Потенциальная энергия микропористые адсорбенты

V — потенциальная энергия Го— минимальное расстояние, на которое адсорбированная молекула может приблизиться к поверхности) содержит интеграл, вычисление которого требует знания некоторых исходных параметров, таких, как потенциальная энергия и, которая на энергетически неоднородной поверхности функционально зависит от положения элемента А5 на поверхности и не поддается определению независимым методом. Кроме того, для оценки интеграла необходимо выразить и в виде функции от г, т. е. требуется точное представление о форме потенциальной кривой. Эта задача в настоящее время решена лишь для самых простых систем, например для атомов аргона, адсорбированных на непористых (графите) или крупнопористых твердых телах, адсорбция на которых не осложнена возмущающим действием микропор на величину адсорбционного потенциала. Для микропористых адсорбентов эта задача, по-видимому, в ближайшее время, учитывая ее сложность, не может быть решена. [c.242]

Отказываясь от представления о поверхности микропор, мы не исключаем понятие о пограничной области пространства (Interfa e), внутри которой значение потенциальной энергии молекул отличается от равновесных значений, характеризующих объемные фазы. Эта область включает как периферию твердого тела, так и контактирующий с ней газ. Специфическая особенность микропористых адсорбентов состоит в том, что весь объем микропор входит в эту область. [c.12]

Повышение эффективности хроматографического разделения в значительной мере связано с оптимизированным по различным параметрам колонны приближением к термодинамической селективности. Поэтому весьма важна оптимизация выбора неподвижной фазы (адсорбента, растворителя) и элюента на основе качественной и по возможности количественной связи определяющих селективность констант термодинамического равновесия с характеристиками меукмолекулярного взаимодействия газовых и жидких растворов с адсорбентами. В простейших случаях неспецифического взаимодействия для этого используются молекулярно-статистические выражения удерживаемых объемов (констант адсорбционного равновесия) газов и паров через атом-атомные потенциальные функции взаимодействия атомов молекулы с атомами твердого тела в соответствующих валентных состояниях этих атомов. В статье приводятся результаты молекулярно-статистических расчетов удерживаемых объемов для ряда углеводородов на графитированной термической саже и в цеолитах. Дается оценка энергии специфического молекулярного взаимодействия при адсорбции, в частности энергии водородной связи, и рассматривается качественная связь селективности разделения с соотношением вкладов специфических и неснецифических взаимодействий в общую энергию адсорбции и с температурой. С этой точки зрения рассматриваются возможности использования в хроматографии атомных, молекулярных и ионных кристаллов, гидроксилированных и дегидроксилированных поверхностей окислов, модифицирующих монослоев и полимеров. Рассматриваются также некоторые возможности адсорбционной жидкостной молекулярной хроматографии с использованием соответствующего подбора геометрии и химии поверхности адсорбента, молекулярного поля (состава) элюента и температуры колонны. Приводятся примеры перехода от адсорбционных к ситовым гель-фильтрационным разделениям полимеров па микропористых кремнеземах. [c.33]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология