Жидкости адсорбция сжимаемость

Постоянные в. этих уравнениях можно оценить по данным об энергии когезии и сжимаемости жидкостей или твердых тел, а также по отклонению газовой фазы от идеальной. На рис. Х1У-19 показано несколько типичных кривых зависимости потенциальной энергии адсорбционной системы от расстояния между молекулой адсорбента и поверхностью твердого тела [79]. Потенциальную функцию можно связать с адсорбцией п следующим образом [c.468]

ЧТО, хотя адсорбированные углем объемы жидкости при насыщении не сильно отличаются, наибольший объем почти всегда падает на жидкость с наибольшей сжимаемостью. Хотя и эти и другие опыты приводят к выводу, что адсорбционная фаза находится под большим сжатием, тем не менее это не означает, что вся чистая теплота адсорбции обязана сжатию. Действительно, сам Кулидж [ ] отметил позже, что чистая теплота адсорбции обычно наиболее высока для первых количеств адсорбируемого газа, которые совсем не испытывают сжатия. [c.321]

Если для определения истинного объема материала в качестве пикнометрической среды используют жидкость, то на поверхности пор может происходить физическая адсорбция и ее адсорбированный слой будет находиться в уплотненном ( сжатом ) состоянии, т. е. иметь большую плотность, чем принимаемые для расчета табличные значения, как это отмечалось для ископаемых, карбонизованных и активных углей [10, 32, 38]. При этом чем более сжимаема жидкость, тем больший ее объем войдет в поры материала. Этим фактом объясняется наблюдавшееся возрастание плотности активного [c.17]

На границе раздела твердое тело — раствор образуется поверхностный раствор, отличающийся по составу от объемного раствора. Поскольку сжимаемость жидкостей невелика, адсорбция одного компонента сопровождается вытеснением из поверхностной фазы (десорбцией) другого компонента раствора, и поверхностный раствор обогащается тем компонентом, который адсорбируется при данных условиях преимущественно. [c.382]

Изменение концеитрацин жидкости при взаимодействии с твердой фазой вблизи границы раздела фаз невелико вследствие малой сжимаемости. Однако даже эти незначительные изменения приводят к особым свойствам связанной полем твердой частицы жидкости. В промывочных жидкостях дисперсионная среда редко бывает чистой . Оиа состоит из собственной жидкости, а также растворенных в ней ионов и молекул, адсорбирующихся одновременно с растворителем. Последнее затрудняет создание общей теории адсорбции па твердой поверхности, учитывающей также межмолекулярное взаимодействие в жидкой фазе. Поэтому при анализе явлений на границах раздела твердое—жидкость рассматривают отдельно смачивание и адсорбцию растворенных веществ (нейтральных молекул — молекулярная адсорбция и ионов — адсорбция электролитов). [c.47]

Рассмотрим случай полностью смешивающихся жидкостей 1 и 2. При отсутствии компонента 1 его концентрация i = 0 и адсорбция Г1 = 0. При предельно высокой концентрации i = l/Km,i, где Vm,i—молярный объем жидкого компонента 1. Избыток Fi из-за малой сжимаемости жидкости также можно считать равным нулю. Таким образом, в обоих предельных случаях ( i=0 и i = l Vm,i) величина Г1 = 0. При промежуточных концентрациях 0< iхимии поверхности адсорбента и природы компонентов раствора может быть как больше, так и меньше нуля. [c.251]

Адсорбционная способность различных форм угля значительно превосходит адсорбционную способность других веществ. Она изменяется не только в зависимости от природы и характера предварительной обработки угля, но также связана с типом адсорбируемого вещества. Адсорбционная способность жидкостей зависит от сжимаемости. Эфир значительно более сжимаем, чем вода, поэтому он занимает внутри древесного угля объем, который равен лишь одной десятой объема, занимаемого водой. Харкинс и Эвинг [217], работая с кокосовым маслом, пришли к заключению, что жидкости, проникающие в поры угля, сжимаются под действием сил молекулярного притяжения, равных давлению в несколько тысяч атмосфер. Неорганические электролиты нормально адсорбируются на угле анион и катион адсорбируются почти одинаково. Эта адсорбция слабая, она достигает приблизительно 0,01—0,5 миллимолей на 1 г адсорбента. Большие молекулы органических электролитов адсорбируются углем легче. Если уголь распределяется между двумя несмешивающимися гидрофобными жидкостями, то он лучше смачивается органическими жидкостями, чем водой или водными растворами. Когда угли применяются с осажденным на них катализатором в процессах гидрогенизации или дегидрогенизации, часто наступает потеря активности это можно устранить применением обработки воздухом или кислородом. Но вследствие того, что эта обработка помогает лишь временно, рекомендуется применять активированный уголь, подвергнутый тер мической, кислотной или газовой обработке. Обладая высокими адсорбционными силами, носитель действует как вещество, придающее катализаторам устойчивость при отравлении. [c.480]

Чтобы получить оценку порядка величины притягательных сил, Лэмб и Кулидж сравнили теплоты адсорбции с теплотами сжатия жидкостей. В их распоряжении имелись данные для семи жидкостей от 20 до 80° вплоть до давления в 12000 ат. Путем экстраполяции данных Бриджмена [ ], принимая во внимание изменения в сжимаемостях и теплотах сжатия при. высоких давлениях, они вычислили, что давление около 37 ООО ат могло бы объяснить выделение всей чистой теплоты адсорбции. Параллелизм между чистыми теплотами адсорбции и теплотами сжатия показан на рис. 84. Удивительно сходный ход обеих кривых привел Лэмба и Кулиджа к заключению, что чистые теплоты адсорбции являются просто теплотами сжатия. [c.319]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология