Тиодипропионовая кислота

В качестве исходных дикарбоновых кислот преимущественно используются адипиновая, азелаиновая, себациновая кислота,, фталевая кислота или ее ангидрид, или эфиры этих кислот. При-, меняются также янтарная, глутаровая, тиодипропионовая кислоты. [c.12]

Таблица 82 Синергизм бутилоксианизола с тиодипропионовой кислотой [327]

В заключение следует назвать синтезы р-аланина, дилаурил-тиодипропионовой кислоты (антиоксиданты для полипропилена), пимелиновой кислоты. [c.135]

В качестве компонентов синергических смесей рекомендуется применение сложных эфиров тиодипропионовой кислоты. Механизм действия подобных соединений предусматривает образование сульфоксида, который затем распадается по схеме [4, с. 116] [c.640]

Диамид , -тиодипропионовой кислоты (85%о из кислоты и мочевины, нагреваемых при 160—170 С в течение 6 ч) [127]. [c.401]

Исследовано [569] влияние тиодипропионовой кислоты, тио-диуксусной и некоторых других кислот на их способность ингибировать окисление. Установлено, что они задерживают накопление перекисей в соевом масле даже в присутствии добавки железа. [c.312]

Тиодипропионовая кислота официально разрешена за рубежом в качестве добавки, тормозящей окислительные процессы в жирах [570] запатентовано применение ее для стабилизации жиров и масел [57 ]. [c.312]

Выведение на организма. Выделяется с мочой в виде 3,3 -тиодипропионовой кислоты. [c.106]

Эфиры тиодипропионовой кислоты [c.357]

Другой вариант использования слога тио для звена —5— заключается в наименовании симметрично построенных соединений, таких как 8 (СН2СН2СООН)з, которое проще назвать как 3,3 -тиодипропионовая кислота. [c.148]

Явление синергизма в бинарных смесях фенольный стабилизатор 2, 2-бис-(4-окси-З, 5-ди-трет-октилфенилпропан) — диалкилсульфиды, производные фосфористой кислоты, тиофосфаты и ди-циклогексиламинацетат изучал Рышавы [127]. Он нашел, что при 180° С отчетливый синергетический эффект наблюдается только в случае совместного применения фенольного стабилизатора с диалкилсульфидами (или с эфирами р, р -тиодипропионовой кислоты). [c.182]

Следует однако отметить, что атомы серы далеко не всегда оказываются координированными Так, в протони-рованном дикомплексе меди с тиодипропионовой кислотой [Си(00ССН2СН25СН2СН2С00Н)2(Н20)2] согласно рентгеноструктурному исследованию [408] атомы серы не участвуют в координации Атом меди тетрагонально координирован двумя молекулами воды и карбоксилатными атомами двух пропионат-ных групп двух молекул комплексона Координационный полиэдр меди дополняется двумя слабыми аксиальными взаимодействиями с ОН-группами лигандов соседних комплексов Таким образом, несмотря на то что протон локализован не на атоме серы, а на карбоксильной группе, именно сера оказывается исключенной из координационной сферы катиона, который отдает предпочтение атомам кислорода карбоксильной группы, протонированной карбоксильной группы и даже молекулам воды [c.222]

Вместе с тем для меркаптокарбоновых комплексонов столь однозначных выводов сделать не удается так, наряду с укладывающимися в общую закономерность комплексонатами тиодиуксусной кислоты наблюдаются и исключения — кристаллический комплексонат тиодипропионовой кислоты, который имеет атом серы, не координированный при наличии свободных мест в координационной сфере меди (П) (см разд 2 2 5) [c.316]

Эфиры тиодипропионовой кислоты Дибутиловый Ди-2-этилбутиловый Ди-2-мстилпентиловый Ди-2-э ги л гексил ов ый [c.109]

Из изученных эфиров тиодипропионовой кислоты таким сочетанием свойств обладают ди-2-этилбутиловый и ди-2-этилгексилопый эфиры. Однако эфиры тиодипропионовой кислоты весьма склонны к окислению с образованием корродирующих веществ, и этот недостаток их не удается исправить применением известных антиокислителей (табл. 31). [c.110]

Тиодипропионовая кислота Нитрилотриуксусная кислота Нитрилотрис (хлоруксусная кислота)) [c.165]

Дигидроксиэтилсульфид и тиодипропионовая Кислота при электрохимическом окислении также превращаются в соответствующие сульфоны [159] [c.292]

Для качественного обнаружения НДГК может служить также реакция с родановым л<елезом [304]. Эту реакцию дают все галлаты (низшие и высшие), нордигидрогваяретовая кислота н гваяковая смола. В случае присутствия галлатов и гваяковой смолы появляется промежуточная синяя окраска. Бутилоксианизол и тиодипропионовая кислота с родановым железом не обнаруживаются. В связи с ограниченным количество.м железа, присутствующим в смеси, токоферол не успевает вступить в реакцию с ним, в то время как другие антиокислители реагируют быстро. Только при очень большом (примерно 0,5%) содержании в масле токоферола (масло пшеничны.к зародышей) он дает положительную реакцию с раствором индикатора при содержании токоферола 0,17% —реакц1 я уже отрицательна. Таким образом, то количество токоферола, которое обычно присутствует в жирах и маслах, не оказывает влияния на открытие галлатов, гваяковой смолы и нордигидрогваяретовой кислоты вышеуказанным методом. [c.270]

Показан синергизм бутилоксианизола с тиодипропионовой кислотой при окисленни лярда (табл. 82). [c.312]

Указывается, что эффективность одной тиодипропионовой кислоты значительно повышается с увеличением концентрации, чего не наблюдается при применении одного бутилоксианизола. Комбинация тиодипропионовой кислоты с бутилоксианизоло.м показывает необычайно сильный синергизм. Фосфорная кислота уменьшает эффективность тиодипропионовой кислоты, даже если первая добавлена в концентрации 0,005%. [c.312]

В последнее время в качестве синергиста в смесях с фенольными антиоксидантами широко используют дилауриловый эфир р, 3 -тиодипропионовой кислоты (ДЛТДП). Своеобразной точкой зрения [c.109]

Зависимость эффективности стабилизирующего действия от химического строения серусодержащего стабилизатора характеризуется своеобразным оптимумом, отвечающим строению ДЛТДП [426]. Эффективность р,р -тиодипропионовой кислоты, а также у-кетосульфидов отмечалась при исследовании ингибированного, окисления сквалена. Строение этих соединений благоприятствует промежуточной изомеризации первичных сульфоксидов в процессе превращения исходных сульфоксидов в тиосульфинаты [31, 96, 531] [c.115]

Производные р,Р -тиодипропионовой кислоты — в большей степени дилауриловый эфир, а в меньшей стенени дитридециловый, дицетиловый и дистеариловый эфиры — относятся к наиболее широко применяющимся стабилизаторам для полиолефинов, особенно для полиэтилена низкого давления. [c.283]

Дидодециловый эфир 3,3 -тиодипропионовой кислоты) [c.106]

Д. Скоттом при изучении механизма окислительного и анти-окислительного действия комплексных соединений большого числа металлов переменной валентности [71 ] было показано, что сложные эфиры тиодипропионовой кислоты, эфиры фосфорной кислоты и сложные металлсодержащие соединения диалкилдитиокарба-миновой кислоты типа [c.242]

Большой энциклопедический словарь Химия изд.2 (1998) -- [ c.577 ]

Итоги науки химические науки химия и технология синтетических высокомолекулярных соединений том 3 выпуск 1 книга 2 (1959) -- [ c.0 ]

Электрохимический синтез органических веществ (1976) -- [ c.292 ]

Химические добавки к полимерам (1973) -- [ c.0 ]

Равновесная поликонденсация (1968) -- [ c.0 ]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология