Циклоалканы мостиковые

Значительно менее ясно строениг мостиковых высокомолекулярных циклоалканов (третья груп11а). Это производные бицикло [3.2.1]октана, бицикло[2.2.2]октан,д, адамантана [c.136]

Возможность такого механизма образования циклоалканов изучена А. И. Богомоловым экспериментально при нагревании олеиновой кислоты до 200 °С с алюмосиликатным катализатором. При этом были получены углеводороды от С5 до С различных классов — алифатические, алициклические и ароматические. Среди образовавшихся циклоалканов преобладали изомеры с пяти- и шестичленными кольцами и мостикового типа, как в обычных природных нефтях. Были обнаружены также би- и трициклические циклоалканы. [c.58]

Значительно менее ясно строение мостиковых высокомолекулярных циклоалканов (третья группа). Это производные бицикло [3.2.1] октана, бицикло[2.2.2]октана, адамантана [c.216]

Наряду с насыщенными моноциклическими углеводородами общей формулы С Н2 , в узком смысле циклоалканами, известны также насыщенные алициклические углеводороды, молекулы которых включают два, три или более кольца (общие формулы С П2 -2, Сп 2п- и т. д.). В зависимости от числа атомов углерода, принадлежащих одновременно ДВУМ соседним кольцам, различают разнообразные классы соединений. Если два циклоалкана связываются одним атомом углерода, то такое соединение представляет собой спиран (от лат. зр1га — извилина). Если два кольца имеют два общих соседних атома углерода, то имеется конденсированная циклическая система. В мостиковых циклических системах кольца имеют всегда не менее трех общих атомов углерода места сочленения колец, так называемые головы моста или узловые атомы, в таких соединениях не связаны непосредственно друг с другом, [c.204]

Циклоалканы являются еще одной группой углеводородов, где возможности масс-спектрометрии как структурно-аналитического метода довольно ограничены. Как уже говорилось выше, масс-спектры циклоалканов часто бывают похожи на спектры изомерных алкенов. Можно также встретить много общего между спектрами изомерных конденсированных, мостиковых, спирановых и сочлененных полициклоалканов [3]. Для алкилзамещенных циклоалканов по масс-спектрам бывает очень трудно или совсем невозможно определить характер разветвления. Все это диктует необходимость разработки специальных методик, которые увеличивали бы объем структурной информации, добываемой из масс-спектров. Именно этим целям служит разработанная нами методика реакционной хромато-масс-спектрометрии для исследования алкилциклоал-канов. [c.50]

В ее основу положено использование микрореактора газофазного дегидрирования (катализатор — 20%-ный Pt/ 100 меш.). В этих условиях хроматомасс-спектрометрического анализа (температура катализатора - 320° С хроматографирование в токе газа-носителя, являющегося смесью 95% гелия и 5% водорода) те компоненты смеси, которые являются циклогексановыми производными, не содержащими четвертичных С-атомов, и соединениями, в которых шестичленное кольцо не входит в состав мостиковых структур,, должны претерпевать дегидрирование с образованием ароматических углеводородов. Регистрация масс-спектров последних позволит судить о количестве дегидрируемых шестичленны х карбоциклов в исходных циклоалканах и получать новые данные об их структуре. Возможности метода будут продемонстрированы на примере MOHO- (VII—IX) и бициклических углеводородов (X—XVI) с известными масс-спектральными характеристиками [11]. [c.50]

Описаны новые методы реакционной хромато-масс-спектрометрии для исследования структуры алкенов и циклоалканов, основанные на использовании системы газовый хроматограф—микрореактор гидрирования или дегидрирования—масс-спектрометр. При использовании этой системы (катализатор Pt/хромасорб W 50—250° С газ-носитель и газ-реагент — Hj) по масс-спектрам соответствующих алканов, образующихся из алкенов, легко удается установить характер углеродного скелета последних. Проведение хроматографирования в токе Da позволяет определять положение двойной связи в некоторых разветвленных алкенах. Исследование циклоалканов с использованием, катализатора дегидрирования (20%-ный Pt/ о2С° С газ-нсситель — 95%Не-f 5%Нг) позволяет судить о наличии и количестве дегидрируемых циклогексановых колец в молекуле, о характере-заместителей, дифференцировать циклопентановые и циклогексановые углеводороды, различать некоторые сочлененные, конденсированные и мостиковые углеводороды. [c.239]

Непредельные мостиковые углеводороды называют в соответствии с правилами, изложенными для циклоалканов и непредельных моноциклических углеводородов. Если при нумерации имеется возможность выбора, то меньшие номера должны получить атомы, находящиеся при кратных связях. [c.54]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология