Носители механизм действия

В зависимости от природы носителя и способа его приготовления различается механизм действия и активность катализатора в реакции изомеризации парафиновых углеводородов. Алюмоплатиновые катализаторы, промотированные фтором, позволяют осуществлять процесс при 360-420 °С и называются высокотемпературными металлцеолитные, на которых процесс идет при 260-400 °С, в зависимости от типа применяемого цеолита, называются среднетемпературными на алюмоплатиновых катализаторах, промотированных хлором, температура процесса изомеризации составляет 100-200 °С, такие катализаторы принято называть низкотемпературными. [c.43]

Ф. а. п., у к-рых фармакологически активные группы связаны с полимерной структурой химич. связями, следует рассматривать без деления на полимер-носитель и лекарственное вещество. Даже если в организме происходит отщепление лекарственной группы , поведение и функции полимерной основы м. о. иными, чем у исходного носителя. Роль носителя или пролонгатора не является пассивной и в случаях простых композиций. При применении лекарств в смеси с полимерами (в виде р-ров, гелей, суспензий и др.) заметного фармакологич. действия собственно полимера практически не наблюдается и его можно считать биоинертным. Однако физиологич. активность полимера не проявляется из-за того, что незначительны его абсолютные количества (дозы), или она незаметна на фоне действия основного лекарственного вещества. Установлено, что природа полимерной цепи существенно влияет на проявление действия лекарственного вещества, используемого в смеси с р-ром полимера. Так, плазмозаменители декстран и поливинилпирролидон в смеси с гепарином не оказывают заметного действия на свертывание крови по сравнению с физиологич. р-ром, содержащим гепарин. Смесь же гепарина с р-ром поливинилового спирта дает выраженное замедление свертывания. Создание смесей полимеров (или их конц. р-ров) с лекарственными веществами различной природы приводит к получе-. нию эффективных лечебных средств для внутреннего (таблетки, капсулы, р-ры) и наружного (мази, р-ры, аэрозоли, пленки) применения. При этом в ряде случаев физиологич. активность полимеров проявляется в активизации процессов всасывания и проникновения лекарственных средств через слизистые оболочки, кожу и др. Механизмы действия полимеров-носителей и причины влияния их структуры на физиологич. активность находящихся в смеси с ними низкомолекулярных соединений еще не выяснены и интенсивно изучаются. В фармацевтич. практике полимеры широко используют как основу мазей, таблеток или покрытий (см. Полимеры в медицине). В качестве гидрофобизаторов применяют различные нетоксичные кремнийорганич. полимеры. Накоплено много экспериментальных данных о биологической (физиологической) активности полимеров, об их влиянии на активность и сроки действия ряда фармакологич. препаратов при совместном применении, а также об особенностях свойств лекарственных веществ, ковалентно связанных с полимерами. Однако систематич. исследований, позволяющих связать проявление и специфичность физиологич. активности со структурными особенностями полимеров, проведено еще недостаточно, и они в большинстве случаев носят качественный характер. Следует отметить возрастающий интерес к физиологич. активности эле-Л1ентоорганич. полимеров полисилоксанов, полимеров. [c.372]

Механизм действия носителя пока еще не полностью ясен. Достаточно сказать, что это — сложное явление. Согласно широко распространенному мнению, одним из наиболее важных факторов является высокая упругость пара носителя. Примеси с низкой упругостью паров, находящиеся в частицах порошковой пробы, заключены между зернами структуры основного вещества и могут освободиться из нее только вместе с парами матрицы. Однако положение соверщенно меняется для труднолетучих матриц, в которые введен носитель с высокой упругостью пара. В этом случае, с одной стороны, низкое парциальное давление примесей в сочетании с высоким давлением носителя способствует выходу паров примесей в плазму, а с другой — пары носителя, быстро удаляющиеся из пространства между частицами пробы, уносят с собой пары примесей, которые восполняются за счет диффузии из внутренних слоев частиц (разд. 4.4.5). Наиболее благоприятные условия создаются в том случае, если температура пробы ниже температуры кипения труднолетучей матрицы. Тогда спектральные линии примесей оказываются соверщенно свободными от мешающего влияния спектра и фона матрицы. [c.235]

Механизм действия активаторов еще недостаточно выяснен. Предполагают, что активатор (а также носитель) препятствует спеканию мелких кристаллов катализатора. В результате при длительной работе поверхность катализатора и каталитическое действие его не уменьшаются. Во многих случаях активаторы, внедряясь в кристаллы катализатора, нарушают правильное расположение частиц в решетке они как бы разрыхляют поверхность катализатора, вследствие чего усиливается каталитическая активность. [c.144]

ТИКИ встраиваются в молекулы ДНК (гл. 2, разд. Г.9 дополнение 15-Б). Таким образам, единого механизма действия для всех антибиотиков нет. Поиск необходимого антибиотика состоит в выборе соединения, обладающего высокой токсичностью для носителя инфекции, но малотоксичного для клеток человека. [c.368]

Избирательное экстрагирование молекул особого типа в ионо-обменниках производится связыванием их на месте радикала с близким химическим потенциалом, закрепленным в избирательной среде, В механизме действия молекулярных сит, кроме размера молекул, подлежащих удержанию, используется их сродство к носителю, которое, в свою очередь, зависит от размера молекул носителя, его структуры и состава. Все эти способы и приемы применяются в лабораториях для приготовления чистых фракций посредством тонкого разделения макромолекул в растворе. Случаи их использования в промышленности еще редки, и внедрение осуществлено лишь в фармацевтическом производстве (продукция с очень высокой стоимостью). [c.441]

Механизм действия носителя в этом случае заключается в химическом взаимодействии хлорида серебра с окислами, в результате которого образуются более летучие хлориды. [c.100]

ФУНКЦИИ и МЕХАНИЗМ ДЕЙСТВИЯ НОСИТЕЛЯ [c.446]

Плазматроны. В последние годы для получения дуговой плазмы широкое применение нашли плазматроны [10.20, 10.21]. Принцип их действия следующий. Плазма, образованная дуговым разрядом постоянного или переменного тока, струей газа — носителя разряда выдувается на значительное расстояние от межэлектродного промежутка. Механизм действия плазматрона ясен из рис. 10.13, б. В камере зажигается дуга между тугоплавкими электродами при силе тока 20—30 а. Для ряда целей сейчас делают плазматроны на токи в сотни ампер. Анод имеет отверстие, через которое выдувается инертный газ, подаваемый под давлением 1,5—2 ат в направлении касательных к стенкам камеры. Образующиеся в камере вихревые потоки газа охлаждают плазму снаружи, благодаря чему разрядный шнур сжимается и плотность тока в нем увеличивается. Дополнительное сжатие происходит в результате сил магнитного давления (пинч-эффект). Сжатая таким образом плазма вместе с газом выбрасывается через отверстие анода и светится в виде устойчивой струи длиной 10—15 мм. [c.268]

Многие вопросы синтеза, химического состава носителя катализаторов, промоторов и т. п. описываются в патентной литературе что касается обсуждения этих вопросов, а также вопросов механизма действия и природы активных центров катализаторов, то вследствие недостаточной изученности их литература очень ограничений. [c.289]

Ко второй группе относятся катализаторы, в которых металл находится на носителе в высокодисперсном состоянии. Эти катализаторы могут быть и бифункциональны по механизму действия, например катализатор платформинга в производстве бензина. В частности, его крекирующая активность связана с носителем— оксидом алюминия, а способность к гидрированию— дегидрированию —с кристаллитами металла. Потеря активности этим катализатором проявляется в первую очередь в уменьшении числа и поверхности кристаллитов, в то время как поверхность носителя практически не меняется. Другим примером катализаторов, относящихся ко второй группе, является нанесенный никелевый катализатор. [c.63]

В качестве осадителей в осадочной хроматографии применяются как неорганические, так и органические вещества. Последние различаются по своему строению и механизму действия и подразделяются на ряд классов, а именно вещества, образующие нормальные соли комплексные и внутри-комплексные соединения адсорбционные органические соединения соединения, участвующие в окислительно-восстановительных реакциях и каталитических процессах, и др. При применении в качестве осадителей веществ, относящихся к диссоциирующим неорганическим и органическим соединениям, в качестве носителя может быть использовано вещество, способное как к молекулярной, так и ионообменной сорбции. В остальных случаях носителем должно быть вещество, обеспечивающее только молекулярную сорбцию осадителя. [c.42]

МЕХАНИЗМ ДЕЙСТВИЯ МАТРИЦЫ НОСИТЕЛЕЙ [c.67]

При изучении механизма действия магнитного поля было показано, что при наложении магнитного поля на зону разряда увеличивается концентрация возбужденных атомов определяемых элементов в плазме разряда около катода. В присутствии носителя атомы сосредоточиваются в середине межэлектродно-го пространства. При одновременном действии носителя и магнитного поля наблюдается еш,е большее прикатодное усиление линий элементов. В присутствии магнитного -поля изменяется и скорость парообразования элементов. Температура свободно горящей световой дуги равна 5900 К, а в магнитном поле — 6400 К, т. е. наложение магнитного поля на дуговой разряд способствует повышению температуры плазмы. Увеличивается так-л<е и электронная концентрация с 4-10 до 1,2-10 - ом при наложении магнитного поля. [c.97]

Рассмотрим механизм действия ионизационного детектора, в котором происходит ионизация молекул газа под действием источника радиоактивного излучения. В качестве последнего используются 5г , Рт , Н , РаО. При воздействии на газ-носитель (Аг) р-излучения радиоактивного источника происходит ионизация молекул газа — вследствие отрыва валентных электронов происходит образование возбужденных атомов аргона. Электроны и возбужденные атомы аргона, находящиеся в метастабильном состоянии, обладают достаточной энергией и могут ионизировать другие молекулы. Основные процессы, протекающие в ионизационном детекторе, могут быть выражены уравнениями [c.40]

При изучении механизма действия магнитного поля было показано, что прп наложении магнитного поля па зону разряда увеличивается концентрация возбужденных атомов определяемых элементов в плазме разряда около катода. В присутствии носителя происходит сосредоточивание атомов в середине меж-электродного пространства. При одновременном действии носителя и магнитного поля наблюдается еще большее прикатодное усиление линий элементов. В присутствии магнитного поля изменяется и скорость парообразования элементов. Температура свободно горящей световой дуги равна 5900° К, а в магнитном [c.134]

В такой обстановке все процессы переноса, которые, следовательно, осуществляются одними и теми же носителями под действием одного и того же механизма, должны развиваться совершенно идентично. Поэтому должна иметь место строгая физическая аналогия. В рассматриваемом случае происхождение аналогии непосредственно понятно тождественность безразмерных закономерностей есть отражение идентичности физических условий, единства физического механизма сопоставляемых процессов. Эта чрезвычайно характерная ситуация подчеркивается названием тройная аналогия. По мере удаления вещества от предельно-газового состояния строгая аналогия испытывает усиливающиеся нарушения, нарастают искажения, возникает необходимость в соответствующих поправках. [c.187]

Подтверждением изложенной здесь точки зрения на механизм действия носителя служат также работы Ю. И. Беляева, Э. Е. Вайнштейна и В. В. Королева 1зз] которые исследовали с помощью радиоактивных индикаторов пространственное распределение паров различных элементов и их соединений в столбе разряда угольной дуги постоянного тока. Ими было показано, что характер распределения элемента в плазме зависит в первую очередь от летучести и химического состава пробы и отчасти от ионизационного потенциала исследуемого элемента. [c.325]

Выбор носителя I предопределяется рядом факторов, главным из которых, естественно, является способность носителя осаждать следы вещества достаточно полно. Хорошим носителем считается тот, который при использовании даже в малЬм количестве полностью захватывает следы определяемого элемента. Ограничение количества носителя часто имеет значение, так как с ним в больщей или меньшей степени могут соосаждаться другие вещества, присутствующие в растворе, что приводит к осложнениям при определении искомого вещества. Эффективный носитель можно использовать в минимальных количествах и таким образом уменьшить соосаждение нежелательных компонентов до количества, не представляющего опасности. Предпочтение, конечно, отдается носителю, избирательному в своем действии, но это случай скорее идеальный в действительности полностью избирательный носитель почти не встречается. В этом отношении удовлетворительны носители, механизм действия которых связан с образованием смешанных кристаллов. Носитель должен быть веществом, которое не мешает конечному ойределению микрокомпонента. Если это условие не выполнимо, носитель должен быть легколетучим, чтобы его можно было удалить после проведения соосаждения. В этом отношении удобны сульфиды ртути и мышьяка, применяемые для осаждения сульфидов тяжелых металлов то же самое справедливо для теллура, который используют для выделения благородных металлов. [c.34]

Механизм действия и условия работы катализатора в реакции изомеризации зависят от природы носителя и способа его промо-тирования. Алюмоплатиновые катализаторы, нромотированные фтором, позволяют осуществить процесс изомеризации при 360— 420 °С и называются высокотемпературными металл-цеолитные катализаторы используются при 230—380 °С (в зависимости от типа применяемого цеолита) и названы среднетемпературными. Алюмоплатиновые катализаторы, промотированные хлором, применяют при 100—200 С такие катализаторы считаются низкотемпературными. Использовавшийся ранее в качестве катализатора безводный хлорид алюминия, промотированный хлороводо-родом, в настоящее время утратил свое значение. [c.180]

Остаток спирта приобретал вращение порядка 0,13—0,25° что соответствует оптической чистоте 0,6—1,1%. Знак вращения соответствовал знаку вращения кварца, использованного в качестве носителя. Механизм асимметризующего действия связан с неодинаковой адсорбируемостью антиподов на оптически активном кварце тот из них, который адсорбируется сильнее, подвергается и более быстрому разложению [152], поэтому один из антиподов и накапливается в остатке. [c.153]

Существенное влияние на селективность процессов окисления оказывают также макроскопичеокие факторы (диффузия, теплообмен). Увеличивая Линейную скорость потока газа или скорость циркуляции, можно в определенных условиях устранить влияние внешней диффузии. Чтобы предотвратить влияние инутренней диффузии, подбирают для катализаторов носители с определенной структурой и размером пор. При выборе контактного аппарата необходимо обеспечивать стабильный термический режим и устранять возможность перегрева слоя катализатора. Для повышения селективности многих процессов гетерогеннокаталитического окисления углеводородов в состав реакционной смеси вводят водяной пар. Механизм действия воды пока не выяснен. Возможно, что вода участвует в комплексообразовании углеводородов на по-верхпостн катализатора или создает иа ией ОН-группы (при диссоциации молекулы НаО) и т. д. [c.308]

Очень перспективным методом очистки воды от всевозможных загрязняющих ее веществ, особенно синтетических, является использование иммобилизованных (закрепленных, нерастворимых) ферментов — ферментов второго поколения . Идея закрепления ферментов на нерастворимом в воде носителе и применения таких мощных катализаторов в технологических процессах и медицине возникла давно. Еще в 1916 г. осуществлена адсорбция инвертазы на активированном угле в свежевыделенной гидроокиси алюминия. С 1951 г. для фракционирования антител и выделения антигенов используют конъюгацию белков с целлюлозой. До недавнего времени существовал единственный метод закрепления ферментов — обыкновенная физическая адсорбция. Однако адсорбционная емкость известных материалов относительно белков явно недостаточна, а силы адгезии невелики, и разрыв связи между ферментом и поверхностью адсорбента может наступать от малейших изменений условий процесса. Поэтому такой метод иммобилизации не нашел широкого применения, но, поскольку он прост и может, по-видимому, способствовать выяснению механизма действия ферментов в живых системах, илах и почве, а в некоторых случаях применяться на практике, некоторые исследователи занимаются изучением адсорбции ферментов, поиском новых, эффективных носителей и т. д. [104, 206]. [c.176]

Механизм действия носителя на отложенный на нем катализатор, как указывает Ададуров [2, 3, 4, 5, 7, 8], позволяет сделать заключение, что носитель совсем не индифферентная подкладка для катализатсра (см. также [346]),а, напротив, оказывает деформирующее действие на атсмы или молекулы катализатсра, поляризует их и вызывает изменение их наружных полей, изменяя таким образом их каталитические свойства. Ададуров предполагал, что при каталитическом процессе молекулы реагирующего вещества превращаются вначале из нормального в активное состояние, в котором их конфигурация существенно изменена. Независимо от того, полярны или неполярны валентные связи, атсмы в молекуле приобретают определенную конфигурацию под влиянием наложения электрических полей. Очевидно, электрическое поле, которое комбинирует атсмы в определенную систему, должно измениться, чтобы могла измениться конфигурация и наоборот. При гетерогенном катализе электрические поля атсмсв или молекул контактной поверхности мсгут быть изменены 1) под влиянием того, что атомы или молекулы катализатора связаны с остальными атомами и моле- [c.447]

На основании этих противоречий можно предложить для ряда случаев иную трактовку механизма действия полупроводниковых, или точнее неметаллических, катализаторов. Она исходит из современных представлений теорий комплексообразования (теории поля лигандов и теории кристаллического поля) и механизма электропроводности путем перезарядки ионов в кристалле. Последний предложен Вервейем [18] для обратных шпинелей , а затем Мориным [19] — для окислов металлов с незаполненными 3<а -уровнями электронов. Можно предполагать, что подобного рода механизм электропроводности возможен не только для окислов (в том числе тройных систем окислов [20]), но и для широкого круга полупроводниковых соединений переходных металлов. Возникновение в таких соединениях электропроводности связано с присутствием в них ионов одного и того же металла в различных валентных состояниях и в эквивалентных позициях кристаллической решетки. Концентрация носителей заряда в подобных полупроводниках может приближаться к величинам, характерным для металлов, однако энергия активации электропроводности может достигать у них значительной величины, что вызывает резко выраженную зависимость электропроводности от температуры. Относительно высокие значения энергии активации проводимости валентных полупроводников обусловлены подвижностью носителей тока, а не их концентрацией, которая практически не зависит от температуры. Если механизм электропроводности связан с перезаряд- [c.36]

Наиболее широкое применение в катализе находят кислородсодержащие соединения фосфора — пятиокись фосфора, фосфорные кислоты и их соли. В последнее время получили распространение комплексные соединения фосфорных кислот с трехфтористым бором [396] или треххлористым алюминием. Из фосфорных кислот большей частью используется ортофосфорная кислота, нанесенная на различные носители, среди которых чаще всего применяется кизельгур (ортофосфорная кислота, нанесенная на кизельгур и подвергнутая термической обработке, известна под названием твердая фосфорная кислота ). Необходимо отметить, что в составе нанесенных катализаторов в зависимости от содержания РаО , кроме ортофосфорной кислоты, в большей или меньшей степени могут присутствовать пирофосфорная и трифосфор-ная кислоты, а также полимер метафосфорной кислоты [395]. В связи с этим активность нанесенного катализатора зависит от преобладания той или иной кислоты [100]. Механизм действия нанесенных фосфорнокислотных катализаторов близок к механизму гомогенного кислотного катализа [397—399]. [c.463]

Механизм действия промоторов, коактиваторов, носителей и т. д. тесно связан с механизмом каталитического действия. Поэтому разные теории катализа по-разному объясняют эти явления. Например, модифицирование контактов оригинально объясняет электронная теория Ф. Ф. Волькенштейн). Каталитический процесс рассматривается как донорно-акцепторный, причем в зависимости от условий лимитирующей стадией может быть либо отдача, либо прием электронов катализатором. Добавление донорной примеси к контакту будет ускорять акцепторный процесс. Если он лимитирующий, то произойдет ускорение реакции (промотирование). Дальнейшее введение той же примеси ускоряет акцепторный процесс настолько, что он перестает быть лимитирующим, и примесь, замедляя донор-ный процесс, подавляет реакцию (отравление). Наблюдается параллелизм действия добавок на электронные и каталитические свойства веществ. [c.165]

В ходе возбуждения спектров, влияя друг на друга, одновременно проходят различные химические и физические процессы. Например, было установлено, что необычный эффект фракционной дистилляции, первоначально рассматриваемый как чисто физический процесс (см. предыдущую главу), во многих случаях может определяться соответствующими, одновременно протекающими химическими процессами. При использовании в качестве носителя Li2 0a и ВаСОз образующийся при их разложении диоксид углерода ответствен за эффект носителя. В случае хлорида аммония может играть роль не только физическое действие выделяющихся NHa и НС1, но и эффект хлорирования, проявляю щийся в результате термического разложения H l в ходе хлорирования могут образоваться высоколетучие хлориды. Роль образования хлоридов также понятна при использовании ВаСЬ и В1С1з. В механизме действия носителя СаРг фторирование, без сомнения, играет более важную роль, чем эффект носителя. [c.246]

Считается, что механизм действия этих веществ состоит в замещении ионов водорода или их носителей в лсизненно важных энзимах клетки [75], которые являются, по-видимому, анионами специфических нуклеопротеинов [76]. [c.303]

При рассмотрении ГХ мы говорили о двух различных механизмах удерживания компонентов пробы — взаимодействии с твердой фазой (газо-твердофазная хроматография, ГТХ) или с неподвижной жидкой фазой (газо-жидкостная хроматография, ГЖХ), которая может быть нанесена на твердый носитель (промежуто шый вариант). Эти механизмы действуют и в ЖХ, но, помимо того, разделение может быть также обусловлено взаимодействием между растворителем и растворенными компонентами пробы. [c.430]

Применение прямого ввода с делением потока при работе с насадочными колонками связано со значительным снижением чувствительности из-за потерь вещества. По этой причине в большинстве конструкций хромато-масс-спектрометров предусмотрено устройство, отделяющее большую часть газа-носителя, но пропускающее анализируемые вещества в источник ионов — молекулярный сепаратор. Известно несколько типов сепараторов, основанных на различных принципах разделения веществ [1—3, И—14]. В струйных сепараторах (типа Рихаге — Беккера) разделение веществ осуществляется на основе различий в их коэффициентах диффузии и неодинаковой подвижности молекул с различными массами в газовой фазе. Подобные сепараторы способны эффективно отделять только легкие газы, такие, как гелий или водород, причем потери анализируемых соединений также зависят от их молекулярной массы. Принцип работы сепараторов с пористыми стеклянными, металлическими (стальными или серебряными) либо тефлоновыми капиллярами основан на эффекте эффузии газообразных веЩеств через микроотверстия, сравнимые с длиной свободного пробега молекул (несколько микрометров). Скорость этого процесса также выше для веществ с малой молекулярной массой. Механизм действия мембранных сепараторов (типа Ллюэллина) основывается на различной растворимости и скорости диффузии органических соединений и неорганических газов (гелий, аргон, азот и др.) в мембранах из полимерных материалов. [c.80]

Окиси тяжелых металлов (хрома, молибдена) на носителях типа силикагеля, окиси алюминия, алюмосиликатах также способствуют полимеризации различных ненасыщенных углеводородов (олефинов, диенов) и синтезу стереорегулярных полимеров. Промоторами таких катализаторов являются окислы щелочноземельных и тяжелых металлов (стронция, вольфрама, железа, кобальта и т. п.). Окисные катализаторы менее активны, чем катализаторы Циглера — Натта. Полимеризация в присутствии этих катализаторов протекает при олее высокой температуре, а получающиеся полимеры имеют меньшую длину цепи. При полимеризации пропилена на хромоокисном катализаторе образуется смесь атактического и изотактического полипропилена. Полимеризация диеновых углеводородов приводит к образованию стереорегулярных полимеров. Механизм действия этих катализаторов изучен недостаточно. [c.546]

Используемые промышленностью катализаторы весьма разнообразны как по составу, условиям применения, так и по механизму действия. Для многих процессов активность катализаторов обусловлена образованием химического соединения или твердого раствора между компонентами и поэтому определяется глубиной их взаимодействия. Иногда полное взаимодействие необязательно или даже нежелательно. Разработано много различных способов. Наиболее употребительные из них можно разделить на три основных класса. В первый класс внесем методы, включающие стадию осаждения 1а) совместное осаждение из растворов и 16) осаждение гидроокиси или другого соединения на заранее сформированный носитель. Ко второму классу отнесем методы, базирующиеся на термическом разложении солей летучих кислот 2а) термическое разложение чистых солей, летучих кислот или гидроокисей число катализаторов, получаемых этим методом сра внительно невелико. Шире используются другие представители этого класса — катализаторы, полученные нанесением из растворов солей на твердые носители. В этой группе можно выделить случаи 26) когда между компонентом, находящимся в раст-. воре, и поверхностью твердого носителя взаимодействие отсутствует и растворенный компонент адсорбиру- [c.344]

Большинство данных о превращениях в организме и причинах возникающего патологического процесса при отравлении триарилфосфатами получено в опытах с ТКФ, но они распространимы и на ТКсФ, так как, согласно многочисленным исследованиям, механизм действия обоих названных веществ имеет много общего [48]. Изомеры ТКФ и ТКсФ, оказывающие паралитическое действие, претерпевают в организме определенные превращения, в результате чего образуются метаболиты, действующие в 50 100 раз сильнее, чем исходные вещества метаболиты считаются носителями паралитического действия, характерного для данной группы ядов. Для ТКФ выявлен и химизм такой трансформации, состоящий сначала в гидроксилировании, а затем в циклизации полученного производного [39, 40]. За ходом процесса активации успешно наблюдают в модельных системах, регистрируя биохимическую активность некоторых ферментов [49]. [c.94]

Механизм действия 51 р4 на ванадиевый катализатор. Для установления механизма действия были проведены исследования состава катализаторов, подвергнутых действию 51р4. В опытах использовались контактная масса БАВ и модельные катализаторы на основе кварца и гипса. Катализатор на основе кварца получали, нанося на кусочки кварца (1—2 мм) пленку КУ0з + К2504. Для этого кварц заливали смесью указанных растворов после слива смеси кусочки просушивали при 100° С. Катализатор на основе гипса получал следующим образом. Гипс замешивали с водой, тестообразную массу формовали в виде палочек диаметра.м 3—4 мм, после просушки их прокаливали при температуре около 500° С и полученный носитель пропитывали раствором ванадата калия (КУОз). [c.156]