Крекинг октана

Рис. 3.26. Зависимость мольного отношения парафины олефины в продуктах крекинга октена-1 от конверсии сырья при 450°С

Реакции, протекающие при каталитическом крекинге -октана, могут быть представлены следующими уравнениями [c.96]

Результаты крекинга октена [c.122]

Объясните сущность крекинга нефтепродуктов. В каких условиях осуществляется данный процесс Какие углеводороды могут образоваться при крекинге октана [c.15]

Чему равна плотность по воздуху смеси газов, образовавшихся при крекинге октана, если принять, что крекинг происходит количественно [c.292]

На реакции крекинга существенное влияние оказывает присутствие катализатора. Например, наблюдалось, что при одинаковых условиях крекинг бензола в стальной бомбе идет быстрее, чем в хромированной, а крекинг октана в стальной пробирке идет быстрее, чем в пробирке, футерованной серебром. [c.22]

Напишите схему термического крекинга -октана л укажите преимущественный состав образующегося при этом крекинг-газа, при условии, что реакция инициируется радикалом СНз и первоначальный- отрыв водорода произойдет у третьего углеродного атома. [c.20]

Как видно продукты крекинга октена-1 по сравнению с крекингом н-октана отличаются меньшим содержанием углеводородов С1—Сз, низким отношением парафины олефины, большей средней молекулярной массой и наличием изомеров исходного сырья и циклических углеводородов. [c.93]

Прп 1-часовом крекинге октена газов образовалось 7,5 л. Газы состояли па 9,7% (объемн.) из водорода и на 8,0% из непредельных, в остальном — из метановых и незначительных примесей. Следовательно, прп крекинге октена имеют место какие-то реакции дегидрогенизации. [c.122]

Константы отдельных фракций крекинга октена двух опытов даны в табл. 106. [c.123]

Константы фракций, получающихся щ)и крекинге октена [c.123]

В продуктах 1-часового крекинга октена содержание непредельных было еще меньше и колебалось главным образом около 50%. [c.123]

Примечание. Опыты по крекингу -октана проводились на установке, аналогичной описанной в работе [4]. [c.63]

Фракция 110—135° С 1-часового крекинга октена с удельным весом (при 15° С) 0,741 была подвергнута обработке 37а объемами 98%-ной серной кислоты и вторичной перегонке в прежних температурных пределах. Полученная фракция имела удельный вес (15° С) 0,732 и критическую температуру растворения в анилине 63°,2 С. На основании анилиновой точки находим (163), что насыщенная часть фракции 110— 135° С состояла из 64% парафиновых и 36% нафтеновых углеводородов. [c.123]

Примечания. 1. При вычислении по уравнению (2.1.47) при крекинге октана найдено Й=г0,95 и для газойля /9 = 0,91. [c.62]

В жидких продуктах крекинга октена, кипящих до 200°, при глубине превращения, равной 36%, содержится от 74 до 94% алкенов и соответственно от 26 до 6% алканов, а при глубине превращения октена, равной 80%, в этих же фракциях содержится только 37—52% алкенов и 63—48% алканов и цикланов. Во фракциях, кипящих в пределах 100—135° и выше, содержится заметное количество цикленов и даже небольшое количество ароматических углеводородов. [c.23]

С помощью радиоактивных изотопов удалось установить, что в условиях крекинга важное значение имеют реакции гидрирования олефинов и дегидрирования парафиновых уг леводородов, а также алкилирования, что видно из результа тов крекинга октана в присутствии меченого этилена f70] [c.21]

Наличие в газах крекинга октена парафиновых углеводородов заЛ-авляет иредио.лагать, что при крекинге олефинов имеет место не только реакция [c.122]

Для олефинов и алкнлароматическнх углеводородов характерна высокая скорость крекинга, но различия в активности цеолитов и аморфного алюмосиликата не превышают одного порядка. Как видно из приведенных выше данных (см. стр. 48), в крекинге октена-1 цеолит LaHY только в 1,5 раза активнее аморфного алюмосиликата. Аналогично скорость крекинга изопропилбензола на различных обменных формах цеолита типа Y выше по сравнению с аморфным алюмосиликатом не более чем в 2—3 раза [37]. При крекинге нефтяных фракций, содержащих углеводороды разных классов, активность цеолитов и цеолитсодержащих катализаторов выше по сравнению с аморфным алюмосиликатом от 2 до 1000 раз [1, 2, 5, 10]. [c.49]

Быстрое уменьшение содержания непредельных в продуктах крекинга октена яаставляет предполагать наличие процессов циклизации. Удельные веса аналогичных фракций резко повышаются по мере продолжения крекинга, что также указывает на процессы циклизации. [c.123]

После обработки серной кислотой и последующей перегонки удельный вес фракции 110—135° понизился с 0,741 до 0,732. Если бы во фракции 110—135° С сульфируемые углеводороды состояли из одного октена (с удельным весом 0,729), то удаление его серной кислотой должно было бы повысить удельный вес фракции, а не понизить. Следовательно, остается нредноложить, что во фракции 110—135° С крекинга октена содержались заметные количества циклических непредельных, а может быть также ароматических углеводородов. Высокие удельные веса остальных фракций 1-часового крекинга октена также заставляют предполагать наличие в них значительных количеств циклических непредельных (и ароматических) углеводородов. [c.123]

При добавлении метана к этану Динцес и соавторы (35) не замечали изменения константы скорости крекинга этана. Верледж н соавтор (8) нашли, что скорость крекинга смесей октана с гептаном является более высокой, чем это следует из скоростей крекинга октана и гептана по закону аддитивности, причем превышение достигает в максимальном случае 33%. [c.215]

Внутренняя поверхность аппарата, в котором протекает крекинг, может оказывать заметное каталитическое действие. Так, Краснокут-ский и Немцов (72) наблюдали, что крекинг бензола в обычной стальной бомбе протекал в 3 раза быстрее, чем в хромированной. В опыта Молдавского и соавторов (93) крекинг октана протекал в стально пробирке без футеровки примерно на 40% быстрее (судя по выходу газов), чем в стальной пробирке с серебряной футеровкой. Эглофф i [c.228]

Олефиновые углеводороды в условиях каталитического крекинга в первую очередь подвергаются реакциям, расщепления С—С-связи, геометрической и позиционной изомеризации двойной связи, скелетной изомеризации, переноса водорода, диспропор-ционирования, циклизации и полимеризации. При этом образуются многочисленные соединения, химический состав - которых определяется совокупным действием перечисленных реакций. Ниже приведен углеводородный состав продуктов крекинга октена-1 и я-октана на цеолите LaHY при 450 °С и конверсии сырья 18— 24% (масс.) [21] [c.92]

Для сравнения в табл. 4 дана сводка констант скоростей крекинга нормального октана и газойля = 0,835, вычисленных по всем ранее выведенным уравнениям. Материал по крекингу октана здесь заимствован из работ А. И. Динцеса и А. В. Жерко [105], а по газойлю у Джениса и Ройтера [106]. Данные табл. 4 показывают достаточно хорошую сходимость с опытом уравнения (2.1.55) при v — 2 (средние значения стехиометрических коэфициентов V при крекинге обычно колеблются между 2 и 2,6). [c.61]

Вполне вероятно, что полиароматические соединения играют важную роль в коксообразовании. Например, Уайт [128] обнаружил взаимосвязь этого процесса с содержанием в сырье полиаро-матических веществ. В то же время при крекинге октана >[123, 129] образование кокса являлось результатом переноса водорода от адсорбированных частиц к олефину, а также полимеризации и [c.109]

Однако большинство органических реакций и некоторые неорганические не являются стехиометрическими такие ре-акщш часто идут одновременно в нескольких направлениях. В зависимости от условий проведения реакции будет преобладать то или иное направление. Для примера возык№м крекинг октана, т.е. его распад при высоких температурах [c.165]

Исследование процессов перераспределения водорода проводилось в обычной установке для изучения каталитических процессов в проточной системе. Температура проведения всех опытов 250°, в то время как крекинг (октена-1) в тех же условиях начинается лишь около 350°. Катализатором служил синтетический крекинговый алюмосиликат типа Гудри. Продукты превращения состояли из жидкого катализата (выход 70—90%) и кокса на катализаторе (выход 10—30%). Кокс определялся путем взвешива- [c.333]

Было испытано действие иодистых этила и октила. Опыты показали, что добавки порядка 0,5 мол. % практическипе влияют на крекинги, октана большие добавки его ускоряют, как видно из рис. 2. Таким образом, характер влияния концентраций резко отличен от наблюдавшегося для оле- [c.155]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология