Резорцин дигидроксибензол

Почему при нитрозировании 1,3-дигидроксибензола (резорцина) преимущественно получается 2,4-, а не 4,6-динитрозо-1,3-дигидроксибензол [c.101]

Резорцин (1,3-дигидроксибензол) является очень перспективным исходным материалом для получения ФС. К сожалению, резорцин относительно дорог, вследствие чего его используют почти исключительно для специальных целей, в частности для изготовления клеев холодного отверждения [27]. В этом случае он незаменим благодаря своей значительно более высокой, нежели у фенола, реакционной способности по отношению к формальдегиду [26]. [c.29]

Изомерные дигидроксибензолы (гидрохинон, резорцин и пирокатехин) имеют очень стабильные М+ . Пики ионов [М—Н] + в их спектрах незначительны. Заметный пик иона [М—Н20] + присутствует лишь в случае пирокатехина и нехарактерен для двух других спиртов [9]. [c.176]

Двухатомные фенолы — пирокатехин, резорцин, гидро нон — входят в состав многих природных соединений (см. 14.2.1 Все они дают характерное окрашивание с хлоридом железа (И Пирокатехин (о-дигидроксибензол, катехол) являет структурным элементом многих биологически активных вещест в частности катехоламинов (см. 9.3.5). Его монометиловый эфи гваякол, применяется как лекарственное средство при ката верхних дыхательных путей. [c.246]

Резорцин (1,3-дигидроксибензол) — бесцветное кристаллическое вещество постепенно буреющее при стоянии на воздухе Резорцин ает с Хлоридом железа(П1) фиолетовую окраску Применяется как антисептик при кожных заболеваниях наружно в ввде водных и спир-говых Растворов [c.189]

Проведем опыт точно так же, как и получение фенолфталеина, только вместо гидроксибензола (фенола) возьмем один из его аналогов — 1,3-дигидроксибензол (резорцин) в количестве, равном количеству фталевого ангидрида. Реакционную массу постепенно нагреем до 180 °С. [c.217]

Резорцин (т-дигидроксибензол). Двухатомный фенол кристаллизуется в таблетки или в иглы бесцветный, но становится коричневым на воздухе. Имеет слабый запах фенола. Используется для производства синтетических красителей и взрывчатых веществ, а также в медицине и в фотографии. [c.167]

Резорцин, или мета-дигидроксибензол,—кристаллы с температурой [c.311]

Резорцин (ж-дигидроксибензол) получали через лг-бензолди-сульфокислоту. В связи с расширяющимся применением резорцина (для получения легко отверждаемых феноло-альдегидных полимеров) и гидрохинона (в качестве ингибитора) окислительный метод и с производства приобретает все более важное практическое значение. [c.376]

Ксиленол (3,5-диметнлфенол) Резорцин (1,3-дигидроксибензол) Бисфенол А ((2,2-бнс(4-гидроксифенил) [c.21]

Резорцин (1,3-дигидроксибензол) - антисептик для наружного применения против экзем, себореи, грибковых заболеваний. Входит в состав щампуней. Производят омылением лг-бензол-дисульфокислоты. [c.63]

ДИОКСИБЕН30ЛЫ (дигидроксибензолы) ftH4(OH)j, кристаллы хорошо раств. в орг. р-рителях. Об ортоизомере см. Пирокатехин, о мета-томере-Резорцин, о яоро-изомере - Гидрохинон. [c.72]

Исходными фенолами обычно служат собственно фенол и его алифатич. производные - алкилфенолы (крезолы, ксиленолы, 4-т/> т-бугилфенол и др. см. Алкил(арил)феноло-фор-мальдегидше смолы), имеющие два или три активньпс атома водорода в о- или и-положениях к гидроксильной группе. Иноща применяют также дигидроксибензолы (в частности, резорцин см. Резорцино-альдегидные смолы), бисфенолы и фенолфталеины, производные фенолов, содержащие ненасыщенные и др. реакционноспособные группы (винилфенолы, [c.72]

Резорцин (л<-дигидроксибензол) используется при лече НИИ кожных заболеваний в составе примочек или мазей. [c.246]

Резорцин (1,3-дигидроксибензол) синтезируют щелочным плавлением л/-бензолдисульфокислоты (синтез-см разд 12 1 3 1), гидрохинон (1,4-дигидроксибензол)-восстановлением л-бензохи-нона (синтез из анилина-см разд 14 4), флюроглюцин (1,3,5-тригидроксибензол) - кислотным гидролизом 1,3,5-триаминобен-зола (см разд 14 4) [c.264]

Определенный интерес представляет восстановление резорцина (1 3-дигидроксибензол), наиболее устойчивого к окислению зигидроксибензола Он легко восстанавливается водородом в момент выделения (амальгама натрия в воде) до дигидропроиз-зодного переходящего далее в циклогександион-1,3 Для послед-гего, как и для других Р-дикарбонильных соединений (см разд ) 3 1), характерна кето-енольная таутомерия [c.274]

Резорцин (1,3-дигидроксибензол) С Н4(ОН)2 получают щелочным плавлением динатри-евой соли 1,3-бензолдисульфокислоты. Бесцветные кристаллы, т.пл. 111 °С, растворяется в воде и органических растворителях. Применяют в производстве красителей, резорцинофор-мальдегидных смол, стабилизаторов и пластификаторов полимеров. Раздражает кожу и слизистые оболочки глаз и дыхательных путей. [c.83]

Для двухатомных фенолов характерна более выраженная тенденция к кетонизации, чем для фенола, вследствие более низкого барьера энергии между формами. Нет данных о сколько-нибудь больших концентрациях кетоформ в растворах гидрохинонов (1,4-дигидроксибензолов), хотя и был получен дикетон (40) в твердом состоянии он стабилен при 0°С в течение длительного времени. Перегруппировка в гидрохинон в апротонных растворителях протекает медленно, однако в протонной среде она идет быстро и необратимо стабильность (40), следовательно, определяется не термодинамическими, а кинетическими факторами [28]. Дибромке-тон (41) можно получить путем присоединения брома к л-бензо-хинону енолизация (41) также протекает необратимо. Существуют веские данные в пользу того, что в случае л-двухатомных фенолов оксо-формы, которые не удается выделить, служат интермедиатами во многих реакциях, особенно в основной среде например, как известно, резорцин при гидрировании в щелочных растворах дает циклогександион-1,3 (42). [c.188]

Резорцин, ж-дигидроксибензол, термодинамически наиболее стабилен из всех дигидроксибензолов. Впервые он был получен в 1864 г. путем сплавления со щелочью смол из Оа1Ьапит и Лха/е-иёа-, при сухой перегонке фернамбуковой древесины также получается резорцин. Простые 1,3-дигидроксибензолы в природе встречаются редко, хотя 2,4-дигидроксибензойные кислоты известны достаточно хорошо, например орселлиновая кислота (204) из лишайников ЯосеНа и Le anora. Орселлиновая кислота, образующаяся [c.267]

Для получения первичных дис- и полиазакрасителей в качестве азосоставлящих используют 1 -аминонафталин-8-сульфокислоту, Аш-кислоту, ж-дигидроксибензол (резорцин), ж-фенилендиамин. Получаемые красители имеют обычно кqpичнeвыe, коричневато-зеленые, оливковые, черные и серые цвета. Примерами таких красителей могут служить Кислотный сине-черный и Кислотный коричневый К для кожи, формулы которых были приведены на с. 137. [c.138]

Многоатомные фенолы находят широкое применение в промышленности. Гидрохинон ( -дигидроксибензол) используют в качестве ингибитора окисления и полимеризации и как проявитель в фотографии. Резорцин (ж-дигидроксибензол) находит применение для изготовления красителей, как антисептик, а также в производстве лекарственных средств. Пирокатехин (о-дигид-роксибензол) является исходным сырьем для производства многих лекарственных препаратов. Пирогаллол (1,2,3-тригидрокси-бензол) применяется в фотографии и медицине. Флюроглюцин (1,3,5-тригидроксибензол) — реактив для различных аналитических целей определения фурфурола, обнаружения лигнина в бумаге и др. [c.201]

Дигидроксибензол (1 -азо-1 )-8 -гидрок-синафталин-3, в -дисульфокислоты динатриевая соль см. Аш-резорцин динатриевая соль [c.154]

Смотреть страницы где упоминается термин Резорцин дигидроксибензол : [c.164] [c.179] [c.187] [c.228] [c.74] [c.593] [c.179] [c.530] [c.942] [c.613] [c.86] [c.275] [c.87] [c.153] [c.674] [c.364] [c.171] [c.327] [c.306] [c.390]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология