Селективность жидкофазного

РАЗРАБОТКА МЕТОДОВ НАУЧНО-ОБОСНОВАННОГО РЕГУЛИРОВАНИЯ АКТИВНОСТИ И СЕЛЕКТИВНОСТИ ЖИДКОФАЗНЫХ КАТАЛИТИЧЕСКИХ СИСТЕМ ДЛЯ ПОЛУЧЕНИЯ ПОЛУПРОДУКТОВ ТОНКОГО ОРГАНИЧЕСКОГО СИНТЕЗА И СТАБИЛИЗАТОРОВ КАУЧУКОВ, [c.137]

Катализаторами селективного жидкофазного окисления цикло-гексана до циклогексанола молекулярным кислородом служат ароматические нитросоединения, среди которых 1,5-динитроантрахинон [106]. [c.43]

В связи с тем, что наиболее ценные продукты окисления легче реагируют с кислородом, чем исходное сырье (низшие углеводороды), высокие выходы целевых продуктов могут быть достигнуты лишь при низком соотношении кислород углеводород и при невысокой степени превращения за проход. Повышению содержания углеводородов в исходной смеси препятствует также низкий предел взрываемости углеводородов Сз—С4 в кислороде. Все это приводит к малой экономичности процесса. Перечисленные недостатки процесса парофазного окисления углеводородов повлекли за собою необходимость разработки более селективных жидкофазных процессов. [c.50]

С этим же связан способ регулирования селективности жидкофазных последовательных реакций, состоящий в снижении действующей концентрации целевого продукта путем его отгонки из [c.403]

Хлорирование проводят как в жидкой, так и в газовой фазах, но из-за более низкой селективности жидкофазного хлорирования предпочитают газофазный процесс. Хлорирование может быть осуществлено в две стадии с промежуточным образованием и выделением 1,1-дихлорэтана, что увеличивает общую селективность процесса. Процесс можно сбалансировать по хлору с выпуском соответствующего количества хлорэтана в виде готового продукта. Основное преимущество всей схемы заключается в использовании в качестве сырья этилена. [c.158]

Селективность жидкофазного окисления бутана [преимущественное образование продуктов реакции (2)] по сравнению с окислением бутана в газовой фазе обусловлена влиянием концентрации бутана на моно- и бимолекулярную реакции перекисного радикала, рассмотренные Н. Н. Семеновым [2]. [c.389]

ТАБЛИЦА 5.13. Селективность жидкофазного окисления стирола [c.193]

Для выяснения действия катализаторов на селективность жидкофазного окисления изобутилена применялся инициатор — динитрил азоизомасляной кислоты. Практически не наблюдается различия в кинетических кривых накопления продуктов при инициированном окислении изобутилена и в присутствии двуокиси марганца. К такому же выводу приводит сопоставление хроматограмм смеси продуктов реакции, соответствующее одинаковой степени превращения изобутилена при инициированном и катализированном окислении. В обоих случаях наблюдаются идентичные по времени выхода и по высоте пики индивидуальных компонентов реагирующей смеси продуктов окисления. Все исследованные катализаторы показали один и тот же результат. [c.338]

Имеются также сообщения о жидкофазном низкотемпературном диспропорционировании толуола на цеолитном катализаторе, содержащем металлы VHI группы [156]. Процесс протекает при 260—316 °С, 4,5 МПа и без подачи водорода извне. Селективность жидкофазного диспропорциопирования толуола выще, чем газофазного (выход триметилбензолов в жидкофазном процессе составляет a2%, в газофазном — 4,5%). [c.196]

Сочетание процессов пенекс (изомеризации) и молекс (селективной жидкофазной адсорбции на молекулярных ситах) фирмы ЮОП позволяет за счет увеличения конверсии н-парафинов повысить антидетонационные характеристики легкого прямогонного бензина (табл. 4.35). [c.392]

Для селективной очистки легких нефтей и газоконденсатов от меркаптанов С,-Сд ВНИИУС и hevron совместно разработали эффективный процесс ДМС. Сущность процесса заключается в селективном жидкофазном окислении меркаптанов С1-СЗ до дисульфидов кислородом воздуха в присутствии катализатора ИВКАЗ или УВКО в водно-щелочном растворе при температуре 40-50°С и давлении 4-16 ати. Установка мощностью 4 млн. тонн в год введена в эксплуатацию в марте 1995 года на Тенгизском ГПЗ. Содержание метил - и этилмеркаптанов в нефти до очистки 250-300 ppm, после очистки 0,5-6 ppm. Расход катализатора ИВКАЗ 0,05 г/т, каустика 50 г/т [c.37]

Селективность жидкофазного хлорирования хлоралканов в присутствии хлоролефинов [c.12]

Таким об1>аз( 1, повышение селективности жидкофазного хл<5)1фо-вания может достигаться многообразными способами,реализация которых связана с изменениями (иногда существенными) в технологическом оформлении процесса, причем выбор способа в конкретном случае должен баз1ф0ваться ва технико-экономических критериях. [c.63]

В 1957 г. Рассел [272] сообщил о более значительном эффекте растворителя он наблюдал, что иа селективность жидкофазного хлорирования может сильно влиять природа растворителя. Например, при фотохимической реакции с чистым 2,3-диметилбутаном при 25 °С третичный атом водорода отщепляется в 4,2 раза быстрее, чем первичный. Это соотношение селективностей третичный/первичный возрастает до 20 в случае 4 М раствора диметил-бутапа в бензоле, до 35 в 4 М растворе в /прт-бутилбензоле и до 225 ъ 2 М растворе в сероуглероде. Изменение селективности было приписано комплек-сообразованию атома хлора с растворителем. К растворителям, образующим комплексы, относятся ряд ароматических соединений, сероуглерод и N,N-диметилформамид. Указаний на образование комплексов атома хлора с алифатическими углеводородами, нитробензолом, олефинами и сложными эфи- [c.486]