Кислород на бромирование углеводородо

Три углеводорода А, Б и В имеют одинаковый элементный состав. Для полного сжигания одного моля углеводорода А требуется такой же объем кислорода, что и для сжигания смеси, состоящей из одного моля Б и одного моля В. Углеводороды Б и В изомерны между собой, причем других изомеров не имеют. Бромирование А приводит только к одному монобромпроизводному. Определите возможные структурные формулы А, Б и В. Напишите уравнения реакций. [c.301]

Влияние кислорода на фотохимическое бромирование насыщенных углеводородов очень сложно. Согласно Ка-рашу с сотрудниками [7], малые количества кислорода ускоряют фотохимическое бромирование циклогексана, метилциклогексана и изобутана более высокие концентрации оказывают противоположное влияние 18]. Совместное действие света и кислорода эффективнее суммы их действий порознь. [c.229]

Фирма Шелл девелопмент компани разработала другой метод окисления молекулярным кислородом, в котором промежуточной стадией является реакция бромирования. Окисление по этому методу проводят в присутствии небольшого количества бромистого водорода в результате температура процесса сильно понижается по сравнению с работой на смесях, состоящих только из парафиновых углеводородов и кислорода, а продуктами реакции являются более простые смеси с высоким выходом индивидуальных компонентов. [c.71]

Катализаторы на основе оксифторидов хрома могут быть, в частности, получен] путем фторирования гидратированных оксидов хрома фтористым водородом или на греванием трехфтористого хрома в присутствии воды в атмосфере кислорода. Эт. катализаторы очень эффективны в процессах фторирования хлорированных и (или бромированных алифатических углеводородов в газовой фазе. [c.100]

Иод является весьма активным катализатором во многих реакциях, например при бромировании ароматических углеводородов, при взаимодействии магния с галоидными алкилами (реакция Гриньяра) и т. д. Ничтожная примесь иода оказывает сильное влияние на реакции, протекающие в газовой фазе так, при прибавлении 0,002% иода к смеси водорода и кислорода эта смесь становится невзрывоопасной. [c.202]

В разных местах курса упоминались реакции, протекающие через стадию образования свободных радикалов. Сюда относятся рассмотренные ун<е реакции хлорирования и бромирования на свету (кн. I, стр. 72), сульфо-хлорирования на свету (ки. I, стр. 73), окисления молекулярным кислородом (кн. I, стр. 272 и кн. II, стр. 141), термического крекинга углеводородов (кн. I, стр. 71), распада некоторых азо- и диазосоединений (стр. 108), радикальной полимеризации (кн. I, стр. 274) и теломеризации (кн. И, стр. 560). [c.537]

Основные научные исследования относятся к органической химии ч общей химии. Изучал реакции двойного обмена кислорода на галогены между высшими окислами бора, серы и фосфора и галогеип-дами тех же элементов при отсутствии воды, а также между четыреххлористым и четырехбромпсты.м углеродом и бромистыми соединениями бора, кремния и фосфора. Выяснил (1873), что с увеличением атомной массы элемента в его хлористом соединении увеличивается количество атомов хлора, заменяемых на бром, и, наоборот, с увеличением атомной массы элемента в его бромистом соединенпи уменьщается количество атомов брома, заменяемых на хлор. Установил (1877) каталитическое действие галогенидов алюминия при бромировании ароматических углеводородов, изомеризации и крекинге ациклических углеводородов. Открыл (1877) непрочные комплексные соединения галоидных солей алюминия с различными углеводородами, обладающие каталитическими свойствами (ферменты Густавсона) Установил образование промежуточных комплексных металлоорганических соедине- [c.159]

Спирты можно открыть с помопщю хлористого ацетила (1, г), хлористого бензоила (1, д) или металлического натрия (26). При положительных результатах этих реакций дальнейшие указания можно получить, применив солянокислый раствор хлористого цинка (15), йодную кислоту (22), реакцию на образование йодоформа (29), азотнокислый церий (7) или йодноватую кислоту (17). Простые эфиры можно разложить иодистоводородной кислотой (14), а если они относятся к ароматическому ряду, то их следует подвергнуть медленному бромированию (5). Карбонильная группа в альдегидах и кетонах характеризуется реакциями с гидроксиламином (16), фенилгидразином (23) и с 2,4-динитро-фенилгидразином (8). Дальнейшая дифференциация осуществляется применением фуксина (13), раствора Бенедикта (3), реактива Толленса (33), сулемы с алкоголятом натрия (18) или гипо-иодита натрия (29). Сложные эфиры омыляют раствором едкого натра (28, б), что дает полезные для определения эквиваленты омыления (28,6). Ангидриды и галоидангидриды кислот реагируют с анилином, образуя соответствующие анилиды (1,6, д) и гидролизуются щелочами (28, б). Образовавшуюся кислоту можно охарактеризовать эквивалентом нейтрализации (28, а), коэфициентом распределения (35) или константами Дюкло (34). Углеводороды классов Н1 и Нг можно отличить от соединений, имеющих функциональные группы, содержащие кислород, пользуясь реакцией с железороданистой солью окиси железа (11). [c.89]

В разных местах курса упоминались реакции, протекающие через стадию образования свободных радикалов. Сюда относятся рассмотренные уже реакции хлорирования и бромирования на свету (кн. I, стр. 66), сульфохлсрирования на свету (кн. I, стр. 68), окисления молекулярным кислородом (см. стр. 127 и кн. I, стр. 254), термического крекинга углеводородов (кн. I, стр. 65), распада некоторых азо- и диазосоединений (стр. 97), радикальной полимеризации (кн. I, стр. 256) и теломе-ризации (стр. 509). [c.489]

Как было указано в разделе 3, примесь кислорода замедляет реакции хлорирования и бромирования за счет того, что более активные радикалы углеводорода В заменяются менее активными по отношению к галоиду радикалами НОа- Однако эт1Г последние могут начать собой цепь окисления, если концентрация кислорода достаточна. И действительно, если мы прибавляем к смеси парафинового и особенно олефи-Вового углеводорода и кислорода примесь хлора или брома (в количестве то [c.25]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология