Меркаптотиазол

Аналогично алкил- и арилмеркаптанам могут быть проциан-этилировяньт в присутствии щелочных агентов (едкий натр, метилат натрия, тритон Б) также некоторые меркаптаны гетероциклического ряда, например меркаптотиазолы Впрочем, 2-меркапто-4,5-диметилтиазол цианэтилируется в тионовой форме (т. е, по НН-группе) [c.71]

Диметил-1-(р-цианэтил)-2-меркаптотиазол 1526 [c.187]

ЗОаС ., в бензоле катализатор -2-меркаптотиазолии облучен лампой 2000 ватт [c.233]

При взаимодействии дитиокарбамата аммония с а-галоидо-кетонами образугогся 2-меркаптотиазолы [51], [c.306]

Диметил-1-(Р-цианэтил)-2-меркаптотиазол 15 2б [c.187]

Меркаптотиазолы исследованы очень подробно [34] изучена их реакция с диазометаном с образованием 2-метилтиотиазолов. Для ряда соединений типа (104) определены соотнощения N- и [c.466]

Среди других синтезов рассматриваемого типа, суммированных в обзоре [34], следует отметить реакцию тиоцианоамида (NH2S N) с рядом кетонов, имеющих а-метиленовую группу, которая приводит к 2-аминотиазолам взаимодействие а-ацилфосфоранов с ди-тиоцианом, дающее 2-аминотиазолы или 2-меркаптотиазолы, а также 1,3-циклоприсоединение ацетиленов к основаниям Гектора (схема 69) [82 [c.474]

Упражнение 2.3.20, По приведенной схеме необходимо получить 2-амино-2-фенил-тиазол и 2-меркаптотиазол. Из каких соединений следует исходить [c.570]

Хорошей антиокислительиой активностью при 163°, если пренебречь неспособностью предотвратить заметную коррозию меди, обладает 4-/ир(3/и-бутил-2-меркаптотиазол. Другие испытанные антиокислители недостаточно эффективны. [c.255]

Установлено [192], что взаимодействие перфтор-2-метилпент-2-ен-3-илизо-тиоцианата с 2-меркаптотиазолом и 2-меркаптопиридином в присутствии триэтиламина в ацетонитриле при -10 °С приводит к образованию [c.141]

Аи(Ш) к от 0 до +0,40 от -0,25 до +0,15 НС1 H2SO4 KNO3 NaNOj I Au(lII) S2O 3 и различные органические соединения, например меркаптотиазол, гидрохинон, тиокарбамид Титрование Au(III) восстановителями удобнее проводить по току их окисления, например тиокарбамида при потенциале микроэлектрода, равном +0,8 В (МИЭ). В этом случае кривая титрования имеет форму II [c.767]

Для получения как алифатических, так и ароматических альдегидов пригодна реакция Розенмунда-Зайцева (А.М. Зайцев, 1873 г. К. Розенмунд, 1918 г.). Чтобы избежать дальнейшего восстановления формильной группы в продукте реакции, активность катализатора снижают добавкой контактных ядов (фенилизотиоцианат, тиомочевина, 2-меркаптотиазол). Наиболее эффективным каталитическим ядом оказалась тетраметилтио-мочевина (ТМТМ). [c.121]

Например, в [lisj такие серус одер ж ащие компоненты, как алифатические сульфиды, тиоцианаты щелочных металлов, меркаптаны, меркаптотиазолы и их смеси используют совместно с аминами и неионогенными ПАВ. [c.64]

Тиофенол Меркаптотиазолы Меркаптобензтиазолы [c.144]

Чтобы избежать дальнейшего восстановления СНО-группы, активность катализатора снижают добавкой контактных ядов (фенилизотиоцианат, тиомочеви-на, 2-меркаптотиазол и т. п.). Наиболее эффективной оказалась тетраметилтио-мочевина. [c.363]

В анализе платиновых металлов применяют и другие производные тиазола. Например, 4,5-диметил-2-меркаптотиазол используется для отделения родия от иридия 2-фенилбензотиа-зол — для весового определения осмия. [c.66]

Дигидро-2-меркаптотиазол синтез [c.306]

Когда меркаптотиазол адсорбируется на золях порошка иодистого серебра, группа КН сохраняется в молекуле. Поэтому адсорбция должна быть по своей природе физической, и поверхностным комплексом не может быть соль серебра органического соединения. Подпетое серебро, осажденное в присутствии мер-каптотиазола, дает спектр, в котором имеется полоса поглощения при 3460 см , обусловленная валентным колебаппем группы КН адсорбированной молекулы. Высокое значение частоты этой полосы поглощения показывает, что группа КН не испытывает влияния водородной связи. Физическая адсорбция на поверхности иодистого серебра происходит таким образом, что группа КН оказывается удаленной от любых полярных групп поверхности, которые могут взаимодействовать с ней и смещать частоту ее колебаний в сторону более низких значений. [c.405]

Хотя при десульфуризации 2-меркаптотиазола образуется небольшое количество тиазола, преобладающим продуктом реакции обычно бывает полностью обессеренное вещество. Например, из 4-фенил-2-меркаптотиазола (XVIII) был получен ацетофенон [43], а из 2-меркаптобензотиазола (IV) — анилин [43]. В случае частично обезгаженного никеля Ренея -7, использованного в качестве катализатора [70] в метаноле, десульфуризация тиола IV протекает по несколько другому направлению [41]. [c.387]

Органическая химия Том2 (2004) -- [ c.121 ]

Основы химии и технологии ароматических соединений (1992) -- [ c.592 ]

Химия гербицидов и регуляторов роста растений (1962) -- [ c.572 ]

Применение биохимического методы для очистки сточных вод (0) -- [ c.148 ]

Ингибиторы коррозии металлов Справочник (1968) -- [ c.0 ]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология