Целлюлоза, реакция с этиленимином

Наибольший практический интерес представляет реакция этиленимина с целлюлозой [520—525], лежащая в основе промышленных способов модификации ее свойств. Выше уже отмечалось, что протонизированный этилениминный цикл раскры- [c.128]

ТЭМ, содержащий три реакционноспособных этилениминных группировки в молекуле, нашел применение в текстильной промышленности в качестве сшивающего агента для синтетических и природных высокомолекулярных веществ (например, шерсти, регенерированной целлюлозы, полибутадиена и др.). В дальнейшем метод синтеза ТЭМ был улучшен [47] путем проведения реакции в водном растворе действием хлористого цианура на щелочной раствор р-хлорэтиламина или р-аминоэтил-сульфата. Образующийся в таком растворе этиленимин не выделяется, а сразу же вступает в реакцию с хлористым циа-нуром, давая ТЭМ. Эта методика привлекательна тем, что исключает использование высокотоксичного безводного этиленимина. [c.78]

Простые Ц. э. получают взаимодействием целлюлозы с алкилсульфатами, алкилгалогенидами, ди-азоалканами, эфирами ароматич. сульфокислот с 3- и 4-членными гетероциклич. соединениями (окиси этилена и пропилена, этиленимин, -пропиолактон, суль-тоны) с непредельными соединениями, содержащими активированную двойную и тройную связи (акрилонитрил, акриламид, ацетилен) с ониовыма соединениями. Большинство реакций О-алкилирования целлюлозы катализируется основаниями. [c.431]

Амфипротонные целлюлозные ионообменники были получены также [152] в результате реакции между целлюлозой и сложными метиловыми или этиловыми эфирами этиленимино-Ы-уксусной, Р-этиленимино-М-пропионовой или р-этиленимино-Ы-этилфосфоно-вой кислот с последующим гидролизом сложнозфирных групп 1152]. [c.333]

Для синтейа простых эфиров методом О-алкилирования целлюлозы могут быть применены алкилсульфаты, алкилгалогениды, эфиры ароматических сульфокислот, реагенты, содержащие в молекуле трех- или четырехчленные напряженные гетероциклы (эпоксисоединения, этиленимин и его производные, этиленсуль-фид, р-пропиолактон и др.), непредельные соединения (акрило-нитрил, акриламид), ониевые соединения. Наиболее широко используются для О-алкилированця алкилгалогениды и алкилсульфаты. Остальные методы синтеза простых эфиров либо представляют чисто научный интерес, либо имеют практическое значение для синтеза таких типов простых эфиров целлюлозы, которые не могут быть получены действием алкилгалогенидов- или алкилсуль-. фатов. Характерной особенностью почти всех методов О-алкилирования целлюлозы, в отличие от способов ее этерификации, является протекание побочных реакций, приводящих к заметному увеличению удельного расхода реагентов. Как правило, расход реагентов на побочные реакции в 3—4 раза превышает расход на оснорцую реакцию О-алкилирования, [c.370]

Алкилирование целлюлозы трех- или четырехчленными гетероциклическими соединениями. Как известно, трех- и четырехчленные гетероциклические соединения легко полимеризуются и вступают в реакции присоединения с веществами, содержащими подвижный атом водорода (спиртами,аминами,кислотами и т. д.). Для синтеза простых эфиров целлюлозы используется взаимодействие целлюлозы с окисью этилена, этиленимином и этиленсуль-фидом или с их производными, а также с р-пропиолактоном, протекающее по схеме [c.376]

Реакция аминоэтилирования исследована значительно меньше, чем реакция оксиэтилирования, хотя аминоэтилцеллюлоза, содержащая первичнур аминогруппу и большее или меньшее число иминогрупп, представляет интерес в качестве анионообменного материала. Основным затруднением при. синтезе этого интересного класса простых эфиров целлюлозы является высокая токсичность этиленимина. [c.411]

Аминоэтилцеллюлоза получается взаимодействием этиленимина с целлюлозой при 140—160 °С. При проведении этой реакции в течение 4—10 ч с большим избытком этиленимина получается эфир целлюлозы, содержащий до 20% азота Если реакцию осуществить при 100"С, получаемая аминоэтилцеллюлоза содержит 7% азота Продукт с у = 50—90 был получен обработкой целлюлозы в течение 4—5 ч при 140 °С с применением 2,5 моль этиленимина на элементарное звено целлюлозы [c.411]

В отличие от реакции оксиэтилирования, аминоэтилирование может проводиться и в отсутствие катализаторов, однако более целесообразно использовать катализаторы. По данным Сегала и Эгертона эффективным катализатором при взаимодействии эти-пенимина с целлюлозой является ледяная уксусная кислота. При добавлении небольшого количества уксусной кислоты к раствору этиленимина в бензоле количество присоединившегося к целлюлозе [c.411]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология