Удаление влажности адсорбцией

Материал может высыхать, т. е. десорбировать влагу, только если давление водяного пара в нем больше давления пара в среде в противном случае он будет увлажняться — адсорбировать влагу. На рис. 17.1 показаны типичная изотерма адсорбции (десорбции) — кривая равновесной влажности — и области разных состояний влажного материала. Часть кривой при малых значениях относительной влажности ф газа, обращенная выпуклостью к оси влагосодержания материала, характерна для области мономолекулярного слоя влаги, появление которого при адсорбции сопровождается большим выделением теплоты, а удаление требует весьма значительной затраты энергии. На участке изотермы, обращенном выпуклостью к оси ф, процессы идут с меньшим изменением энергии. Точка пересечения изотермы с координатой ф = 100% — гигроскопическая точка Г, соответствующая максимальному гигроскопическому влаго-содержанию называемому также критическим влагосодержанием № р. Если Ж < Жг, то давление пара в материале меньше давления пара над свободной водой и зависит не только от температуры, но и от Ж. Это состояние материала называют гигроскопическим состоянием. Если же > Жг, то давление пара в материале равно давлению пара над свободной жидкостью и, следовательно, не зависит от содержания в нем влаги. Это состояние называют влажным состоянием. При высушивании удаляется вся физико-механически связанная влага и часть гигроскопической, до достижения равновесного влагосодержания [c.358]

Повышение температуры слоя при регенерации увеличивает скорость десорбции двуокиси углерода как в случае вакуумирования, так и в случае применения отдувочного газа. На основании анализа опытных данных нами установлено, что при вакуум-термической регенерации для цеолитов типа NaX оптимальной температурой, обеспечивающей полную десорбцию двуокиси углерода при достаточной скорости ее (при времени, не превосходящем цикла адсорбции и охлаждения), является температура 65—80° С. Для цеолитов типа СаА эта температура несколько выше и составляет 100—120° С. Такой же порядок температур регенерации остается и в случае применения сухого и свободного от двуокиси углерода продувочного газа. Здесь могут применяться два способа нагрева адсорбента. Первый, когда подвод тепла осуществляется через стенки адсорбера, на практике применяется редко, так как в промышленных условиях диаметр адсорбера довольно большой, а х еолиты обладают низкой тенло-проводностью второй, когда подвод тепла осуществляется с помощью продувочного газа, нагретого до определенной температуры, применяется чаще. В этом случае скорость десорбции будет определяться скоростью подвода тепла, т. е. в конечном счете зависеть от количества продувочного газа и его температуры. В промышленных условиях довольно редко имеется в достаточном количестве сухой (точка росы порядка —60° С) и не содержащий двуокиси углерода газ. Наиболее часто для целей регенерации используют природный газ или атмосферный воздух. Влажность воздуха меняется в более широких пределах, чем у природного газа. В этом случае для удаления двуокиси углерода из цеолитов типа NaX температуру в период десорбции следует иметь 100—120° С, а для цеолита СаА — 150—180° С. Одпако, поскольку требуется удаление пе только двуокиси углерода, но и паров воды, температура регенерации должна быть выше. В нроцессе получения защитных атмосфер, если влажность отдувочного газа составляет 5—7 г/м , нагрев цеолита СаА должен быть проведен до 230—250° С. При этом остаточное содержание паров воды в цеолите будет составлять 1.0 1.5 вес. %, что практически не отразится на дальнейшем процессе. [c.248]

Удаление влажности адсорбцией...............................................66 [c.64]

При выборе условий опыта также следует принимать во внимание степень активности адсорбента и его емкость, определяемые в основном величиной поверхности, отнесенной к единице веса или объема, и ее характером. В случае полярного адсорбента увеличение влажности обычно ведет к понижению активности. Не всегда нужно применять наиболее активный адсорбент. Иногда необходимо не только адсорбировать какое-либо вещество из смеси или из раствора, но в дальнейшем и извлечь его из отработанного поглотителя слишком высокая степень активности последнего может создать значительные трудности при достижении этой цели. При использовании адсорбции для удаления ненужной примеси применение слишком активного адсорбента или слишком большого количества его может иметь следствием потерю некоторого количества очищаемого вещества. [c.222]

При выборе условий опыта также следует принимать во внимание степень активности адсорбента и его емкость, определяемые в основном величиной поверхности, отнесенной к единице веса или объема, и ее характером. В случае полярного адсорбента увеличение влажности обычно ведет к понижению активности. Не всегда нужно применять наиболее активный адсорбент. При использовании адсорбции для удаления ненужной примеси применение слишком активного адсорбента или слишком большого количества его может иметь следствием заметную потерю очищаемого вещества. Иногда необходимо не только адсорбировать какое- [c.284]

Наиболее прочно с твердой фазой почвы связан молекулярный слой воды. Толщина слоя полимолекулярной адсорбции может достигать нескольких сотен диаметров молекул воды. По мере удаления от твердой фазы связь воды становится менее прочной. Первые ряды молекул образуют прочно связанную или гигроскопическую воду. Чем дисперснее почва, тем больше будет сорбирована вода. Эффект сорбции паров воды заметно проявляется у частиц величиной 2...3 мкм и резко возрастает у частиц меньше 1 мкм. Гигроскопическая вода достигает нлотности 1,4 г/см , не содержит растворенных веществ, не способна проводить электрический ток и пе]ре-двигаться в почве. Количество воды, которое почва или грунт могут удержать при данной температуре и влажности воздуха, определяет гигроскопическую влажность почвы. [c.56]

Наиболее точные данные о содержании азота в белке получают при работе с образцами, не содержащими липидов и углеводов. Примесь липидов сравнительно легко удалить путем экстракции органическими растворителями удаление примеси углеводов представляет более сложную проблему. Возможно, что в ближайшем будущем для полного расщепления белков до аминокислот будут применяться бактериальные протеиназы. Затем аминокислоты можно отделить от углеводов адсорбцией на ионообменных смолах. Чистый белок обычно содержит 15—16% азота и имеет влажность 10—12%. [c.271]

Адсорбционные свойства силикагеля определяются количеством гидроксильных групп на его поверхности. Кроме них присутствуют также силоксановые группы, но их адсорбционное сродство много слабее, так как имеющиеся сильные водородные связи между водой и их группами ОН препятствуют адсорбции малополярных соединений. Адсорбированную воду можно удалить нагреванием геля до 150°С и активированные пластинки хранить затем в эксикаторе готовыми к употреблению. Такие пластинки на воздухе быстро поглощают атмосферную влагу. В работе [21] показано, что при относительной влажности воздуха 50% уже через 5 мин после извлечения пластинки из эксикатора поглощается около 60% удаленной ранее воды, а через 10 мин — 80%. Так как активность пластинок с силикагелем зависит главным образом от влажности воздуха в лаборатории, то для получения воспроизводящихся результатов необходимо выдерживать пластинки до установления равновесия с окружающим воздухом. [c.41]

Процессы адсорбции и десорбции влаги зависят от температуры и влажности окружающего воздуха. Если парциальное давление водяного пара у поверхности цеолитов рц больше, чем давление в воздухе рв, то идет процесс удаления влаги из цеолитов — десорбция, при Рц<Рв происходит обратный процесс —адсорбция. [c.127]

Процессы адсорбции и десорбции влаги зависят от температуры и влажности окружающего воздуха. Если парциальное давление водяного пара (парциальное давление — давление, создаваемое ударами молекул компонентов газовой смеси. Общее давление газовой смеси равно сумме парциальных давлений всех ее комиоиентов. При постоянной температуре растворимость каждого из компонентов газовой смеси в данной жидкости прямо пропорциональна его парциальному давлению над жидкостью и не зависит от общего давления смеси и содержания других компонентов) у поверхности цеолитов Рц больше, чем в воздухе р , то идет процесс удаления влаги из цеолитов — десорбция, при /7ц меньше, чем Ръ, происходит обратный процесс — адсорбция. [c.104]

Эффективность работы адсорбционной установки в первую очередь зависит от соответствия способа организации процесса физикохимическим характеристикам обрабатываемых газов и адсорбента. По расходу, температуре, влажности, давлению отбросных газов, концентрации загрязнителя и его свойствам практически однозначно подбираются вид адсорбента (нейтральный, поляризованный или импреги-нированный), конструкция аппарата (с подвижным или неподвижным слоем и т.д.), вид адсорбции (физическая или химическая), режимы обработки (периодическая или непрерывная). На этой стадии разработки должны быть тщательно подобраны и проверены на соответствие друг другу все элементы системы адсорбционного обезвреживания. Необходимо также конструктивно определить способы охлаждения и нагрева адсорбента при сорбции и регенерации, компоновки аппаратов, их обвязки коммуникациями, выгрузки, загрузки и перетока адсорбента, предусмотреть возможность автоматического регулирования процесса. Должны быть разработаны системы удаления или утилизации уловленного загрязнителя, отработанного адсорбента и других отходов Конструктивные параметры адсорбера, свойства адсорбента должны соответствовать времени пребывания, необходимому для полного улавливания или обезвреживания загрязнителя. [c.389]

Равновесное состояние адсорбента в производственных условиях (температура равна 15—20° С, а влажность ПВС — 60— 70%) выражается содержанием влаги в адсорбенте до 10% к весу адсорбента (для случая адсорбции по двухфазному совмещенному способу). После десорбции и в начале адсорбции вла-госодержание угля значительно превышает равновесное состояние и достигает 20—25%, что приводит к снижению динамической активности адсорбента. Поэтому процесс регенерации угля— удаление избытка влаги— приобретает исключительное практическое значение. Степень влияния влаги на динамическук> [c.40]

Большое влияние на эффективность рекуиерацип растворителей имеет и относительная влажность очищаемого воздуха. Это влияние особенно заметно, например, при очистке отходящего воздуха сушилки или в случаях, когда адсорбции предшествует промывка растворителей водой для удаления неорганических примесей (например, соляной кислоты или аммиака). [c.93]

Коэффициенты От и 6 зависят от температуры и влажности материала. При высокой влажности w > Шк) и постоянной температуре материала коэффицент От остается примерно (ПОСТОЯННЫМ, что соответствует перемещению в виде жидкости осмотически связанной и капиллярной влаги. При дальнейшем удалении влаги из более мелких капилляров она может перемещаться не только в форме жидкости, но и частично в парообразном состоянии в этом случае коэффициент а уменьшается. Еще большее уменьшение йт наблюдается, когда влага перемещается главным образом в паровой фазе (влага полимолеку-лярной или мономолекулярной адсорбции). [c.26]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология