Сравнение различных методов поиска

СРАВНЕНИЕ РАЗЛИЧНЫХ МЕТОДОВ ПОИСКА [c.543]

Различные методы поиска могут приводить к различным интервалам д.. Для сравнения поисковых методов целесообразно выбрать наихудшую из возможных для каждого метода ситуацию, которая характеризуется наибольшим из возможных интервалом неопределенности после к расчетов — Ь - По определению [c.180]

Сравнение эффективности различных методов Поиска унимодальной функции [c.184]

В табл. 7 приведены результаты сравнения различных методов решения систем уравнений и вариантов модульного подхода к расчету отделения синтеза аммиака. Сравнивались трехуровневый и двухуровневый подходы. В первом случае итерации производились по пяти переменным на верхнем и по пяти переменным на среднем уровне (итерации в итерации). Во втором случае итерации проводились по всем десяти переменным совместно. В обоих случаях итерации на уровне расчета отдельных аппаратов не учитывались. Методы сравнивались по числу направлений одномерного поиска и числу обращений к модели — расчету аппаратов схемы. В случае, когда [c.78]

Имеются три трудности для эффективного сравнения различных методов. Во-первых, необходимо правильно выбрать характерные задачи, так как относительная эффективность того или иного метода часто зависит от выбранной задачи. Здесь, по-видимому, особое внимание следует обратить на степень трудности задач. Во-вторых, необходимо иметь некоторую основу для сравнения методов для данной задачи. Для этой цели можно использовать время машинного прогона, однако, вероятно, более показательно число вычислений Р. Это объясняется тем, что тестовые задачи обычно позволяют быстро вычислить Р, так что время прогона в большей степени зависит от логических операций, включенных в поиск. Однако большинство трудных задач при практическом рассмотрении — это задачи, в которых вычисление Р производится относительно медленно. Например, Р может быть определено при численном решении системы дифференциальных уравнений. Тогда время прогона будет меньше зависеть от логики поиска и больше от числа вычислений Р. [c.113]

В настоящее время круг методов планирования эксперимента расширяется с каждым годом, если не с каждым днем. За последние 20 лет только на русском языке появилось несколько тысяч публикаций в этой области, значительная часть которых посвящена методологии планирования эксперимента. И в этом направлении лидируют советские ученые, в частности В. В. Кафаров, Е. В. Марков, В. В. Налимов, М. Г. Слинько, Р. А. Буянов, В. В. Федоров и др. [4]. Соответственно классификации экспериментов, решающих задачи 1) поиска оптимальных условий процесса (экстремальный эксперимент) 2) выбора одной из конкурирующих гипотез (дискриминирующий эксперимент) 3) выделения доминирующих факторов (отсеивающий эксперимент) 4) сравнения эффективности ряда показателей (сравнительный эксперимент) и т. д.— теперь разработаны различные специфические методы их планирования. Наиболее распространенными в хи.мии стали методы планирования экспериментов, связанных с решением экстремальных задач поиска оптимальных условий химических процессов. Большое распространение в химической кинетике получили уточняющие и, особеи[)о, дискриминирующие эксперименты. [c.159]

В литературе приведен обширный материал по сравнению различных методов определения остаточного лигнина в целлюлозе. Причем каждое исследование проводилось на одном определенном типе целлюлозы и в конечном итоге сводилось к сравнению результатов с результатами, полученными по методу Класона. Установленные в результате этих исследований зависимости неприменимы для других целлюлоз. Поэтому о пригодности того или иного метода следует судить по сходимости и воспроизводимости результатов при относительной простоте и быстроте проведения анализа. К сожалению, все сушествующие прямые методы не удовлетворяют последнему требованию для проведения одного анализа затрачивается от 10 до 48 ч. Все это приводит к постоянным поискам новых, более совершенных методов определения остаточного лигнина в целлюлозах. [c.212]

Рассмотрение различных методов расчета, применяемых в органической химии, могло бы привести к выводу, что при наличии необходимой вычислительной техники и обильных субсидиях неэмпирические методы могли бы дать наилучшее понимание химии. Однако успех этих методов зависит от выбора базиса, характера экспериментальной величины, которую пытаются определить, и т. д. Мы пойдем другим путем и сконцентрируем свое внимание на поиске тех факторов, которые ответственны за химические тенденции [21]. В этом случае расчеты с помощью неэмпирических методов, методов ПДП или РМХ осуществляются не столько с целью получения количественных результатов и сравнения их с соответствующими экспериментальными данными, сколько для того, чтобы подвергнуть проверке теоретический анализ представленного ниже вида. [c.15]

Одной из главных проблем изыскания новых антибиотиков являются их классификация и идентификация. Точное описание каждого нового вещества упрощает сравнение с ним следующих препаратов и, тем самым, позволяет более рационально вести поиск новых природных соединений. Среди различных методов идентификации веществ особое место занимает бумажная хроматография, так как она позволяет характеризовать достаточно четкими константами вещества, которые еще не получены в чистом виде. Именно это обстоятельство привело к тому, что рассматриваемый метод часто был одним из основных при исследовании антибиотиков. [c.299]

Проблема эквивалентности различных методов расчета возникает не только при рассмотрении связи соответствующих расчетных схем и сравнении точности конечных формул. Она появляется и при поиске наилучшей классификации структурных элементов для схем с одинаковым числом постоянных. Проблема порядка, т. е. расположения методов, например по мере возрастания их точности, наиболее существенна для схем с различным числом постоянных. [c.261]

Задача интенсификации развития химии как науки и производства имеет ряд существенных особенностей по сравнению с задачами интенсификации других отраслей общественного производства. В общем случае ускорение научно-технического прогресса и рост производительности труда в химической промышленности происходят по всем пяти компонентам, которые, по К. Марксу, составляют производительные силы общества, а именно за счет совершенствования 1) специальных знаний и общей культуры че-ловека-труженика, 2) орудий труда, т. е. техники, 3) научных исследований, результаты которых материализуются в форме новой техники и технологии, 4) использования в производстве сил природы, т. е. естественных источников сырья, и 5) форм и методов организации производства. Но в отличие от научно-технического прогресса в других отраслях промышленности, в интенсификации химического производства особую роль играют первый и третий из названных компонентов, ибо именно они призваны обеспечивать своего рода разведку путей развития по существу всех остальных видов производства. В самом деле, например, для максимального повышения экономической эффективности различных видов специального и общего машиностроения, приборостроения и энергетики революционизирующее значение имеют 1) снижение массы и пространственных габаритов машин на единицу мощности 2) использование недефицитных видов сырья без снижения качества продукции 3) механизация и комплексная автоматизация производственных процессов на основе электроники, электротехники, квантовой электродинамики, теории информации и т. д. И, как видно, все эти факторы зависят в первую очередь от успехов химии, от качества разработанных в лаборатории и созданных в промышленности материалов. Ведь снижение массы машин на единицу мощности или поиск недефицитных видов сырья — это задача почти чисто химическая, причем теоретическая, поисковая. И в этой поисковой, разведочной роли состоит основная особенность интенсификации развития химии как науки и производства. [c.225]

При поисках газогидратных залежей и установления границ ЗГО в морях и океанах широко используются различные геофизические методы. Лабораторные исследования образцов горных пород, содержащих гидраты, показали, что гидраты обладают аномальными упругими свойствами по сравнению с вмещающими породами, скорости продольных и поперечных волн в них выше, чем в породах, заключающих в себе жидкость или газ. На этих свойствах основано акустическое эхолотирование и сейсмические исследования. [c.54]

Электровосстановление является наиболее общим и весьма удачным методом получения симметричных бифункциональных соединений с удвоенным по сравнению с исходными соединениями числом углеродных атомов в молекуле. Именно метод катодной гидродимеризации в последнее десятилетие разрабатывался наиболее интенсивно. Осуществление в промышленном масштабе получения адипонитрила из акрилонитрила этим путем чрезвычайно стимулировало поиск новых промышленных процессов электросинтеза. Реакциям катодной гидродимеризации органических соединений посвящен недавно опубликованный подробный обзор [27]. Ряд последних публикаций посвящен различным вариантам осуществления гидродимеризации акрилонитрила [428— 432]. [c.55]

Таким образом, различия в константах равновесия между двумя белками могут быть обусловлены различиями между энергиями конформационного перехода и сольватации двух участвующих в равновесии комплексов (например, Ре и Ре Юг) в каждом из этих белков. Одинаковые константы равновесия могут быть, например, у белка, в котором два компонента равновесия имеют сильно искаженную структуру, и у белка, где такое искажение структуры не имеет места. Все это крайне затрудняет любую попытку поиска корреляций физических и химических свойств. Еще два фактора ограничивают возможность выделения в чистом виде эффектов различной природы. Во-первых, пока не удалось получить и исследовать ни одного небелкового и ненапряженного железопорфирина, который содержал бы только один связанный имидазол (или гистидин), чтобы его можно было использовать как основу при сравнении свойств. Мы можем поэтому сопоставлять только физические и химические свойства одного белка с физическими и химическими свойствами другого. Во-вторых, рентгеноструктурный анализ таких больших молекул позволяет обнаружить только сравнительно большие изменения структуры у металла и его лигандов. Спектроскопические методы позволяют зафиксировать менее значительные, но все еще функционально важные изменения структуры, одна- [c.171]

Как показывает практика, внедрение таких сложных систем требует много времени и сил, поэтому далеко не всегда доступно и оправдано для небольших аналитических и химических лабораторий. Занимаясь сравнительно узким кругом вопросов, такие лаборатории решают подобные задачи более простыми и дешевыми методами. Вначале определяют класс полимера, используя информацию, получаемую с помощью простейших методов анализа, а затем на основании ИК-спектров. Примером использования ИК-спектров для первичной идентификации полимеров может служить схема, приведенная на рис. 1.2, которая позволяет резко сократить круг поиска. Дальнейшее уточнение и окончательную идентификацию можно осуществлять путем прямого сравнения спектров, имеющихся в различных книгах и атласах [17, 34, 36, 38, 39]. [c.40]

Химическая идентификация технеция заключается в сравнении поведения радиоактивности технеция с поведением его ближайшего аналога — рения в различных химических операциях. Химические методы идентификации широко использовались при открытии технеция в облученном нейтронами или дейтронами молибдене [179, 189, 278, 279, 310, 312] и поисках технеция в различных минералах. В качестве примера приведем методику обнаружения изотопа технеция с периодом полураспада 6,6 часа, получаемого по реакции Mo(d,rt)T . [c.36]

Поиск глобального оптимума. Для этого из каждой точки О = йj , й как из центра организуется поиск локального оптимума любым известным методом условной оптимизации [17] с учетом функциональных ограничений (П3.1) по решающему правилу (П14) с использованием уравнения проектирования (П3.5). Можно, в частности, использовать градиентный метод. Числовым сравнением найденных из различных центров локальных оптимумов выявляется глобальный оптимум. [c.171]

Наиболее часто в практике проектирования систем противопожарной защиты используют метод перебора вариантов (слепой поиск), суть которого сводится к сравнению по выбранному критерию технических решений, различающихся различными сочетаниями основных элементов. [c.99]

IV. Экспериментальная ошибка при нахождении параметра вращения должна быть незначительной по сравнению с максимальными возможными вкладами различных структур. Как упоминалось выше, многие из этих предположений не будут строго выполняться для реальных структур, особенно для глобулярных белков. Поэтому целесообразно поискать такой метод анализа структуры, который меньше всего зависел бы от частичной невыполнимости этих предположений. В частности, будет показано, что влияние боковых цепей и природы растворителя на оценку структурного содержания (часть предположения III) можно свести к минимуму соответствующим выбором параметров вращения. [c.263]

До недавнего времени существовало немного систематических публикаций по методам поиска экстремума. Наиболее полное описание приведено в книге [36], Обсуждение некоторых вопросов можно найти у Бута [5] и Лейтмана [23]. Сравнение различных методов проведено Розенброком [31]. В работе [33] дан обзор более ранних работ, однако не всегда на основе опыта численных расчетов. [c.147]

Для сопоставления достоинств и ограничений различных методов поиска масс-спектров неизвестного соединения была проведена идентификация терпенов — соединений, дающих весьма близкие масс-спектры. Результаты, полученные при использовании предложенных в [56, 57] методов сравнения, были существенно лучше, чем при применении способа однобитного кодирования. Повышение уровня порогового значения 7 от 1 до 12,5% от интенсивности максимального пика иона лишь незначительно улучшило качество идентификации [54]. [c.46]

Важной функцией таких характеристик является также быстрая отбраковка из больших массивов масс-спектров, заведомо не похожих на спектр идентифицируемого вещества, поэтому они используются в различных методах поиска масс-спектральных данных. При этом операция сравнения спектров по нескольким десяткам пиков заменяется сравнением немногих чисел, в качестве которых можно использовать спектры ионных серий, индексы 5, а также целый ряд других параметров [34—36]. При обработке данных хромато-масс-спектро-метрического анализа подобную же функцию предварительной отбраковки сравнительно небольшого круга веществ для последующего детального сравнения их масс-спектров со спектрами неизвестных компонентов могут выполнять такие характеристики хроматографически разделенных веществ, как их индексы удерживания (см. раздел 4.4). [c.98]

Укажите какой-либо метод поиска по многим переменным, не рассмотренный в этой главе. Как можно было бы применить его в рамках исполнительной программы типа PA ER Какими были бы отличия по сравнению с методом Хука — Дживса По поводу различных методов поиска см. книгу Уайлда и Бейтлера [200]. [c.294]

Развитие экстракционных методов достигло такой ступени, что в настоящее время можно экстрагировать любой элемент или разделить любук пару элементов путем применения тех или других экстракционных систем или выбора условий. Соответственно этому состоя-ншо развития изменяются и задачи исследования. Ранее целью исследовательской работы были главным образом поиски новых экстрагентов, новых групп комплексных соединений, новых экстракционных систем. Такие работы продолжаются, однако становится весьма актуальным вопрос о критическом сравнении ряда методов, о выборе критериев сравнения и объективной оценки методов. Отсутствие таких критериев задерживает развитие, так как наиболее важно искать пути улучшения качества методов, а не просто увеличивать их число. Много внимания уделяется также исследованию механизма экстракции (см., например [8, 9], поискам более совершенных экстракционных систем. Изучаются различные химические и термодинамические характеристики экстрагирующихся комплексов кроме теоретического интереса, это дает возможность рассчитывать и оценивать влияние кислотности, маскирующих веществ и др. Для фотометрического анализа, очевидно, главными критериями являются прочность окрашенного комплекса, степень извлечения, интенсивность поглощения света, а также избирательность отделения. [c.219]

Как и в большинстве других областей применения спектральных методов, в аналитической химии проводится большая исследовательская работа по привлечению компьютеров для решения таких задач, как а) преобразование спектров в более компактную форму для последующего их хранения в компьЮ терных системах, б) разработка методов поиска, в) создание стандартных каталогов эталонных спектров в виде, пригодном для ввода в компьютер, и г) разработка компьютерных методов обращения с большими массивами данных. Наиболее важной представляется разработка методов быстрого поиска, уменьшение требований к объему памяти и возможность легкого распространения каталогов эталонных спектров среди заинтересованных лабораторий. В работах [80, 81] обсуждается использование масс-спектрометрических данных, представленных в двоичном коде, в файловых поисковых системах, предназначенных для идентификации спектров. Основное достоинство этого подхода — значительная экономия памяти и уменьшение времени поиска. Методы поиска в масс-спектрометрии можно разделить на две большие группы методы прямого и обратного поиска. В первом случае обрабатываемый объект сравнивается с элементами каталога, а во втором, наоборот, элементы каталога сравниваются с объектом, который необходимо опознать. Разработаны различные методы сравнения масс-спектра неизвестного соединения с эталонными данными каталога. В статье [82] предложен следующий подход обрабатываемый масс-спектр разбивается на интервалы длиной 14 а.е. м, в каждом из которых выделяется по два самых интенсивных пика, и преобразованный спектр сопоставляется эталонными спектрами, находящимися в каталоге (также предварительно подвергнутыми такой же процедуре сжатия). Существуют и другие методики сжатия спектров, учитывающие шесть, восемь или десять наиболее интенсивных пиков [83]. Во всех этих процедурах сравнение спектров проводится в режиме прямого поиска. В литературе [84—86] описана система, называемая Probability Mat hed Sear h, которая отличается от других систем поиска в двух отношениях. Первое отличие состоит в том, что сжатие спектра проводится с помощью процедуры, которая приписывает фрагментам, характеризующим структуру молекулы, еще и определенное значение параметра уникальности, причем чем чаще такой фрагмент встречается в эталонных спектрах, тем меньше значение этого параметра. Поиск по каталогу ведется с учетом всего десяти пиков спект- [c.121]

Если бы мы искали стационарные точки энергетической гиперповерхности методом проб и ошибок или симплексным методом [163], то не было бы существенного различия в трудоемкости вычислений по сравнению с аналитическим представлением гиперповерхности. Принципиальным шагом вперед явилось использование градиентных методов поиска стационарных точек. Первыми применили эти методы для квантовохимического исследования структуры молекул Пулаи [164—166] и МакИвер и Коморницкий [167]. Теоретическая химия давно пользуется различными методами оптимизации [168], и решение структурных задач ме- [c.60]

Это приводит к необходи.мосгн дальнейшего поиска полимерных материалов, пригодных для герметизации и лишенных этих недостатков. Следует отметить, что полимерные материалы исследоваиы еще недостаточно, подбор герметизирующих составов часто осуществляется на основании эмпирических данных. Приводимые в справочниках, гост и ТУ данные дают далеко неполную информацию о свойствах композиций и их поведении в процессе эксплуатации. Кроме того, взятые из различных источников данные о физико-мехаиических свойствах компаундов плохо сопоставимы, так как они определены на образцах, полученных различными методами и имеющими поэтому различную надмолекулярную структуру полимера. По этим же причинам затруднено сравнение образцов отечественных и зарубежных мате-териалов. Подбор новых рецептур, разработка новых технологических методов и исследования структуры л свойств герметизирующих материалов, включая прогнозирование их надежности при эксплуатации, являются до настоящего времени актуальнейшими проблемами для радиоэлектроники. [c.123]

Первым этапом по поиску продуцентов специфических эндонуклеаз является получение бесклеточных экстрактов исследуемых культур. Для разрушения клеток в таких опытах обычно используется их обработка ультразвуком [104, 246, 261]. Иногда ультразвуковой дезинтеграции предшествует обработка клеток лизоцимом [245] или лизостафином [258]. В литературе имеются сведения и о некоторых реже используемых для разрушения клеток в обсуждаемых экспериментах, приемах. Так, Смит с соавт. [251] продемонстрировали, что рестриктазы, локализованные в периплазматическом пространстве клеток, могут быть переведены в раствор в результате осмотического шока, и успешно использовали этот прием в опытах по поиску продуцентов рестриктаз. Механическое разрушение клеток при помощи гомогенизатора Поттера было предложено Майером и Райхенбахом [179]. Эти исследователи сравнивали три различных метода разрушения клеток ультразвуковую дезинтеграцию, осмотический шок и механический. Оказалось, что наиболее эффективным приемом в отношении выхода рестриктаз является обработка клеток ультразвуком. Осмотический шок и применение гомогенизатора Поттера дали выход соответственно на 40—60% и 20—40% ниже. Оказалось, что осмотический шок высвобождает рестриктазы только из грамотрицательных бактерий. По мнению авторов, механическое разрушение дает вполне приемлемые для опытов по поиску продуцентов рестриктаз результаты. Этот способ является менее трудоемким по сравнению с другими апробированными методами. Он успешно [c.136]

Одной из основных задач, решаемых при проведении геохимических поисков месторождений нефти и газа (ГПНГ), является установление природы углеводородных газов (УВГ), извлекаемых из пород различными методами дегазации. В последнее время для этих целей успешно применяется изучение изотопного состава углерода метана, основывающееся на утяжелении последнего термокаталитического генезиса по сравнению с биохимическим [1]. Целесообразность таких исследований для оценки природы аномалий по УВГ в приповерхностных отложениях (гл. 20—30 м) ДДВ подтверждена практически [2]. Однако применение изотопных исследований не всегда возможно из-за отсутствия необходимой дорогостоящей аппаратуры. [c.62]

Все элементы критерия оптимальности зависят от хишгаеского состава катализатора . Методами, изложенными в главе IV, ия чисто эмпирическим поиском удается наметить один или несколько вариантов состава химически активного катализатора. Однако для экономически обоснованного выбора катализатора следует уточнить зависимость критерия оптимизации от состава катализатора для выбранных вариантов. Такую зависимость можно выявить дополнительной постановкой специально спланированных направленных экспериментов и выразить величины G, г]), tp g, iper и другие как функции состава катализатора, например в виде пОлиноШв. Либо, что менее строго, но требует меньше времени, произвести расчет критерия для ряда вариантов состава катализатора. В первом случае оптимизацию по критерию можно провести методами математического программирования, а во втором просчетом и сравнением значения критерия оптимизации при различных вариантах. При этом, конечно, исследования должны проводиться с максимальным исключением влияния диффузионных факторов на результаты. Тогда оптимизацию структуры и формы катализатора можно проводить для данного состава как второй этап решения общей задачи оптимизации катализатора. [c.189]

Поскольку отсутствуют какие-либо веские соображения по выбору первого приближения, которое с уверенностью находилось бы в районе глобального минимума критерия оптимальности, то приходится точку начала спуска назначать случайным образом. В связи с этим исследовался вопрос приводит ли процедура спуска из различных начальных точек к одному и тому же решению Этот вопрос не поддается теоретическому анализу, поэтому авторы избрали путь анализа, основанный на статистике практических расчетов. Была выполнена программа, осуществляющая нахождение минимума методом спуска. Для нескольких расчетных примеров многократно производился поиск оптимального решения при различных исхслных значениях независимых переменных Т, Од и о и путем сравнения полученных решений делался вывод о числе минимумов у критерия оптимальности. [c.309]

Моноплатиновый катализатор обладает более высокой активностью, селективностью и стабильностью по сравнению с алюмомолибденовым, что способствует его наиболее широкому распространению в 50-е и бО-е гг. прошлого века. Однако довольно высокое содержание платины в катализаторе и её стоимость подтолкнули исследователей на поиск и создание более дешевых катализаторов с хорошими каталитическими свойствами, в которых содержание платины было бы зтиеньшено в несколько раз. Одним из наиболее эффективных методов оказался метод частичной замены платины в составе катализаторов на различные менее дорогостоящие метатлы. [c.29]

К методикам на идентичность исследуемых образцов относят в первую очередь методики, применяемые экспертами-криминалистами или различного рода инспекциями при доказательстве идентичности или фальсификации веществ. Такого рода методики ориентированы на использование метода отпечатков пальцев в отношении исследуемых образцов или на комбинацшо этого метода с поиском индивидуальных веществ в смесях и их количественным определением. Метод отпечатков пальцев в хроматографическом варианте представляет собой сравнение хроматограмм исследуемых веществ по временам удерживания, спектральным отношениям и соотношениям интенсивностей основных компонентов анализируемой смеси. [c.67]

Для сравнения с изложенным методом при тех же начальных приближениях констант был проведен их расчет методом градиента (табл. 16), показавший что процесс спуска практически останавливается при S (и) = 0,019, причем этО значение S (и) достигается при числе итерации д > 30. Иными словами, метод Дэвидона, основанный на отыскании корней квадратичного полинома, обладает скоростью сходимости процесса поиска примерно в 10 раз большей, чем метод градиента. Кроме того, этот метод свободен от таких недостатков, как зацикливание поиска в оврагах, зависимость эффективности поиска от выбора шага и масштаба переменных и т. д. Расчеты, проведенные при различных значениях вектора начальных приближений констант, соответствующих различным температурам, показывают, что практически всегда удается закончить процесс поиска при числе итераций, равном числу отыскиваемых констант. [c.181]

Многочисленные поиски точного метода определения общего количества солей в воде по ее электропроводности не привели к положительным результатам, так как большинство исследователей не занимались подробным изучением характера сочетаний электропроводностей для отдельных электролитов в смесях. Во введении уже указывались те пути, по которым шли различные исследователи при определении общей минерализации по электропроводности. Одни стремились найти общий переводной коэффициент для перехода от электропроводности к содержанию солей. Другие производили измерение электропроводности вод в большом разведении, учитывая то обстоятельство, что значения эквивалентной электропроводности растворов различных электролитов по мере разведения несколько сближаются. Некоторые исследователи применяли метод сравнения электроправодности исследуемой воды с электропроводностью эталона. [c.54]

При использовании информации об органических веществах в гидрогеохимических исследованиях можно выделить направления аналитических работ в связи с кругом решаемых задач. В проблеме генезиса и формирования подземных вод представляет интерес создание методов определения уже известных (высокомолекулярные жирные кислоты, спирты, алканы, изонреноиды) и поиски новых хемофоссилий , органических молекул биологического происхождения, сохраняющихся в геологическом времени мало изменившимися по сравнению с первоначальной структурой. При решении вопросов нефтяной гидрогеологии, связанных с миграцией и концентрацией углеводородов в залежи нефти, а также с нефтепоисками существенный интерес представляют совершенствование высокочувствительных методов определения различных -рупп углеводородов, в первую очередь наиболее растворимой группы моноядерных ароматических углеводородов. Наряду с углеводородами для поисковой гидрогеохимии необходимы надежные методы определения кислот различных рядов (нафтеновых, высокомолекулярных жирных кислот), наиболее растворимых азотистых соединений, характерных для нефтей. Особый интерес, видимо, представляют выявление и разработка методов анализа сернистых соединений в водах. Решение этих аналитических задач моЖет способствовать раскрытию механизмов их образования и связи с такими региональными процессами, как сульфатредук-ция и накопление в водах нефтяных месторождений высоких концентраций низкомолекулярных жирных кислот. [c.55]

Хотя методы оценки величин энтропии, описанные в 3 и 4, ЯВЛЯЮТСЯ сугубо эмпирическими, а потому ограниченными по своей точности и универсальности, все же, анализируя данные по энтропиям твердых и газообразных веществ, мы приходим к заключению, что неточность при определении неизвестных энтропий с помощью рассматрЬваемых правил не должна превышать трех-четырех энтропийных единиц. Для большинства практических целей это является достаточным и дает возможность наметить ориентировочно области температур, концентраций и давлений, в которых ожет протекать данная реакция. Те количественные соотношения между различными параметрами реакции — давлением, концентрациями и температурой, — которые мы получим с помощью приближенных термодинамических данных и закона действующих масс, позволяют, правда лишь ориентировочно, найти выход продуктов реакции в их зависимости от температуры. Так как скорость, с которой пойдет реакция, в большинстве случаев более важна с экономической точки зрения, чем возможная степень превращения реагирующих веществ, то результаты термодинамических расчетов отходят на второй план по сравнению с поисками катализатора и кинетическими исследованиями. Поэтому предварительные термодинамические расчеты должны быть выполнены как,можно быстрее, с минимальной затратой средств и усилий. [c.179]

Рис. 4-73. Сравнение нескольких модификаций метода гибридизации, отличающихся различной жесткостью условий. В реакции слева (жесткие условия) температура раствора поддерживается лищь на несколько градусов ниже температуры денатурации полностью комплементарной спирали ДНК (ее температуры плавления). В этих условиях спирали, совпадающие не полностью и формирующиеся при пониженной жесткости (см. справа), оказываются нестабильными. Справа - указаны условия гибридизации, используемые для поиска родственных генов, не полностью

В результате развития синтетической химиии за по- следние 30 лет были проведены большие исследования и поиски методов синтеза жидкО Стей, которые имели бы преимущества по сравнению с известными нефтяными маслами. Исследования в области синтетических жидкостей были проведены среди различных классов органи- [c.3]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология