Хемосорбент концентрация на границе раздела

Концентрация хемосорбента на границе раздела фаз [c.24]

С увеличением обшей концентрации хемосорбента скорость абсорбции уменьшается (в отличие от области необратимой хемосорбции), причем особенно заметно при малых Во- Характер зависимости объясняется превалирующим влиянием снижения концентрации на границе раздела Ар с ростом Во, что не компенсируется увеличением скорости химических реакций (особенно, если процесс протекает не в кинетической, а в переходной области). Экстремальный характер зависимости / (/) [c.63]

Представляют интерес методы решения указанной системы уравнений. Первый алгоритм основан на методе квазилинеаризации, заключающемся в том, что на каждой итерации линеаризованная система дифференциальных уравнений аппроксимируется разностными уравнениями. В результате этого получается система линейных алгебраических уравнений, которая решается сочетанием итеративного метода и метода прогонки. Этот алгоритм применим при значениях 7 л<30. При Ял>30 рекомендуется алгоритм, основанный на представлении о том, что при высокой скорости химической реакции А с В концентрация компонента Л в жидкости вблизи границы раздела очень быстро приближается к нулю. Тогда концентрация хемосорбента в этой зоне может быть принята постоянной и равной концентрации на поверхности раздела, т. е. В = Вр, что позволяет получить [c.81]

Обозначим концентрацию экстрагируемого компонента и хемосорбента в фазе I (сплошной) через й и с . В рассматриваемом случае концентрация Ст экстрагируемого компонента на границе раздела фаз постоянна [c.81]

Здесь г — константа скорости химической реакции второго порядка Da, Db — коэффициенты молекулярной диффузии абсорбируемого компонента и хемосорбента в жидкой фазе Рж — коэффициент массоотдачи в жидкой фазе при физической абсорбции Лр — текущая концентрация абсорбируемого компонента в жидкости на границе раздела фаз h — высота абсорбера — константа фазового равновесия Шг, — приведенные скорости газа и жидкости. Индекс 1 относится к нижнему сечению, индекс 2 — к верхнему сечению аппарата. [c.156]

При увеличении отношения RJM, что равносильно уменьшению концентрации хемосорбента Вж, увеличению константы скорости и ухудшению гидродинамических условий, допущение Б (у) = onst нельзя считать оправданным. Концентрация хемосорбента на границе раздела снижается, т. е. Вр<Вж, причем Вр — функция X (переходная область протекания необратимой реакции). [c.36]

Из формулы (6.36) следует, что в общем случае движущая сила процесса зависит как от концентрации хемосорбента Сх. так и от концентрации абсорбтива с, в фазе 1. Это бьшо экспериментально подтверждено дпя процессов абсорбции на плоской границе раздела фаз Позиным [393] и Кишиневским [394]. [c.267]

Равновесное давление компонента на границе раздела фаз учитывает влияние свойств жидкой фазы и происходящих в ней процессов на скорость абсорбции и является функцией концентрации свободных молекул абсорбтива на границе раздела фаз. Последняя при прочих равных условиях уменьшается при увеличении концентрации хемосорбента, константы скорости химической реакции м коэффициента диффузии молекул активной части хемосорбента. Противоположное влияние наблюдается при увеличении коэффициента диффузии самих молекул абсорбтива. Значение Рр, может быть найдено из экспериментальных данных по зависимости скорости абсорбции от Р и С, как это показано в работах [248, 307, 335]. [c.143]

Для описания скорости растворения газа используют т. наз. коэф. ускорения я = Рж/Рж > где Р и р, -коэф. массоот-дачи в жидкой фазе соотв. при хим, и физ. А. Величина и зависит от мн. фактгаов, прежде всего от константы скорости прямой и обратной Гд р-ций, порядка, стехиометрии и степени обратимости хим. взаимод., концентрации хемосорбента х,, коэф. диффузии газа Д2 хемосорбента Й1 в р-ре, концентрации газа иа границе раздела фаз Х2,гр> значения Р,. Коэф. х удобен тем, что он слабо зависит от гидродинамич. условий и м. б. рассчитан на основе теоре-тич. представлений. В случае необратимой р-ции произвольного порядка а по абсорбируемому компоненту 2 и порядка Р (О, 1, 2) по хемосорбенту 1 влияние упомянутых факторов определяется тремя характерными параметрами [c.16]

По внешнему виду формулы (1) и (3) для данного случая соответствуют физической экстракции, однако основное различие их заключается в выражении для движущей силы. В даннод случае С и Ср — концентрации несвязанного сероводородом хемосорбента (КгР04) в растворе и на границе раздела фаз. Результаты экспериментов в распылительной колонне даны в табл. 1. [c.355]

Процессы хемосорбции анализируются при реакциях типа х + + /пб -> с методами численного интегрирования. Результаты подобных расчетов указывают на своеобразную особенность в характере изменения концентрации хемосорбента по толщине диффузионной пленки в условиях избытка активной части раствора Практически всегда наблюдается линейный закип ее изменения от некоторого значения на границе раздела до Вж в основной массе жидкости. [c.186]

Авторы сопоставили результаты расчетов коэффициента ускорения, выполненных аналитически и численно. Однако последнее решение получено для крайне ограниченного диапазона изменения параметров (1<Ял=Яс<30 Лр = Ср Вж1Ар = = Вж/Ср=10 стехиометрические коэффициенты равны). При принятых условиях задача сводится к отысканию у для случая поглощения одного компонента, где хорошее согласие аналитического и численного решений было известью и ранее [35]. По указанным причинам использование имеющихся решений в настоящее время затруднено. Поэтому в инженерных расчетах двухкомпонентной хемосорбции, как правило, ориентируются на эмпирические данные, что в связи с большим числом независимых переменных сильно осложняет моделирование процесса. Поэтому ниже полученные приближенные решения сопоставлены с численными решениями для установления границ применения расчетных уравнений. Физически обосновано, что границы применения того или иного аналитического решения зависят от интенсивности расхода хемосорбента, косвенно характеризуемой величиной его безразмерной концентрации на поверхности раздела Вр/Вж- [c.76]