Адсорбция гептана

Кривые сжатия, построенные на основе весьма тщательных измерений Гаркинса, оказались соверщенно сходными с кривыми, полученными для нерастворимых пленок на поверхности воды. На рис. X. 8, а представлены изотермы сжатия в области малых р в процессе адсорбции гептана на РегОз. Прерывистая линия представляет кривую для идеального газа 40 (УИ.9). Кривая сжатия при 30°С совершенно аналогична кривой непрерывного [c.152]

Кривые сжатия, построенные на основе весьма тщательных измерений Гаркинса, оказались совершенно сходными с кривыми, полученными для нерастворимых пленок на поверхности воды. На рис. Х.8, а представлены изотермы сжатия в области малых р в процессе адсорбции гептана на РегОз. Прерывистая линия представляет кривую для идеального газа р Ф ж 4,5 (УП.9). Кривая сжатия при 30 °С совершенно аналогична кривой непрерывного состояния газообразно-растянутой пленки. При 28 °С уже обнаруживается горизонтальный участок, аналогичный таковому при переходе от двумерного пара к двумерной жидкости. Увеличение плато с понижением Т соответствует уменьшению давления насыщенного двумерного пара. [c.168]

Кинетические кривые адсорбции / -гептана (со = 10 мг/л, г = 25 °С) из потока азота на прессованных таблетках цеолита СаА с кристаллами разных размеров. [c.185]

В работе [47] говорится о минимальном значении 8д, наблюдаемом примерно при х = 0,2хт, для адсорбции гептана на окиси железа. Исследование этих изотерм также показало, что в этой области нет четко выраженной точки В. [c.81]

Адсорбция гептана на Рё, КЬ, Ки, Р1 и 1г происходит на двух центрах [92] [c.87]

Определено в статических условиях по адсорбции гептана. [c.242]

Недавно на большом числе адсорбентов и катализаторов была показана возможность снятия изотерм адсорбции гептана методом проявительной хроматографии [1]. Используя основное уравнение равновесной хроматографии [2,3], можно получить следующую расчетную формулу для вычисления изотермы [c.84]

На рис. XI. 3 приведены результаты измерения адсорбции гептана на четырех адсорбентах, заимствованные из работы Рогинского и сотрудников [497, 498]. Из рисунка видно хорошее совпадение статического и хроматографических методов. [c.213]

Рис. III. 5. Изотермы адсорбции гептана на MgO из Mg (NОз)г 1) и силикагеле Е (2), на силикагеле 862 3) и огнеупорным диатомитовом кирпиче (4), снятые в статических условиях (а) и хроматографическим методом (б)

Рис. III.6. Результаты четырех параллельных измерений изотермы адсорбции гептана на огнеупорном диатомитовом кирпиче

Рис. III.7. Изотермы адсорбции гептана на силикагеле Е (/) и на кирпиче II) при различных скоростях потока

В ряде работ [47—48] исследовалась адсорбция паров воды и гептана на образцах разложенного пеплового туфа. Изотермы адсорбции имеют 8-образную форму. На рис. 13 видно, что изотермы адсорбции (кружки) и десорбции (точки) паров воды не совпадают по всей кривой (необратимый гистерезис). Это объясняется по всей вероятности хемосорбцией водяных паров. Исследование адсорбции гептана на породах разной увлаж ненности показало [481, что с увеличением влажности адсорбция уменьшается, причем в пределах влажности 5—20% уменьшение происходит по линейному закону. Это объясняется адсорбцией воды, приводящей к уменьшению поверхности сорбента, доступной для адсорбции молекул гептана. [c.71]

В некоторых случаях (например, при адсорбции гептана на жидкой ртути) можно непосредственно измерять Ф вместо Г, причем особенно удобно здесь пользоваться уравнением (60) [80, 93, 94], [c.316]

Адсорбция гексана при 0° и адсорбция гептана при 25° на ряде адсорбентов исследовались также Лоезером и Гаркинсом (табл. 17) [62]. Они рассчитывали значения Ат также не по плотности жидкости с помощью уравнения (2.64), а путем подбора значений Ат так, чтобы для адсорбции на твердом анатазе получалось то же значение удельной поверхности, которое дает изотерма адсорбции азота. Полученные таким способом значения. [c.97]

Указанный метод может быть использован также для быстрого определения изостерных тенлот адсорбции. Для этого десорбциопные кривые снимаются нри разлрсчных температурах. В этом случае следует обратить внимание на то, чтобы газ-носитель перед поступлением в колонку был предварительно подогрет до температуры адсорбента или катализатора. Так, нанример, определенная хроматографическим методом изостерная теплота адсорбции гептана на модифицированном силикагеле оказалась равной 4 ккал молъ. [c.86]

Рис. XI. 3. И.чотермы адсорбции гептана, снятые хроматографическим (а) и весовым (6) методами [498].

На рис. III.5 приведена серия изотерм адсорбции гептана на MgO, полученной из Mg (NOgia, силикагеле Е, образце силикагеля 862, диато- [c.114]

Фазовое превращение I рода, соответствующее конденсации двумерного газа в двумерную жидкость, характеризуется вертикальным участком на изотерме адсорбции, т. е. конечным скачком адсорбции при постоянном относительном давлении. Такие фазовые превращения совсем недавно были открыты в лаборатории Гаркинса при изучении адсорбции и-гептана на серебре [ ] и графите [1 ] и затем более подробно были изучены на примере адсорбции п-гептана на кристаллическом образце РегОз с удельной поверхностью 7,46 м 1г. Адсорбция -гептана на РогОд была тщательно измерена в области малых относительных давлений в температурном интервале от 15 до 30°, и на основании полученных результатов были построены кривые т —м. При этом было показано, что семейство изотерм п—со совершенно аналогично семейству кривых р—V для реальных трехмерных газов вблизи критической области. На рис. 745 изображены кривые тг—ю для и-гептана на КезОд. На основании этих кривых были определены двумерные критические константы тГд=0,45 9мк/с и, 0=29° и Мд=900 А . Последняя величина является, повидимому, слишком большой. Для -гептана на графите эта величина значительно меньше. Слишком большое значение Шц авторы склонны объяснить тем, что [c.744]

Для полученных носителей были определены удельная поверхность — методом Нельсена-Эггертсена [4] и методом адсорбции гептана [5, 6] [c.21]

Разработана храматографическая методика для измерения изотерм адсорбции газов и паров. Определение изотермы адсорбции занимает 15—20 мин. На примере адсорбции -гептана на ряде поверхностей катализаторов и адсорбентов показано удовлет1во-рительное совпадение изотерм адсорбции, снятых хромато графически, с изотермами, определеиными в статических условиях в вакуумной аппаратуре. [c.154]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология