Токсичность фосфорорганических соединени

Для использования в сельском хозяйстве удобны концентраты эмульсий, вязкость которых не очень высока, однако препараты на основе токсичных фосфорорганических соединений должны быть вязкими для обеспечения безопасности обращения с ними (при попадании на кожу они медленнее всасываются и их можно легко смыть водой). [c.38]

Часто активность фосфорорганического соединения по отношению к холинэстеразе связывают со скоростью его гидролиза, но это не всегда справедливо активность зависит также от сте-рических особенностей молекулы. Наряду со скоростью гидролиза и стерическими особенностями молекулы большое влияние на токсичность фосфорорганического соединения оказывает скорость дезалкилирования эфиров кислот фосфора. Этот процесс является, по-видимому, основной реакцией, конкурирующей с реакцией фосфорилирования холинэстеразы в организме животного. Дезалкилированием эфиров кислот фосфора может быть объяснена меньшая токсичность для млекопитающих метиловых эфиров этих кислот по сравнению с их гомологами. По мнению автора данной книги, происходит быстрое разложение метиловых эфиров за счет дезалкилирования, прежде чем они достигнут активных центров холинэстеразы эта точка зрения имеет существенные подтверждения. [c.401]

Разделение следовых количеств ОВ проводят при программировании температуры колонки в интервале 35—65—110— 250°С с ПИД или ПФД. Полученная в этих условиях хроматограмма разделения ОВ (в основном — это чрезвычайно токсичные фосфорорганические соединения, относящиеся к ОВ нервно-паралитического действия) приведена на рис. Г38. [c.90]

Сравнительные данные об изменении антихолинэстеразной активности и токсичности фосфорорганических соединений в зависимости от их строения. [c.450]

Из многочисленных литературных данных известно, что биологическая активность и высокая токсичность фосфорорганических соединений объясняются их способностью инактивировать фермент холинэстеразу. Однако за последние годы имеется ряд работ, которые указывают на наличие у фосфорорганических соединений действия на организм, не связанного с их антихолинэстеразными свойствами. [c.500]

Фосфорорганические соединения относятся к наиболее сильным нз известных ядов. Необычайно высокая биологическая активность этих соединений связана с тем, что они полностью подавляют (угнетают) специфический фермент — холинэстеразу, находящийся в организме в очень небольшом количестве. Ввиду большой токсичности фосфорорганических соединений при их производстве большое внимание уделяется технике безопасности. [c.374]

Повышение токсичности фосфорорганических соединений может происходить за счет их изомеризации в организме. [c.71]

Токсичность фосфорорганических соединений для организма вредителей в значительной степени зависит от характера и скорости их метаболизма. В ряде случаев она усиливается при метаболических превращениях фосфорорганических соединений. Иногда происходит изомеризация, при которой уменьшается количество менее токсичных и соответственно увеличивается количество более токсичных изомеров. В других случаях причиной активирования фосфорорганических соединений является их окисление. В некоторых случаях активирование связано с их гидролизом в процессе метаболизма в организме. [c.134]

В организме теплокровных, а именно в печени, а также и в стенках кишечника, легких и почках [527], паратион, аналогично тому как это происходит в растениях (см. стр. 56), окисляется в параоксон. Как уже раньше говорилось (стр. 59), параоксон фосфорилирует фермент и может наряду с упомянутыми изомерами паратиона рассматриваться как носитель его подавляющего холинэстеразу действия в организме теплокровного животного [928]. У людей это блокирование фермента вызывает появление определенных симптомов (головную боль, рвоту, удушье, увеличение секреции желез, сужение зрачков и т. д.), которые известны как типичные признаки отравления инсектицидом Е-605 и другими родственными фосфорорганическими соединениями [803]. В процессе выздоровления ингибированные ферменты регенерируются путем гидролиза (см. схему на стр. 60). Скорость гидролиза фосфорилированного фермента сильно зависит, как видно из табл. 13, от строения остатка фосфорной кислоты [806]. Таким образом, существует зависимость между токсичностью фосфорорганического соединения и устойчивостью к гидролизу фосфорилированного им фермента (табл. 13). [c.64]

Учитывая, что в этих растворах концентрация ОП-7 была в 2 раза выше концентрации действующего начала, т. е. равнялась 0,05—0,И Ь, приходим к выводу, что такие нивелированные показатели токсичности фосфорорганических соединений получены, несомненно, за счет действия самого ОП-7 так, СК-100 для ОП-7 составляет от 0,075 до 0,1% (см. таблицу, опыт 8). [c.129]

Не так давно происходило обсуждение замещения одного типа пестицидов другим. Имеются ли эти заменители Какова оплата на каждый затраченный доллар Интересным примером является сдвиг от относительно стойких хлорорганических инсектицидов к более токсичным фосфорорганическим соединениям. Этот сдвиг, повидимому, обусловлен устойчивостью вредителей к хлор-органическим соединениям и запретом применения некоторых из них на определенных культурах. [c.91]

Токсичность фосфорорганических соединений для пчел [c.25]

Фосфорорганические соединения относятся к наиболее сильным из известных ядов. Необычайно высокая биологическая активность этих соединений связана с тем, что они полностью подавляют (угнетают) специфический фермент — холинэстеразу, находящийся в организме в очень небольшом количестве. Ввиду большой токсичности фосфорорганических соединений при их производстве большое внимание уделяется технике безопасности. Прежде всего должны быть исключены непосредственные контакты работников с этими активными веществами, что успешно достигается полной автоматизацией процесса. Кроме того, на предприятиях необходимо постоянно контролировать содержание фосфорорганических соединений в атмосфере рабочих помещений. Периодическое обследование рабочих, занятых в производстве фосфорорганических соединений, дает возможность сразу нее, при первых, еще не опасных симптомах отравления (чрезмерная возбудимость, подергивание мышц, тошнота, потовыделение) отстранить на время этих людей от работы во вредных цехах. [c.349]

Существует определенная связь между токсичностью фосфорорганических соединений и соотношением процесса обезврежи-вания-и активации. [c.72]

Механизм устойчивости насекомых к фосфороргани-чески.м соединениям является довольно сложным и в основном связан с активностью различных оксидаз и эстераз, активно разрушающих токсичные фосфорорганические соединения, проникающие в организм насекомого. Эстера-зы, расщепляющие простые эфиры фенилацетат или метил-бутират) объединяются иод названием алиэстераз. [c.186]

Работа с токсичными фосфорорганическими соединениями была начата в период второй мировой войны и проводилась военны1ми учреждениями Германии, Великобритании и США. Активность конкурирующих исследовательских групп обеспечила большую гласность не-мецжим работам, в то время как английские и американские оставались большей частью засекреченными. Немецким исследователям удалось решить некоторые практические вопросы были готовы к применению небольшие количества двух боевых отравляющих веществ, а два других соединения вошли в практику как инсектициды. [c.82]

ВЛИЯНИЕ СЕЗАМЕКСА НА ТОКСИЧНОСТЬ ФОСФОРОРГАНИЧЕСКИХ СОЕДИНЕНИЙ И НА ИНГИБИРОВАНИЕ ХОЛИНЭСТЕРАЗЫ В ЭКСТРАКТАХ ИЗ ОБРАБОТАННЫХ ИНСЕКТИЦИДОМ КОМНАТНЫХ МУХ [c.39]

Очевидно, токсичность фосфорорганического соединения для организма будет заметно снижаться в результате присутствия ферментов, способных метаболизовать соединение до нетоксичных продуктов. Метаболитическая детоксикация осуществляется в значительной степени катализируемым щелочным гидролизом, который происходит по лабильным связям, разрываемым при фосфорилировании фермента, в результате чего образуется диалкильный эфир фосфорной кислоты и спирт или фенол. В теплокровных животных тот гидролиз производится специфическими ферментами, например [c.59]

Рядом исследователей было показано, что в опытах по оценке угнетения холинэстеразы животных и некоторых видов насекомых вне организма сохраняется полная корреляция угнетения с токсичностью фосфорорганических соединений для данных животных. Одновременно было замечено, что для некоторых соединений ъта корре. яция наруодается—небольшие дозы препарата при вве- [c.80]

Эквитоксичные для парамеций концентрации испытанных веществ приведены в таблице. Обращает на себя внимание высокая токсичность алкилфенилового эфира полиэтиленгликоля (ОП-7), большая, чем токсичность фосфорорганических соединений. Для насекомых, а также для теплокровных животных, наоборот, токсичность ОП-7 ничтожна, а токсичность фосфорорганических соединений, например указанных под номерами 1—3, чрезвычайно велика. [c.128]

Сульфотеп принадлежит к очень токсичным фосфорорганическим соединениям острая ЬВдо для крыс при оральном введении препарата составляет около 5 мг кг ). [c.99]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология