Примесь изоморфная

Перекристаллизация малоэффективна, если примесью является малорастворимое вещество или если примесь изоморфна очищаемому веществу (образует с ним смешанные кристаллы). [c.25]

Отрицательный результат наших опытов с искусственно прибавленными примесями объясняется трудностью введения примеси в правильно образованный кристалл. Эта трудность устраняется, если примесь изоморфна кристаллу и способна кристаллизоваться с ним в любых пропорциях. В качестве такой примеси мы воспользовались калиевыми квасцами, которые были прибавлены к раствору в количестве 1/2%. Полученные кристаллы дали весьма заметное возрастание электропроводности в десятки раз, различное, впрочем, для разных экземпляров по мере прохождения тока электропроводность быстро падала. [c.143]

Большую роль при формировании кристалла играют примеси, которые распределяются в нем неравномерно, делая его неоднородным. Кроме того, примеси, адсорбируясь на гранях, уменьшают скорость нх роста, чем изменяют форму кристалла. К примесям следует отнести все соединения, мало растворимые в условиях выполнения реакции обмена продукты диссоциации и разложения, присутствие которых ослабляет поверхностную энергию кристаллов по высказанным выше соображениям и приводит к изменению их формы. Если же примесь изоморфна с основным веществом, оно может быть замещено при росте примесью иа любом направлении роста, на любой грани. Поскольку размеры атомов (ионов) примеси и основного веще- [c.20]

Скорость роста кристаллов, так же как и тенденция веществ к образованию переохлажденных расплавов, рассмотрена Мак-Кроном и сотрудниками [26] эти наблюдения могут быть пригодны в ограниченном числе случаев. Однако обнаружение сравнительно небольшого количества расплава в закристаллизовавшемся образце имеет большую ценность, так как дает возможность судить о чистоте соединения и относительном количестве примеси. Если вещество чистое и не разлагается при плавлении, то кристаллическая пленка, образовавшаяся после охлаждения расплава, не содержит следов остаточного эвтектического расплава. В присутствии примесей остаточный плав обычно появляется после затвердевания основного компонента. Относительное количество расплава указывает на степень загрязнения. Однако в тех немногих случаях, когда примесь изоморфна с основным компонентом, эвтектического расплава не появляется. [c.354]

Иттрий по свойствам стоит ближе к лантаноидам (радиус У + близок к ТЬ + и Оу ). В природе он встречается в лантаноидных минералах как изоморфная примесь. [c.506]

Изоморфизм объясняет тот факт, что из водных растворов щелочных солей галогеноводородных кислот при их перекристаллизации нельзя удалить примесь небольшого количества иона свинца, входящего в состав кристаллов, вследствие изоморфного замещения. [c.80]

Нами показано, что некоторые реакционные графы, встречающиеся в химической литературе, являются примерами графов, известных специалистам по теории групп как суборбитальные графы. В настоящей статье мы ограничились рассмотрением особых типов реакционных графов — графов, в которых перегруппировки исходного графа приводят к изоморфному графу (вырожденные перегруппировки), и нами всегда допускалось, что на исходный граф действует группа полной симметрии. Основываясь на общих свойствах суборбитальных графов, мы пришли к выводу, что группа автоморфизмов такого реакционного графа всегда содержит симметрическую группу, и рассмотрели условия, при которых реакционный граф является связным. Вероятно, существуют другие результаты исследований суборбитальных графов, которые могли бы быть приме- [c.302]

Земная кора на 99.5% состоит всего лишь из 12 элементов. Вот эти элементы с их процентным содержанием в земной коре О (50), 81 (26), А1 (7,5), Ре (4,7), Са(3,4), Ка (2,6), К (2,4), Мп (1,9), Н (0,9), Т1 (0,6), С1 (0,2), Р (0,1). Как видно, из всех цветных металлов только А1, Мп и Т1 попали в первую дюжину, остальные металлы в своем большинстве являются редкими элементами. При этом следует различать понятия редкий и рассеянный элемент. Рассеянными элементами обычно называют элементы, не образующие собственных минералов, а входящие в качестве примесей в чужие минералы и извлекаемые поэтому попутно с ними. К ним относятся, например, НЬ, Сз, С , 8с, Оа, 1п, Т1, Ое, Hf, V, 8е, Те, Ке. При этом они далеко не всегда являются самыми редкими элементами. К примеру, кларк меди составляет 1 10 %, а рубидия — в три раза больше — 3,1 10 %, тем не менее медь не относится к рассеянным элементам ввиду наличия собственных минералов, в то время как рубидий находится в природе только как изоморфная примесь к калий-СО держащим минералам. [c.20]

Число атомов К во фторфлогопите, которое может быть замещено Na, Са, 5г, Сз или КЬ, без ухудшения условий образования и роста кристаллов слюды колеблется от нескольких сотых (Ма, Са) до 0,5 (ЯЬ) формульных единиц. Наиболее легко и полно К замещается близким по размеру ионом Ва + (к> 1 во всем интервале замещений). Активность вхождения изоморфных элементов Сз (КЬ), 5г и Ва зависит от их количества в расплаве, причем характер этой зависимости для разных элементов неодинаков. Для Ыа и Са коэффициент сокристаллизации изменяется незначительно во всем ряду замещений. Для составов, в которых изоморфная примесь по отношению к К имеет значения коэффициента сокристаллизации меньше единицы, температура плавления ниже, чем калиевого фторфлогопита. [c.23]

ИРИДИЙ (Iridium) Ir, химический элем. VIII гр. периодич. сист., ат. н. 77, ат. м. 192.22 относится к платиновым металлам. В природе 2 стао. изотопа 1г и 1г. Открыт С. Теннантом в 1804. Содержание в земной коре 1-10" % по массе. Минералы из группы осмистого иридия (см. Осмий)] входит как изоморфная примесь в кристаллич. решетку минералов медно-никелевых сульфидных руд. Серебристо-белый металл кристаллич. решетка кубическая гранецентрированная плотн. 22,65 г/см t 2447 °С, Гкип ок. 4380 °С Ср 25,1 Дж/(моль-К), Д Нпл 26,0 кДж/моль, [c.228]

При кристаллизации вещества из раствора оно загрязняется примесями, находящимися в исходной жидкой фазе. Процесс захвата примеси образующейся твердой фазой в общем случае принято называть соосаждением [427, 428]. Следует отметить, что явление соосаждения часто используется для освобождения исходного раствора от примесей. С этой целью в раствор вводится небольшое количество специально подобранного реагента, который дает малорастворимые соединения как с примесями, так и с основным веществом. Образующаяся твердая фаза увлекает с собой в химически связанном виде основную массу примесей и удаляется [429, 430]. В литературе имеются сообщения о разработке такой методики применительно к условиям противоточного соосаждения [431—433]. Различают истинное, гомогенное соосажде-ние и поверхностное, гетерогенное, обусловленное адсорбцией. Гомогенное соосаждение имеет место тогда, когда интересующее вещество и примесь изоморфны или изодиморфны, т. е. обладают способностью кристаллизоваться в совместной кристаллической решетке. Эту разновидность соосаждения называют сокристалли-зацией [428, 434]. Существенную роль в процессах соосаждения, особенно при гетерогенном соосаждении, играют условия выделения твердой фазы. При определенных условиях между твердой и жидкой фазами может быть достигнуто равновесие, в этом случае говорят о равновесном распределении примеси между указанными фазами. [c.261]

При кристаллизации вещества из раствора оно в той или иной степени загрязняется примесями, на.ходящими-ся в исходной жидкой фазе. Процесс захвата примеси твердой фазой в общем случае принято называть соосаж-дением. Таким образом, соосаждением примеси с выделяемым веществом можно считать любой ее переход в твердую фазу независимо от причин, обусловливающих этот переход. Различают истинное, гомогенное, соосаж-дение и поверхностное, гетерогенное, обусловленное адсорбцией. Гомогенное соосаждение имеет место тогда, когда интересующее вещество и примесь изоморфны или изодиморфны, т. е. обладают способностью кристаллизоваться в совместной кристаллической решетке. Эту разновидность соосаждения обычно называют сокристалли-зацигй. Существенную роль в процессах соосаждения, особенно при гетерогенном соосаждении, играют условия выделения твердой фазы. При определенных условиях между твердой и жидкой фазами может быть достигнуто равновесие в этом случае говорят о равновесном распределении примеси между указанными фазами. [c.110]

Необходимо,однако, помнить,что в случаях образования твердых растворов эффекты полиморфных превращений могут смещаться так же, как и темиератур .1 плавления, а порой даже исчезать. Исчезновение их происходит ввиду тормозящего влияния примесей па процесс полиморфного превращения. Тормозяд1,ее влияние проявляется в тех случаях, когда примесь изоморфна или по своей кристаллической структуре близка к исходной фазе. [c.117]

Природные ресурсы. Содержание в земной коре составляет Ga In 1-10- %, Т1 3-10- %. Это редкие и рассеянные элементы. Они встречаются как примесь к различным рудам — галлий сопутствует алюминию и цинку, небольшие количества индия и таллия изоморфно распределены в сульфидных полиметалличе--ских рудах. [c.344]

Иногда встречается так называемый монацитовый песок — изоморфная смесь ортофосфатов редкоземельных элементов ЭРО4 и ортосиликата тория ThSi04. Известно много других минералов, содержащих РЗЭ и S , Это фосфаты, силикаты, в частности тортвейтит (Y, S )2Sis07 и другие соедииения. РЗЭ — постоянная примесь (до 3%) к фосфоритам и апатитам. [c.497]

ПрнооАНые ресурсы. Содержание а земной коре составляет Са 1,5 10- % (масс.), 1п 1,4 -10- %, TI 4,5 -10- %. Это редкие и рассеянные элементы. Они входгт как примесь в различные руды. Галлий сопутствует алюминию и цинку, небольшие количества ицдия и таллия изоморфно распределены сульфидных полиметаллических рудах. [c.356]

Рг Празеодим Praseodymium 1885 К. Ауэр фон Вельсбах 9-10 Изоморфная примесь в минералах РЗЭ [c.430]

Sm Самарий Samarium 1879 П. Лекок де Буабодран в-Ю- Изоморфная примесь в минералах РЗЭ [c.430]

ГАДОЛИНИЙ (Gadolinium) Gd, химический элем. UI тр, периодич. сист., ат. н. 64, ат. м. 157, 25 относится к лаита ноидам. В природе 7 стаб, и.зотоповс мае. ч. 152, 154—158, 160. Открыт Ж. Мариньяком в 1880 в виде гадолиниевой (земли>> — оксида Gd. Содержание в земной коре 8,0 10 " % по массе. Входит как изоморфная примесь в кристаллич. [c.113]

НЕОДИМ (Neodymium) Nd, химический элем. П1 гр. периодич. сист., ат. н. 60, ат. м. 144,24 относится к лантаноидам. В природе 6 стаб. изотопов с мае. ч. 142, 143, 145, 146, 148, 150 и один радиоактивный с мае. ч. 144. Открыт К. Ауэром фон Вельсбахом в 1885 в виде неодимовой земли — оксида Nd. Содержание в земной коре 3,7-10 % по массе. Входит как изоморфная примесь в кристаллич. решетку минералов монацита (Се, La...) РО4 и лопарита (Na, Са, e)2(Ti,Nb,Ta)20i. Серебристо-белый металл ниже 885°С кристаллич. решетка гексагональная плотноупакованная (a-Nd), выше — кубическая (P-Nd) плотн. 7,007 г/смЗ in,, 1024 °С, i ЗОЗО С С, 27,42 Дж/(моль-К) АНпл 7,15 кДж/моль, ДНисп 271,7 кДж/моль [c.372]

III гр. периодич. сист., ат. н. 59, ат. м. 140,9077 относится к лантаноидам. В природе 1 стаб. изотоп Рг. Открыт К. Ауэром фон Вельсбахом и 1885 в виде нразсодимовой земли — оксида Рг. Содержание в земной коре 7 10 по массе. Входит как изоморфная примесь в кристаллич. решетку минералов монацита (Се, Ьа. ..) РО4, бастнезита (Се, 1.а...)РСО , лопарита (Na, a, e)2(Ti,Nb,Ta)20й, самарскита У(ре, и) (КЬ, Та)г08. Серый с желтым оттенком металл ниже 796 °С кристаллич. решетка гексагональная плотноупакованная (а-Рг), выше — кубическая (р-Рг) плотн. 6,769 г/см 932 С, (к,т 3510 °С [c.476]

РОДИЙ (Rhodium) Rh, химический элем. VHI гр. периодич. сист., ат. н. 45, атм. м. 102,9055 относится к платиновым металлам. В природе 1 стаб. изотоп Rh. Открыт У. Волластоном в 1804. Содержание в земной коре 1 -10 % по массе. Входит как изоморфная примесь в кристаллич. решетки минералов медно-никелевых сульфидных руд, минералов группы осмистого иридия (см. Осмий), самородной Pt. Серебристо-белый блестящий металл кристаллич. решетка кубическая гранецентрированная плотн. 12,41 г/см пл 1963 "С, IKBn ок. 3700 °С Ср 25,0 Дж/(моль-К) ДЯ л [c.510]

См. также книгу Н. С. Зефирова, С. С. Трача и О. С. Чижова Каркасные и полициклические соединения. Молекулярный дизайн на основе принципа изоморфного замещения (Итоги науки и техники. Органическая химия, Т. З. М. Прим. перев. [c.125]

Радиоактивность калия была обнаружена Томпсоном в 1905 г. [2711] Открытие радиоактивности калия иногда приписывают работам Кемпбелла и Вуда [918], которые в 1906— 1907 гг. изучали это явление В течение ряда лет к радиоактивности калия относились скептически, полагая, что слабая радиоактивность не может быть свойством самого калия и обусловлена примесью других радиоактивных элементов [1923, 2445] Предполагалось, что радиоактивность зависит от присутствия элемента 87 (франций), невесомая примесь которого изоморфно замещает калий [157] Отделить калий от предполагаемых радиоактивных примесей не удалось [917, 1510, 1924] Даже 18—22-кратная перекристаллизация солей калия не приводила к изменению их радиоактивности [1924] Радиоактивносгь разных солей калия оказалась пропорциональной содержанию в них калия [1153, 1427, 1924], поэтому было признано, что радиоактивность — собственное свойство калия [1509, 1510] Путем фракционирования была приготовлена проба калия, обогащенная его тяжелым изотопом, которая характеризовалась большей радиоактивностью, чем обычный калий [1528, 1529, 1892] Поэтому высказывалось предположение о радиоактивности изотопа К или о существовании естественного радиоактивного изотопа К Только после открытия изотопа К в 1935 г было показано, что именно этот изотоп сообщает радиоактивность природным солям калия [2587] [c.8]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология