Справочник химика 21

Химия и химическая технология

Статьи Рисунки Таблицы О сайте English

Адсорбционный слой

    Рассмотрим адсорбцию с учетом взаимодействия молекул в адсорбционном слое. Теплота адсорбции на однородной поверхности ставится в зависимость от степени заполнения  [c.277]

    При изучении закономерностей процесса коагуляции разбавленных латексов установлено [28—30], что длительность первой стадии коагуляции электролитами определенной концентрации достигает близкого к постоянному значения. Эта концентрация и принимается за один из основных параметров коагуляции — порог коагуляции, при достижении которого снимается энергетический барьер, препятствующий агрегации частиц с разряженными адсорбционными слоями. [c.257]


    Образование эмульсий связано с поверхностными явлеЕгиями на границе раздела фаз дисперсной системы, прежде всего поверхностным натяжением — силой, с которой жидкость сопротивляется увеличению своей поверхности, Известно, что поверхностно — ак— тивные вещества (ПАВ) обладают способностью понижать поверхностное натяжение. Это свойство обусловливается тем, чтодобав — /ение ПАВ избирательно растворяется в одной из фаз дисперсной системы, концентрируется и образует адсорбционный слой — Геленку ПАВ на границе раздела фаз. Снижение поверхностного натяжения способствует увеличению дисперсности дисперсной фазы. [c.146]

    Выделение каучука из латекса. Агрегативную и кинетическую устойчивость синтетических латексов, учитываемую на всех стадиях технологического процесса их получения и переработки, определяет наличие на поверхности латексных частиц адсорбционного слоя из молекул гидратированного эмульгатора. Свойства межфазной поверхности — адсорбированного слоя гидратированных молекул поверхностно-активных веществ (ПАВ) со структурой, близкой к мицеллярной [26], — определяют устойчивость латекса при транспортировании насосами, при хранении, при выделении каучука из латекса. Специфичность воздействия отдельных факторов на латексы привела к делению агрегативной устойчивости на отдельные виды стабильности — к механическому воздействию, к электролитам, к замораживанию, к тепловому воздействию, к действию растворителей [27], но во всех случаях при нарушении устойчивости происходит снятие или преодоление одного и того же по своей природе стабилизующего барьера [28—30]. [c.255]

    Влияние давления. При физической адсорбции давление оказы-. вает заметное влияние на равновесие. При снижении давления система возвращается в исходное состояние процесс полностью обратим. С другой стороны, равновесие при хемосорбции почти не зависит от давления. Мономолекулярный адсорбционный слой, который характерен для хемосорбции, образуется даже при очень низких давлениях. Однако скорость обоих типов адсорбции возрастает с увеличением давления. [c.206]

    Адсорбция ПАВ усиливается в результате образования ионных или молекулярных ассоциатов в адсорбционном слое, а также в присутствии минеральных солей в растворе вследствие уменьшения ККМ, снижается с увеличением pH раствора. [c.218]

    Одной из первых теорий, относящихся к катализу поверхностями твердых веществ, является теория, предложенная в 1825 г. Фарадеем некоторые ее положения справедливы и в настоящее время. В соответствии с этой теорией первая стадия представляет собой адсорбцию реагентов реакция протекает в адсорбционном слое. Считалось, что конденсация приводит к сближению молекул и большему числу взаимных столкновений и, следовательно, к более высокой скорости реакции. [c.204]


    Т. е. получаем выражение типа, предсказываемого для случая, когда процесс лимитируется химической реакцией в адсорбционном слое. [c.222]

    При определенной концентрации эмульгатора, соответствующей достижению плотной упаковки молекул ПАВ в адсорбционном слое и минимальному поверхностному натяжению на границе раздела фаз, в объеме начинается и заканчивается формирование мицелл, представляющих собой частицы коллоидной (мицелляр-ной) фазы [21, 22]. Такая концентрация называется критической концентрацией мицеллообразования (ККМ). [c.144]

    При солюбилизации полярных соединений (спирты, нитрилы, амины) происходит внедрение полярной группы в гидратированный адсорбционный слой, а углеводородной части — в ядро мицеллы. При этом образуются смещанные мицеллы. Раствор ПАВ, содержащий какое-либо соединение в солюбилизованном виде, по своим фазовым и термодинамическим характеристикам не отличается от исходного раствора ПАВ и является термодинамически устойчивым (в отличие от эмульсии), так как процесс [c.145]

    СИ сукцинимида и дитиофосфата цинка присадки адсорбируются не последовательно, а одновременно. Это оказывает существенное влияние на поведение присадок если в первом случае адсорбция усиливается, то во втором (т. е. при одновременной адсорбции сукцинимида и дитиофосфата цинка) наблюдается конкуренция сукцинимида и дитиофосфата цинка при образовании адсорбционных слоев [58]. Последнее исключает возможность объяснения синергетического эффекта смеси этих присадок повышенной адсорбцией сукцинимида в присутствии дитиофосфата цинка. [c.184]

    Равновесие вещества в газовой фазе и в адсорбционном слое на поверхности адсорбента подобно равновесию газа в поле тяжести, только роль гравитационного поля играет поле адсорбционных сил, очень быстро убывающих с расстоянием от поверхности адсорбента. При адсорбции газов образуется мономолекуляр-ный адсорбционный слой толщина слоя определяется размерами молекул адсорбата и их ориентацией у поверхности. [c.439]

    Основные положения теории Медведева были развиты в других работах, в которых считается, что зоной реакции полимеризации является мономолекулярный слой квазикристаллической структуры, образованный эмульгатором и морюмером. В этом слое молекулы эмульгатора образуют систему микрокапилляров,, представляющих в поперечнике шестигранники. Капилляры, строение которых определяется природой эмульгатора и условиями полимеризации, являются своеобразными ячейками — местом протекания элементарных реакций полимеризации. Приведенные взгляды подтверждены кинетическими уравнениями, выражающими зависимость скорости и степени полимеризации от концентрации эмульгатора и инициатора при полимеризации хлоропрена [39]. Принимается, что все стадии полимеризации инициирование, рост и обрыв полимерных цепей — происходят в адсорбционных слоях эмульгатора, независимо от растворимости всех компонентов в воде. [c.150]

    Окончательно эффективный радиус пор определяют с поправкой на толщину адсорбционного слоя [c.97]

    При наличии избытка углеводородов происходит образование капельной эмульсии, стабилизация которой достигается адсорбцией эмульгатора из водного раствора с образованием мономоле-кулярного адсорбционного слоя, препятствующего коалесценции капель. При этом на границе раздела фаз возможно формирование жидко-кристаллических структур (мезофаз), сопровождающееся скачкообразным повышением вязкости и одновременно повышением агрегативной устойчивости системы [24—27]. Считают, что избыток эмульгатора над адсорбционным слоем на поверхности капель образует мицеллярную структуру, обладающую вязкоэластичностью и эффектом самоотверждения. Подобное поведение эмульсионных систем объясняется квазиспонтанным образованием на границе раздела фаз углеводородный раствор — ПАВ термодинамически устойчивых ультрамикроэмульсий прямого и обратного типов, что, по-видимому, оказывает основное влияние на обеспечение агрегативной устойчивости таких систем. [c.146]

    Простейшее уравнение полимолекулярной адсорбции было выведено исходя из того, что при адсорбции пара молекулы, попадая на уже занятые места, не покидают их немедленно, но образуют кратные адсорбционные комплексы (рис. XVI, 7). По мере приближения значения р к сокращается число свободных мест, растет, а затем сокращается число мест, занятых единичными комплексами, потом двойными комплексами, тройными комплексами и т. д. При выводе уравнения изотермы полимолекулярной адсорбции пара пренебрежем взаимодействиями между молекулами адсорбата в адсорбционном слое [c.450]

    Таким образом, стабильность истинных эмульсий определяется электростатическим отталкиванием двойных ионных слоев и появлением структурно-механического барьера, обусловленного высокой структурной вязкостью адсорбционных слоев. [c.146]

    Полное количество адсорбата а, приходящееся на 1 г адсорбента, т. е. находящееся в объеме адсорбционного слоя t)a=ST (где S—удельная поверхность, а т—толщина этого слоя), равно [c.440]


    Рассматривая теоретические принципы нарушения агрегативной устойчивости синтетических латексов электролитами, надо иметь в виду, что агрегативная устойчивость этих коллоидных систем обусловливается наличием адсорбционного слоя, который имеет достаточно высокий заряд диффузного ионного слоя ( -потенциал для большинства латексов равен 100- 60 мВ) [32], обеспечивающий стабилизацию таких систем за счет электростатических сил отталкивания, и достаточно высокую степень гидратации, наряду с вязкоупругими свойствами и достаточной механической прочностью. С другой стороны, стабилизация синтетических латексов осуществляется в большинстве случаев ионными ПАВ, у которых при введении электролитов в систему резко меняется растворимость и происходит их высаливание из раствора. [c.255]

    В ряде работ показано, что на первой стадии полимеризации таких мономеров на границе раздела фаз вода — воздух резко падает поверхностное натяжение (с 70 до 28 мН/м), а на второй стадии поверхностное натяжение растет, что характерно для получения латексных систем с ненасыщенными адсорбционными слоями. При этом предполагают, что образующиеся дифильные макромолекулы при достижении определенной их концентрации в водной фазе выпадают и агрегируются в частицы, в которых происходит дальнейшая полимеризация растворимого в них мономера [4]. [c.389]

    В предыдущей главе рассмотрены частные случаи адсорбционных равновесий между газовой фазой и адсорбционным слоем на однородной поверхности твердого тела, не растворяющего адсорбированное вещество. Рассмотрим теперь в более общем виде равновесие поверхностного слоя с двумя соседними объемными фазами. Вследствие изменения концентраций компонентов в поверхностном слое по сравнению с однородными соседними фазами, в этом слое создаются некоторые избытки этих концентраций, положительные или отрицательные в зависимости от свойств того или иного компонента и свойств соседних объемных фаз. Условия равновесия адсорбционного слоя с соприкасающимися объемными фазами являются обобщением условий гетерогенного равновесия системы, состоящей из однородных объемных фаз (см. стр. 125). При этом обобщении учитывается наличие промежуточного слоя между однородными фазами. [c.459]

    Коэффициент активности (д адсорбата в адсорбционном слое может быть вычислен по уравнению (XVI, 16) и (XVI, 26) или (XVI, За)  [c.442]

    Вводя эту производную в формулу (XVH, 65) для изостерической теплоты адсорбции, получаем (в отсутствие или до двумерной конденсации адсорбционного слоя) [c.501]

    За стандартное состояние (см. стр. 269, 270) адсорбата в газовой фазе можно выбрать состояние с концентрацией с° при р° = 1 атм, а в адсорбционном слое— состояние с той же концентрацией с° = с°. [c.447]

    В литературе имеется большое количество иротиворечивых данных относительно зависимости скорости гидрогенизации от строения углеводородов. Отсутствие согласия в этом вопросе неудивительно, если учесть различие условий проведения эксперимента разными исследователями. Построение рядов соединений по их химической активности не простое дело. Экспериментальные условия должны быть идентичными, а выполнить это требование не так легко, если учесть многообразие переменных факторов, влияющих на процесс каталитической гидрогенизации количество и активность катализатора, чистоту растворителя и углеводорода (яды катализатора), давление, температуру, скорость перемешивания и т. д. Трудно приготовить второй катализатор, в точности воспроизводящий активность первого, даже при точном воспроизведении всех операций приготовления. Могут отличаться по активности даже последующие образцы катализатора, взятые из одной и той же порции [163]. Кроме того, наблюдаемые скорости гидрогенизации нельзя строго сравнивать, если нельзя сопоставить концентрации водорода и непредельных углеводородов в адсорбционном слое в различных опытах [43]. К тому же серии активности, применимые к катализатору А, не могут быть применены к катализатору Б (например, Р1 к Рс1). [c.247]

    Величину Дцз можно вычислить, зная (см. стр. 469) давление насыщенного пара адсорбата (в исходном состоянии—над чистой жидкостью 2) и давление пара р адсорбата, находящегося в равновесии с адсорбционным слоем при величине адсорбции Fg  [c.480]

    Введение присадок в масло существенно изменяет время до появления питтинга [273]. При этом особо выделяют два показателя — способность присадок создавать на поверхности металла достаточно прочный адсорбционный слой и химическую активность присадок в граничном слое, определяющую образование химически модифицированной структуры. Последняя, в частности, истираясь и вновь восстанавливаясь, повышает стойкость поверхностей к питтингу за счет снижения касательных напряжений в поверхностных слоях. Например, добавление к смазочной среде химически активной присадки хлорэф-40 повышает противопиттинговые свойства в 2,5—3 раза. [c.254]

    Медведев с сотрудниками обратили внимание на изменение скорости полимеризации и числа полимер-мономерных частиц в зависимости от конверсии мономеров и отметили, что теория Смита — Эварта не учитывает влияния адсорбционных слоев эмульгатора на скорость протекания элементарных реакций полимеризации. Количество частиц с конверсией мономеров резко уменьшается, средний диаметр их пропорционален степени конверсии, в то время как общая поверхность частиц остается постоянной. По теории Медведева скорость полимеризации обусловлена большой скоростью образования свободных радикалов инициатора и снижением энергии активации распада инициатора полимеризации в слоях эмульгатора на поверхности раздела фаз. При изучении кинетики полимеризации показано, что скорость полимеризации линейно зависит от суммарной поверхности всех полимер-мономерных частиц. Это позволяет считать, что полимеризация протекает в адсорбционных слоях эмульгатора, в которых концентрация мономера и инициатора является наибольшей. Адсорбционные слои эмульгатора определяют не только устойчивость системы, но и скорость образования радикалов и место протекания полимеризации, [c.149]

    Агломерация под давлением [56] заключается в пропускании латекса через дросселирующий клапан под давлением около 30 МПа. Она осуществляется в конструктивно измененных молочных гомогенизаторах. В то время как все описанные выше процессы агломерации протекают при временном понижении стабилизующего действия эмульгатора (пли за счет уменьшения адсорбционной насыщенности, или частичного разрушения мыла, или, наконец, уменьшения его подвижностп в адсорбционных слоях при понижении температуры), процесс агломерации под давлением можно проводить даже в присутствии избыточного эмульгатора и при значениях pH вплоть до 13. Это обусловлено очень интенсивным воздействием, вызывающим коалесценцию частиц. Автор процесса считает, что агломерация под давлением протекает благодаря сдвиговым усилиям, вызванным кавитациями, возникающими в латексе при продавливании через гомо- [c.598]

    У СУКЦИНИМИДОВ преобладающее влияние на обрязпвание адсорбционных слоев оказывает полиалкиленполиамин [21]. Адсорбционная способность сукцинимидов резко увеличивается в области критической концентрации мицеллообразования [19]. Можно полагать, что высокая эффективность солюбилизирующего и стабилизирующего действия сукцинимидов обусловлена образованием [c.155]

    Установлено, что для латексов с ненасыщенными адсорбционными слоями пороги коагуляции возрастают с повышением насы-щенностп (содержания эмульгатора) в латексе, но соотношение порогов коагуляция первой стадии для электролитов с одно-, двух-и трехвалентными катионами примерно постоянно, подчиняется общеизвестному правилу Шульце — Гарди и почти обратно пропорционален шестой степени заряда 1 коагулирующего иона. [c.257]

    Из многих направлений в изучении топографии полимеризации в эмульсиях наиболее признанными являются теория Смита — Эварта и теория Медведева, которые дополняют друг друга. Теория Смита — Эварта в большей степени отражает кинетические особенности изменения дисперсности системы теория Медведева объясняет топографические особенности полимеризации, протекающей в адсорбционных слоях полимер-мономерных частиц. [c.148]

    Кинетические данные показывают, что аналогично влияет температура на длительность коагуляции. Из данных по зависимости длительности разделения фаз от температуры могут быть определены пороговые температуры коагуляции Гпор, и Тпор,, которые, так же как Спор, и Спор > являются характерными параметрами процесса коагуляции для данного типа латекса [45]. Если при введении электролита в латексные системы происходит резкое уменьшение сил электростатического отталкивания между частицами за счет снижения -потенциала частиц и подавления диссоциации адсорбированных молекул ПАВ (и изменения растворимости молекул ПАВ), то под влиянием теплового воздействия происходит ослабление водородных связей молекул воды и ПАВ адсорбционного слоя, что также способствует гидрофобизации системы и понижению ее устойчивости. В интервале времени тг — ть по-видимому, преодолевается энергетический барьер, препятствующий коагуляции системы и разделению фаз. При проведении коагуляции в условиях, при которых концентрация электролита Сэл Спорг и [c.258]

    Можно поступить наоборот и подставить в уравнение <ХУП, 43) значение поверхностного давления из уравнения (XVII, 40), являющегося уравнением двухмерного состояния не-локализованного адсорбционного слоя, аналогичным уравнению Ван-дер-Ваальса для трехмерного состояния, т. е. [c.477]

    Новые экспериментальные данные подтверждают представления Медведева о протекании полимеризации вблизи адсорбционных слоев полимер-мономерных частиц [40, 41]. Предложена гетерогенная модель полимеризации, согласно коюрой растущая полимер-мономерная частица состоит из обогащенного полимером ядра, окруженного насыщенной мономером оболочкой, которая является основной зоной полимеризации в частице. [c.150]

    Если поверхность адсорбента однородна, то концентрация вещества в адсорбционном слое па поверхности адсорбента везде одинакова. Если она равна (и выражается, например, числом молей в единице объема адсорбционного слоя) и коэ4х зициент активности в адсорбционном слое равен а концентрация в газе в (моли в единице объема) и коэффициент активности в газе 7, то из общего закона распределения (стр. 216) следует [c.439]

    Кинетика коагуляции характеризуется двухстадийным преодолением энергетического барьера, связанным со стабильностью латекса, обусловленной нaличиeм адсорбционного слоя, образующегося за счет эмульгатора и полиэлектролита. Разрушение солевой фор.мы полимера и перевод его в кислотную способствует понижению агрегативной устойчивости системы. [c.398]

    Так как удельная поверхность данного адсорбента и толщина адсорбционного слоя при рассматриваемых условиях являются постоянными, то Уд= oпst, а следовательно [c.441]

    Отклонения от этого простейшего уравнения изотермы адсорбции,означающие, что коэ1 )фициент активности не равен единице, обусловлены в случае однородной поверхности адсорбента (как и соответствующие отклонения от уравнения Генри при распределении вещества между объемными фазами) силами взаимодействия между молекулами адсорбата в адсорбционном слое. Обычно это силы 2,0 притяжения при при-ближени к плотному заполнению поверхности они переходят в силы оттал-кнвания. [c.442]


Смотреть страницы где упоминается термин Адсорбционный слой: [c.147]    [c.148]    [c.55]    [c.51]    [c.304]    [c.276]    [c.278]    [c.440]    [c.448]    [c.450]    [c.483]    [c.509]   
Смотреть главы в:

Учение о коллоидах Издание 3 -> Адсорбционный слой


Пособие по химии для поступающих в вузы 1972 (1972) -- [ c.133 ]

Физическая химия наполненных полимеров (1977) -- [ c.10 , c.13 , c.14 , c.31 , c.45 , c.52 , c.53 , c.88 , c.93 , c.95 , c.184 , c.185 , c.186 , c.187 , c.188 , c.189 , c.194 ]

Кинетика и катализ (1963) -- [ c.210 ]

Хроматография полимеров (1978) -- [ c.0 ]

Курс общей химии (1964) -- [ c.127 ]

Курс качественного химического полумикроанализа 1973 (1973) -- [ c.220 ]

Физико-химия коллоидов (1948) -- [ c.0 ]

Учение о коллоидах Издание 3 (1948) -- [ c.133 , c.217 ]

Руководство к практическим занятиям по коллоидной химии Издание 3 (1952) -- [ c.127 ]

Руководство к практическим занятиям по коллоидной химии Издание 4 (1961) -- [ c.152 ]

Основы физической и коллоидной химии Издание 3 (1964) -- [ c.213 , c.359 ]

Жидкостные экстракторы (1982) -- [ c.75 ]

Курс физической химии Том 1 Издание 2 (копия) (1970) -- [ c.416 ]

Физическая и коллоидная химия (1954) -- [ c.144 , c.192 ]

Основы общей химии Т 1 (1965) -- [ c.267 ]

Основы общей химии Том 2 Издание 3 (1973) -- [ c.267 ]

Физическая химия Издание 2 1967 (1967) -- [ c.326 ]

Основы общей химии том №1 (1965) -- [ c.267 ]




ПОИСК





Смотрите так же термины и статьи:

Адсорбенты толщина адсорбционного слоя

Адсорбционная теория двойного слоя

Адсорбционная фаза толщина слоя

Адсорбционно-сольватный слой

Адсорбционное взаимодействие на границе раздела фаз и свойства граничных слоев

Адсорбционное пластифицирование поверхностного слоя металла под влиянием смазок

Адсорбционные процессы, проводимые в аппаратах периодического действия с неподвижным слоем адсорбента

Адсорбционные слои

Адсорбционные слои

Адсорбционные слои адсорбционным замещением

Адсорбционные слои влияние

Адсорбционные слои высокомолекулярных ПАВ

Адсорбционные слои вязкость

Адсорбционные слои двухмерное состояние вещества

Адсорбционные слои и кристаллическое строение

Адсорбционные слои ионно-электростатические сил

Адсорбционные слои кристаллические двумерные

Адсорбционные слои кристаллы

Адсорбционные слои молекулу ПАВ

Адсорбционные слои на воде

Адсорбционные слои на границе

Адсорбционные слои на молекулярное взаимодействие частиц

Адсорбционные слои на поверхности раздела жидкость—жидкость

Адсорбционные слои на твердых поверхностях, методы изучения

Адсорбционные слои насыщенный

Адсорбционные слои неподвижны

Адсорбционные слои неподвижны подвижные

Адсорбционные слои нерастворимых веществ

Адсорбционные слои окислов

Адсорбционные слои ориентация молекул

Адсорбционные слои осадка

Адсорбционные слои от низких температур

Адсорбционные слои перемещение молекул

Адсорбционные слои площадь, приходящаяся на одну

Адсорбционные слои при изменении температур

Адсорбционные слои при ультрацентрифугировании

Адсорбционные слои разрежен.ные

Адсорбционные слои разрушение

Адсорбционные слои сдвиговая прочность

Адсорбционные слои скачок потенциала

Адсорбционные слои стабилизирующее действие

Адсорбционные слои строение

Адсорбционные слои структура

Адсорбционные слои толщина

Адсорбционные слои уравнение двухмерного состояния

Адсорбционные слои химическое

Адсорбционные слои эластичность

Адсорбционные установки с кипящим слоем угля

Адсорбционные установки с неподвижным слоем сорбента

Адсорбционные явления в вольтамперометрии переменного тока первого порядка и эффекты двойного слоя

Адсорбционные явления строение и свойства адсорбционных слоев

Адсорбционные явленна. Строение и свойства адсорбционных слоев иа границе жидкость — газ

Адсорбционный защитный слой

Адсорбционный защитный слой жесткость ii подвижность

Адсорбционный защитный слой пленка

Адсорбционный метод изучения двойного электрического слоя

Адсорбционный метод исследования двойного слоя

Адсорбционный слой влияние температуры

Адсорбционный слой на поверхности латексных частиц

Адсорбционный слой размер

Адсорбционный слой размер молекул структура толщина

Адсорбционный слой структура

Адсорбционный слой толщина

Адсорбционный слой, модель

Аппаратурное оформление адсорбционной очистки сточных Адсорбционные аппараты с плотным слоем активного угля

Ассоциация молекул ПАВ в адсорбционном слое при равновесной концентрации растворов выше ККМ

В СТАТИСТИЧЕСКОЙ ТЕРМОДИНАМИКЕ ПОВЕРХНОСТНЫХ ЯВЛЕНИЙ Дерягин КАПИЛЛЯРНЫЕ ЯВЛЕНИЯ И ИНФОРМАЦИЯ МО О ПОРИСТОЙ СТРУКТУРЕ АДСОРБЕНТОВ Дубинин ДИНАМИЧЕСКИЙ АДСОРБЦИОННЫЙ СЛОЙ

Взаимодействие молекул в адсорбционном слое

Влияние адсорбционного взаимодействия на молекулярную подвижность полимерных цепей в граничных слоях

Влияние адсорбционного слоя на вязкость и текучесть суспензий

Влияние адсорбционного слоя на стабильность суспензий и эмульсий

Влияние адсорбционных слоев ПАВ на энергию межмолекулярного взаимодействия

Влияние адсорбционных слоев и продуктов реакции на прочностные свойства

Влияние адсорбционных слоев на смачиваемость поверхности алюминия

Влияние высоты слоя цеолита Nax на его адсорбционную емкость при лабораторных исследованиях. Н. А. Самойлов, Л. Ф. Фоминых

Влияние двумерной ассоциации на свойства адсорбционных слоев (неионогенных) ПАВ

Влияние комбинированных адсорбционных слоев на процесс катодного выделения кадмия на ртути

Влияние природы растворителя, адсорбента и адсорбционного слоя модификатора на адсорбцию полимера

Влияние структурно-механических свойств адсорбционного слоя поверхностно-активных полимеров на коалесценцию капель углеводорода в водной среде

Влияние температуры на адсорбционные слои

Время защитного адсорбционного действия слоя

Галогенид-ионы участие в образовании адсорбционного слоя

Двойной электрический слой адсорбционный

Двойной электрический слой и адсорбционные явления на металлах группы платины

Динамика адсорбции растворенных веществ из потока блоком адсорбционных колонн с плотным слоем гранулированного адсорбента

Динамика сорбции в плотном слое и расчет адсорбционных фильтров

Диспергирование и коагуляция при наличии адсорбционного слоя

Диференциальные фракции адсорбционная пленка слой

Диэлектрическая проницаемость адсорбционных слоев

Затрудненное прохождение ионов через адсорбционный слой

Значение адсорбционных слоев в коллоидных системах

Изотерма адсорбции с учетом отталкивания частиц в адсорбционном слое

Изучение ионного двойного слоя и адсорбционных явлений. Р.Пейн

Исследование влияния строения молекул ПАВ на их поверхностную активность. Определение параметров адсорбционного слоя

Исследование свойств асфальтенов адсорбционного слоя

К механизму образования межфазных адсорбционных слоев ВПАВ на жидких границах раздела фаз

Капли влияние адсорбционных слоев

Кинетика адсорбционных процессов в идеальном адсорбированном слое

Кинетика коррозионных процессов под адсорбционными слоями влаги

Классические термодинамические соотношения для поверхностного слоя. Адсорбционная формула Гиббса. Поверхностно-активные и поверхностно-инактивные вещества

Коллоиды адсорбционные слои

Конструкции опытных адсорбционных установок с кипящими слоями

Конструкции промышленных адсорбционных установок с движущимся слоем

Конструкции промышленных адсорбционных установок с кипящими слоями

Коэффициент преломления адсорбционных слоев

Кристаллы с адсорбционным слое

Межмолекулярные взаимодействия в адсорбционных слоях и адсорбция на энергетически неоднородных поверхностях

Межфазный адсорбционно-сольватный слой

Метод адсорбционный тонкого слоя

Методы изучения строения адсорбционных слоев

Некоторые допущения, упрощающие рассмотрение вопроса о влиянии адсорбционного слоя на скорость электродного процесса

Некоторые схемы адсорбционных установок с движущимися и механически перемещаемыми слоями

Непосредственное изучение адсорбционных слоев

Образование и реологические свойства межфазных адсорбционных слоев белков и поверхностно-активных полимеров на жидких границах раздела

Образование межфазных адсорбционных слоев глобулярных белков и время жизни элементарных капель углеводорода на границах раздела

Окисные слои адсорбционные

Определение продолжительности стадии адсорбРасчет адсорбционной установки с движущимся слоем адсорбента

Определение прочности межфазных адсорбционных слоев желатины методом статического напряжения сдвига

Определение реологических характеристик межфазных адсорбционных слоев

Отталкивание адсорбционных слоев

Панет превращение элементов радиоактивные индикаторы толщина адсорбционного слоя

Параметры адсорбционных изотерм и строение плотного слоя

Пленки стабилизированные мономолекулярными адсорбционными слоями

Площадь, занимаемая одной молекулой в насыщенном адсорбционном слое

Потенциал адсорбционного слоя кислород

Превращение адсорбционного слоя кислорода в окисел

Равновесие и кинетика адсорбционных стадий процессов в идеальных и реальных адсорбированных слоях

Размывание влияние структуры адсорбционного слоя

Расчет адсорбционной установки периодического действия с неподвижным слоем адсорбента

Расчет адсорбционной установки с псевдоожиженным слоем адсорбента

Расчет рекуперационной адсорбционной установки с неподвижным слоем адсорбента

Реологические исследования межфазных адсорбционных слоев ВПАВ

Реологические методы исследований межфазных адсорбционных слоев

Реологические свойства межфазных адсорбционных слоев ВПАВ

Свойства межфазных адсорбционных слоев желатины и их влияние на время жизни углеводородных капель

Силы взаимодействия адсорбционных слоев

Скорость образования адсорбционного слоя

Слой адсорбционный поверхностный

Слой пограничный адсорбционный

Слой противоионов адсорбционный

Слой противоионов адсорбционный Смешанный металл

Смещение равновесия в адсорбционных слоях

Смолуховского состояние адсорбционного слоя

Совместная полимеризация в адсорбционном слое

Солюбилизация нерастворимых в воде веществ мицеЛлами ПАВ в растворе и в адсорбционном слое

Состояние адсорбционных слоев

Стабилизующее действие адсорбционных слоев

Стабилизующее действие адсорбционных слоев сравнение

Стабилизующее действие адсорбционных слоев стояния

Стабилизующее действие адсорбционных слоев теория

Стабилизующее действие адсорбционных слоев эмульгатора

Строение адсорбционного слоя ПАВ на неполярной (углеродной) поверхности при адсорбции их из водных растворов в области концентраций ниже ККМ

Строение адсорбционного слоя на границе раствор — газ

Строение адсорбционных слоев полимеров

Строение и свойства адсорбционных слоев на границе раздела вода — воздух

Структура адсорбционного слоя и конформации адсорбированных цепей

Структура адсорбционного слоя при адсорбции анионных ПАВ на углеродных сорбентах

Структура адсорбционных слоев при адсорбции низкомолекулярных органических веществ из водных растворов на углеродных поверхностях

Структура адсорбционных слоев при адсорбции органических неэлектролитов

Темнература и толщина адсорбционного слоя

Теории адсорбционного слоя

Типовая схема адсорбционной установки непрерывного действия с движущимся слоем адсорбента

Толщина адсорбционного слоя в области капиллярной конденсации

Трапезников, Е. С. Докукина. Конденсированные адсорбционные слои в растворах спиртов на границе раздела вода — углеводород. . t Применение реологического метода для их обнаружения

Трапезников, Н. В. Шамрова, К. В. Глухих. Двусторонние пленки и адсорбционные слои в растворах полиглицеридов, алифатических аминов и их смесей

Улига адсорбционного слоя

Уравнение состояния адсорбционного слоя

Установка адсорбционные с псевдоожиженным слоем адсорбента

Установки адсорбционные жидкостного разделения в движущемся слое

Установки адсорбционные нефтяных фракций в стационарном слое

Устойчивость и коагуляция лиофобных коллоидов Устойчивость лиофобных коллоидов с ионными адсорбционными слоями Коагуляция лиофобных коллоидов электролитами

Устойчивость лиофобных коллоидов с молекулярными адсорбционными слоями. Защитное действие

Устойчивость пленок, стабилизированных мономолекулярными адсорбционными слоями ПАВ. Черные пленки

Фазовые переходы в адсорбционном слое

Формирование адсорбционных слоев

Фундаментальные уравнения для поверхностного слоя. Адсорбционная формула Гиббса

Хроматография с использованием адсорбционных слое

Штерн адсорбционный слой

Экспериментальная оценка толщины адсорбционного слоя

Экспериментальное изучение структуры адсорбционного слоя

Элементы конструкций адсорбционных установок с движущимся слоем

Элементы конструкций адсорбционных установок с кипящими слоями

Эмульсионная полимеризация строение адсорбционного слоя

Энтальпия адсорбционного слоя

Явление смачивания и влияние адсорбционных слоев на смачивание



© 2025 chem21.info Реклама на сайте