Псевдохолинэстераза

Деполяризующие К. с. вызывают стойкую деполяризацию постсинаптич. мембраны благодаря холнномиметич. св-ву, т.е. действуют подобно избыточным кол-вам ацетилхолина. Препараты этой группы, напр, дитилин (V), относительно быстро гидролизуются псевдохолинэстеразой. [c.557]

Гигр. Раств-сть р. Н О, EtOH н. р. эф. Субстрат для псевдохолинэстеразы, гораздо медл. гидрол. ацетилхолинэсте-разой. Быстро гидрол. в кипящих кисл. Неуст. в раств. Перхлорат более уст., более подходящий стандарт. [c.31]

Ацетилхолинэстеразу следует отличать от так называемых псевдохолинэстераз (КФ 3.1.1.8), которые обычно проявляют только количественные различия от нее по субстратной и ингибиторной специфичности. Псевдохолинэстеразы найдены в сыворотке, их физиологическая функция неизвестна, но показано, однако, что они не участвуют в синаптической передаче. [c.208]

М) и тормозится при ее увеличении. Наконец были обнаружены различия в оптимуме pH действия фермента 8,5 — для псевдохолинэстеразы и 7,5—8,0 — для истинной холинэстеразы. [c.141]

По мере исследования холинэстераз для них предлагались разнообразные различительные названия псевдохолинэстеразу называли неспецифическая холинэстераза (на основании того, что гидролиз ацетилхолина для нее не является специфической функцией в физиологическом смысле), бутирохолинзстераза, или бутирил-холинэстераза (на основании того, что эфир холина и масляной кислоты подвергался наиболее быстрому гидролизу по сравнению с эфирами других кислот), 5-холинэстераза, холинэстераза П, сывороточная холинэстераза. Истинной холинэстеразе присваивались наименования специфическая холинэстераза, ацетохолинэстераза, или ацетилхолинэстераза, е-холинэстераза, холинэстераза I. [c.141]

Применение. В качестве субстрата для гистохимического выявления и определения псевдохолинэстеразы [1—3]. [c.61]

В большинстве отделов мозга гидролиз ацетилхолина осуществляется истинной (специфической) холинэстеразой (ацетилхолинэстеразой), которая гидролизует ацетилхолин быстрее, чем другие субстраты (например, бензоилхолин). Другие эстеразы также гидролизуют ацетилхолин, но медленнее, чем другие субстраты, и поэтому называются псевдохолинэстеразами . Обе эти группы холинэстераз отличаются также различной чувствительностью к парализаторам. [c.411]

Мы уже знаем, что у химотрипсина, трипсина, тромбина и эластазы в активном центре была обнаружена последовательность аминокислотных остатков — гли-асп-сер-гли. Сходная последовательность — гли-глу-сер-ала — была найдена у алиэстеразы и псевдохолинэстеразы, а у фосфоглюкомутазы установлена тре-ала-сер-гис-асп. [c.83]

Из приведенных данных следует, что сульфон М-74 обладает наиболее выраженным антихолинэстеразным действием как в отношении истинной, так и псевдохолинэстеразы. Неокисленное соединение (М-74) и его сульфоксид тормозят холинэстеразу в более высоких концентрапиях. [c.458]

В лаборатории М. И. Кабачника были получены два соединения, отличающиеся тем, что в одном (препарат Ш-68) атом серы, находящийся в Р-положениж к фосфору, двухвалентен, а в другом (препарат Ш-69) трехвалентен и песет на себе положительный заряд. Данные о токсичности и антихолинэстеразной активности (на примере очищенной псевдохолинэстеразы лошадиной сыворотки) этих соединений представлены в табл. 4. [c.460]

Таким образом, для истинной ХЭ характерен колоколообразный вид кривой, выражающей зависимость активности фермента от концентрации субстрата (рис. 7), а для псевдохолинэстеразы — S-образный (рис. 8). [c.566]

С помощью различных приемов изучения субстратной специфичности, опытов со смешанными субстратами и с ингибиторами ХЭ установлено, что в нервной системе разных насекомых содержатся разные ХЭ. У мух присутствует преимущественно фермент, подобный истинной ХЭ. Этот фермент гидролизует, кроме холиновых эфиров, алифатические эфиры (триацетин) и ароматические эфиры (фенилацетат и его производные). У гороховой тли содержится фермент со свойствами псевдохолинэстеразы. У пчелы, кроме истинной ХЭ, видимо, имеется еще особая ХЭ, расщепляю- [c.566]

Ацетилхолинэстераза — специфическая или истинная холинэстераза — содержится главным образом в эритроцитах (ЭХЭ), головном мозге, окончаниях нервных волокон холинэстераза —ке-специфическая, или псевдохолинэстераза, содержится в сыворотке крови (СХЭ). Действие этих ферментов характеризуют следующие показатели оптимум pH —область концентрации водородных ионов, в которой соответствующий фермент обнаруживает наивысщую активность изоэлектрическая точка (у амфотерных электролитов изоэлектрической точкой, представляющей специфическую константу, является значение pH, при котором число положительно заряженных ионов равно числу отрицательно заряженных) угнетение субстратом-, влияние на гидролиз. [c.160]

Совершенно другой принцип использовали Ревин и его сотрудники [9]. р-Карбонафтоксихолин расщепляется под действием псевдохолинэстеразы на холин и кислый р-нафтилкарбо-нат, который самопроизвольно декарбоксилируется до р-наф-тола. Последний определяют путем сочетания с подходящей диазониевой солью, приводящего к образованию окрашенного азокрасителя. [c.293]

Реакции холинэстераз различного происхождения по отношению к гомологическому ряду холиновых эфиров позволяют произвести дальнейшую детализацию в пределах данной группы. Это иллюстрируется рис. 1, на котором представлено действие истинной холинэстеразы из электрического органа Ele trophorus ele tri us и псевдохолинэстеразы из плазмы крови человека, причем обе холинэстеразы действуют на ацетилхолин, взятый в качестве субстрата. Кривые показывают, что скорости гидролиза [c.294]

В этой связи наиболее важные сведения были получены при изучении влияния pH на ферментативную активность. На рис. 2 представлены кривые зависимости активности от pH для истинной холинэстеразы (из Torpedo marmorata) и псевдохолинэстеразы (из сыворотки крови человека) с ацетилхолином в качестве субстрата. Обе кривые отличаются не только друг от друга, но также и от кривых, характерных для иных, неспецифичных эстераз [37]. Для правильной интерпретации таких кривых важно быть уверенным, что в комплексе фермент—субстрат только белок изменяется с изменением pH. Это как раз и имеет место в случае гидролиза ацетилхолина. Поэтому обе ветви колоколообразных кривых на рис. 2 могут быть интерпретированы как кривые титрования компонентов эстеразного активного центра. Наконец, должны присутствовать группы, одна с р/С порядка 5,8—7,0, а другая с р/С 8,5—9,5, причем первая группа является более обычной для всех эстераз, чем вторая. [c.301]

Число анионных центров в истинной и псевдохолинэстеразах [c.313]

О — истинная холинэстераза из электрического угря — псевдохолинэстераза из плазмы крови человека. [c.314]

Можно сделать вывод, что для псевдохолинэстеразы ei = I, а для истинного фермента ei = 2 (см. также VII,6). В последнем случае было показано, что одиночный четвертичный ион соединяется с ферментом, по меньшей мере в интервале концентраций, используемых при определении (Iso) [57]. (При более высоких концентрациях ингибитора могут образоваться соединения ЕЬ. Результаты, представленные в табл. 2, свидетельствуют о том, что один положительно заряженный атом азота соединяется с двумя анионными центрами холинэстеразы, как показано на рис. 10 последний иллюстрирует тот факт, [c.316]

В случае псевдохолинэстеразы связующая сила для тетраметиламмония также имеет преимущественно электростатическую природу. Это видно из опытов с дичетвертичными аммониевыми солями общей структуры [c.316]

Полученные в этих опытах значения (Ьо) для системы псевдохолинэстераза — ацетилхолин практически равны значениям для моночетвертичных соединений с одинаковым числом атомов [c.316]

Другие точки зрения на различие между истинной холинэстеразой и псевдохолинэстеразой [c.317]

В дополнение нужно отметить, что тот простой факт, согласно которому четвертичные аммониевые ионы теряют свою ингибирующую способность в отношении псевдохолинэстеразы с уменьшением pH, является свидетельством присутствия анионного центра. [c.318]

Интерпретация кривых зависимости активности истинной холинэстеразы и псевдохолинэстеразы от р5 [c.319]

R4N ингибируют гидролиз ацетилхолина всегда сильнее, чем гидролиз незаряженных субстратов, например н-нропилфторацетата (табл. 5). Ясно, что в случае этого фермента не преобладают пространственные затруднения и не происходит скопления частиц на активной поверхности. Когда анионный центр занят четвертичным ионом, нейтральные субстраты испытывают лишь небольшие препятствия при приближении их к эстеразному центру. В соответствии с этим ион тетра-н-бутиламмсния ингибирует псевдохолинэстеразу более эффективно, чем соответствующее н-пропильное производное, в противоположность истинному ферменту. [c.321]

СТРУКТУРЫ к. по ОТНОШЕНИЮ к ПСЕВДОХОЛИНЭСТЕРАЗАМ ПЛАЗМЫ КРОВИ ЧЕЛОВЕКА [c.322]

Смотреть страницы где упоминается термин Псевдохолинэстераза: [c.96] [c.131] [c.267] [c.539] [c.141] [c.141] [c.70] [c.458] [c.172] [c.172] [c.107] [c.7] [c.292] [c.297] [c.300] [c.312] [c.315] [c.316] [c.317] [c.318] [c.319]

Биологическая химия Изд.3 (1998) -- [ c.639 ]

Механизмы биоорганических реакций (1970) -- [ c.212 ]

Генетика человека Т.3 (1990) -- [ c.63 , c.108 , c.179 ]

Основы ферментативной кинетики (1979) -- [ c.101 ]

Иммуноферментный анализ (1988) -- [ c.65 ]

Молекулярная биология клетки Сборник задач (1994) -- [ c.216 ]

Биохимия Т.3 Изд.2 (1985) -- [ c.338 ]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология