Метилциклопропилкетон

В методах работы. Например, метилциклопропилкетон не реагирует с бисульфитом калия [205г], в то время как метил- и этилциклобутилкетоны соединяются с бисульфитом натрия [2066], причем для последнего кетона необходимо присутствие избытка сернистого ангидрида. [c.142]

После этого обратный холодильник заменяют на обращенный вниз и смесь воды и кетона перегоняют до тех пор, пока от нес не отгонится все органическое вещество. Водный слой дестиллата насы-п1,аютпоташом и верхний слой, содержащий метилциклопропилкетон, отделяют. Водный слой экстрагируют двумя порциями эфира по 150 МЛ. Эфирные вытяжки и слой кетона соединяют вместе и сушат в продолжение 1 часа над 25 г хлористого кальция. После этого эфирный слой декантируют и сушат дополнительно над 25 г того же осушителя. Высушенный эфирный раствор подвергают фракционированной перегонке на колонке высотой 30 см, описанной в первом разделе (примечание 8). Выход метилциклопропилкетона с т. кип. 110—112 (п ) 1,4226) составляет 193—210 г (77—83% теоретич.). [c.322]

Метилциклопропилкетон был получен из этилового эфира ацетоуксусной кислоты и бромистого этилена , а также действием бромистого метилмагния на нитрил циклопропилкарбоновой кислоты . Методика, описанная для его получения из 5-хлор-2-пен-танона, аналогична способу, разработанному Зелинским и День-гиным . [c.323]

Метилциклопропилкетон 321 Продукт присоединения бисульфита натрия к Э-тетра-лопу 455 р-Тетралон 454 [c.617]

Нитрованием хлористого холестерила (XII) получают нитросоединение (XIII). Действием цинка в уксусной кислоте это соединение восстанавливается с удалением нитрогруппы, причем образуется Зр-хлор-холестанон-6 (XIV). Последний при действии едкого кали превращается в г-холестанон (XI). Такого рода реакции с образованием трехчленного цикла были известны ранее в алифатическом ряду. Так, 5-хлорпента-нон-2 (XV) при действии щелочей переходит в метилциклопропилкетон. [c.297]

Восстановление се-кетоциклопропанов. Метилциклопропилкетон (1) восстаиавливается Т. в метаноле под действием радикальных инициаторов УФ-свет, азодиизобутиронитрил, I, 11), давая в качестве единственного продукта метилпропилкетон (2) выход 51%). В отсутствие инициаторов реакция идет медленно, при этом восстаиавливается только карбонильная группа [4]. [c.264]

Метилциклобутен в присутствии соединений палладия(П) претерпевает окислительную перегруппировку при этом с количественным выходом образуется метилциклопропилкетон [67] [схема (8.29)]. Эта реакция является стехиометрической, но, вероятно, может быть и каталитической. [c.338]

Фотолиз метилциклопропилкетона под действием излучения с длиной волны 2537—2654 А происходит в основном путем перегруппировки до метил-пропенилкетона [112]. Это также объяснялось разрывом связи углерод—углерод, расположенной в у-положении по отношению к карбонильной группе. Для объяснения этих результатов постулировалось образование промежуточного бирадикала [c.256]

Характер реакции гидрирования и ее скорость зависят от ряда факторов, в частности от природы катализатора. Так, при гидрировании метилциклопропилкетона в этаноле над Pt-чepнью образуются 2-пентанол и метилциклопропилкарбинол, а над Pd-чepнью — только 2-пентанол [149]. [c.317]

Найдено, что трифторнадуксусная кислота в присутствии ди-натрийфосфата служит прекрасным peд fвoм для окисления кетонов до эфиров . С ее помощью из метилциклопропилкетона был получен циклопропиловый эфир уксусной кислоты с выходом 53% [c.17]

Таким же способом из 5-хлорпентанона-2 (стр. 154) можно синтезировать метилциклопропилкетон (СОП, 4, 321 выход 83%) [c.236]

Метил-3-бутин-2-ол Метилциклопропилкетон СбНаОа Аллилацетат [c.152]

Смотреть страницы где упоминается термин Метилциклопропилкетон: [c.441] [c.442] [c.442] [c.442] [c.443] [c.445] [c.38] [c.59] [c.391] [c.323] [c.612] [c.624] [c.212] [c.300] [c.57] [c.67] [c.67] [c.234] [c.300] [c.67] [c.234] [c.178] [c.179] [c.194] [c.139] [c.435] [c.435]

Новые процессы органического синтеза (1989) -- [ c.178 ]

Установление структуры органических соединений физическими и химическими методами том 2 (1967) -- [ c.111 ]

Теоретические проблемы органической химии (1956) -- [ c.220 ]

Алюмогидрид лития и его применение в органической химии (1957) -- [ c.29 ]

Основы органической химии 2 Издание 2 (1978) -- [ c.59 ]

Гетерогенный катализ в органической химии (1962) -- [ c.0 ]

Пространственные эффекты в органической химии (1960) -- [ c.0 ]

Основы органической химии Ч 2 (1968) -- [ c.24 ]

Определение строения органических соединений (2006) -- [ c.96 , c.141 ]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология