Хлор бензохинон, получение

Присоединение диена к п-бензохинону. Получение в-хлор- [c.117]

Все результаты, полученные при исследовании влияния концентрации ионов водорода и хлора на скорость реакции, могут быть представлены уравнением прямой в координатах [С1 ] [НзО+]/й"г — — [С1 ] [НзО+] (рис. 2). Таким образом, скорость реакции окисления л-аллилпалладийхлорида г-бензохиноном описывается уравнением [c.443]

ЭЭЭ " . Напишите схемы получения хлоранила (2,3,5,6-тетра-хлор- 1,4-бензохинона), применяемого в качестве фунгицида, из [c.116]

Предложен метод получения различных бензохинонов, в основе которого также лежит перегруппировка Гаттермана [47]. Напрймер, 6-хлор-2-нитротолуол электролитически восстанавливают до соответству-ю щего тг-аминофенола и без выделения из реакционной смеси окисляют бихроматом в соответствующий хинон [c.162]

Галоидные производные о-бензохинона удалось получить действием хлора на пирокатехин еще до того, как был получен сам о-бензохинон. [c.356]

Описаны два случая замещения хлора фтором в ангидриде и хиноне при действии КР. 3-Хлорфталевый ангидрид, нагретый с КР до 280—290° С, давал 3-фторпроизводное с выходом 50% а тетрафтор- -бензохинон был получен при нагревании тетра-хлор-п-бензохинона с КР [c.153]

Напишите схему получения хлоранила (2,3,5,6-тетра-хлор-1,4-бензохинона) из фенола. Где применяется хлоранил [c.151]

С) раньше получали хлорированием фталевой кислоты, тетрахлор-1,4-бензохинона (хлоранила) и других соединений. Предложен новый способ (Бек, 1958), по которому используется смесь гексахлорциклогексанов, остающа 1ся от получения линдана. Эту смесь вместе с ампулами сернистого ангидрида помещают в автоклав и проводят реакцию в азоте под давлением 20 ат после того как ампулы разобьются, повышают температуру. Затем смесь перемешивают в течение 10 ч при 250 °С и получают гексахлорбензол с выходом 87%. Гексабромбензол (т. пл. 326°С готовят этим же методом. Гексахлорбензол значительно более реакционноспособен, чем хлорбензол один атом хлора гидролизуется щелочьо при 135 °С. Пентахлорфенол (т. пл. 191 °С), полученный таким путем или хлорированием фенола, применяют (в частности в Финляндии) в виде водорастворимой натриевой соли для борьбы с синью лесоматериалов. Из других соединений, употребляемых в качестве бактерицидных средств и фунгицидов, можно назвать натриевые солп 2,4,6-трихлорфенола (т. пл. 69 °С) и о-фенилфе-нола (т. пл. 57 °С). [c.336]

Диеновые конденсации с тетрахлор-п-бензохипоком сопровождаются обычно отщеплением двух атомов хлора, что ведет к образованию аддуктов, содержащих только два атома хлора. При реакции тетрахлор- -бензохинона с циклопентадиеном образуется алдукт, отвечающий эквимолекулярному соотношению реагентов, структура которого неизвестна [14, 39] реакция с антраценом приводит к получению соединения [25] [c.104]

Практическая ценность. Предложен новый метод получения карбонильных соединений и замещенных 1,4-бензохинонов окислением спиртов и фенолов диоксидом хлора в органических растворителях. Полученные данные о влиянии строения субстрата и среды на скорость реакции позволяют регулировать процесс окисления. Результаты исследования реакционной способности диоксида хлора, хлорита 2,2,6,6-тетраметилпиперидин-1-оксила и диметилдиоксирана по отношению к спиртам расширяют возможности применения данных окислителей в органическом синтезе. [c.4]

Нормальный потенциал 2-хлор-1,4-бензохинона выше, чем у 1,4-бензохинона. Следовательно, 2-хлоргидрохинон не может окисляться 1,4-бензохн-ноном, для этого нужны более сильные окислители (см., например, получение хлоранила, раздел 2.2.4.6). Напротив, нормальные потенциалы 2-метокси- и 2,5-диметоксигидрохинонов ниже, чем нормальный потенциал 1,4 бензохинона. [c.791]

Исследуется использование твердых полиэлектролитов для регенерации [22] хлора из побочно образующейся при электролизе Na l соляной кислоты для получения соды способом [ 16], при котором ожидается уменьшение напряжения на 0,5 - 0,8 В по сравнению с современным методом электролиза с помощью ионообменных мембран, а также в органическом синтезе, например при восстановлении магеиновой кислоты в янтарную и бензохинона в гидрохинон [23]. [c.353]

Ароматические галогенопроизводные образуются при замещении в ароматическом ядре одного или нескольких атомов водорода атомами галогена фтора, хлора, брома или иода. Введение галогена в ароматическое соединение было впервые осуществлено в конце 30-х годов прошлого столетия А. А. Вознесенским, получившим хлорированием бензохинона трихлорбензохинон (1839 г.). Чистый хлорбензол был получен каталитическим хлорированием бензола [c.434]

При получении ценного для синтеза ряда красителей тетрахлор- -бензохинона (хлоранила) фенол хлорируют обработкой хлором при 50—65° сперва до трихлорфенола, а затем, по растворении в смеси моногидрата с хлорсульфоновой кислотой, до хлоранила В качестве среды для этой реакции предложена также смесь серной и уксусной кислот Вместо фенола можно исходить из его полихлорпроизводных [c.246]

В работе [146] была изучена скорость оксимирования 2-К- и З-К -замещенных 1,4-бензохинон-1-оксимов (2-К, 3-К =С1, Н Н, С1 Вг, Н Н, Вг СНз, Н Н, СНз С1, С1). При этом было установлено, что, независимо от характера заместителя, З-К-монозамещенные оксимируются медленнее, чем те же 2-К-производные. 23-Днхлорзамещенный 1,4-бензохинон-1-ок-сим реагирует медленнее всего, со скоростью, близкой к скорости оксимирования 3-хлор-1,4-бензохинон-1-оксима. Полученные результаты указывают на значительную роль пространственных факторов в реакции оксимирования карбонильной группы, что в общем-то не удивительно, так как аналогичная закономерность известна для кетонор. Детальное исследование механизма оксимирования бензохинонов не проводилось. Однако имеющиеся сведения о механизме оксимирования кетонов и [c.78]

Полученные яркожелтые кристаллы плавились при 104.3—105.3° (исправлено) содержат хлор (прокаливание с металлическим натрием) с раствором азотнокислого серебра не реагируют. Для 5-хлор-2-метил-бензохинона-1,4 Шнитер [З] приводит т. пл. 105°. [c.539]

Б настоящее время наблюдается рост числа серьезных аварий автомобильного транспорта, поэтому появилась острая потребность в получении особо прочных тормозных накладок, в первую очередь для большегрузных автомобилей. Для изготовления накладок используется хлоранил (тетрахлор-п-бензохинон). В небольших количествах хлор-анил применяется в анилинокрасочной прог/шшленности и при получении спецкаучуков. [c.77]

При получении ценного для синтеза ряда красителей тетрахлор-п-бензохинона (хлораннла) фенол хлорируют обработкой хлором при 50— 65° сперва до трихлорфенола, а затем, по растворении в смеси моногидрата с хлорсульфоновой кислотой, до хлоранил [c.214]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология