Деформирующая сила компоненты

Значение з,, в свою очередь складывается из деформации е . с, исчезающей самопроизвольно в течение времени, сравнимого со временем действия деформирующей силы, и деформации исчезающей не сразу после снятия деформирующей силы, а только в результате усадки после прогрева. Первая компонента определяется в процессе самопроизвольного сокращения, причем с точки зрения анализа поведения материала в процессе многократного деформирования особый интерес представляет не столько изучение факторов, определяющих абсолютное значение с. сколько скорость исчезновения деформации, т. е. скорость самопроизвольного сокращения. Экспериментальное изучение явления затруднено тем, что трение в записывающем устройстве, связанном с сокращающимся образцом, искажает результаты опыта. Этого удается избежать при исследовании самопроизвольного сокращения методом скоростной киносъемки [295, с. 1364]. [c.200]

При различных деформационно-силовых схемах и степени деформации факторы, повышающие и понижающие стойкость против корозионного растрескивания, проявляются в разной степени. Как правило, при сжимающей активно-деформирующей силе факторы, повышающие стойкость, в первую очередь изменяющие напряженное состояние (уменьшение растягивающих и создание сжимающих компонентов напряжений), преобладают над факторами, понижающими стойкость. В связи с этим при использовании методов деформации сжатием путем прокатки, высокоскоростного деформирования, дробеструйной, а также пескоструйной и гидроструйной обработок можно ожидать повышения стойкости большинства металлов против коррозионного растрескивания. При этом надо иметь в виду, что при всех деформационно-силовых схемах снятия собственных напряжений, особенно при использовании в качестве активно-деформирующей силы растяжения, наряду с улучшением напряженности I рода, возможно ухудшение напряженности II рода. [c.139]

В самом общем случае на каждую грань куба действуют три составляющие силы, перпендикулярные граням. Таким образом, имеется шесть составляющих деформирующей силы, перпендикулярных сторонам призмы и образующих уравновешенные пары. Эти пары сил обусловливают три нормальных компонента напряжения аа, сгз, О3. Имеется также двенадцать тангенциальных составляющих силы, обусловливающих возникновение трех напряжений сдвига т,, и Тз. Аналогично приведенным рассуждениям, общая деформация может быть представлена в виде суммы трех нормальных составляющих деформации Е1, ва и бз и трех составляющих деформации сдвига 71, и Уз- [c.8]

Известно, что проще смешать два компонента, равные между собою по объему, и трудно распределить компонент, по объему в несколько раз меньший, в другом компоненте. В гл. 1 было показано, что каучуки и резиновые смеси на их основе в состоянии переработки можно рассматривать как высоковязкие жидкости с нелинейной связью между напряжением сдвига и скоростью деформации (градиентом скорости). Численное значение эффективной вязкости таких жидкостей в сотни тысяч раз превышают значение вязкости обычных жидкостей. По этой причине в обычных условиях каучуки, резиновые смеси под действием гравитации не растекаются по поверхности как обычные жидкости, например вода для того чтобы резиновые смеси, каучуки потекли, они должны попасть в силовое поле с наличием значительных напряжений. Иными словами, для того чтобы необратимо деформировать каучуки и резиновые смеси на их основе требуется приложить значительные внешние силы. [c.98]

Упругая деформация имеет место при кратковременном действии деформирующей силы или при многократных знакопеременных деформациях, происходящих с большой частотой при небольшой амплитуде. Чаще всего приходится иметь дело с высокоэластической деформацией резины, величина которой увеличивается при увеличении продолжительности действия деформирующей силы. Пластические деформации характерны для невулканизованного каучука, они возникают в результате взаимного скольжения молекул под действием внещней деформирующей силы. Скольжение молекул у вулканизованного каучука сильно затруднено наличием прочных связей между молекулами, и поэтому вулканизаты, не содержащие наполнителей, почти полностью восстанавливаются после прекращения действия внешней силы. Наблюдаемые при испытании наполненных резин неисчезающие деформации являются следствием нарушения межмолекулярных связей, а также следствием нарушения связей между каучуком и компонентами, введенными в него, например, вследствие отрыва частиц ингредиентов от каучука. Неисчезающие остаточные деформации часто являются кажущимися вследствие малой скорости эластического восстановления, т, е. оказываются практически исчезающими в течение некоторого достаточно продолжительного времени. [c.90]

Будем считать недеформированным состояние тела при отсутствии внешних сил при некоторой заданной температуре ТЕсли тело находится при температуре Т, отличной от То, то даже при отсутствии внешних сил оно будет, вообще говоря, деформировано в связи с наличием теплового расширения. Поэтому в разложение свободной энергии Р (Т) будут входить не только квадратичные, но и линейные по тензору деформации члены. Из компонент тензора 8/ можно составить всего только одну линейную скалярную величину — сумму ец его диагональных компонент. Далее мы будем предполагать, что сопровождающее деформацию изменение Т — Тд температуры мало. Тогда можно считать, что коэффициент при гц в разложении Р (Т) (который должен обращаться в нуль при Т = = Тд) просто пропорционален разности Т — Тд. Таким образом, получим для свободной энергии следующую формулу [заменяющую (270)] [c.167]

Из минеральных адсорбентов (носителей) и катализаторов наряду с силикагелем широкое применение нашел гидроксид алюминия. Кристаллизующийся гидроксид алюминия достоит из глобулярных частиц аморфной структуры, внутри которых находятся кристаллы гидроксида. Во время сушки кристаллическая часть гидроксида образует жесткий скелет, противостоящий сжатию под действием капиллярных сил, аморфная же часть легко деформируется и характер упаковки частиц гидроксида алюминия зависит от соотношения аморфной и кристаллической фаз. Это соотношение обусловлено условиями осаждения. Низкая температура, небольшие значения pH среды и быстрое смешение компонентов благоприятствуют увеличению содержания аморфной фазы [65]. Чем выше степень окристаллизованности гидроксида, тем меньше плотность упаковки и тем более крупнопористой структурой будет обладать готовый продукт. [c.77]

Смешение системы происходит в результате вынужденного относительного движения компонентов в пределах системы вследствие деформации сдвига или растяжения. При этом, естественно, совершается относительное движение границ системы, иногда под действием гравитационных сил. Таким образом, очевидно, что движение в любой точке системы непосредственно связано с перемещением границ системы и зависит от реологических характеристик материала в каждой точке системы. Например, частицы очень вязкой смолы, регулярно распределенные в жидкости с очень низкой вязкостью, не деформируются, несмотря на то, что смола в массе может деформироваться. Но если частицы высокой вязкости не могут быть деформированы, то невозможно увеличить поверхность контакта и никаких качественных изменений смеси не произойдет. При конструировании смесителя необходимо учитывать физические характеристики смешиваемых компонентов. В рассмотренном примере необходимо, чтобы весь материал в течение некоторого времени был пропущен через достаточно малые зазоры. [c.145]

Наличие межфазной поверхности раздела и действующих на ней адгезионных сил может оказать влияние на свойства компонентов адгезионного соединения. Имеющиеся экспериментальные данные подтверждают это положение и свидетельствуют о его универсальности в адгезионных соединениях на основе не только полимеров, но самых различных материалов компоненты могут проявлять необычные свойства. Иллюстрацией необычного поведения компонентов в комбинированных материалах может служить щироко известный эксперимент Пихлера с композицией сталь—серебро, который неоднократно описывался различными авторами [1—3]. Суть эксперимента заключается в следующем. Цилиндрические образцы из серебра, армированные продольно ориентированными стальными проволочками, испытывали на растяжение. Оказалось, что система проявляет в два раза более высокую способность к деформации, чем следовало ожидать, исходя из свойств компонентов. Свободные стальные проволочки при растяжении обычно деформировались с образованием шейки. Вся дальнейшая деформация затем происходила в основном в шейке, что и приводило к быстрому разрушению. В композиции образованию шейки препятствует матрица, связанная с проволочками адгезионными силами, и проволочки вплоть до разрыва деформируются без шейки. Вследствие этого проволочки нагружаются более равномерно, их несущая способность увеличивается. [c.120]

В процессе сушки происходят значительные изменения лористой структуры и состава коагеля находящаяся в геле вода удаляется, между крупными кристаллитами образуются пустоты — поры, аморфная фаза кристаллизуется. Возникающие при этом весьма мелкие кристаллиты гидроокиси срастаются между собой и с крупными кристаллитами, цементируя таким образом всю массу в единый прочный каркас. Кристаллическая компонента гидроокиси образует жесткий скелет, противостоящий деформирующему действию капиллярных сил, развивающихся при сушке, аморфная часть, напротив, сильно деформируется. [c.307]

Деформирующая сила влияет не только на размеры, но и на структуру тела. Для полимеров характерны большие и обратимые изменения структуры, сопровождающие их деформацию. Эти изменения особенно велики в области высокоэластического состояния при деформациях, близких к раврушающим. При рассмотрении влияния надмолекулярной организации полимеров на их прочность необходимо вспомнить, из каких компонент состоит общая деформация полимерного тела. После снятия деформирующей нагрузки под влиянием теплового движения совершается переход к термодинамически равновесному состоянию, соответствующему нулевому значению деформирующей силы. Наблюдение за ходом процесса дает ценную информацию относительно кинетики и механизма деформации и разрушения полимерных материалов. [c.200]

Далее, в теории Фаянса поглощающим свет центром предполагается электроотрицательный компонент, хотя сам по себе он не окрашен. Между тем во многих соединениях хромофором является металл. Для подтверждения этого достаточно сравнить бесцветный сульфид цинка, желтый сульф ид кадмия и черный сульфид свинца. Из растворимых комплексов можно сравнить, например, бесцветный (хотя и высокопрочный) роданидный комплекс ртути с интенсивно окрашенным (хотя и малопрочным) роданидным комплексом железа. Ясно, что здесь окраска не связана с деформирующей силой иона металла. Очевидно, что хромофором является не роданид-ион, а ион железа (П1). Естественно связать это с тем фактом, что ион ртути (И) имеет внешнюю устойчивую 18-электронную оболочку, а ион железа (П1) — легкоподавижную Н-электронную с пятью ( -электронами. Эти связи рассмотрены ниже. [c.66]

Физическая стабильность. Под физической стабильностью понимают способность жидкости не изменять своего физического состояния не кристаллизоваться, не образовывать сгустков, комков, вязкой массы, не расслаиваться, не испаряться, не подвергаться механической или термической деструкции под воздействием температуры и деформирующих сил в эксплуатационных условиях. В практике известны жидкости малостабильные и неустойчивые нри низких или положительных темнературах. К числу их следует отнести тормозные жидкости на касторовой основе, а также спиртоглицериновые. Физическая стабильность этих жидкостей неудовлетворительная при низких температурах они расслаиваются с вымерзанием вязкостного компонента (спирто-касторовые жидкости), а переохлаждаясь, они способны под воздействием механических и других факторов переходить в твердое состояние (спирто-глицери-новые). Повышенная летучесть этих жидкостей приводит к изменению состава их и к образованию в системе паровых пробок в летних условиях эксплуатации. [c.630]

Упруго-пластичные тела дают кривые 3 или 4. Часть их деформации, связанная с упругим компонентом, не зависит от времени действия деформирующей силы, другая же часть, связанная с вязкостью, является функцией времени. Если вязкость нормальная, то последняя часгь деформации пропорциональна времени (кривая 3). При аномальной вязкости зависимость деформации от времени носит более сложный характер (кривая 4). [c.43]

Сошасно данным работ [244, 249], увеличение дефектности кристаллов в эвтектических смесях компонентов серных вулканизующих систем обусловлено следующими факторами. В твердых эвтектиках поверхности двух кристаллов схватываются за счет межмолекулярных сил, что приводит к упругому деформированию кристаллических решеток в пограничных зонах. При этом поверхность кристалла, имеющего более высокую температуру плавления, является активной подкладкой , она стремится деформировать поверхность низкоплавкого кристалла в соответствии со своим рельефом. В результате в зоне контакта, наряду с возрастанием поверхностных и объемных дефектов, происходит сосредоточение избыточной свободной энергии, которая является причиной увеличения химической активности компонентов эвтектической смеси. [c.76]

Из рис. 2-101,а видно, что внешний диаметр керамической детали больше, чем внутренний диамепр металлической втулки. Спай создается применением начального усилия, направленного вдоль оси спаиваемых деталей, которое может достигать 20 г. Заклинивание создает радиально направленную силу н, деформирующую металлический и керамический цилиндры. В больщинстве случаев деформация керамического компонента составляет менее 0,1 мм в диаметре. Действие силы Рп ограничено сравнительно малой площадью контакта вблизи вершины конуса. Такая высокая концентрация давления, вызванная посадкой во время пайки, создает пластичность в дуктиль-ном металлическом покрытии, благодаря чему оно растекается вокруг керамики,, образуя вакуумноплотный спай (рис, 2-101,6). [c.156]