Окислительная димеризация олефино

Реакция. Анодная (окислительная) димеризация активированного олефина (электрохимическое С—С-сочетание) с последующим присоединением растворителя (ср. К-38в) [82]. [c.246]

Окислительная димеризация активированного олефина [c.600]

Ароматические соединения, включая толуол и ксилол, вступают в аналогичные каталитические процессы. Стадии координации и образования ковалентной связи —Pd постулируются также в реакциях окислительной димеризации и окислительного сочетания олефинов и ароматических соединений. Окисление олефинов катализируется также комплексами Hg" и Т1". [c.546]

Под действием солей палладия(П) олефины также вступают в окислительную димеризацию, образуя производные 1,3-диенов [c.617]

С 1980 г. ведутся большие исследования по селективному окислению метана и его низших гомологов в кислородсодержащие соединения и олефины. Например, окислительной димеризацией метана в присутствии оксидов редкоземельных элементов при температуре 600-800 °С при атмосферном давлении получаются этилен и этан. При конверсии метана 20 % селективность по этилену и этану составляет около 80 % (по этилену около 60 %). [c.846]

ПАЛЛАДИЯ(15) АЦЕТАТ (111, 53—54, перед ссылками). Окислительная димеризация терминальных олефинов [31. [c.347]

Реакци.ч. Анодная (окислительная) димеризация активированного олефина (электрохимическое образование С—С-связи). Принято считать, что в предлагаемой реакции вначале образуется стабилизированный OEt-группой радикал-катион, а продукт может образовываться как димеризацией радикал-катиона, так и присоединением двух молекул метанола с последующим гидролизом полученного таким образом бискеталя (ср. К-39). Детальный механизм реакции не установлен [82]. [c.245]

Согласно [131], при окислении пропилена на окислах 2п, В1, 1п, Сг, 5п, V/, Т1, Сс1 наряду с превращением этого олефина в акролеин происходит окислительная димеризация — образуются бензол и 1,5-гексадиен. Селективность в отношении образования указанных углеводородов Сд уменьшается в ряду 2пО В120з > > 1П2О3 > ЗпОз > Сс10. Эффективным катализатором окислительной димеризации пропилена является сложный контакт В1—Р—О (В1 Р = 2). Бензол, наряду с акролеином, образуется также и на других солях висмута — на арсенате, сульфате, титанате. При добавлении к ЗпОа небольших количеств КзаО селективность по бензолу возрастает, а промотирование фосфорным ангидридом повышает селективность по акролеину, снижая избирательность по бензолу. [c.199]

Перечисленными реакциями не ограничивается круг превращений, катализируемых закрепленными на ионитах комплексами. Весьма интересно применение родий-олово хлоридных комплексов вида [КЬ(5пС12-Ь)2С14] (Ь — растворитель), закрепленных на анионите АВ-17-8, в реакциях превращения олефинов [417, ч. 1, с. 173]. Эти комплексы эффективно катализируют димеризацию этилена, причем получается с выходом до 90% бутен в сравнительно мягких условиях (70°С, 4 МПа). Упомянутые комплексы катализируют процессы миграции двойной связи и цис-, транс-то-меризации, но совершенно инертны в реакции гидрирования. Сообщается, что ионы Рс1 (И), сорбированные на катионите амберлит ШС-50, подобно гомогенным растворам ацетата палладия могут участвовать в реакциях окислительной димеризации стирола [417, ч. 2, с. 183] [c.336]

Аналогичное ацётоксилирование происходит при использовании толуо ла или ксилола вместо олефина. Необходимая для этой реакции активация С-Н-связи достигается благодаря координации ароматического ядpaкPd(П). Ортопалладирование некоторых других ароматических соединений протекает через координацию ра(Ц) с боковыми амино-, алкокси- или С=С-группами. При использовании Pd(OA ) в стехиометрическом количестве происходит окислительная димеризация некоторых олефинов или ароматических соединений [c.173]

Процессы получения ароматических углеводородов. В последние годы разрабатываются новые процессы ароматизации — неокислительные и окислительные, например процесс дегидроцикло-димеризации низших парафиновых и олефиновых углеводородов с использованием платиновых или окисных катализаторов переменной валентности (хрома и др.) на носителе — окислах алюминия при 500—600° С. Выход ароматических углеводородов и глубина превращения сырья увеличиваются с возрастанием молекулярной массы исходного углеводорода. Основными продуктами такого синтеза являются бензол и толуол при использовании в качестве сырья пропана, а применяя пентан, можно получить бензол, толуол и ксилолы. Синтез состоит из следующих стадий дегидрирования до MOHO- и диолефинов димеризации олефинов ароматизации димера изомеризации, трансалкилирования и алкилирования первично образовавшихся ароматических углеводородов. [c.241]

Оксиды металлов V группы. Системы, содержащие В120з, известны, как неплохие катализаторы окислительной димеризации С3- и С4-олефинов [49], Основываясь на этом факте Э.А. Мамедов с соавт. [49] изучили окислительную конденсацию СН4 на бинарных системах В120з с оксидами УЬ, Мп, А1. Максимальный выход С2 15,3% был получен после 3 ч работы катализатора В12Мп40ю при 730°С [49]. [c.226]

При каталитическом окислении олефинов и алкилароматиче-ских углеводородов возможны реакции окислительной дегидро-димеризации с отщеплением атомов водорода и образованием новой С—С-связи между а-углеродными атомами двух молекул реагирующего олефина алкилбензолы могут димеризоваться по алкильным группам либо по кольцу. В общем виде реакции этого типа описываются схемой [c.85]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология