Аммонийные соли, открытие в воде

Двойная калиево-кальциевая железистосинеродистая соль еще более важна. Эта соль получается как промежуточный продукт в большинстве способов получения или очистки железистосинеродистого калия. При прибавлении хлористого калия к раствору железиетосинеродистого кальция или хлористого кальция к раствору железистосйнеоодистого калия получается двойная соль в виде мелких безводных кристаллов, которые только слегка растворимы в воде. Прч 15° 100 см3 воды оастворя-ют 0,35 г двойной аммонийной соли и 0,72 г двойной калиевой соли. Растворимость этих соединений в гооячей воде заметно не увеличивается, Ферроцианиды тяжелых металлов.—Хотя немногие из этих соединений имеют значение для промышленной химии, некоторые из них представляют интерес для аналитической химии вследствие того факта, что растворимые ферроцианиды часто употребляются для открытия и определения металлов. Такие растворы ферроцианидов обычно применяются для открытия небольших количеств меди, так как этот реактив является одним из наиболее чувствительных к этому металлу. При этой реакции железистосинеродистая медь выделяется в виде красного илч красно-коричневого коллоидного осадка цвет и внешний вид несколько изменяются в зависимости от условий осаждения. [c.54]

Сам ксантин почти не изменяется при кипячении со щелочами, метилированные же ксантины расщепляются, и тем легче, чем больше в них метильных групп [1]. Открытие большинства пуринов основано на реакции окисления, при котором разрывается имидазольное кольцо. В случае мочевой кислоты образуется аллоксантин, дающий с аммиаком аммонийную соль пурпурной кислоты, так называемый мурексид, легко распознаваемый по красно-фиолетовой окраске. Окисление ведут хлорной водой, бромной водой, азотной кислотой [c.350]

Для открытия и количественного определения малых количеств бе риллия рекомендовано применение хинализарина (1,2,5,8-тетраокси антрахинон, ализарин-бордо). В чистых растворах качественное испыта ние проводится при комнатной температуре следующим способом. Рас твор, предпочтительно не содержащий аммонийных солей, нейтрализуют свободным от магния раствором чистого едкого натра, 10 мл нейтрализованного раствора обрабатывают 5 мл 2 н. раствора едкого натра и затем вводят 2—3 капли 0,05%-ного раствора хинализарина в 0,25 н. растворе едкого натра или 10—15 капель 0,01 %-ного раствора этого же реагента в абсолютном спирте. Таким же способом приготовляют раствор из одних реактивов, которые вводят в 10 лл воды. [c.531]

Удаление аммонийных солей. 10 капель исходного раствора выпаривают в тигле или на крышке фарфорового тигля досуха, плотный остаток высушивают перед открытым муфелем и затем прокаливают 3 мин в муфеле, нагретом до 700—800°. Тигель вынимают из муфеля и дают ему полностью охладиться до комнатной температуры, после чего прокаленный остаток обрабатывают 10 каплями воды. Если получится мутная жидкость, то раствор центрифугированием отделяют от осадка (нерастворимые соединения магния) и после проверки раствора на полноту удаления солей аммония проводят в нем обнаружение К+ и Na+. Предварительно делают пробу на окрашивание пламени ионами К+ и Na- -. [c.64]

В роли комплексообразователей могут выступать В, 81, Р, Аз, Ое, 5п, Т1, Л и ряд других элементов. Одной из наиболее широко известных гетерополикислот является фосфорномолибденовая кислота Н7[Р(Мо,0,)б]. Аммонийная соль этой кислоты имеет интенсивно желтую окраску, ее кристаллы плохо растворяются в воде и азотной кислоте. -Образованием этой соли часто пользуются в аналитической химии для открытия фосфат-иона, а также для отделения фосфора от кальция, железа и других металлов, встречающихся в фосфатных минералах. [c.279]

Открытые схемы (без рециркуляции). По этим схемам непрореагировавшие аммиак и двуокись углерода не возврашаются в цикл, а используются для производства аммиачной воды или аммонийных солей сульфата аммония, нитрата аммония, бикарбоната аммония и др. По открытым схемам дистилляция плава может осуществляться как в одну, так и в две ступени. [c.45]

При соответствующих условиях (наличии кислорода, темпе-ретуре выше 4°С) (ПОД действием аэробных микроорганизмов окисляется азот аммонийных солей, в результате чего вначале образуются соли азотистой кислоты и далее азотной. Это процесс, открытый в 70-х годах XIX в., и называется он нитрификацией. По содержанию в воде солей азотистой и азотной кислот можно судить о полноте происходящих процессов окисления. Если в воде содержится большое количество нитратов, это свидетельствует о том, что вода чистая и процесс окисления органических веществ в воде в основном закончен. [c.93]

С, Н. Виноградский сыграл большую роль в развитии микробиологии. Им были изучены серобактерии (1887), железобактерии (1888) и нитрифицирующие бактерии (1890), исследования которых дали результаты важного научного значения. Эти бактерии обладали способностью развиваться на сре.аах, не содержащих органических веществ, и синтезировать составные части своего тела за счет углерода угольной кислоты. Необходимую энергию эти бактерии получают за счет биохимических процессов, протекающих при окислении азота аммонийных солей в нитриты и нитраты, или за счет окисления двухвалентного железа в трехвалентное. Такой своеобразный процесс синтеза органического вещества из угольной кислоты 1 воды назьпзается хемосинтезом. Это явилось кр 1шспшим открытием в области физиологии микроорганизмов. [c.241]

Аммонийная соль фосфорномолибдеиовой кислоты выделяется 3 растворов в виде желтого кристаллического осадка, трудно-астворимого в воде и в концентрированной азотной кийяоте, но 5ГК0 растворимого в аммиаке и едких щелочах. Реакция образо-ания ее служит для открытия ионов РО и АзО , а также ля количественного Определения их. [c.159]

Удаление NH,/. Если ион NH4+ присутствует , его неО б-ходимо перед открытием иона К удалить. Для этого 12—15 капель исследуемого раствора поместите в микротигель и выпарьте досуха. Остаток в тигле прокалите до полного прекращения выделения белого дыма аммонийных солей. По ох.т аждении со-держи.мое тигля обработайте 6—8 каплями дестиллированной воды и, тщательно перемешав, проверьте полноту удаления аммонийных солей. Для этого подействуйте на каплю раствора реактивом Несслера. Если ион NH4+ еще присутствует, описан- ные операции повторите -еще раз. Добившись полного удаления NH/, перенесите раствор в коническую пробирку и, если он содержит муть или осадок Mg(OH) l, отделите последний центрифугированием и отбросьте . Центрифугат исследуйте, как описано ниже. J [c.95]

Эти уравнения хорошо согласуются с фактами, поскольку образуются наряду с мочевиной и двуокись углерода, вода и амин. Например, при нагревании карбамата аммония в открытом сосуде, уже при 60° наблюдается выделение аммиака и двуокиси углерода. Серьезным аргументом против теории простой дегидратации карбамата может служить пример пиролиза аммонийных солей двузамещенных карбаминовых кислот. Если бы реакция -сводилась только к термическому удалению воды, то эти соли также должны были бы являться предшественниками мочевины. В действительности же образования мочевины никогда не наблюдается и оно и не должно здесь иметь места тщательное изучение формулы показывает, что здесь совершенно отсутствует возможность разложения с промеж точным образованием молекулы зоцианата [c.501]