Диэтиленгликоль ди и монометиловые

Монометиловый эфир диэтиленгликоля [c.472]

Диэтиленгликоля монометиловый афир см. Монометиловый эфир диэтиленгликоля [c.211]

Монометиловый афир диэтиленгликоля [c.332]

Монометиловый эфир диэтиленгликоля о-Дихлорбензол п-Дихлорбензол [c.424]

С пОз Монометиловый эфир диэтиленгликоля 192,95 [c.561]

С. Получ. взаимод. окиси этилена с 1-гексанолом. Р-ритель нитратов целлюлозы, прир. и синт. смол. ДИЭТИЛЕНГЛИКОЛЯ МОНОМЕТИЛОВЫЙ ЭФИР (метилкарбитол) HjO Hj HiO Hj HjOH, жидк. мт 194 °С dJ" 1,0354, я 1,4263 раств. в воде и орг. р-ритепях 1КП 93,3 °С. Получ. взаимод. окиси этилена с метанолом. Р-ритель нитратов целлюлозы, прир. и синт. смол компонент тормозных жидкостей, антифризов, составов для хим. чистки одежды. [c.194]

Диэтиленгликоля монометиловый эфир (метил-карбитол) — н-бутан [c.160]

Метилпиридиний иодистый — метил иодистый или пиридин Метилкарбитол (см. Диэтиленгликоля монометиловый эфир) [c.164]

Диэтиленгликоля монометиловый эфир (метил-карбитол) — и-бутан [c.160]

Метилацетат 71 Метилбромид (см. Бро 1метан) Метиленбромид (см. Дибромметан) Метиленхлорид (см. Дихлорметан) Метилиодид (см. Иодметан) Метилкарбитол (см. Диэтиленгликоль, монометиловый эфир) Метилпиридин (пиколин) [c.24]

Ацетат монометилового эфира этиленгликоля Мопобутиловый эфир этиленгликоля. ... Монометиловый эфир диэтиленгликоля. . . [c.246]

В процессе переэтерификации диметилтерефталата диэтиленгликолем обнаруживаются следы метилкарбитола, представляющего собой монометиловый эфир диэтиленгликоля НОСНаСНаОСНаСНаОСНз. [c.82]

С целью выяснения влияния состава абсорбента на его сорбционные свойства ио отношению к сернистым соединениям и двуокиси углерода исследованы модельные системы монометиловый эфир триэтиленгликоля - диэтиленгликоль (ММЭТЭГ - ДЭГ) и моноэтиловый эфир триэтиленгликоля -диэтиленгликоль (МЭЭТЭГ - ДЭГ) различного состава [71]. [c.356]

Как монометиловый, так и моноэтиловый эфир триэтиленгликоля обладают высокой растворимостью сероводорода и этилмеркаитаиа. Наличие диэтиленгликоля в абсорбентах снижает растворимость сернистых компонентов. [c.357]

Замещение водорода одной гидроксильной группы диэтиленгликоля на метильный или этильный радикал увеличивает растворимость этилмеркаитаиа в эфире на 1,7 и 4 кг/м , сероводорода на 12 и 10 м /м . Замещение второго гидроксила в молекуле монометилового эфира на метильный радикал приводит к дальнейшему возрастанию растворимости этилмеркаитаиа на 4 кг/м , сероводорода на 2 м /м раствора (рис. 4.59, 4.60). [c.360]

Соединения, содержащие две оксигруппы, например этиленгликоль, диэтиленгликоль, 2,2-диметилбутандиол-1,3 и 2,2-диме-тилпропандиол-1,3, нельзя определять этим методом. Этиленгликоль и диэтиленгликоль не дают окраски, а с остальными соединениями этого типа реакция идет лишь на 50%. В отличие от этиленгликоля реакция с его монометиловым эфиром, метилцел-лозольвом, проходит количественно и его можно определить этим методом. [c.13]

В качестве коалесцирующих добавок широкое примеиенне получили пиколевые эфиры, например монометиловый эфир этиленгликоля (метилцеллозольв), моноэтиловый эфир этиленгликоля (этилцеллозольв), моноэтиловый эфир диэтиленгликоля (карбитол) и некоторые технические продукты, являющиеся отходами других производств Содержание коалесцирующих добавок в дисперсии составляет 2—4%, в то время как доля пластификатора может достигать 40% от массы полимера [c.220]

Была исследована применимость метода к некоторым диолам, в том числе этиленгликолю, диэтиленгликолю, 2,2-диметилбутан-диолу-1,3 и 2,2-диметилпропандиолу-1,3, но ни одно из них не удалось определить количественно. Этиленгликоль и диэтилен-гликоль не образовывали окрашенных продуктов, степень взаимодействия для других веществ составляла 50%. В противоположность этиленгликолю его монометиловый эфир, метилцелло-зольв, количественно реагировал с 3,5-динитробензоилхлоридом, и при соблюдении соответствующих условий его можно определять этим методом. [c.62]

Монометиловый эфир дипропилен-гликоля СтНиОз —9317-9322, 17554 Монометиловый эфир диэтиленгликоля С Н 20з— 1401, 3666, 5328, 6440— 6443, 7668, 8160, 842.3, 9171, 11454, 11579, 11810, 12784, 132,34-1.3318 [c.821]

Этиленгликоль 1,2,3-Трихлор-пропан 3-Иодпропен 1,2-Дибромпропан 1,3 - Дибромпропан Диметилоксалат Этилбромацетат Бис(2-бром-этиловый) эфир Бис(2-хлор-этиловый) эфир Моноацетат этиленгликоля 1-Бромбутан 1-Бром-2-метилпропан 1-Иодбутан 1-И0Д-2-метилпропан Пропилхлорацетат 1-Бром-З-метилбутан 1-Иод-З-метилбутан Монометиловый эфир диэтиленгликоля [c.519]

Наиболее важным достижением в области улучшения низкотемпературных свойств топлив является разработка Энглиным с сотрудниками [170, 176] присадки (жидкости И ) для предотвращения образования кристаллов льда в реактивных топливах при отрицательных температурах. Эта присадка, представляющая собой ионоэтиловый эфир диэтиленгликоля, при добавке в реактивные топлива, содержащие до 0,014% растворенной воды, не только позволяет предотвратить забивку топливных фильтров при охлаждении до —50°, но и способствует быстрому (3—30 мни.) растворению инея, который может попадать в топливо со стенок топливных баков и резервуаров. Этот метод получил широкое признание не только у нас в стране, но и за рубежом. В США для этих целей в последнее время начали использовать монометиловый эфир диэтилеигликоля с добавкой 0,4% глицерина (PFA55MB), который вводится в топливо в -количестве 0,1—0,15% [92, 180, 181]. Механизм действия присадок, предотвращающих образование кристаллов льда, типа жидкости И заключается, во-первых, в образования с водой водородной связи, обеспечивающей повышение растворимости воды в реактивном топливе, во-вторых, в тех случаях, когда содержание воды в топливе превышает то количество, которое в состоянии удержать присадка, она частично в соответствии с коэффиициентом распределения ее между топливом и водой, переходит в водную фазу, значительно снижая ее температуру кристаллизации. [c.48]

Окись этилена Полимер Натриевая или калиевая соль монометилового эфира диэтиленгликоля в гексаметилфосфорамиде, 40° С. Натриевая или калиевая соль тгтра-фенилбора уменьшает скорость полимеризации [361] [c.37]

Монометиловый эфнр диэтиленгликоля 2-Метоксиэтокси-уксусная кислота Р1 из Р10з (суспензия) 20—35° С. Выход 69% [1076] Р1 (10%) на угле. Выход этоксиуксусной кислоты 89% [1076] [c.842]

Монометиловый эфир диэтиленгликоля, эпихлоргидрин а-Г лицерилхлорги-дриновый эфир моно-метилового эфира диэтиленгликоля ВРз- 0(СаНб)2 75-100° С [245] [c.143]

Смотреть страницы где упоминается термин Диэтиленгликоль ди и монометиловые: [c.722] [c.790] [c.1132] [c.332] [c.194] [c.722] [c.790] [c.1132] [c.588] [c.624] [c.309] [c.329] [c.271] [c.194] [c.602] [c.527] [c.240] [c.416] [c.470] [c.544] [c.281] [c.1127] [c.194] [c.51]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология