Эпоксидирование диенов

Кинетические закономерности реакции эпоксидирования низкомолекулярных полимеров диеновых углеводородов были изучены нами на примере реакции эпоксидирования цис-полибутадиена гидроперекисью изопропилбензола. Опыты проводились при температуре 40—60°, что [c.37]

Следует отметить [184], что в результате облучения ускоренными электронами листов, сформованных из композиций, включающих эпоксидные соединения, можно получить неплавкие и нерастворимые полимерные изделия, имеющие высокую тепло- и хладостойкость. Облучение эпоксидированных жидких конъюгированных диеновых полимеров приводит к получению твердых смол, обладающих повышенной твердостью, теплостойкостью и сопротивлением изгибу [181]. В патенте [211] описывается привитая полимеризация окиси этилена, окиси пропилена и эпи-хлоргидрина к полиэтилену и полиакрилонитрилу. [c.184]

В настоящем сообщении представлены результаты исследования структурирования низкомолекулярных эпоксидированных 1,4-цис-бута-диеновых каучуков (СКДН-НЭ), полученных методом гидропер оксид-ного эпоксидирования [4]. Характеристики объектов исследования приведены в табл. 1. 1< с-Эпо сиолнгобутадиены растворимые ароматических и хлорсодержащих углеводородах, совместимы с растительными и минеральными маслами, йякидными, фенолформальдегидными и природными смолами. [c.80]

Синтактные материалы на эпоксидных связующих — наиболее широко известные представители этого класса материалов. В СССР в промышленном масштабе они выпускаются под марками ЭДС (со стеклянными микросферами) и ЭДМ (с фенольными микросферами) на основе эпоксидных олигомеров марок ЭД, ЗФ, ЭТФ [1, 2]. В качестве связующих используют также различные эпоксидированные соединения — диеновые, бисфенольные, сложноэфирные и др. [10—12, 31, 108, 118—120, 154, 159—164]. В частности, одна из композиций для получения синтактного материала, изготавливаемого в США, кажущейся плотности 336 кг/м включает (в г) эпоксидный олигомер — 54,7 ароматический амин — 10,3 фенольные микросферы — 30,0. Жизнеспособность этой композиции составляет около 2 ч отверждается она при 71 °С в течение 2 ч или при 82 °С в течение 1 ч [101. [c.174]

Для соединения нитрильных и других полярных каучуков с черными и цветными металлами предложено применять смеси, состоящие из хлорированных диеновых полимеров, эпоксидированных новолаков и отвердителей эпоксидных систем. Отверждение производится при 153 °С в течение 40 мин [150]. [c.380]

Введение гидроксильных групп в полимеры можно осуществить самыми разнообразными приемами. Например, в диеновых каучуках (типа полибутадиена) в основной и боковой цепях (1,4-полимер и 1,2-полимер соответственно) имеются связи С=С, поэтому в такие системы гидроксильные группы могут быть введены эпоксидированием с последующим восстановлением [c.17]

Существуют различные способы получения ненасыщенных спиртов, такие как гидратация диеновых углеводородов [Пат, 53147013 Япония, 19781, эпоксидирование диеновых углеводородов с последующим их восстановлением [Пат. 1542975 Вели кобритания, 1978], восстановление эфиров непредельных киС лот, окисление диеновых углеводородов [Пат. 3887627 США, 1975]. [c.196]

Ядохимикаты альдрин и дильдрин получают диеновым синтезом из гексахлорциклопентадиена и бициклогбптадиена, причем дильдрин образуется при последующем эпоксидировании альдрина [c.154]

Предлагаемая вниманию читателей книга является попыткой систематизации данных о реакциях окисления органических соединений гидроперекисями в присутствии переходных металлов. Главное внимание уделено реакциям, имеющим препаративное и промышленное значение. Особенно подробно рассмотрена открытая недавно реакция эпоксидирования олефинов гидроперекисями, катализированная соединениями молибдена, ванадия, титана и других переходных металлов. Интересна судьба этой реакции. Изученная впервые в лаборатории фирмы Халкош она сразу привлекла пристальное внимание исследователей, работающих над созданием промышленных процессов получения сс-окисей олефинов, а также олефиновых и диеновых мономеров. [c.3]

Окисление диеновых и триеповых кислот протекает с высокой структурной избирательностью. Так, цис, пгракс-метиловые эфиры 6-метил-2,5-гептадиеновой [240] и 2,5,10-ундекатриеновой кислот [241] при эпоксидировании эквимолярным количеством ГПТА в присутствии М0С15 дают окиси ХС и ХС1 [c.53]

В литературе описано эпоксидирование ряда полимеров, включая гомополимеры и сополимеры таких диеновых соединений, как бутадиен, изопрен и циклопентадиен. Эпоксидированные полибутадиены выпускаются под фирменной маркой Оксироновые смолы . Для эпоксидирования применяют полимеры, при синтезе которых использованы различные методы инициирования (термическая, свободнорадикальная, каталитическая, ионная или стереоспецифическая полимеризация). Полимеры, подвергавшиеся эпоксидированию, приведены в табл. П-2. [c.143]

Альдрин (XXXV) и дильдрин (XXXVI) получают диеновым синтезом из гексахлорциклопентадиена и норборнадиена, причем дильдрин получается эпоксидированием альдрина [c.145]

Третий диастереоизомер должен отличаться расположениемС-2—С-З-эпок-сигруппы. Для получения его использована новая тактика, заключающаяся в первоначальном создании конъюгированной диеновой системы и последующем избирательном эпоксидировании (схема 165). [c.170]

Еще одной иллюстрацией избирательности эпоксидирования пероксиалкильными радикалами может служить окисление сопряженных диенонов и диеновых эфиров в кумоле или ксилоле при 120—130° С, когда эпоксидирующими агентами служат пероксидные радикалы кумола или ксилола [ 49]. Эти радикалы реагируют с сопряженными олефинами, например, [c.23]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология