Вязкоупругие свойства полимеро

Рис. IX. 2. Механические модели Максвелла (а), Кельвина —Фойгта (б), двойная модель Максвелла (в), стандартного линейного тела (Зинера) (г) и обобщенная модель Максвелла ( ), применяемые для опнсани(Г вязкоупругих свойств полимеров

ВЛИЯНИЕ ПРОЦЕССОВ РЕЛАКСАЦИИ НА ВЯЗКОУПРУГИЕ СВОЙСТВА ПОЛИМЕРОВ [c.137]

ВЯЗКОУПРУГИЕ СВОЙСТВА ПОЛИМЕРОВ И ПРОЦЕССЫ МЕХАНИЧЕСКОЙ РЕЛАКСАЦИИ [c.205]

Ферри Дж. ВЯЗКОУПРУГИЕ СВОЙСТВА ПОЛИМЕРОВ. Пер, с англ.— М. ИЛ, 1963. [c.323]

Глава 5. МОЛЕКУЛЯРНАЯ ПОДВИЖНОСТЬ И ВЯЗКОУПРУГИЕ СВОЙСТВА ПОЛИМЕРОВ [c.124]

Дискретный спектр может быть применен к описанию вязкоупругих свойств полимера тогда, когда кроме времен релаксации Ть Т2, Тп известны и вклады отдельных релаксационных процессов ], Е-2,. .., Еп в общий процесс релаксации. Релаксирующее напряжение тогда может быть рассчитано по уравнению [c.130]

Рис. IX. 3. [Обобщенная модель Максвелла, соответствующая дискретному спектру времен релаксации, применительно fк полимерам (а) простая модель вязкоупругих свойств-полимера в стеклообразном состоянии при Т1<.Т (б) простая модель вязкоупругости полимера выше температуры стеклования при (в)

Точные расчеты вязкоупругих свойств механики проводят методами, указанными выше. Для более грубых оценок и прогнозирования вязкоупругих свойств полимеров обычно применяют приближенный метод дискретного спектра времен релаксации. [c.213]

Второй метод расчета вязкоупругих свойств полимеров, применяемый, в основном, инженерами и технологами, состоит в выборе ядра в виде дробной экспоненты с тремя константами. Как и в предыдущем подходе механиков, константы не имеют прямого физического смысла, но обеспечивают согласие экспе-208 [c.208]

На рис. 1.6 приведены типичные релаксационные спектры двух различных каучуков, рассчитанные по формуле (1.9). Достаточно простая форма релаксационного спектра и возможность определения его из кривой течения позволяют использовать данный метод для описания вязкоупругих свойств полимеров. Таким образом, если известен один из спектров (релаксации или запаздывания) во всем интервале изменения времени, то другой спектр или какая-нибудь другая вязкоупругая функция могут быть всегда вычислены. [c.25]

Тобольский [143] и другие исследователи применяли обобщенную модель Максвелла (см. рис. IX. 2, <3) чисто феноменологически чем больше констант, тем лучше описываются особенности вязкоупругих свойств полимеров. Между тем, дискретность строения полимеров и существование в них многоуровневой надмолекулярной организации позволяют выделить реальные дискретные релаксационные процессы, число которых связано с числом уровней организации (подсистем). Поэтому физически оправдано применение обобщенной модели Максвелла, представленной на рис. IX. 5, где А, В, С.. .., М — различные подсистемы полимера. Дискретность спектра оправдана, если времена релаксации тд, тв и т. д. отстоят друг от друга достаточно далеко, чтобы каждый релаксационный переход был четко [c.219]

Практика показывает, что логарифмическая шкала более удобна для описания вязкоупругих свойств полимеров, так как интересно получить функции распределения времен релаксации и запаздывания для широкого диапазона времени, охватывающего несколько порядков. [c.25]

Будучи гибкой, полимерная цепь непрерывно флуктуирует, приобретая всевозможные конформации. Множественность конформаций непосредственно связана с вязкоупругими свойствами полимеров и во многом определяет их высокоэластичпость. Молекулярная масса, характеризуемая степенью полимеризации, влияет на текучесть полимерных расплавов и растворов, а также на деформируемость и прочность полимерных тел. С ростом степени полимеризации механическая прочность и вязкость полимеров увеличиваются. С вязкостью полимерных веществ связаны релаксационные процессы, протекающие при различных механических воздействиях. Очевидно, что чем выше молекулярная масса, тем больше время, необходимое для устаповлеиия равновестюго состояния нри механическом воздействии на него. [c.48]

Экспериментальное исследование вязкоупругих свойств полимеров обычно связано с применением различных эмпирических соотношений, из которых наиболее распространенные приведены ниже. [c.47]

Кондрашев О.Ф., Шарипов А.У. Модификация вязкоупругих свойств полимеров в пористой среде// Техника, технология и организация геологоразведочных работ Обз. инф. М ГеоИнформмак, 2000. 56 с. [c.47]

Первоначально этот метод применялся для прогнозирования вязкоупругих свойств полимеров [26, 121, 188, 194, 196], а затем был перенесен и на предельные характеристики [47, 48, 70, 96, 222, 238]. Он заключается в построении обобщенной кривой длительной прочности, соответствующей условию [c.292]

Метод контактного импеданса применяют также для исследования вязкоупругих свойств полимеров [19]. В контактирующем с ОК стержне-резонаторе возбуждают продольные, изгибные и крутильные колебания. Так как твердость полимеров относительно невелика, можно обойтись без традиционных хрупких алмазных или сапфировых инденторов, заменив их, например, стальными. Концу стержня придают форму конуоа или пирамиды с углом при вершине 136°44, как и в обычных твердомерах. [c.821]

Согласно этому принципу, использованному Виллиамсом, Лаиделом и др., данные механических испытаний, полученные при различных температурах, могут быть совмещены простым параллельным перемещением вдоль оси логарифма времени или частоты деформации. Таким образом можно определить коэффициент ат, который равен единице при Тменьше единицы при более высоких и больше единицы—при температурах ниже выбранной. Применение метода Виллнамса, Ландела и Ферри (метод ВЛФ) к различным вязкоупругим свойствам полимеров подробно рассматривается в книге Ферри . [c.84]

Смотреть страницы где упоминается термин Вязкоупругие свойства полимеро: [c.24] [c.55] [c.206] [c.269] [c.433] [c.253] [c.269] [c.85] [c.131] [c.44] [c.181] [c.74] [c.155] [c.52] [c.286] [c.536] [c.413] [c.254] [c.135] [c.40]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология