Лабораторная экстракция фракционная

Чтобы определить соотношение растворителей, необходимое для симметричного разделения, или установить расчетом степень приближения к стационарно.му процессу при лабораторной имитации фракционной экстракции, необходимо предварительно располагать данными о величинах коэффициентов распределения. Если эти данные отсутствуют, следует пользоваться методом последовательного приближения, повторяя процесс лабораторной имитации непрерывной экстракции несколько раз и используя данные, полученные в первых опытах, для дальнейшего изучения процесса. [c.420]

В лабораторной практике все большее применение находит фракционная экстракция двумя растворителями, позволяющая разделять сложные смеси органических веществ, близких по свойствам, Приборы, применяемые для этой цели, обычно действуют автоматически. [c.23]

Рис, 2. Схема имитации С[родесса непрерывной фракционной экстракции с двумя растворителями в лабораторных условиях [c.102]

Для отделения скандия от сопутствующих ему элементов предложено большое количество методов, в которых используются весьма незначительные различия в свойствах однотипных соединений. До настоящего времени большинство предложенных методов было реализовано в лабораторных масштабах, поэтому часто их даже трудно отделить от аналитических. Основные методы отделения скандия от примесей 1) фракционное осаждение 2) методы, основанные на различной летучести соединений (конденсация и сублимация) 3) ионный обмен 4) экстракция. [c.247]

Оптимальные режимные условия метанольной очистки от фенолов определяются фракционным и химическим составом исходной фракции. Поэтому нельзя дать каких-либо одних определенных режимных условий для всех возможных фракций, которые могут подвергаться метанольной очистке. В каждом случае требуются предварительные лабораторные опыты, чтобы подыскать оптимальный режим. Ниже приводятся результаты лабораторных опытов по метанольной экстракции фенолов из различных по своему фракционному и химическому составу фракций смол полукоксования каменных углей и гидрюра. [c.199]

Некоторые расхождения во фракционном составе сырьевой модели и реальной дизельной фракции объясняются дискретным характером модели, в то время как реальная фракция имеет непрерывное распределение компонентов по температурам кипения. Расхождение плотности модели и реальной фракции не превышает 3 %, Как показало сравнение результатов лабораторных исследований и расчетов по существующей математической модели однократной экстракции NRTL (Non-Random Two Liquid) при равных условиях, расхождение по содержанию полициклических аренов в экстракте достигает 140 % отн., по выходу экстракта и содержанию суммарных аренов в рафинате 43,2 % и 41,6 % отн. соответственно. [c.15]

Фракционная экстракция. На рис. 205 приведена схема имитации шестиступенчатого процесса непрерывной экстракции с двумя растворителями (экстрагентами). Исходная смесь F (в которой может содержаться некоторое количество одного из растворителей) разделяется экстракцией с помощью растворителей АиО. Если число циклов достаточно для достижения стационарного состояния, соответствующего условиям работы непрерывнодействующего каскада, то, согласно данной схеме, продукты, получаемые при проведении последних операций, будут по всем свойствам аналогичны продуктам на соответствующих ступенях процесса непрерывной экстракции. Имитация непрерывного противоточного процесса в лабораторных условиях необходима главным образом в тех случаях, когда компоненты системы влияют на распределение друг друга. Схему, изображенную на рис. 205, широко применяли, в частности, при исследовании процессов разделения металловg процессах равновесные кривые [c.415]

Фракционная экстракция с флегмой. Процесс лабораторной имитации непрерывной фракционной экстракции с флегмой можно осуш,ествлять на основе схемы, изображенной на рис. 205, видоизменив ее в соответствии со схемой для обычной экстракции с флегйой (см. рис. 204). При имитации процесса с флегмой определенное количество компонента, используемого в качестве флегмы, в каждом цикле отделяют от экстрагента и смешивают со вторым экстрагентом перед тем как последний вводят в процесс. [c.420]

Нефти, добываемые в отдельных месторождениях, различают по содержанию в них смол, серы, парафина и легкой бензино-лиг-роиновой фракции. Путем дробной, или фракционной, перегонки удается разделить нефть на целый ряд нефтяных продуктов, перегоняющихся в различных интервалах температур бензин (50— 140°), лигроин (140—195°), керосин (180—300°) и мaзoчныe a лa (выше 300°). Для специальных целей выделяют особые фракции нефти. Наиболее легкая часть специально очищенного бензина, кипящего от 30 до 50°С, называется петролейным эфиром (от petroleum — нефть) и применяется в лабораторной практике для экстракций, для хроматографического анализа и т. д. Бензин экстракционный перегоняют в пределах 70—100°. Уайт-спирит (легкая фракция керосина), перегоняющийся в пределах 165—200°, применяют как растворитель для масляных красок. [c.53]

При планировании работ в практикуме по органической химии мастер производственного обучения должен в первую очереда выбирать те работы, при выполнении которых будущие лаборанты освоят новые для них приемы лабораторной техники — ректификацию, фракционную разгонку смесей, перегонку с водяным паром, экстракцию с помощью экстракторов различной конструкции, перегонку при пониженном давлении, перегонку веществ, затвердевающих при комнатной температуре, фильтрацию осадков органических веществ под вакуумом, сборку по чертежу приборов из стеклянных деталей и проведение в них различных органических синтезов по прописи, выделение и очистку синтезированного вещества из продуктов реакций и некоторые другие. При вьшолнении работ мастер подчеркивает их связь с теоретическими курсами химии и физики. [c.131]

Уотсон с сотр. [25, 26] детально изучал механохимические процессы в системе НК — ПММА, проводя эксперименты в лабораторном пластикаторе при частоте вращения 76 об/мин и температуре 15 °С в среде азота. Перед пластикацией депротеинизи-рованный НК экстрагировали ацетоном, насыщали мономером и гомогенизировали в течение 16 ч без доступа света. Необходимо особо подчеркнуть, что из-за ограниченных возможностей рассеяния теплоты во время пластикации и прохождения реакций фактическая температура каучука была значительно выше по показаниям прибора она могла достигать 50 °С в зависимости от интенсивности сдвига и свойств материала. Это значительно затрудняет изучение влияния скорости сдвига независимо от остальных параметров, так как увеличение частоты вращения ротора повышает термопластикацию каучука из-за выделения теплоты трения. Методы фракционного осаждения и экстракции позволяют разделить полученный продукт на два гомополимера и две разных фракции межполимера (рис. 5.15). [c.162]