Основной органический синте

Катализаторы основного органического синт а [c.86]

Характерной особенностью газа, получаемого при коксовании каменного угля, является наличие в нем ароматических углеводородов, количество которых составляет 30—40 г/м . Извлечение их позволяет существенно улучшить экономические показатели коксования. Следует отметить, что вплоть до середины XX в. коксохимия была практически единственным поставщиком ароматических соединений для химической промышленности. В настоящее время ее роль в этом отношении существенно снизилась, так как основным источником ароматических углеводородов теперь является нефтехимия. Тем не менее вследствие очень крупных масштабов мирового производства кокса количество бензольных углеводородов, получаемых в этом процессе в качестве побочных продуктов, весьма велико и вносит весомый вклад в сырьевую базу промышленности крупнотоннажного органического синт за. [c.142]

Со времени выхода в свет четвертого издания Основных начал органической химии покойного А. Е. Чичибабина (1871 — 1945) прошло более 20 лет. За это время в органической химии накопилось много нового экспериментального и теоретического материала, появились новые методы исследования, возникли и успешно осуществлены в промышленном масштабе многочисленные новые производства на основе органического синт за. [c.11]

Продуктами реакций могут быть комплексные соединения или новые органические вещества, образующиеся в результате окислительно-восстановительной реакции (окислительно-восстановительные индикаторы, см. разд. 9.2.6) либо синтеза, или же иные формы самого реагента (кислотно-основные индикаторы, см. разд. 9.2.4). Помимо участия в реакциях этого типа органический реагент в растворе может адсорбироваться осадком, причем эта адсорбция сопровождается изменением цвета реагента (адсорбционные индикаторы, см. разд. 9.2.7). Образование новых органических соединений вследствие синте- [c.164]

Швеи. В. Ф., Капустин А. Е., Макаров М. Г. Термосгабильность анионообменной смолы в условиях реакции оксиэтилирования спиртов. — В сб. Основной органический синте -) и нефтехимня. Ярославль, 1984, вып. 20, с. 28—32. [c.136]

ИЗУЧЕНИЕ РЕАКЦИИ ГИДРОГЕНОЛИЗА ПИРИДИНОВЫХ ОСНОВАНИИ. Л. г. Седневец, А. Г. Панков, В. В. Вороненков. Межвузовский сборник научных трудов Основной органический синте.ч и нефтехимия , вып. 8, Ярославль, 1977, с. 118—120. [c.135]

Несомненно, на базе этого в высшей степени реакционноспособного хамелеона могут быть выполнены многочисленные синтезы в интересах тонкого и основного органических синтезов. В США циклооктатетраен синте,зируется предприятиями военного ведомства, скрывающими причины своей заинтересованности в производстве этого продукта. Другим примером реакций циклонолимеризации может служить синтез из ацетилена бензола и из производных ацетилена соответственных производных бензола. [c.495]

Чаплиц Д. Н., Бубнова И. А., Срсднев С. С,, Симанов Н. А,, Мошко- а Н, А. Синте,з ет-ор-бутил-гр г-бутилового эфира на ионитном формованном катализаторе. — В кн. Основной органический синтез и нефтехимия. Ярославль, 1986, вьт. 22, с. 19—23. [c.145]

В понимании химика XIX в. синтезировать органическое соединение означало получить его искусственно из наиболее простого сырья, в идеале — из элементов. Даже если исходными служили другие органические соединения (например, уксусная кислота или этилен), конечный результат также мог рассматриваться как полный синтез, т. е. синтез из элементов, поскольку способы получения этих исходных соединений из элементов уже суш е-ствовали. В современном тонком органическом синтезе исследователь, как правило, не задумывается о том, насколько далеко отстоят от элементов используемые им исходные соединения. Важно только, чтобы эти исходные соединения были достаточно доступны производились промышленностью либо, по крайней мере, чтобы способы пх получения ( еобязателыю путем синтеза) были описаны в литературе ранее. Отсюда понятно, что при синт тезе олигосахаридов, полисахаридов и гликозидов основными исходными соединениями служат составляющие их моносахариды и их подходящие производные. Что же касается синтеза самих моносахаридов, то его общи принципы заслуживают специального обсуждения. [c.118]

Работы относятся к синт. орг. химии. Впервые синтезировал -бром-толуидиновые к-ты. Исследовал (1913) каталитическое гидрирование ацетиленовых соед. в присутствии коллоидного палладия и платиновой черни установил влияние положения заместителя в основной цепи на скорость гидрирования. Получил геометрические изомеры гликолей и эритритов ацетиленового и диацетилепового рядов. Впервые получил (1927) иодфенантреп и предложил способ синтеза фе-нантриламинов. Синтезировал и изучил (1930-—1935) ряд непредельных соед., близких витамину А. Автор учебника Органическая химия (1934), выдержавшего несколько изданий. [c.171]