Температура кипения жидкости определение

ИЗМЕРЕНИЕ ТЕМПЕРАТУРЫ И ОПРЕДЕЛЕНИЕ ТЕМПЕРАТУРЫ КИПЕНИЯ ЖИДКОСТИ [c.166]

Рис. 84. Схема установки для определения температуры кипения жидкости по Эмиху

На различии в равновесных составах жидкой и паровой фаз основано разделение неограниченно растворимых жидкостей перегонкой. На диаграмме кипения верхняя линия /д/ц выражает зависимость температуры конденсации пара от его состава. Нижняя линия /д/в выражает зависимость температуры кипения раствора от его состава. Диаграмма двумя линиями разделена на три поля. Поле / — область существования пара (С = 2 — 1 + 1 =2) поле 2 — область существования жидкости (С = 2 — 1 + 1 =2), системы однофазны, имеют по две степени свободы, т. е. произвольно можно задавать температуру и состав без нарушения равновесия поле 3 характеризует двухфазное состояние системы (пар и жидкость) с одной степенью свободы (С = 2--2+1 = 1), т. е. произвольно можно задавать только один параметр. Каждой температуре кипения соответствуют определенные составы жидкой и паровой фаз. Любая фигуративная точка в поле 3 (например, точка а) отражает валовый (общий) состав системы. Чтобы найти составы фаз, необходимо провести изотерму через точку а. Состав жидкой фазы определяется точкой / (Хв = 0,2), паровой — точкой 2 (уд = 0,6). Пар обогащен компонентом В. Согласно закону Коновалова, прибавление легколетучего компонента В в исходный раствор, например до состава х , вызывает понижение температуры кипения исходной жидкости (от <1 до /г). При изотермическом изменении валового состава системы (от х = 0,4 до Хв = 0,5, что на диаграмме соответствует перемещению фигуративной точки а в точку Ь) число фаз и их составы остаются прежними (лр = 0,4 у = 0,6), но происходит [c.95]

Определение температуры кипения жидкостей ——> [c.42]

Определение температуры кипения. Для определения температуры кипения жидкостей существует много приборов. Простейший из них изображен на рис. 146. Круглодонная колба небольшой емкости (около 50 лл), но можно применять и плоскодонную той же емкости с широким горлом, снабжена пробкой с двумя отверстиями одно—для термометра и другое—для трубки, соединяемой с обратным холодильником. [c.169]

Как приближенно определить температуру кипения жидкости, пользуясь только данными, приведенными в приложении 3 Какие сведения необходимо еще иметь для точного определения температуры кипения [c.150]

Для фракционной, или дробной, перегонки, когда перегоняемая жидкость должна быть разделена на части, или фракции, кипящие в определенных границах температур, нужно заранее подобрать определенное количество приемников. Приемники нумеруют восковым карандашом, отметив этим же карандашом ниже поставленного номера те температуры, в пределах которых дистиллят будет собираться Б данный приемник. При перегонке приемники меняют, как только температура кипения жидкости поднимается выше той, которая отмечена на приемнике. [c.132]

Нередко бывает необходимо определить температуру кипения жидкости. Если жидкость совершенно чистая и не содержит каких-либо примесей, то при определенном внешнем (атмосферном) давлении она всегда будет кипеть при постоянной, строго определенной температуре. Поэтому по температуре кипения жидкости можно судить о ее чистоте, и эта постоянная величина, или константа, является одной из важных характеристик жидкого вещества. Температура кипения, как указывалось выше, зависит от внешнего давления. Однако не все жидкости устойчивы при нагревании. Поэтому все термически стойкие вещества можно нагревать и кипятить при нормальном давлении, а термически нестойкие—только при уменьшенном давлении (под вакуумом). [c.166]

Динамический способ, основанный на измерении температуры кипения жидкости при определенном давлении. При испытании индивидуальных жидкостей этот способ дает хорошие результаты, но он не может быть применен для испытания нефтепродуктов, представляющих сложные смеси углеводородов, кипящих при разных температурах. [c.139]

Нормальная работа ректификационной колонны с получением ректификата и остатка заданных составов может быть обеспечена при различных состояниях сырья, подаваемого в колонну. Сырье может быть подано как в состоянии подогретой до температуры кипения жидкостью, так и перегретыми парами. Тепловое состояние сырья существенно влияет на потоки паров и жидкости в секции питания колонны и на работу колонны в целом (см. рис. 1У-8), обусловливает необходимость съема определенного количества тепла в конденсаторе и (или) подвода тепла в кипятильнике Ов- [c.151]

Закипание любой жидкости при данном внешнем давлении р может происходить лишь по достижении определенной температуры I, при которой давление Р насыщенных паров данной жидкости становится равным внешнему давлению. Эта температура называется температурой кипения (Т , °К). Температура кипения жидкости при давлении р= 1,01325 бар (760 мм рт. ст.) называется нормальной температурой кипения. [c.272]

Описание свойств жидкости через уравнение состояния, как это было в случае газов, нецелесообразно. Это уравнение, если бы его удалось выразить единой математической формулой, было бы исключительно громоздким и неудобным для использования настолько сложна структура жидкости. Кроме того, значительное влияние на свойства жидкости оказывают тела, с которыми она контактирует. В связи с этим свойства жидкости принято описывать относительно простыми формулами, содержащими ограниченное число переменных, характеризующих рассматриваемую жидкость во взаимодействии с определенным телом газом, несмешивающейся жидкостью и т. п. Так, зависимость давления жидкости, находящейся в равновесии с собственным паром, от ее температуры описывается графиками или таблицами (см. Приложения 1.2 п 1.3 я //, диагр. 2 и 3). По этим данным можно определять температуру кипения жидкости при заданном давлении и ее испаряемость при данной температуре. [c.32]

Как известно, температура кипении жидкостей в значительной степени зависит от давления, причем уменьшение давления вдвое снижает температуру кипения примерно на 15 "С. Для определения примерной температуры кипения жидкости в вакууме можно воспользоваться приведенной на рис. 38 номограммой. [c.31]

Работа 1. Определение температур кипения жидкости при различных давлениях [c.349]

Для определения температур кипения жидкостей служат приборы разных конструкций, называемые эбуллиоскопами. [c.199]

По показателю преломления раствора неизвестной концентрации по калибровочной кривой определить его состав. Затем определить температуры кипения смесей. Для определения температуры кипения смеси используют установку (рис. 88), которая состоит из сосуда 1 для кипячения, термометра 2 и холодильника 3. Внутренняя трубка холодильника вставлена в пробку 4 так, чтобы холодильник можно было перевести в положение, необходимое для конденсации пара и отбора конденсата. Сосуд для кипячения с 10 мл смеси известного состава укрепить в штативе. Во избежание перегрева жидкости и для обеспечения равномерного кипения в сосуд помещают мелкие кусочки неглазурованного фарфора или стеклянные капилляры, запаянные с одного конца. После этого сосуд закрыть пробкой с термометром так, чтобы шарик термометра был погружен в жидкость. Затем соединить сосуд с холодильником, пустить воду в холодильник и медленно нагревать сосуд. После того как температура кипения жидкости установится, ее записать, за- [c.200]

Температура кипения. Температура, при которой давление насыщенных паров над жидкостью становится равным атмосферному, называется ее температурой кипения. При определенном давлении 1,01-10 Па Тк К характеризует растворитель. [c.218]

Для определения температуры кипения жидкость перегоняют обычным способом, применяя соответствующую баню (чтобы избежать сильного перегревания жидкости) и проверенный точный термометр. Разность температур начала и конца кипения для чистых веществ не должна превышать 0,5°. Кипение жидкости в широком интервале свидетельствует о наличии в ней примесей. [c.146]

Из данных таблицы видно, что скорость разрушения пены тем больше, чем ниже температура кипения жидкости. В связи с этим для поддержания на поверхности горящей жидкости определенной высоты слой пены необходимо подавать ее со скоростью, большей скорости разрушения. [c.232]

При определении температуры кипения маленького объема жидкости применяют другие приборы, например приведенный на рис. 147. Этот прибор особенно удобен для определения температуры кипения жидкостей, кипящих выше 300° С. [c.210]

Когда наступит спокойное и равномерное кипение жидкости в колбочке, что обычно заметно по постепенному заполнению воротничка, температуру бани следует поддерживать по возможности постоянной, чтобы не отгонялись вышекипящие компоненты. Тем самым можно проводить и некоторое фракционирование, если в перегоняемом образце содержатся вещества, достаточно отличающиеся по температуре кипения. Для определения температуры кипения применяют термометр с возможно меньшим шариком, который помещают в колбочку. Если количество образца меньше 100 мг, перегонку проводят без термометра. После окончания перегонки термометр осторожно вынимают, не касаясь стенок колбочки, и оставшуюся на нем каплю дистиллята переносят в баллончик, в который отбирают дистиллят из воротничка. В тех случаях, когда перегонку ведут без внутреннего термометра, указывают интервал температур перегонки, конечно, с пометкой температура бани . Это значение обычно на 20—30 выше, чем истинная температура кипения. При работе с высококипящими [c.705]

Давление паров и температура кипения чистого вещества или смеси — взаимно связанные величины. Эта связь определяется физико-химическими свойствами исследуемой жидкости. Для установления этой связи можно использовать два метода 1) измерять температуру кипения при определенном давлении и 2) определять давление паров при заданной температуре. Первый метод (получил название динамического, а второй статического. В принципе оба метода равноценны. Однако в методическом отношении по технике экспериментальной работы эти методы сильно различаются. В каждом конкретном случае методика исследования выбирается с учетом зтих различий и специфических свойств Изучаемой системы. [c.41]

Энтальпия насыщенного пара к определенного состава при температуре конденсации рассчитывается как сумма энтальпии кипящей жидкости с7 и теплоты парообразования г, взятых при концентрации НКК в паре а ). Температура кипения жидкости V определяется п]зи концентрации а по кривой 1 а) так же, как в тепловом расчете процесса простой дистилляции при вычислении энтальпии пара. Наиболее точные значения с и г дает эксперимент при отсутствии экспериментальных данных эти величины рассчитывают по аддитивности [c.1046]

Этот же принцип может быть с успехом использован и для установления идентичности твердого вещества. Определяют температуру кипения насыщенного раствора известного вещества и затем добавляют к смеси исследуемое вещество. Если при этом температура кипения жидкости не повыщается, то оба вещества идентичны. В противном случае вещества различны. Следует, однако, помнить, что при таком определении оба вещества должны растворяться в данном растворителе при кипении последнего в такой степени, чтобы повышение температуры кипения было достаточно заметным. [c.218]

При определении температуры кипения небольшого количества жидкости применяют метод Сиволобова. В стеклянную трубочку (внутренний диаметр около 5 мм, а длина 2,5—3 см) помещают пипеткЬй несколько капель исследуемой жидкости. Затем в нее погружают тонкий капилляр, запаянный с верхнего конца. Трубку с жидкостью и капилляром прикрепляют к термометру, как и в случае определения температуры плавления. При медленном нагревании из тонкого капилляра начинают выделяться пузырьки воздуха. Температура, при которой начинается непрерывное выделение пузырьков, считается температурой кипения жидкости. [c.41]

Для определения температуры кипения жидкостей можно также применять прибор, разработанный на кафедре физической и коллоидной химии Ленинградского химико-фармацевтического института (ЛХФИ) (рис. 4.3). В отличие от непрочного хрупкого прибора Свентославского в приборе ЛХФИ шлифовые соединения стеклянных термометра 3 и обратного холодильника 4 с фторопластовой пробкой 2 работают более надежно и не загрязняют исследуемый раствор смазкой. [c.34]

В литературе описано много конструкций таких приборов. Схема одного из них приведена на рис. 9. Пар, образующийся при кипении в емкости (кубе) А, поднимается во внутренней трубке 5 и конденсируется в холодильнике Сл, конденсат стекает в приемник В, откуда его избыток поступает в куб Л. Температура стенок трубки с помощью внешнего нагревателя 7 поддерживается при температуре кипения жидкости во избежание частичной конденсации пара на стенках трубки и связанного с этим дополнительного разделения компонентов смеси. В течение опыта нижний конец трубки 5 остается частично погруженным в кипящую жидкость, в результате чего пар из паровой рубашки не попадает в холодильник С , а поступает в холодиль-1ШК Сп, где конденсируется конденсат поступает в куб А. Таким образом, в приборе имеет место циркуляция жидкости, отсюда и лазвание метода. Через некоторое время собранный в приемнике дистиллят практически будет иметь состав, отвечающий составу пара, равновесного с жидкостью в кубе А. На основании результатов анализа проб жидкости из приемника В и куба А по уравнению (11.4) или (П.5) нетрудно найти а. Циркуляционный метод дает хорошие результаты, когда величина а исследуемой системы не очень велика. Отмеченное ограничение обусловлено тем, что в процессе циркуляции парожидкостной смеси сосуществующие фазы не находятся в термодинамическом равновесии. При этом особенно заметно составы фаз отличаются от равновесных в системе с большими значениями а вследствие повышенного испарения низкокипящего компонента. Поэтому для определения коэффициента разделения в таких системах целесообразно использовать метод статического уравновешивания фаз. Циркуляционный метод приводит к неточным результатам и тогда, когда коэффициент разделения мало отличается от единицы, поскольку при этом трудно с удовлетворительной точностью определить различие в составах фаз, даже если в распоряжении имеется достаточно чувствительный метод анализа. В этом случае лучше воспользоваться методом релеевской дистилляции. [c.45]

Теперь вернемся к уравнению (П.74). При Ф = 1 (например, в точке с) получаем / = 2 это значит, что при изменении независимо друг от друга (в определенных предела х)/ иТ природа системы останется неизменной. Так, смещение из точки с по горизонтали (изменение Т) и по вертикали (изменение р) не вызовет ни кипения, ни сублимации, т. е. природа однофазной системы останется прежней. При Ф = 2 (например, в точке с1) получаем / = 1. Следовательно, независимо друг от друга изменять давление и температуру нельзя, можно менять только Г (или р). При этом в зависимости от значения температуры давление определяется однозначно. Действительно, каждой температуре соответствует вполне определенное давление пара над жидкостью. И наоборот — при изменении давления тем самым определяется температура кипения жидкости. Только нагревание (или охлаждение) или только изменение давления (перемещение по вертикали из точки с1) вызовет переход от двухфазной системы к однофазной (соответственно к жидкой или кристаллической). Иными словами, сосуществование двух фаз (в данном случае кипящей жидкости и насыщенного пара) отвечает определенной зависимости р = (Т), соответствующей равновесной кривой. Вдоль нее система моновариантна. Наконец, точка О отвечает трехфазной системе. Согласно (П.73) в точке О / = 0. Это означает, что при любом изменении давления или температуры одна из фаз исчезает иными словами, сосуществование трех фаз обеспечивается единственным сочетанием температуры и давления, т. е. возможно лишь при строго определенных Т ц р (Т р, р р). [c.128]

Температура кипения является важнейщей константой жидкого вещества Для определения температуры кипения жидкость перегоняют в соответствующем приборе для перегонки Чем вещество чище, тем уже интервал температур начала и конца перегонки. Индивидуальное вещество выкипает в узком температурном интервале, соответствующем 0,5—I °С Температура кипения является функцией давления, т е отклонение от нормального давления влияет на величину температуры кипения, поэтому необходимо учитывать давление [c.55]

Значительно более экономичным является упаривание при температурах более низких, чем температура кипения жидкости. Скорость упаривания можно повысить непрерывным удалением паров. Наиболее простой ариант — это продувание над поверхностью жидкости тока воздуха от ентилятора. На этом принципе основан испаритель Фауста — Хеймова, Котором над поверхностью жидкости, находящейся в плоских чашках, Родувают подогретый до определенной температуры воздух. [c.311]

Как и эбулиометр Уошборна, эбулиометр Свентославского практически полностью исключает погрешность в измерении температуры кипения жидкости за счет ее перегрева. При определении температуры кипения чистых веществ точные результаты получаются при изменении пнтенсивностн кипения в широких пределах. Интенсивность кипения сравнительно мало влияет также па результаты измерения температур кипения смесей веществ с близкими температурами кипения (разность температур кипения до 50°). Если же температуры компонентов смеси сильно различаются (разность температур более 50" ), сказывается обусловленное кипением изменение состава жидкости, орошающей [c.46]

При расчете ректификационных колонн возникает необходимость в решении двух видов задач на парожидкостное равновесие расчет равновесного состава пара по известному составу жидкости и, наоборот, расчет состава жидкой фазы, равновесной с паром заданного состава. В обоих случаях задача сводится в основном к определению равновесной температуры (температуры кипения жидкости или конденсации пара определенного состава). Алгоритмы решения приведены па рис, 3,12 и 3.1,1 В задачах второго рода для непдеальных систем перед началом расчета необходимо дли первого приближения задаться составом жидкой фазы или ко зффициентами активности. [c.127]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология