стационарный процесс горения

Исследование структуры пламени двухфазных топливо-воздушных смесей началось лишь в самое последнее время и основные закономерности процесса горения распыленного топлива выяснены еще недостаточно полно. Основная задача исследований — выяснить вопрос о том, в какой мере закономерности, выявленные при исследованиях горения одиночной капли, справедливы для условий ее горения в факеле. Необходимость решения этой задачи определяется тем, что основные предпосылки, сделанные при аналитическом описании процесса горения одиночной капли, справедливы либо для очень мелких, либо для крупных капель. Так, например, предположение о сферической симметрии зоны горения оправдывается лишь для мелких капель, когда конвективные потоки, возникающие вокруг горящей капли, не играют существенной роли. С другой стороны, предположение о стационарности процесса горения капли справедливо лишь для капель большого диаметра. Кроме того, выявленная зависимость константы горения от внешних условий, таких, как температура среды и содержание кислорода, указывает на то, что условия сгорания капли в факеле должны в какой-то мере отличаться от условий ее горения в неограниченном пространстве. [c.66]

Таким образом, течению в трубе, характеризуемому постоянством расхода газа на входе, присуще демпфирование акустических колебаний. С точки зрения получения спокойного горения, менее склонного к вибрациям, это свойство является полезным. Поэтому создание стендов по схеме рис. 14 для целей изучения закономерностей стационарного процесса горения будет правильным. [c.71]

Установившийся (стационарный) процесс горения характеризуется реакционной зоной, в которой распределение температур и концентраций по координатам зоны не зависит от времени. В реакционной зоне протекают разнообразные явления, в частности, сушка и прогрев топлива, выделение летучих вешеств (сухая перегонка топлива) и др. Частицы топлива в стационарном процессе непрерывно меняют размер, состав, температуру, но термодинамические параметры в данной точке реакционной зоны остаются одинаковыми и не зависят от времени. Частицы перемещаются под действием силы тяжести (гравитационное движение) и под гидродинамическим воздействием дутья. [c.38]

Устойчивое стационарное горение водных растворов глицерина в лабораторной туннельной камере сгорания наблюдалось при рабочих температурах факела 1000 °С и выше. При температуре 950 °С стационарный процесс горения осуществить не удалось температура факела падала, и при 820—850 °С начинались пульсации факела, а затем горение прекращалось. Критическая рабочая температура составляла 970—980 "С, т. е. на 20—30 °С выше соответствующей температуры для водных растворов ацетона. [c.95]

Процесс горения жидкостей начинается с воспламенения паро-воздушной смеси. Однако не все жидкости при обычных условиях имеют над своей поверхностью достаточную концентрацию паров и такую скорость их образования, чтобы после воспламенения установился процесс горения. Стационарный процесс горения устанавливается только при определенной температуре жидкости, однако и при более низки.ч температурах жидкости уже могут представлять пожарную опасность, так как над поверхностью их может создаться взрывоопасная концентрация паров. [c.103]

Сгорание паров происходит гораздо быстрее, чем их образование. С повышением температуры жидкости скорость испарения увеличивается и при определенной температуре достигает такой величины, что раз подожженная смесь продолжает гореть после удаления источника воспламенения. Такую температуру жидкости принято называть температурой воспламенения. Для ЛВЖ она отличается на 1—5 °С от температуры вспышки, а для ГЖ — ка 30—35 °С. При температуре воспламенения жидкостей устанавливается постоянный (стационарный) процесс горения. [c.113]

В прошлом исследование горения было направлено главным образом на изучение механики сплошной среды, включая тепловыделение за счет химических реакций. Часто это тепловыделение описывалось при помощи термодинамики, что предполагает бесконечно быстрые химические реакции. В определенной степени подобный подход оказался продуктивным для описания стационарных процессов горения, но он недостаточен для понимания переходных процессов, таких как воспламенение и погасание, а также для объяснения образования вредных выбросов, тем более что проблема образования вредных выбросов при горении ископаемых топлив была, есть и будет одной из важнейших задач в будущем. [c.5]

Если имеется слой угля, через который идет поток воздуха, и поверхность этого слоя нагреть до температуры возгорания, то в нем устанавливается стационарный процесс горения (рис. 75). Процесс называется стационарным, если некоторые его существенные свойства остаются неизменными по время ого протекания. К этим свойствам горения относятся температура, скорость сгорания угля, теплоотдача в среду, количество и состав продуктов горения. [c.234]

Применительно к условиям стационарного процесса горения (факел, пламя) можно представить себе три характерных режима распространения пламени ламинарный (нормальный), турбулентно-мелкомасщтабный, турбулентно-крупномасщтаб-ный. [c.137]

В настоящее время обстоятельно исследованы стационарные процессы горения и детонации конденсированных систем, изучение которых было начато еще в конце XIX в. Интерес к исследованию переходных процессов возник значительно позднее. Первые работы в этом направлении, выполненные Беляевым [1—5], Андреевым 16—8], Патри [9], появились в конце 30-х — начале 40-х годов. Интенсивные исследования возникновения и развития взрыва проводились в последние 15 лет как в СССР, так и за границей (США, Англия). Несмотря на достигнутый прогресс, проблема в целом далека от своего завершения. [c.5]

УстаноБившийся (стационарный) процесс горения характеризуется созданием определенной, неизменной зоны (очага) горения, которой предшествует предварительная тепловая подготовка — подогрев топлива и дутья, сушка, выделение летучих и других продуктов полукоксования. Термическая подготовка топлива и дутья совершается за счет тепла, по-ступаюш его из зоны горения или извне. [c.17]

В период между загрузками топлива может быть организован более или менее стационарный процесс горения или газификации его в слое. Схемы организации слоевого топочного процесса отличаются сочетанием направлений движения топлива и дутья с протшюточным, параллельным и ноперечпым движением топлива и дутья, а также с верхней и нижней подачей топлива (см. рис. 4). [c.25]

Рассмотрим только стационарный процесс горения, полагая непрерывное возобновление высоты слоя соразмерно скорости его выгорания. Кроме того, не будем учитывать движение частиц и изменение реакционной поверхности угля в связи с его выгоранием, т. е. примем = = 0 и = onst (так называемый квазп- [c.384]

Наличие промбункера стабилизирует качество приготовляемой пыли и равномерность подачи ее в горелки при более гибком регулировании. Остановка одной из мельниц не вызывает отключения каких-либо горелок и поэтому не влияет на устойчивость и стационарность процесса горения. Отпадает необходимость в увязке способа компоновки и количества горелок числом и расположением мельниц. Имеющимся в системе пылеприготовления мельничным вентилятором или вентилятором [c.421]

Самостоятельное горение жидких отходов сильно зависит от коэффициента расхода воздуха. Од1ш и тот же раствор ацетона с Q = 8,25 МДж/кг и ж = 1360°С устойчиво и полностью сгорает при а=1,05, но при а=1,19 стационарный процесс горения осуществить не удавалось ввиду снижения рабочей температуры факела. Все попытки осуществить стационарное устойчивое горение водных растворов ацетона с ж=1300°С и теплотой сгорания 7,5 МДж/кг не увенчались успехом даже при а. близком к единице. В начале опытов в хорошо разогретой на керосине камере горение раствора протекало устойчиво и полно. Однако температура факела непрерывно снижалась, и при о.г = = 920—940 °С начинались пульсации факела, а затем горение прекращалось. [c.93]

На стендовом Ш1клонном реакторе МЭИ проведено успешное самостоятельное горение 33,6%-ного водного раствора ацетона с Qh = 8,0 МДж/кг н /ж = = 1340 °С. Стационарный процесс горения практически без химического недожога осуществлялся прп а=1,25, /о.г=Ю20°С и /ад=1200°С. [c.95]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология