Формамид, метил

Исходным соединением в синтезе фенамина (IV) явлчется метил-бенэйлкетои (II). Известны различные методы его получения [1—3], однако нанлучшие результаты дает -нагревание фенилуксусной кислоты (I) с уксусным ангидридом в присутствии ацетата натрия [4. 5]. Для получения IV можно II нагревать с формамидом илИ формиатом аммония с образованием 1-фенил-2-аминопропана (III) [6. 7]. Более эффективным является метод восстановительного аминирования II [8. 9]. Образующийся III действием спиртового раствора серной кислоты переводят в IV. [c.38]

Муравьиной кислоты N-метиламид см. N-Метил-формамид [c.337]

Абсолютная скорость движения иона калия в водном растворе при 25" С равна 0,76- 10 м -В- -с-. Оценить подвижность К " в формамиде и метилацетате, если вязкость формамида в 3,7 раза больще, а вязкость метил-ацетата в 2,6 раза меньще, чем вязкость воды. [c.27]

К числу протонных растворителей относятся вода, уксусная кислота, метиловый и этиловый спирты, формамид, метил-формамид, метилацетамид. [c.26]

Ион r,, A г Аммиак Формамид Метано.ч Вода [c.79]

Для проверки выводов, сделанных из количественной теории Бренстеда, выполнено много работ и использовано свыше десяти растворителей бензол хлорбензол формамид , метило- [c.164]

Толуол, метиЛ формамид [c.222]

Цианистый водород можно получать и многочисленными другими способами, но пи один из них не дает столь высоких показателей, как синтез из аммиака и метана с добавлением кислорода. В начальный период промышленного производства метилметакрилата цианистый водород получали синтезом из окиси углерода и аммиака с промежуточным образованием метил-формиата и формамида [c.226]

Кроме жидких формамида и N-метил-Q формамида, первичные и вторичные А.- [c.127]

Получение динатриевой соли фосфата азотола 2,4 МК. В фарфоровом стакане емкостью 300 мл растворяют 18,6 г (0,05 М) азотола 2,4 АЖ в 75 мл горячего (70—80°) диметил-формамида и приливают при размешивании раствор 0,1 М метил ата натрия в 50 мл метилового спирта (см. примечание 3). Полученную смесь охлаждают до температуры 5° и выделяют натриевую соль фосфата азотола 2,4 МК добавле- [c.62]

Фторирование нитрилов [435, 439, 450, 468, 469], метилформ-ам ида [440], трис (М-формамидо) метана [618], циангуанидина 619], бигуанида [620] и ряда других азотсодержащих соединений 447, 456, 479—487, 496, 497, 504—507, 519] приводит, как правило, к получению сложной смеси веществ, в том числе и фториминов. В отдельных реакциях выход фториминон-роизводных достигает 42—73% [477, 497, 519] [c.54]

Температура в °С Ацетон Мета- нол Метилпир- роладон Диметил-формамид Метил- ацетат Этиловый эфир Метакси- лол Ди- хлор- этан [c.106]

В работах А. М. Муртазаева, Р. С. Майзлиш, И. П. Твердовского, Г. А. Корчинского, Б. Б. Дамаскина, В. А. Смирнова, В. Д. Безуглого методом электрокапиллярных кривых было продолжено изучение строения двойного электрического слоя в неводных растворах (жидкий аммиак, спирты, ацетонитрил, формамид, метил- и диметилфор-мамид). [c.164]

Прн получении их из мочевой кислоты или гуанина, добываемых из природных источников, важное значение пмеет порядок замещения в пуриновом ядре, зависящий от кислотности соответствующих атомов водорода н наличия замещающих групп. Атомы водорода в положениях N3 и N, пуринового ядра обычно обладают одинаковой кислотностью, батее низкой кислотностью обладает водород при N, поэтому при метилировании ксантина вначале замещаются водороды при N3 и N-, затем при N . Метил- или галогенопропзводное ксантина метилируется легче, чем ксантин. В случае мочевой кислоты порядок замещения 3, 9, 1 и 7. Замещающие группы влияют на химические свойства пуриновой молекулы так, мочевая кислота легко и с количественным выходом превращается в ксантин под влиянием фор-мамида, 1,3-диметилмочевая кислота лишь с 60%-ным выходом претерпевает аналогичный переход в теофиллин, а 3-метилмочевая кислота вступает в эту реакцию с большим трудом. Три- (1, 3. 7)- и тетра- (1,3,7,9)-метилмоче-вые кислоты не вступают в реакцию с формамидом таким образом, метильные группы в пиримидиновом ядре тормозят эту реакцию, хотя она и протекает в имидазольной части пуриновой молекулы (Бредерек, 1950). [c.511]

Ароматические изоцианиды рекомендуется также получать дегидратацией соответствующих формамидов при помощи хлорокиси фосфора, однако значительно лучшие результаты можно получить, если реакцию проводить в присутствии трет-бутилата калия, а не пиридина . Ни один из методов дегидратации формамидов не применялся еще для получения метил- или этилизоцианида, так как их низкая температура кипения затрудняет выделение из реакционной смеси следоаательно, пока не будет [c.189]

Другие органические амиды, такие, как формамид, N метил-фор мамид и Л -метилацетамид, имеющие высокие диэлектрические постоянные, также исслечовалн в качестве растворнтелей для электрохимических процессов Одпако ни один из них не обнаружил существенных преимуществ по сравнению с ДМФА или МП, а в некоторых отношениях эти растворители оказались менее удобны. [c.215]

Структурные параметры формамида в кристалле были определены Дж. Ладеллом и Б. Постом [4]. При рентгеноструктурном исследовании выяснилось, что ассоциированные молекулы образуют плоскую цепь и имеют отличающиеся от свободных молекул длины связей и валентные углы. Различия оказались столь существенны, что результаты Ладелла и Поста могли бы быть восприняты ошибочными, если бы аналогичные изменения при переходе от паров к кристаллам не были наблюдаемы также у родственных формамиду соединений - ацетамида и Ы-метил-ацетамида (табл. II. 1.). [c.131]

Нитрил муравьиной кислоты — это синильная кислота. Обезвоживая формамид, действительно получают синильную кислоту. Однако в настоящее время наиболее важным промышленным способом получения синильной кислоты является процесс Андрусова — пиролиз смеси метана и аммиака с недЬстаточным количеством кислорода [c.182]

Такое же поведение характерно и для диметилформамида. Рааличие между диметилформамидом и К-беизил-Ь -метил-формамидом заключается в том. что в первом барьер активации вращения (85 кДж моль ) разделяет идентичные кон-( рмеры, поэтому интенсивности сигналов протонов двух метильных групп одинаковы. Напротив, относительные интенсивности сигналов N-бeнзил-N-мeтшIфopмaмидa составляют 5 4, что отражает, во-первых, населенность ( )- и (2)-конформаций при этой температуре и, во-вторых, разность энергий между ( )- н (2)-ко1 рмациями. [c.160]

Нарисуйте структуры пуринов, образующихся в следующих реакциях (а) нагревание 4,5,6-триаминопиримидина с формамидом (б) обработка 2-метил-4,5-ди-аминопиримидин-б-она дитиоформиатом натрия, затем нагревание в хинолине. [c.603]

БРОМИСТЫЙ ВОДОРОД БЕЗВОДНЫЙ (I, 131 — 132). Перегруппировка. Под действием безводного Б. в. в диметил-формамиде при 130 3-метоксиэстратриен-1,3,5(Ю)-он-17 (1) в течение 6 час с хорошим выходом перегруппировывается в 3-окси-17[3-метил-14[3 Гонапентаен-1,3,5(Ю),б,8 (2) [1] [c.58]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология