Объемная концентрация примесе

Использование этой формулы для расчета отстойников периодического действия при весьма малой объемной концентрации примеси дает, как правило, хорошую сходимость с экспериментальными данными, особенно при узком спектре дисперсности частиц. Попытки же применения этой формулы для расчета разделения сред с высокой объемной концентрацией дисперсной фазы, что характерно для сточных вод, приводят к значительным расхождениям расчета и экспериментов. В связи с этим было предложено ввести в формулу (П-5) поправочный коэффициент, который определяют по уравнению [c.47]

Реакции в области дислокаций, подобные рассмотренной, протекают, видимо, и в других случаях при распаде твердых растворов активатора и компенсирующей примеси в основании люминофора. Такие реакции обладают рядом особенностей. В частности их связь с дислокациями приводит к сложной зависимости кинетики процесса от концентраций участвующих в нем примесей. Причина этого заключается в том, что скорость реакции определяется концентрациями, не усредненными по всему объему кристаллов, а отнесенными к объему полей дислокаций. Плотность же дислокаций растет с увеличением средней объемной концентрации примесей, так что содержание последних в зоне реакции может даже уменьшиться. [c.175]

X — объемная концентрация примеси 7л — ЧИСЛО лопастей [c.306]

Численные расчеты, основанные на применении уравнений (82), (85) и (90), показали, что у полупроводниковых электродов, обладающих высокой плотностью ионизованных поверхностных состояний, величины г о у п- и р-типа электродов, как и ожидалось, не отличаются по существу между собой в широких пределах объемных концентраций примеси. [c.433]

Гр — объемная концентрация примесей (показание по шкале на оттянутом конце мензурки) [c.584]

Обычная максимальная объемная концентрация примесей в газах-носителях, /О" / [c.67]

Разработаны методы определения неметаллических примесей в металлах, в частности фосфора, серы, а также газообразующих углерода, кислорода, водорода, азота. На фотографии показан современный прибор для быстрого определения серы в металлах. Для определения газообразующих примесей применяют плавление в вакууме, активационный анализ, масс-спектрометрию, ртутную экстракцию легких металлов. Параллельно с разработкой аналитических методов ведется изучение состояния, форм существования газообразующих примесей в металлах. Задачи здесь заключаются в снижении предела обнаружения существующих методов определения примесей (сейчас он редко превышает 10 —10 %), разработке точных и особенно экспрессных и непрерывных методов, способов локального анализа металлов, приемов определения газообразующих примесей без разрушения образца, нахождении способов различать поверхностную и объемную концентрацию примесей, создании стандартных образцов.. [c.101]

Из уравнений материального баланса для инертного газа Q м o=Qпp пp, где Спр — объемная концентрация примесей в продувочном газе, и для смеси газов Q м= Qщr -I(i с учетом, чго Qщ,=kaI, получаем [c.195]

Рассмотрим гомогенную систему, в объеме которой с течением времени зарождается и развивается твердая фаза. Фазу, из которой выделяются кристаллы, целесообразно назвать материнской, а твердую — дочерней. Кристаллы простейших систем обычно составлены одним компонентом и примесью. Основной компонент называют макрокомпонентом. При сокристаллизации из растворов растворитель также является макрокомпонентом, хотя он и не переходит в твердую фазу. Поэтому компонент, формирующий твердую фазу, целесообразно называть кристаллизан-т о м. Соосаждение и, в частности, сокристаллизацию следует количественно характеризовать эффективным коэффициентом распреденияЛГ, равным отношению средней объемной концентрации примеси в дочерней фазе к средней объемной ее концентрации в материнской фазе. При соосаждении твердая фаза, как правило, неоднородна. Поэтому целесообразно использовать также эффективный коэффициент локального распреления К1, равный отношению локальной концентрации примеси в твердой фазе к средней концентрации в среде. [c.11]

Друг11л5 важным обстоятельством, на которое обратили внимание многие наблюдатели, является то, что концентрация примеси в дождевой воде оказывается приблизительно пропорциональной объемной концентрации примеси в воздухе. На основании большой серии однородных данных Смолл [91] вывел, что отношение концентрации радиоактивных веществ в приземном слое воздуха к концентрации в дождевой воде (обе они, естественно, выражались в одних и тех же единицах) изменяется лишь в очень узких пределах, а именно от 0,25- 10 до 2,1 10 , т. е. в среднем равно 0,9- 10" . Это среднее значение близко к найденному в других местах, например в Голландии или ФРГ (Гинцпетер, см. [97]). Физический смысл этого отношения обсуждается в разд. 4.2.2 следует ожидать, что оно в определенной степени зависит от климатической зоны и сезона. Вероятно, вывод о постоянстве такого отношения справедлив только для примесей с достаточно однородным вертикальным распределением в атмосфере, как это имеет место в случае радиоактивных веществ, но не будет верным для примесей, концентрация которых заметно изменяется с высотой, например таких, как морская соль над океано.м. [c.307]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология