Никель адсорбция кизельгуре

Изотактический полипропилен подвергали дейтерированию в среде циклогексана при 150° с использованием в качестве катализатора никеля на кизельгуре [7]. Предполагалось, что при этом должна произойти рацемизация, однако продукт реакции оказался более плотным и жестким, чем исходный полимер. По-видимому, при проведении в гетерогенной среде реакций, связанных с процессами адсорбции и десорбции, изменяется структура лишь отдельных сегментов полимерных цепей. Однако авторы указанной статьи ставят под сомнение вопрос о возможности сохранения стереорегулярной структуры. [c.222]

Для кобальта, железа и рения условия адсорбции, по-видимому, весьма близки к описанным для никеля [37, 100]. Очистка поверхности перечисленных металлов от адсорбированного кислорода восстановлением водородом при температурах ниже 770—800 К так же сложна, как и в случае никеля. Восстановление окисленной поверхности железа протекает значительно труднее, а восстановление окисленной поверхности кобальта — несколько труднее, что, вероятно, объясняет необычно медленное и слабое поглощение водорода, которое наблюдали Адриан и Смит [101] на катализаторе Со — кизельгур (предварительно восстановленном при 690 К в течение 15ч), [c.327]

Рис. 12. Изотермы адсорбции намагничивание — объем и давление — объем для водорода при 27° на никеле, нанесенно.м на кизельгур [100].

Адсорбция водорода на никель-кизельгур. [c.176]

Если в качестве катализатора использовать никель на кизельгуре, С2Н4 очень слабо ингибирует обмен Нг—Вг [36]. Это, по-видимому, свидетельствует о том, что адсорбция на такого рода катализаторах отличается от адсорбции на чистых металлах. [c.548]

Большое значение для экономичности процесса гидрогеиолиза углеводов имеет повторное использование катализатора. Возможность его повторного использования определяется главным образом изменением его каталитических и механических свойств в ходе реакции. Контроль за процессом по потенциалу катализатора, проведение реакции при оптимальном смещении потенциала (для никеля на кизельгуре 200 мВ [33]) во многом способствует его стабильной работе. Если смещение потенциала превышает оптимальную величину, нарушается селективность процесса (образуются кислые продукты, отравляющие катализатор). Чем больше смещение потенциала в анодную сторону, тем сильнее обезводо-роживается катализатор и интенсивнее идет процесс окисления поверхности никеля с образованием его гидроокиси [45]. Как указывает Л. X. Фрейдлин [45], все факторы, благоприятствующие созданию Б сфере реакции избытка активного водорода над его расходом, должны способствовать устойчивости катализатора сюда относятся повышение давления водорода, снижение температуры реакции и концентрации гидрируемого соединения в системе, подбор растворителя и промотирование, способствующее ускорению активирования водорода, а также факторы, уменьшающие адсорбцию компонентов реакции. [c.120]

В отличие от обширных заводских данных, имеется очень мало систематических лабораторных исследований, посвященных неизотермическому отравлению в реакторах с неподвижным слоем. Подробное исследование было сделано в работе [7.11] для отравляемого тиофеном процесса гидрирования бензола на катализаторе никель на кизельгуре (0,84—1,68 мм). Это пример необратимого отравления. В большой серии экспериментов получены данные для скорости реакции в условиях отсутствия яда и при отравлении ядом. Основные реакции, как было установлено, хорошо описываются выражением для скорости по Ленг-мюру — Хиншельвуду, которое включает член с теплотой адсорбции для реакции отравления было найдено выражение 1-го порядка как по концентрации яда в газовой фазе, так и по концентрации активных центров, которое адекватно соответствует результатам. Были получены температурные профили в ре- [c.152]

Теплота сорбции С2Н4 значительно выше, чем теплота сорбции Нг. Причем она меняется от 138 ккал/моль на Та до 102 ккал/молъ на и 58 ккал моль на N1. ц, Если в качестве катализатора использовать никель на кизельгуре, С2Н4 очень слабо ингибирует обмен Нг—Пг [36]. Это, по-видимому, свидетельствует о том, что адсорбция на такого рода катализаторах отличается от адсорбции на чистых металлах. [c.548]

Поверхность может обладать указанной выше специфичностью, выражающейся в том, что она в некоторых реакциях будет действовать как катализатор, а в других — не будет действовать. Для осажденных катализаторов были получены данные о существовании оптимальных условий для адсорбции окиси алюминия и других веществ кизельгуром. Например, для окиси алюминия оптимальные условия получаются, когда кизельгур полностью покрыт мономолекулярным слоем для окиси никеля и закиси кобальта оптимальные условия соответствуют кизельгуру в состоянии полного покрытия поверхности тримо-лекулярным слоем (слой из элементарных ячеек этих окисей). Бали предполагает существование стехиометрического отношения между количествами двух веществ, адсорбированных двумя равными площадями поверхности кизельгура. Для окиси алюминия и воды, которые адсорбируются мономолекулярным слоем, числа адсорбированных молекул двумя равными площадями находятся в отношении два (для гидроокисей алюминия) к трем (для воды). [c.125]

Если в качестве катализатора применяется металл, чувствительный к сере, например никель, необходимо предварительно очищать нафталин. Это. можно осуществить путем обработки нафталина натрием пропусканием паров нафталина над натрием, железом или никелем при 150°С путем адсорбции примесей кизельгуром или углем при 150°С 2 нагреванием нафталина при 300—470 °С с водородол в отсутствие катализатора (по данным патента при этом происходит самоконденсация примесей)По другому способу в верхнюю часть аппарата для гидрирования подают свежий катализатор — окись никеля, а отра- [c.585]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология