Фенол дисульфоновая кислота

Мешающие влияния. Определению мешают нитриты в концентрации выше 2 мг/л. Их удаляют выпариванием 20 мл пробы досуха на водяной бане с добавлением 0,05 г сульфата аммония. Хлориды мешают определению в концентрации свыше 50 мг/л, их удаляют способом, изложенным при определении нитратов с фенол-дисульфоновой кислотой. Железо мешает в концентрации свыше 5 мг/л, его можно отделить (а также и большинство других металлов) обработкой суспензией гидроокиси алюминия. [c.38]

В колбе Эрленмейера на 500 мл к 0,5 моля фенола добавляют 1,5 моля концентрированной серной кислоты и нагревают 1 ч на кипящей водяной бане при этом образуется дисульфоновая кислота. Колбу охлаждают смесью поваренной соли со льдом до О °С и при этой температуре медленно по каплям при перемешивании прибавляют смесь 2 молей азотной кислоты (d=l,5) и равного (по массе) количества концентрированной серной кислоты. Реакционную смесь оставляют на ночь при комнатной температуре, затем нагревают 1 ч при 30 °С, после чего медленно повышают температуру до 45 °С. Для завершения реакции часть реакционной смеси (около 50 мл) нагревают на кипящей водяной бане к подогретому раствору при перемещивании добавляют остальное количество реакционного раствора, следя, чтобы раствор не очень бурно вспенивался и не было сильного выделения нитрозных-газов . После этого нагревают еще 2 ч на кипящей водяной бане, осторожно добавляют 50 мл воды и охлаждают на ледяной бане. Выпавшие кристаллы отсасывают, хорошо промывают холодной водой и перекристаллизовывают из разбавленного этанола (1 объем спирта 4-2 объема воды) или,., после сушки, из бензола. Т. пл. 122 °С выход 90%. [c.440]

I42 Фенол-2,4-дисульфоновая кислота [c.142]

Описанным способом были анализированы следующие амины анилин, 4-нитроанилин, п-толуидин, 1-амино-2-нафтол-4-сульфоно-вая кислота, 2,6-толуилендиамии-4-сульфоновая кислота, 4-ами-ноазобензол, 1-амино-8-нафтол-3,6-дисульфоновая кислота, бензи-дин, 4,4 -диаминодифениламин-2-сульфоновая кислота, 4-амино-фенол, 1-нафтиламин и о-аминодифенил. [c.429]

ФЕНОЛ-2,4-ДИСУЛЬФОНОВАЯ КИСЛОТА [c.142]

Аналитическое применение фенол-2,4-дисульфоновой кислоты [c.142]

Тэн, подобно другим нитратам, дает цветную реакцию с фенол-дисульфоновой кислотой, которая используется для анализа на присутствие тэна в промышленных сточных водах. [c.634]

Из многих других моносульфоновых кислот, являющихся производными гомологов бензола или же нафталина, образуются в тех же условиях и при нагревании плава до 250—300"" соответствующие фенолы. Из дисульфоновых кислот и фенолсуль-фоновых кислот образуются по этому способу двухатомные фенолы. [c.509]

B фарфоровом стакане растворяют 25 г бесцветного кристаллического фенола в 150 мл конц. H2SO4, не содержащей нитратов. В полученный раствор при помешивании прибавляют 75 мл олеума, содержащего ISO/oSOg, смесь нагревают 2 часа на масляной бане, поддерживая температуру в пределах 95—100°. Образовавшуюся фенол-2,4-дисульфоновую кислоту не выделяют, а пользуются в качестве реактива полученным сернокислотным раствором ее. [c.142]

Термическая стойкость полиэфиров, полученных взаимодействием двухатомных фенолов и дисульфоновых эфиров диолов, может быть улучшена при нагревании их в гомогенной среде при 150—250° со спиртом, фенолом или аминами в присутствии оснований, Яраи [390] считает, что химичская стойкость эпоксидной смолы резко снижается при повышенных температурах, а свойства слоистых пластиков на их основе сильно ухудшаются при длительной эксплуатации. Было показано [391], что клей, полученный на основе эпоксидных смол, устойчив к действию воды, 3—30%-ной серной кислоты и 2—10%-ного едкого натра при 20°, [c.70]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология