Метил динитрофенол

Метил-4,6-динитрофенол 4,6-Динитро-о-крезол [c.62]

ДНОК (Динитроортокрезол). 2 - Метил - 4,6 - динитрофенол. (N02)2 6H2( H3)0H. Хорошо растворимые в воде аммонийная и натриевые соли Д. применяют в качестве контактных инсектицидов, акарицидов и гербицидов. Устойчивы при хранении. Заводской препарат Д. содержит 40% Д. (в виде аммонийной соли), добавки сернокислого натрия и смачивающееся вещество. Желтый порошок. Как инсектицид и акарицид, препарат применяют для зимнего или ран-невесеннего (до распускания почек) опрыскивания яблоневых и грушевых садов, декоративных деревьев и кустарников (0,5% Д.), виноградников (1% Д), сливы, крыжовника и с.мородины (0,25% Д.). Эти опрыскивания направлены против щитовок, листоверток, тлей, медяниц, клещей, зимующих на деревьях и кустах. [c.94]

Можно сказать, что эра селективных гербицидов началась в 1933 г. во Франции с применения 2-метил-4,6-динитрофенола (ДНОК) на зерновых культурах. Он был более эффективен, чем серная кислота или медь, но имел два недостатка. Сухая соль ДНОК легко воспламеняется, а само соединение токсично и свободно проникает через кожу. Первая опасность была преодолена заменой соли суспензией кислоты, обычно с сульфатом аммония этот препарат был менее огнеопасен и более эффективен, однако токсичность его сохранилась. Степень безопасности нового гербицида была в целом очень высокой, и все же из немногих случаев отравления гербицидами большая часть приходилась на ДНОК. [c.195]

СНз Н 2-Метил-4,6-динитрофенол ДНОК 86,4 15-50 Гербицид, инсектицид, фунгицид. В виде растворимых в воде солей. 3—6 кг/га [c.115]

Динитро-о-крезол (2-метил-4,6-динитрофенол) — желтые кристаллы, практически не растворимые в воде. Применяют в производстве инсектофунгицидов и гербицидов. [c.533]

Метил-4,6-динитрофенол (ДНОК) [c.430]

Г идрокси-4,6-динитро-2-метил-бензол 2-Мегил-4,6-динитрофенол 534-52-1 СтН гОз ОД/ 0,05 п+а, 1 0,05 С.-Т., 2 [c.128]

ДНОК. Действующее вещество — 2-метил-4,6-динитрофенол. Препараты ДНОКа желтого цвета, содержат 50% действующего вещества. Натриевые и аминные соли ДНОКа применяются в виде водных растворов для опрыскивания посевов зерновых культур, льпа и для борьбы с повиликой в посевах клевера и люцерны. [c.28]

Динитрофенол - + 4-Нитрофенол - + 2-Метил-4,6-динитрофенол - + Пентахлорфенол (ЕС) + + [c.73]

Турьян [241] с целью определения метола—ингибитора полимеризации 2-метил-5-винилпиридина — использовал анодную волну метола на фоне 0,05 М ЫЫОз в 70%-м этаноле ( /2 = —0,020 В). Чувствительность определения Ь10 %. Точность не ниже 10% (отн.). Различные нитросоединения, которые также могут быть использованы в качестве ингибиторов (о-нитрофенол, 2,4-динитрофенол, 3-нитробензол и др.) многократно исследовались полярографически [1 3 180] и могут быть определены количественно. [c.175]

ДНОК (2-метил-4,6-динитрофенол, аммонийная соль). Порошок, содержащий 40% действующего начала. [c.16]

Замещенные 2,4-динитрофенолы, особенно 6-метил- [c.168]

Эти замечания не относятся к фенолам, содержащим сильно электрофильные группы в ядре. Константы диссоциации составляют для о-нитрофенола 6,8-10 л-нитрофенол а 5,3-10 л-нитро-фенола 6,5-10" 2,4-динитрофенола 8,3-10 и 2,4,6-тринитрофенола (пикриновая кислота) 4,2-10" . В мононитро нолах влияние нитрогруппы в орто- и ла/ а-положениях больше, чем в мета-по-ложении. Две нитрогруппы в орто- и лара-положениях дают кислотность примерно столь же сильную, как у карбоновых кислот, Пикриновая кислота с тремя нитрогруппами в орто- и пара-иоло-жениях близка по силе к минеральным кислотам. [c.438]

Рис. 64. а — набор индикаторных ампул а—альфа-дннитрофенол, V — гамма-динитрофенол р — пара-нитрофенол м — мета-нитрофенол [c.121]

ДНОК — динитроортокрезол (а.ммонийная соль 2-метил-4,6-динитрофенол). Паста, содержащая 50% действующего начала, или порошок, содержащий 40% действующего начала. [c.16]

В производстве ядохимикатов для сельского хозяйства используют феиол, крезолы и а-нафтол. Из фенола до недавнего времени получали один из основных гербицидов — 2,4-дихлорфен-оксиуксусную кислоту [53]. о-Крезол используют для синтеза гербицидов 2-метил-4-хлорфеноксиуксусной кислоты, 2-метил-4-хлорфеноксипропионовой кислоты, их солей и эфиров, которые отличаются от 2,4-дихлорфеноксиуксусной кислоты большей селективностью действия, особенно прн обработке льна [15, 53, 54, с. 177], а также для синтеза 2,4-динитрофенола— эффективного инсектицида. В странах Западной Европы ежегодно потребляется около 9 тыс. т названных ядохимикатов [55]. и-Крезол применяется для производства ряда ядохимикатов [15], отличающихся от аналогичных производных фенола более высокой, эффектив- [c.70]

Нитро- и хлорфенолы. Гербициды этой группы стали приме няться ранее других синтетических гербицидов (в середине 30-> годов). Они обладают контактным действием и токсичны главным образом для широколистных растений. Наибольшее значение имеют 2-метил-4,6-динитрофенол (динитро-о-крезол, ДНОК, ди нок), 2-в/иор-бутил-4,6-динитрофенол (ДНБФ, диносеб) и пента-хлорфенол. Обычно эти гербициды применяются в виде водорастворимых натриевых, аммонийных и других солей. [c.340]

Ход определения. Для кислот, содержащих 0,5—0,6% фтора, взв ешивают 5 г кислоты с точностью до 0,002 г. Навеску переносят в мерную колбу емкостью 250 мл, в которую предварительно налито 10— 15 мл 20%-ного раствора соляной кислоты, разбавляют водой до метки и перемешивают. В стакан емкостью 400 мл переносят пипеткой 100 мл раствора, доба.ч-ляют 200 мл воды, (перемешивают, и пропускают со скоростью 16—18 мл/ мин через колонку, наполненную 20 г водородного катионита (Н-КУ-2). Раствор собирают в мерную колбу емкостью 500 мл. Катионит промывают дистиллированной водой до тех пор, пока объем фильтрата не будет равен 350—400 мл. Раствор в колбе нейтрализуют 20%-ным раствором щелочи я присутствии индикатора а-динитрофенола до первого пожел-тения, затем добавляют 4 н. раствор соляной кислоты до исчезновения желтой окраски и сверх этого еще 1 мл. Объелг раствора в колбе доводят дистиллированной водой до мет,к 1 т[ перемешивают. [c.284]

Динитроортокрезол [ДН, динок, селинон, 2-метил-4,б динитрофенол НзССбН2(М02)гОН] —кристаллическое вещество желтого цвета. Температура плавления 85—86 °С, Плохо растворим в воде. Хорошо растворяется в этиловом спирте. Легко воспламеняется н горит коптящим пламенем с большой скоростью. Динитроортокрезол и его соли взрывоопасны. [c.236]

Различие в рКа при смене растворителей может не только достигать существенных значений, но для кислот разного типа оно может быть неодинаковым. Так, хлоруксусная кислота в воде более чем в 15 раз сильнее, чем 2,4-динитрофенол (рКа 2,86 и 4,10 соответственно) в диметилформамиде— апротонном биполярном растворителе — рКа хлоруксусной кислоты на 3 единицы больше, чем рКа 2,4-динитрофенола (9 и 6 соответственно), Прн сопоставлении этих данных видно, что различие в первую очередь обусловлено сильным уменьшением Ка хлоруксусной кислоты, а именно энергии сольватации ее аниона при переходе от воды к ди.метил-формамиду, не способному к образованию водородной связи. В случае 2,4-динитрофенола рКи кислоты изменяется в значительно меньшей степени, так как в динитрофеноксид-анионе отрицательный заряд распределен между многими атомами и заряженность каждого из них недостаточна для образования сильной водородной связи. [c.239]

Нитрафен (или препарат № 125) по действию на сорняки близок к препаратам 2-метил-4,6-динитрофенола, но менее токсичен для теплокровных животных. Выпускается в виде пасты коричневого цвета, с содержанием воды 35—40% и ОП-7 или ОП-10 — 2,5%. Хорошо растворяется в воде. Уничтожает однолетние двудольные сорняки, устойчивые к 2,4-Д (мокрица, торица, подмаренник цепкий, пикульники). В дозе 25—30 кг/га нитрафен можно использовать и для уничтожения повилики в посевах клевера и люцерны. Посевы обрабатывают им после скашивания трав. [c.29]

Большой энциклопедический словарь Химия изд.2 (1998) -- [ c.175 ]

Справочник Химия изд.2 (2000) -- [ c.0 ]

Основы химической защиты растений (1960) -- [ c.0 ]

Химия гербицидов и регуляторов роста растений (1962) -- [ c.99 , c.689 ]

Справочник по ядохимикатам (1956) -- [ c.267 ]

Применение биохимического методы для очистки сточных вод (0) -- [ c.150 ]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология