Фенолы запах

Запах фенола и формальдегида [c.207]

Иодбензол, полученный по вышеописанному способу, может содержать следы нитросоединений. Для определения их наличия пробу продукта обрабатывают хлористым оловом (или металлическим оловом) и соляной кислотой к полученной кислой смеси на холоду прибавляют раствор нитрита натрия если при кипячении смеси чувствуется запах фенола, то иодбензол содержит нитросоединения. Более чувствительный способ испытания состоит в том, что обработанную хлористым оловом смесь после прибавления [c.221]

Как уже было указано, ароматическими спиртами называются производные бензола, имеющие гидроксильную группу в боковой цепи. По химическим свойствам эти соединения близки спиртам жирного ряда, а не фенолам. Они не растворяются в водных щелочах, и, следовательно, кислотные свойства у них выражены значительно слабее, чем у фенолов обычно они имеют приятный ароматический запах. Способы получения ароматических спиртов также аналогичны способам получения спиртов жирного ряда они получаются из соответствующих галоидпроизводных или путем восстановления альдегидов и эфиров кислот, а не из сульфокислот или солей диазония, подобно фенолам. [c.563]

Как уже упоминалось выше, запах у парафина появляется а большинстве случаев в результате нарушения технологического режима его производства. Запах может быть вызван попаданием в сырье легких фракций (на установках АВТ или вторичной перегонки гача). Это обнаруживается путем определения температуры вспышки сырья, которая не должна быть ниже 160 °С. Крекинг сырья при перегонке может также вызвать появление запаха. Кроме того, он может появиться при неполной отгонке от парафина растворителей (фенола, фурфурола, толуола и ксилолов). Необходимо найти причину возникновения запаха и устранить ее. [c.211]

Фенол — бесцветное кристаллическое вещество с температурой плавления 40,9° С и температурой кипения 181,75° С. Плотность фенола при 41° С равна 1,05. Фенол имеет характерный запах, обладает несколько меньшей избирательностью (селективностью), чем фурфурол, но хорошей растворяющей способностью. При фенольной очистке значительно (на 30—50%) снижается содержание в масле серы. [c.138]

Основные требования, предъявляемые к питьевой воде запах и привкус при 20° С не более 2 баллов содержание свинца не более 0,1 мг/л, мышьяка не более 0,05 мг/л, фтора не более 1,0 мг/л, меди не более 3 мг/л, цинка не более 15 мг/л, фенолсодержащих веществ (в пересчете на фенол) не более 0,001 мг/л, взвешенных частиц не более 1,5 мг/л, органических веществ не более 3 мг/л pH 6,5—9,5. [c.187]

Поверхностно-активные вещества придают воде неприятный вкус и запах, дают стойкую пену, препятствующую аэрации водоема. Вода, содержащая всего 0,001 мг/л фенола, становится неприятной для питья. [c.315]

Циклогексанол СвН (ОН) получается в заводском масштабе гидрированием фенола или каталитическим окислением циклогексана кислородом воздуха. Он представляет собой жидкость с запахом, несколько напоминающим запах камфоры. Температура кипения его 161 °С. [c.554]

Содержание нефти, ее составляющих или продуктов неполного окисления нефти (фенолов, нафтеновых кислот) в питьевой или в пспользуемой в быту воде допустимо до известных пределов, называемых санитарными нормами. Нефть и нефтепродукты (бензин, керосин, нефтяные масла и др.) могут придавать воде запах и вкус, делающие воду непригодной для питья ири таких концентрациях (в мг/л) [c.92]

Запах воды может быть вызван сероводородом, фенолами, хлором, растворимыми солями и т. д. Неприятные запахи и привкусы вода приобретает также от попадания в нее со сточными водами синтетических поверхностно-активных веществ (СПАВ). В воду открытых водоемов с дождевыми н талыми водами попадают пестициды — ядовитые вещества, используемые в сельском хозяйстве для борьбы с вредителями. Они придают воде неприятные запахи и привкусы даже при малых концентрациях, например, тиофос — [c.184]

Записывают константы вещества, цвет и запах чистого вещества. Многие органические соединения обладают специфическим запахом, по которому при навыке можно определить, к какому классу они относятся (эфиры, фенолы, нитросоединения, амины и др.). [c.122]

Для обеззараживания воды через нее пропускают хлор, который убивает бактерии и окисляет органические вещества. В последнее время вместо хлорирования все шире применяют озонирование воды, так как озон не только уничтожает микроорганизмы, но и устраняет неприятный вкус и запах у воды, содержащей пахучие вещества (фенолы, сероводород, сернистые соединения и др.). Озон окисляет и так называемые гуминовые вещества, придающие воде желтый цвет. В результате получается прозрачная, чуть голубоватая вода, напоминающая по вкусу родниковую. [c.290]

При сильном нагревании разлагаются. Горят, распространяя резкий запах фенола, вне пламени постепенно гаснут [c.39]

Получение фенилового эфира бензойной кисл. реакция Шоттен-Баумана ) раствор 1 гр. фенола в 40 гр. Ю7о-ного раствора едкого натра взбалтывают с 5 куб. см. хлористого бензоила до тех пор, пока не исчезает запах хлорангидрида. Смесь при -ЭТОМ саморазогревается (температуре не дают подняться выше 40—45°). Как только начнется выделение фенилового эфира бензойной кисл., смесь сильно взбалтывают. По охлаждении выделившийся кристаллический порошок в количестве 2 гр. отфильтровывают от щелочного маточного раствора и перекристаллизовывают его из разбавленного спирта, при чем он выделяется в виде призм т. пл. 70°. [c.28]

После реакции, которая длится обычно 6—8 часов, реакционную смесь охлаждают, разбавляют фильтратом и подкисляют соляной кислотой. Выделяющуюся твердую феноксиуксусную кислоту отфильтровывают на барабанных фильтрах. При этом фильтрат, как указывалось выше, возвращается на разбавление алкилата. Осадок феноксиуксусной кислоты промывают водой, которая направляется на станцию очистки сточных вод для обесфеноливания. Получающаяся паста феноксиуксусной кислоты имеет влажность 40—45%. Содержание фенола в пасте не должно превышать 0,8% во избежание образования дихлорфе-нолов на стадии хлорирования, придающих продукту стойкий, очень неприятный запах. [c.279]

Сернисто-щелочные сточные воды образуются при очистке нефти и продуктов ее переработки от серы и сернистых соединений экстракцией последних водными растворами натриевой щелочи. Отработанные растворы содержат примеси (нефть, сероводород, двуокись и трехокись серы, низшие меркаптаны, фенолы, хлориды), вследствие чего имеют высокую бихроматную окисляемость (ХПК) и резкий, неприятный запах. При биологической очистке таких сточных вод, которая затруднена необходимостью предварительного их разбавления до ХПК = 1 г/л, угнетается биологический процесс и загрязняется воздух. [c.108]

Почему ощущается запах фенола [c.235]

Фенол оформа-льдегидиые (фенопласты) изделия плохо горят, распространяя резкий запах фенола, вне пламени постепенно гаснут не размягчаются. Разлагаются при сильном нагревании не исследуются не Пстворя-[0 ся не рлстгЮ 1 ряются 1 ме раство-рЯ ОТСЯ [c.307]

ФЕНОЛЫ — органические соединения ароматического ряда, содержащие гидроксильные группы, непосредственно связанные с ароматическим ядром. По числу гидроксилов различают одноатомные, двухатомные и многоатомные Ф. Простейшим из них является первый член ряда — оксибензол С,НвОН, называемый просто фенолом (карболовая кислота) оксипроизводные толуола (метил-фенолы) называют орто-, мета- и пара-крезоламЛ, а оксипроизводные ксилолов — ксиленолами. Ф. нафталинового ряда называются нафтолами. Простейшие двухатомные Ф. о-диоксибензол называют пирокатехином, л-диоксибен-аол — резорцином, п-диоксибензол — гидрохиноном. Большинство Ф.— бесцветные кристаллические вещества, иногда жидкости. Некоторые имеют характерный запах. В воде растворимы лишь простейшие Ф., в органических растворителях — почти все. Ф.— слабые кислоты, со щелочами образуют солеобразные вещества — феноляты. Источником получения многих Ф. является каменноугольная смола и деготь бурого угля и древесины. Ф. получают и синтетически. Применяют как антисептики, антиокислители, для производства фенолформальдегидных смол, полиамидов и других полимеров на основе Ф. синтезируют красители, лекарственные и парфюмерные препараты, пластификаторы, пестициды, поверхностно-активные вещества и др. Ф. — токсичные вещества. [c.261]

Как на один из новейших примеров борьбы с загрязнением вод укажем на крупнейший нефтеперерабатывающий завод американской фирмы Атлантик Ричфилд в Черри-Пойнт в штате Вашингтон на тихоокеанском побережье США. Этот завод построен с учетом необходимости минимального загрязнения вод. Предусмотрено, что сточная вода предприятия должна быть годна для промышленного водоснабжения (холодильные установки), жизни дикой природы, рыбоводства, купания людей, полива полей, она должна также удовлетворять эстетическим требованиям (цвет, запах). В сточной воде допускаются концентрации нефти 0 мг/л, фенолов 0,2 мг/л. Предусматривается также экономия воды, используемой в технологическом процессе в холодильных установках (одна и та же юрция воды используется 25 раз). [c.107]

Из приведенных данных видно, что присутствие небольших концентраций отработанной щелочи в. поступающей еоде (0,1— 0,2%) не оказывает отрицательного действия на работу азротен-ков, т. е. на качество очищенной воды и соста1В активного ила. Очищенная вода после обоих аэротенков (контрольного и рабочего) в опытах 1, 2, 3 имела желтоватый цвет (из-за наличия в ней НЧК), содержала растворенный кислород, небольшое количество взвешенных веществ, содержание фенолов 0,04—0,30 мг/л, БПКполн. колебалось от 5 до 10 мг/л. Для очищенной воды характерен землистый запах, оторый исчезает при четырехкратном разбавлении. Как в поступающей, так и в очищенной воде отмечено высокое содержание НЧК — соответственно 100—150 и 50—70 мг/л. Приведенные величины свидетельствуют о том, что НЧК плохо окисляется биохимически. Содержание нефтепродуктов, экстрагируемых четыреххлористым углеродом, в поступающей воде было 30—50 мг/л. В очищенной воде нефтепродукты в большинстве случаев отсутствовали или их содержание не превышало 1 мг/л. [c.257]

Помимо карбоновых кислот, в окисленных маслах присутствуют соединения фенольного типа. Фенолы неоднократно выделялись [2] из продуктов окисления масел они имеют типичный запах высших фенолов и, по-видимому, представляют собой смесь последних с фенолокислотами. [c.260]

В животном организме введенные с пищей аминокислоты подвергаются различным реакциям расщепления под влиянием кишечных бактерг.й. Тирозин превращается в фенол и крезол, триптофан — в скатол (его присутствием обусловлен запах экскрементов) или индоксил, который обнаруживается в виде индоксилсерной кислоты в моче травоядных животных. В случае тирозина процесс распада [c.355]

Запись данных опыта. Написать схему равновесия в растворе аммиака. Как смещается равновесие в этом растворе при добавлении к нему хлорида аммония Почему при этом окраска фенол-( . талеина бледнеет [c.68]

На практике обеззараживания воды известный интерес представляет двуокись хлора. Она имеет преимущества перед хлором в том, что при обработке ею вод, содержащих фенолы, не образуется хлорфенольный запах, так как IO2 окисляет фенолы до хино-на и малеиновой кислоты. [c.153]

Для улучшения вкусовых качеств воды, содержащей фенолы, применяется преаммонизация. Образующийся хлорамин обладает меньшим окислительным потенциалом (0,76 В), чем хлор (1,36 В), поэтому он не взаимодействует с фенолами и, следовательно, в воде не возникает хлорфенольный запах и привкус. [c.184]

Расход реагента рассчитывается по активному хлору. Он вводится с учетом необходимой степени очистки и реакционной способности веществ сточных вод. В каждом случае доза хлора и время его контакта с водой устанавливаются пробным хлорированием. Остаточные концентрации до 0,5 мг/л активного хлора быстро исчезают при введении хлорированных сточных вод в водоем, что не вредит ни рыбам, ни растениям, если нет в водоеме ошутимых количеств фенолов, которые могут образовать хлорфенол. Это вещество даже в ничтожных количествах придает воде и рыбе неприятный аптечный запах. [c.234]

ФЕНОЛ (оксибензол, карболовая кислота) СвНвОН — бесцветные кристаллы, на воздухе — светло-розовые, имеют характерный запах, т. пл. 40,9° С растворим в воде, спирте, эфире и т. д., обладает слабыми кислотными свойствами, при действии щелочей образует феноляты. При действии брома на Ф. образуется трибромфенол СаНаВгзОН, используемый для получения антисептика — ксероформа. Фталевый ангидрид конденсируется с Ф., образуя фенолфталеин с формальдегидом Ф. дает фенол-формальдегидные смолы. До последнего времени основным источником получения Ф. была каменноугольная смола, образующаяся при коксовании каменного угля. Современный метод промышленного синтеза Ф. основан на расщеплении кислотами гидроперекиси изопропилбензола (кумола). Продуктами реакции являются два ценных вещества [c.260]

Метиловый эфир фенола (СбНзОСНз), называемый анизолом, имеет приятный запах применяется как высококипящий растворитель. [c.267]

Фенол СвНзОН. Бесцветное кристаллическое. вещество с темп. пл. 42° С, обладающее характерным запа-хом. При стоянии фенол вследствие окисления постепенно краснеет. При обычной температуре он плохо растворим в воде при температуре около 70° С смешивается с водой в любых отношениях. Фенол при попада-Н1И1 иа кожу вызывает ожоги. Фенолы обладают антисептическими свойствами, т. е. способны убивать многие микроорганизмы. Этим свойством фенола долгое время пользовались в медицине, применяя его (под названием карболовой кислоты) для обеззараживания прн операциях и для дезинфекции помещений. [c.279]

Даже сравнительно низкие концентрации фенолов (менее Ю мг/л) убивают некоторых рыб в течение 1—3 сут, а других — отравляют, делая их ненригоднымн для пинги [9]. В хлорированной воде фенолы превращаются в хлорфенолы, которые придают воде неприятный привкус и запах даже прн концентрациях менее 0,01 мг/л (табл. 5.1). Прн сбросе сточных вод в местные водоемы в ФРГ руководствуются следующими требованиями содержание свободных фенолов не должно превыщать 0,5 мг/л, максимально допустимая температура 30 С, pH — порядка 6,5—8,0, общий объем сбрасываемых в течение 24 ч сточных вод — не более 75 м . [c.84]

Взаимодействие фенолов и серы происходит относительно легко в присутствии щелочных катализаторов при 130—230°С нри этом в зависимости от типа фенольного компонента и мольного соотношения фенола и серы образуются жидкие или твердые смолы, имеющие неприятный запах сульфида водорода. Простейшее соединение, образующееся в ходе этой реакции, — дигидроксидифе-нилсульфид, может быть или подвергнут конденсации с формальдегидом (8.4) и затем отвержден или же его сразу сшивают резолом (8.5) [27, 34] [c.115]

Претензии, поступающие в органы водоохраны, и давление со стороны этих органов обычно вызывают необходимость почти полного удаления таких загрязнителей, как фенолы, меркаптаны, сульфиды, нефть и нефтепродукты, токсические вещества, вещества, сообщающие вкус или запах воде, биохимическое потребление- кислорода. Биологическая окислительная очистка сточных вод аэробными организмами позволяет весьма значительно снизить содержание этих загрязнителей и может использоваться для очистки сточных вод при общесплавной канализации технологических и фекальных стоков. [c.264]

П])И последующем подкислении (соляной кислотой) ощущается запах фенола и выделяется белый осадок салициловой кислоты. При действии иа спиртовый раствор сагюла хлорного железа возникает фиолетовое окраши-нание эти реакции используют для идентификации препарата. [c.176]

Наличие в молекуле нитрофенил ьной группы определяют по краснооранжевому окрашиванию при нагревании с раствором едкого натра, при кипячении окраска усиливается, выделяется аммиак и возникает кирпичнокрасный осадок. Нитро-группу хлорамфеникола определяют также по синему окрашиванию, возникающему при нагревании с серной кислотой в присутствии дифениламина. При восстановлении препарата водородом, получаемым из цинка и серной кислоты, нитро-группа восстанавливается в аминогруппу и после диазотирования способна сочетаться с фенолами (Р-нафтолом в щелочном растворе) с образованием азокрасителя красного цвета. При кипячении диазотированного раствора возникает ароматический запах. Наличие хлора в молекуле определяют после кипячения с раствором [c.703]

К концу реакции чувствуется сильный запах фенола, небольшая часть rz-оксифениларсоновой кислоты, не прореагировавшей с хлоруксусной кислотой, не гидролизуется и может быть выделена из фильтрата после отделения п-арсонофеноксиуксусной кислоты. [c.61]

Гексаметилопдиамин представляет собой кристаллы с т. пл. 40 j т. кип. 202—203°. Сильно дымпг на воздухе, гигроскопичен и имеет резкий запах. Растворим в воде и спиртах, фенолах, не растворим а бензоле и эфире. Жадно поглощает углекислоту, образуя неплавкий белый дикарбонат. При бен-зоилировании по Шогтен-Бауману образует дибензоильное производное с т. пл. 158—158.5°, листочки или иглы из бензола и этилового спирта. Выход дибензоильного производного количественный. [c.31]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология