Азотистая кислота как промежуточный продукт

Фенилазид получается также из фенилгидразина и азотистой кислоты. Промежуточно образуется продукт с формулой нитрозамина, легко отщепляющий воду [c.593]

В некоторых случаях активные промежуточные продукты довольно хорошо известны, например, при реакции между азотной кислотой и металлическим цинком. В разбавленных растворах, при действии металлического цинка, можно количественно восстановить ионы N07 до аммиака (или до ионов N07). При этом в процессе реакции происходит образование некоторых промежуточных продуктов, как двуокиси азота (N0/) или азотистой кислоты. Но практически образование этих промежуточных продуктов не оказывает влияния на ход реакции, так как при дальнейшем восстановлении этих соединений также получается аммиак. [c.358]

Высказано предположение, что промежуточным продуктом этой реакции является N-нитрозосоединение—конечный продукт взаимодействия азотистой кислоты с вторичными аминами [c.255]

Вопреки прежним утверждениям, триалкиламины реагируют с азотистой кислотой (при pH = 4 5). Продукты расцепления содержат альдегид, нитрозамины и закись азота ViI-18). Некоторые из предложенных промежуточных [c.103]

Изоцианат является азотистым аналогом кетена, возникающим в ходе перегруппировки Вольфа. Если деструкцию по Гофману вести в спиртовом растворе, то образуется уретан (напишите формулу ). В промышленности с помощью деструкции по Гофману из фталимида получают антраниловую кислоту, которая является важным промежуточным продуктом в производстве красителей. [c.274]

Парафиновые углеводороды при обычной температуре не реагируют с концентрированной азотной кислотой при повышенной температуре концентрированная азотная кислота медленно окисляет парафиновые углеводороды с разрывом связи С—С, причем основными продуктами реакции являются карбоновые кислоты. Установлено, что в качестве промежуточных продуктов окисления образуются спирты, альдегиды и кетоны, а также эфиры азотной и азотистой кислот. [c.13]

Если карбоксильную группу получают из цианидной группы, то в качестве промежуточного продукта образуется соединение, содержащее амидную группу, которое можно и не выделять. Амнды, с трудом поддающиеся гидролизу, можно успешно превратить в кислоты при действии 100%-ной фосфорной [31J или азотистой [c.227]

При действии азотистой кислоты на первичные и вторичные ароматические амины атака катиона нитрозония направляется в первую очередь на атом азота. Промежуточно образовавшийся катион (I) теряет протон и образует устойчивый в случае вторичных аминов К-нитрозамин (П) в случае первичных аминов конечным продуктом превращения является диазосоединение (см. с. 132). К-Нитрозамины под действием минеральных кислот могут перегруппировываться в С-нитрозамины [c.91]

По Шмиду [130], лимитирующей стадией в суммарной реакции восстановления азотной кислоты является процесс образования нитрозил-ионов и азотистой кислоты. Поэтому любое соединение, которое удаляет из сферы реакции промежуточный продукт, в частности азотистую кислоту, должно обладать ингибирующими свойствами. По этому механизму действует карбамид и тиокарбамид [c.213]

Предполагается, что при действии серной кислоты азотисто-водэродная кислота (NзH) в активной форме образует с карбоновой кислотой (КСООН) промежуточный продукт присоединения (1). Этот продукт, теряя азот, переходит в неустойчивое соединение с электронным оедстетом у атома азота (2), которое перегруппировывается в соединешге (3) путем перемещения В, вероятно, в виде аниона. Разло крние соединения (3) приводит к образова-ниь) амина (4) п СОоГ [c.290]

Характерной чертой алюмосиликатных катализаторов (природных и синтетических) являются их кислотные свойства. Установлено, что с повышением кислотности активность катализатора возрастает. Это хороню согласуется с сбщенрин5 тым карбоний-ионным механизмом каталитического крекинга. Карбоний-ион является промежуточным продуктом каталитического крекинга и образуется в результате взаимодействия кислоты с углеводородом . Соответствие кислотных свойств катализатора к его активиссти подтверждается, в частности, тем фактом, что при нанесении на катализатор щелочных металлов или азотистых оснований его активность снижается. [c.146]

Для установления характера амина может быть использовано различное отношение первичных, вторичных и третичных аминов к действию азотистой кислоты. Первичные амины реагируют с азотистой кислотой с образованием п е р в и ч н ы х с п и р х,о в -промежуточными продуктами реакции, очевидно, являются неустойчивые в жирном ряду моноалкиламиды азотистой кислоты (а) и образующиеся из них путем перегруппировки столь же неустойчивые гидроокиси диазония (б) [c.165]

Несимметричный диметн л-я-ф енилендиамин, т. пл. 4 Г, т. кип. 263° (исправл,), является очень ценным промежуточным продуктом и еще не раз встретится нам при описании различных синтезов красителей. Это соединение получается из диметиланилина, который с помощью азотистой кислоты превращают в л-нитрозодиметиланилин (ср. стр. 570), а затем восстанавливают до диметил-п-фенилендиамина [c.575]

Из различных вопросов теории сопряженных реакций значительный интерес представляет высокая активность некоторых промежуточных окислов. Так, например, азотистая кислота, образующаяся при восстановлении азотной кислоты, является более энергичным окислителем, чем азотная кислота. Перекись водорода (Н2О2ИЛИ ион ) является продуктом восстановления кислорода, однако Н Оа более сильный окислитель, чем кислород. Более того, перекись водорода может быть также восстановителем (0 =02- -2е) при взаимодействии с перманганатом в кислой среде перекись водорода окисляется до кислорода. В то же время вода, которая является более низкой степенью окислений кислорода, не восстанавливает перманганата. Таким образом, (средняя степень окисления кислорода) является более сильным окислителем, чем высшая степень (О,) и в то же время — более сильным восстановителем, чем продукт полного восстановления кислорода (Н2О). [c.360]

Производные азотистой кислоты, отвечающие ее основной функции, содержащие группу [NOI +, называются нитрозильными соединениями. Так, нитрозилсерная кислота NOHSO4 является важным промежуточным продуктом при иитрозном способе получения серной кислоты. Производными нитрозил-иона можно считать также иитрозилгалогениды. Оии химически активны, являются сильными окислителями, взаимодействуют с водой с образованием азотистой и галогеноводородной кислоты [c.260]

Ион N0 — нитрозил или нитрозоний — изоэлектронен молекуле азота и чрезвычайно устойчив. Производные азотистой кислоты, отвечающие ее основной функции, содержащие группу [N0] , называются нитрозильными соединениями. Так, нитрозилсерная кислота N0HS04 является важным промежуточным продуктом при нитрозном способе получения серной кислоты. [c.406]

Образующийся нитрозофенол VII способен, как известно, очень легко окисляться азотной кислотой, давая нитрофенол VIII образование при этом дополнительного количества азотистой кислоты приводит к ускорению процесса. Существенно, что для протекания реакции не требуется, чтобы в азотной кислоте с самого начала содержалась азотистая кислота, так как некоторое ее количество образуется из азотной кислоты в результате реакции окисления, фенола. Предполагают, что и в этом случае стадией, лимитирующей скорость реакции, является образование промежуточного продукта, имеющего структуру VI. [c.144]

Взаимодействие азотистой кислоты с первичными аминами начинается [согласно схеме (Г. 8.12)] с образования N-нитрозосое-динения. У первичных аминов имеется еще один водородный атом у атома азота, поэтому промежуточный продукт III перегруппировывается в изонитрозоформу IV (диазогидрат) [c.228]

ПЬ мненйю авторов, этот зке промежуточный продукт, играющий роль активного агента, образуется и при участии азотистой кислоты, которая является источником N02- [c.151]

Полагают, что первичные амиим нри взаимодействии с азотистой кислотой образуют карбокатионы в качестве промежуточных продуктов. [c.248]

Реакцию, протекающую по схеме А, интерпретируют как нуклеофильную атаку карбонильной группы молекулой диазсоеди-нения с образованием продукта присоединения, который изображают либо в виде бетаиновой диазониевой соли (II) [15], либо в виде производного дигидрофурадиазола (д -1,3,4-оксадиазо-лииа). Некоторые исследователи полагают, что он является промежуточным продуктом в реакции закиси азота с олефинами [16] и в реакции р-аминоспиртов с азотистой кислотой [17]. Обычно этот промежуточный продукт очень нестоек и поэтому не может быть выделен. Хлораль, например, вступая в реакцию с диазометаном в эфирном растворе, образует продукт присоединения [c.470]

О каталитическом значении азотистой кислоты при этом было уже упомянуто. Недавние исследования этого вопроса указывают на необходимость присутствия азотистой кислоты для гладкого нитрования фенола 7), Фей б ель считает, что промежуточной фазой при этом является нитрозофенол (см. иитрозированне) в виле орто- и пара-изомеров, образующийся из продукта присоединения азотистой кислоты к фенолу и, далее, с окислением переходящий в нитрофенолы (о- и я-). [c.51]

Как уже упоминалось в начале настоящей главы, здесь не рассматриваются лсевдонитросоединспия , как, например, эфиры азотной или азотистой кислоты, несмотря на то, что они иногда носят такие названия, как нитроглнколь, нитроглицерин и т. п. Однако следует помнить, что при присоединении азотной кислоты к двойной связи, главным образом к двойной связи между углеродными атомами, нередко может иметь место образование таких эфиров). Действительно, образующиеся по приведенной выше схеме в качестве промежуточных продуктов нитроспирты, как правило, при действии азотной кислоты или нитрующей смеси превращаются в эфиры азотной кислоты, что может быть продемонстрировано на многочисленных примерах, например в случае гликоля, хлоргидрина 8 , а также дигалоидо- и эпигалоидогидринов Необходимо отметить, что, как указывал еще Виланд, совершенно аналогичным образом ведет себя серная кпслота, которая, например, в случае этилена сначала присоединяется к двойной связи с образо- [c.211]

Необходимо, чтобы азотная кислота, применяющаяся для нитрования фенола, содержала некоторое количество азотистой кислоты, так как при этой реавдии, повидимому, прежде всегб образуется промежуточный продукт присоединения азотистой кислоты к фенолу, который затем окисляется азотной кислотой в нитрофенол Продукт присоединения азотистой кислоты в о-положении к гидроксильной группе очень легко диссоциирует на исходные компоненты. [c.230]

Наиболее хорошо известным и изученным из нитрооксипиридинов является 2-окси-5-нитропиридин, который получается с хорошим выходом при действии азотистой кислоты на 2-амино-5-нитропиридин. 2-Окси-5-нитропиридин часто является промежуточным продуктом в синтезе различных замещенных пиридинов при действии хлорокиси фосфора (или смеси хлорокиси фосфора с пятихлористым фосфором) он может быть непосредственно превращен в 2-хлор-5-нитропиридин [13, 22]. [c.423]

По Ортону при нитровании диалкиланилинов существенно важно присутствие азотистой кислоты. По его мнению, здесь возможно образование промежуточного продукта — нитрозосоединения, 0N gH Ni Hj),, которое дальше окисляется в нитро соединение. [c.340]

Высказано предположение, что протонированная азотистая кислота (НгЫО Г Н+ + НМ02) является активной формой реакции и что в процессе диазотирования анилина образуется нитрозоамин как промежуточный продукт, который перегруцпнровывается в оксимную форму. От оксимной группы отщепляется вода и образуется комплексный катион (диазоний) с положительным зарядом у атома азота, связанного с ароматическим ядром, [c.27]

В процессе питания микроорганизмы получают материал для своего строения, вследствие этого происходит прирост массы бактерий активного ила, а в процессе дыхания они используют кислород воздуха. Содержащиеся в сточных водах органические вещества в результате окислительных процессов минерализуются, и конечными продуктами окисления являются диоксид углерода и вода. Некоторые органические соединения окисляются не полностью, образуются промежуточные продукты. В процессе биохимической очистки сточных вод происходит также окисление сероводорода до серы и серной кислоты, а а1.шиака - до азотистой и азотной кислот (нитрификация). [c.56]

Смотреть страницы где упоминается термин Азотистая кислота как промежуточный продукт: [c.214] [c.593] [c.9] [c.326] [c.229] [c.580] [c.527] [c.58] [c.597] [c.91] [c.91] [c.327] [c.220] [c.514] [c.220] [c.105] [c.84] [c.311] [c.490] [c.6]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология