Обнаружение антипирина

Можно ли считать эгу реакцию качественной для обнаружения антипирина [c.458]

Качественной реакцией для обнаружения антипирина, рекомендуемой ГФ X, служит реакция с азотистой кислотой, в результате которой образуется 4-нитрозоантипирин изумрудно-зеленого цвета. Амидопирин дает с азотистом кислотой продукты окисления с нес гойкой фиолетовой окраской. [c.368]

АНТИПИРИН Качественное обнаружение [c.111]

Качественное обнаружение антипирина. [c.270]

Полученное таким образом нитрозосоединение конденсируется в уксуснокислом растворе с я-нафтиламином, образуя фиолетовый азокраситель (ср. обнаружение антипирина, стр. 713) [c.726]

Образующиеся при этом производные антипирина применяются для обнаружения, количественного определения различными методами большого числа элементов. [c.192]

Теобромин, теофиллин и кофеин можно разделять на забуференных слоях силикагеля (pH 6,8) с растворителем хлороформ — 96%-ный этанол (9 + 1) [38] (см. табл. 58). При опрыскивании спиртовым раствором иодистого калия и затем смесью 96%-ного этанола и25%-ной соляной кислоты в равных долях (кофеин и теофиллин окрашиваются в красноватый цвет, теобромин — в серый, а антипирин — в коричневый) достигается чувствительное обнаружение чувствительность менее 1 1г. [c.310]

Гидрохлорид или сульфат анилина не реагируют с нитрозо-антипирином, ацетат анилина дает положительную реакцию— фиолетовое окрашивание. -Нафтиламин не реагирует с нитрозо-антипирином ни в растворе уксусной кислоты, ни в виде солей. Поэтому а-нафтиламин может быть обнаружен в присутствии любого количества своего [В-изомера. [c.550]

Обнаружение нитрат-ионов ЫОз- Если в анализируемом растворе питрит-иопов N02 нет, то нитрат-ионы N03 обнаруживают реакцией с антипирином (стр. 151). При отсутствии в анализируемом растворе анионов N02, Вг и Л нитрат-ионы можно обнаружить реакцией с сульфатом двухвалентного железа и концентрированной серной кислотой (стр. 150, п. 1). [c.159]

Образующийся в реакции формальдегид определяют, как описано в гл. 5, разд. 6. При положительной реакции появляется красновато-фиолетовое окрашивание, как, папример, с антипирином, кофеином, теофиллином и пилокарпином. Предел обнаружения составляет 10—100 мкг. [c.198]

Общий объем жидкости в организме также можно определить по разбавлению инъецированного вещества подобно определению объема плазмы или внеклеточного объема. Для этого используется антипирин или Ы-аце-тил4-аминоантипирин [18—20]. Точность этого метода, однако, также снижается из-за метаболического изменения строения, связывания антипирина протеинами плазмы и аналитического предела обнаружения антипирина. Идеальным средством определения жидкости в организме является вода, меченная тритием (Н 0) [21—23]. [c.320]

Описанная на стр. 550 реакция обнаружения а-нафтиламина с помощью нитрозоантипирина основана на образовании фиоле-тово-красного пиразолонового азокрасителя. Эту реакцию можно использовать также в качестве специфической для обнаружения антипирина (1,5-диметил-2-фенилпиразолои-3), а также для отличия этого болеутоляющего и жаропонижающего средства от пирамидона, применяющегося для тех же целей. [c.713]

Если насыщенный водный раствор нитроиндандиона нагревать вместе с антипирином, получается оранжевое окрашивание. Предельное разбавление 1 О ООО. При взбалтывании с каплей хлороформа оранжевое окрашивание переходит в хлороформ. Таким образом, антипирин можно констатировать еще до разбавления 1 20 ООО [3]. Препараты, в которых антипирин находится в виде солей и молекулярных соединений, например салипирин (салицилат антипирина), мигренин (кофеино-цитрат антипирина) и др., также дают положительную реакцию — оранжевое окрашивание. Напротив, оранжевого окрашивания с нитроиндандионом в указанных условиях не дают другие испытанные анти-пиретические вещества, а также вообще вещества, могущие встречаться в лекарственных смесях вместе с антипирином, например пирамидон, веридон, аналгин, бромурал, салол, барбитураты, аспирин, ацетанилид, фенацетин и многие другие. Вещества эти не дают указанной реакции и не мешают обнаружению антипирина. Так, например, смеси из 1 мг антипирина и 0,5 г пирамидона, аспирина, фенацетина, теобромина, аналгина и уротропина отдельно нагревались с насыщенным раствором нитроиндандиона. Во всех случаях через несколько минут наступало [c.97]

Применяют К. для обнаружения Ре(11), и(1У) фотометрич. определения 2г, НГ, 8с, Мо, Зп, Ое экстракционно-флуоресцентного определения Оа (в присут. антипирина), Щ ТЬ, МЬ, Та, А1, 2г как металлофлуоресцентный индикатор (в виде 0,1%-иого водного р-ра) для определения ТЬ при pH 3. Чувствительность определения 2г м. б. повыщена (до 2 нг/мл), если его предварительно отделить от мещающих элементов с помощью 2-теноилтрифторацетона. [c.370]

Применение. В гистохимии для выявления жирных кислот ло методу Ока-MOTO-, Уеда н Като [1], серебра по методу Окамото, Утамура и Акаги [2] и меди по образованию красновато-коричневого осадка (чувствительность метода 0,6 мкг Си +) [Пирс, 618]. В аналитической химии для определения Ag, Au, Hg и обнаружения Ag, Au, u, Hg, Pd, Pt, алкалоидов, антипирина, белков, инди-каиа, сульфонамидов, уробилиногена. [c.129]

Для обнаружения кобальта в различных образцах минералов более удобно применение бензимидазола в случаях кобальтина, саффлорита — лоеллингита и скуттерудита. Этот реагент очень стабилен и долгое время не разлагается. В случае карролита и лин-наита хорошие результаты получаются при работе со свежеприготовленными растворами нитрозо-Р-соли или антипирин-родапид-ного реагента. [c.66]

Выполнение реакции. К капле исследуемого раствора в микропробирке прибавляют каплю ледяной уксусной кислоты и каплю 5%-ного раствора нитрита натрия. Смеси дают 5 мин. постоять при периодическом взбалтывании, затем добавляют небольшое количество азида натрия. После того как прекратится выделение газа, добавляют несколько миллиграммов твердого а-нафтиламина н нагревают пробирку 1—2 мин. на водяной бане. В зависимости от количества антипирина появляется темно- или светлофиолетовое окрашивание. При обнаружении небольших количеств антипирина рекомендуется проводить контрольный опыт. [c.714]

Среди вещести основного характера, кроме алкалоидов, с каждым годом все большее практическое значение приобретают синтетические органические вещества, применяемые в качестве лекарственных веществ и вызывающие при неправильном употреблении их отравления. К таким веществам, получившим токсикологическое значение, относятся упомянутые выше промедол, акрихин, прозерин и др., для которых методы изолирования, обнаружения и определения в биоматериале не разработаны или разработаны недостаточно. К этим же синтетическим органическилп веществам следует отнести антипирин и пирамидон. [c.270]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология