аморфное состояние твердого вещества от кристаллического состояния. Так, в отличие от кристаллического вещества, имеющего точку плавмния при которой происходит скачкообразное изменение свойств (рис. 156, а), аморфное вещество характеризуется интервалом размягчения -г-Тц и непрерывным изменением свойств (рис. 156, б). Этот интервал в зависимости от природы вещества может иметь величину порядка десятков и даже сотен градусов. Наличие интервала размягчения, в котором аморфное вещество находится в пластичном состоянии, непосредственно свидетельствует о структурной неэквивалентности его частиц и, как следствие, лишь [c.285]

К твердым атомных веществам относится огромное количество органических и неорганических полимеров, такие простые твердые вещества, как алмаз, кремний и другие неметаллы и металлы, а также твердые ионные соединения. Объединяющим показателем для них является то, гго эти вещества построены посредством межатомных связей. В отличие от молекулярных твердых соединений, которые всегда имеют кристаллическую структуру, атомные твердые вещества могут обладать как кристаллической, так и аморфной структурой. Металлы и ионные соединения характеризуются кристагшической структурой и в обычных условиях не образуют аморфных тел. Для полимерных материалов характерно пребывание в аморфном состоянии. Главным структурообразующим фактором для полимеров служат ковалентные связи, образующие одно-, двух- или трехмерные остовы -макромолекулярные части структуры полимерного материала. При помощи дополнительного структурообразующего фактора - ван-дер-ваальсовых и [c.108]

Обычно полимеризацию изобутилена проводят Б среде инертного растворител5[ (этан, пропан, гексаи). Растворитель облегчает регулирование скорости и температуры реакции. Наиболее высокий молекулярный вес полимера достигается при концентрации изобутилена в инертном растворителе около 25%. Поли-изобутилены, полученные в присутствии растворимых катализаторов, имеют аморфную структуру и только после растягивания (ориентации) переходят в кристаллическое состояние. [c.204]

Поливинилацетат имеет аморфную структуру. В пластичном состоянии пленка его растягивается в 5—б раз по сравнению с первоначальной длиной. При этом отдельные участки макромолекул полимера ориентируются, вследствие чего его прочность возрастает. При 10° предел прочности пленки поливинилацетата при растяжении составляет 400 кг см после ориентации и охлаждения до 10° прочность пленки возрастает до 1500—2000 кг1см-. При нагревании выше 150° поливинилацетат начинает разрушать- [c.303]

Известно, что при благоприятных условиях химическое превращение твердого вещества может проходить без изменения исходного кристаллического строения. Вновь образующееся твердое вещество нередко имеет чулсую кристаллическую структуру, заимствованную у исходного вещества, и представляет собой так называемую псевдоморфозу исходного вещества. При достаточно сильном и продолжительном нагревании псевдоморфные вещества приобретают кристаллическое строение, обычное для данного химического состава, но это осуществляется не непосредственно, а через промежуточное состояние, в котором нельзя различить ни следов исходного строения, ни зародышей новой кристаллической структуры. Судя по рентгенограммам, вещество, находящееся в промежуточном состоянии, аморфно. Псевдоморфные вещества и получающиеся из них промежуточные вещества переходного строения обладают повышенной химической и каталитической активностью. Получаются эти вещества в процессах осторожного термического разложения некоторых гидроксидов или солей, выщелачивания различных сложных соединений, обжига органических масс и т. п. [c.62]

В качественном анализе для установления состава анализируемого вещества к нему прибавляют другие вещества, вызывающие такие химические нревраи ения, которые сопровождаются образованием новых соединений, обладающих специфическими свойствами определенным физическим состоянием (осадок, жидкость, газ) известной растворимосгью в воде, кислотах, щелочах и других химических растворителях характерным цветом кристаллической или аморфной структурой запахом и т. п. [c.22]

Для полимерных веществ газообразное состояние не реализуется, так как температура их разложеиия лежит ниже температуры кипения. По строению они могут быть аморфными нли кристаллическими. С термодинамической гочки зрения аморфная структура считается неравновесной, так как свободная энергия системы больше, чем у кристаллической (не выделяется скрытая теплота кристаллизации). Однако кинетически она часто бывает более вероятна, а иногда и единственно возможна. [c.244]

Структура Установлено что помимо фазы твердого раствора фосфора в никеле (гексвгональная плотная упаковка) суще ствует ряд химических соединений состава М)зР Nl5P и Ы]2Р Химически восстановленный никель имеет аморфную структуру При нагреваний аморфный осадок переходит в кристаллическое состояние Так, в процессе нагрева в вакууме при температуре свыше 300 °С происходит превращение исходной структуры в двух [c.9]

Для твердого состояния вещества характерна стабильность формы, отсутствие перемещения отдельных частиц, хотя н происходят колебания около положения равновесия. Твердые вещества большей частью имеют кристаллическую решетку, для разрушения которой, например прн растворении или возгонке, необходимо затратить определенную энергию. Даже те из них, которые имеют так называемую аморфную структуру, по своей природе крнсталличны, хотя это не всегда обнаруживается. [c.16]

АМОРФНОЕ СОСТОЯНИЕ (от греч. amorphos-бесформенный), конденсированное состояние в-ва, главный признак к-рого-отсутствие атомной или молекулярной решетки, т.е. трехмерной периодичности структура, характерной для кристаллического состояния. Аморфные тела изотропны, т. е. их св-ва (мех., оптич., электрич. и др.) не зависят от направления. А. с. обычно устанавливают, во-первых, по небольшому числу максимумов на дифракционно й картине (как правило, 2-4) на фоне диффузного гало, для к-рых характерны большая полуширина и быстрое убывание интенсивности с ростом угла дифракции во-вторых, по отсутствию в колебательном или электронном спектре рас- [c.155]

Механическая деструкция протекает по разному в зависимости от того, находится ли полимер в аморф Еом, кристаллическом или аморфно-кристаллическом состоянии В кристаллических полимерах, почти не содержащих дефектов структуры, напряжения при деформации равномерно распределяются по всем связям, и десгрукция происходит нри более высоких напряжениях, чем в аморфных В аморфно-кристаллических полимерах ввиду высокой дефектности кристаллов прн механическом еоздейстпин первор Зчальным актом является разрушение кристаллических областей (своеобразное плавление), а затем разрушение аморфной структуры. Это было обнаружено при диспергировании кристаллического полиэтилена при низких температурах. Степень деструкции таких полимеров несколько выше, чем аморфных. Например, при измельчении закристаллизованного полихлоропрена степень деструкции выше, чем при измельчении в тех же условиях аморфного образца (рнс. 3 10). [c.221]

При модификации поликарбоната диметилсилоксано-выми звеньями образуются сополимеры аморфной структуры с более низкими температурой стеклования и температурой текучести, чем у гомополикарбоната. Введение 10 мол. % ДМДХС в состав сополимера снижает его температуру размягчения на 60—80°. Однако изучение термической и термоокислительной деструкции сополимеров с различным содержанием диметилсилоксановых звеньев показало, что модификация поликарбоната такими звеньями с целью понижения температуры перехода в вязкотекучее состояние сопровождается уменьшением термостойкости сополимеров по сравнению с гомополикарбонатом [71]. [c.256]

В гидратцеллюяозе, у которой по сравнению с природной целлюлозой значительно больше содержание аморфной части, последняя, как показали исследования Папкова с сотрудниками, имеет разнородную структуру, зависящую от влажности целлюлозы. В сухом состоянии аморфные участки гидратцеллюлозы находятся в стеклообразном состоянии (изотропном). Повышение влажности приводит к некоторому самоупорядочению макромолекул. При абсолютной влажности примерно 14% устанавливается равновесие двух состояний анизотропного мезоморфного (жидкокристаллического) и изотропного аморфного (стеклообразного). Переход в мезоморфное (мезофазное) состояние в этих условиях не может быть полным из-за ограниченной подвижности цепей целлюлозы, входящих как в аморфные, так и в кристаллические области. Когда влажность целлюлозы достигает примерно 30%, аморфная часть снова становится однородной, т.е. изотропной, но она при зтом переходит полностью в высокоэластическое состояние. [c.245]

В реальных эксплуатационных условиях такие структуры претерпевают ряд изменений при пониженных температурах часть составляющих выкристаллизовывается и образует поли-дисиерсные органические кристаллы, при повышенных температурах — переходит в вязкотекучее состояние с аморфной структурой. Под влиянием фактора старения могут возникнуть необратимые явления в структурах и свойствах материала, в частности утончение прослоек, нарастание хрупкости с концентрацией твердой фазы. Аморфная структура характеризуется отсутствием кристаллов, беспорядочным расположением атомов и молекул, не ориентированных друг относительно друга в определенном порядке. Аморфная структура характерна для на-туральТного и большинства синтетических каучуков при комнатной температуре, используемых в производстве гидроизоляционных материалов. Однако аморфное состояние может при определенных условиях перейти в кристаллизационное, не все- [c.372]

Попытки приписать аморфным полимерам какую-то опре-денную структуру с позиций физики неоднородных систем лишены смысла. А ведь доходило до курьезов, когда (к счастью, это не проникло в научную печать) аморфные полимеры предлагалось переименовать в морфные , чтобы подчеркнуть обязательное наличие там определенных морфоз. С другой стороны, можно совершенно отчетливо говорить о влиянии гибкости цепей на состояние аморфных полимеров. Чем жестче цепи, тем больше будет проявляться тенденция к спонтанному образованию мезофазы, но в то же время тем в большей степени будут вырождаться релаксационные переходы. Особое место занимает состояние блок-сополимеров, являющееся аморфным на молекулярном уровне и суперкристаллическим — на надмолекулярном (более подробней см. гл. ХП). [c.89]

ООО—40 ООО. В зависимости от скорости охлаждения расплава ПЭТФ может иметь кристаллическую или аморфную структуру. Стоек к воздействию разбавленных и умеренно концентрированных кислот и холодных растворов щелочей. Применяется в основном в виде пленок и волокон, отличающихся высокой тепло- и морозостойкостью, сохраняющих прочность в мокром состоянии. [c.203]

Главное различие в прочностных свойствах полимеров с кристаллической и аморфной структурой рассмотрено в 1 и 2 гл. П. На прочность полимеров, кроме того, влияют плотность унаковки—одна из характеристик первичной структуры полимера, определяемая гибкостью (или жесткостью) цепей, и межмолекулярные взаимодействия цепных молекул. Например, по Ла-зуркину рыхло упакованные каучуки (СКБ, СКС) при низких температурах в стеклообразном состоянии обладают лучшими прочностными свойствами, чем плотно упакованные каучуки (НК, бутилкаучук, полихлоропрен). У рыхло упакованных полимеров температурный интервал вынужденной эластичности необычайно широк (около 100 °С), ВТО время как у плотно упакованных полимеров хрупкий разрыв наблюдается лишь на 20—25 С ниже температуры стеклования. Дипольные и водородные межмолекулярные связи повышают хрупкую прочность полимера и поэтому понижают температуру хрупкости. Это особенно четко [c.131]

В последнее время все чаще обращается внимание на то, что твердофазные реакции могут проходить через промежуточную стадию образования аморфного вещества [24, 25]. Переходные аморфные состояния обладают значительным избытком энергии и поэтому неустойчивы (метастабильны). Известно, что устойчивость метастабильных образований повышается при переходе от макроскопических фаз к микрогете-рогенным системам [14]. Такой системой, очевидно, является продукт разрушения (коррозии) фазы a-Fe углеродом. В связи с этим можно предположить, что промежуточной стадией науглероживания железа метаном в определенных условиях может быть образование аморфных структур неопределенного состава (РежС )ам [c.40]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология