Кизельгур площадь поверхности

В качестве природных катализаторов для ряда процессов (крекинг, этерификация, полимеризация, производство серы из сернистых газов и другие) могут быть использованы боксит, кизельгур, железная руда, различные глины [153]. Природные катализаторы дешевы, технология их сравнительно проста. Она включает операции размола, формовки гранул, их активацию. Применяют различные способы формовки (экструзию, таблетирование, грануляцию на тарельчатом грануляторе), пригодные для получения гранул из порошкообразных материалов, увлажненных связующими. Активация исходного сырья заключается в удалении из него кислых или щелочных включений длительной обработкой раствором щелочи или кислоты при повышенных температурах. При активации, как правило, увеличивается площадь поверхности контактной массы. [c.166]

Активность катализатора характеризует его производительность. Чем активнее катализатор, тем меньше его нужно для пре-. врашения определенного количества исходных веществ в конечные продукты за единицу времени. Активность твердого катализатора зависит главным образом от состояния его поверхности. Катализаторы обычно применяются в виде таблеток, шариков или зерен небольших размеров. Для увеличения площади поверхности часто катализатор наносят на подложку (носитель), обладающую пористой поверхностью. В качестве носителей применяют активный уголь, пемзу, кизельгур, оксид алюминия, силикагель и искусственные цеолиты различных марок. Носитель повышает активность катализатора, придает ему механическую прочность и уменьшает его расход. [c.200]

На рис. 7, е показана электронная микрофотография невосстановленного катализатора Со—ТЬОг—кизельгур. Здесь видны скопления частиц комплекса основного карбоната кобальта и окиси тория, заполняющие поры и покрывающие частички кизельгура. На фотоснимке также видны отдельные частицы кизельгура и кобальтового комплекса, получившиеся, вероятно, при измельчении образца в процессе подготовки для микроскопических исследований. Очертания включений комплекса основного карбоната кобальта и окиси тория имеют форму перьев. Это указывает па то, что площадь поверхности этой части катализатора значительно больше, чем у кизельгура. Это наблюдение находится в соответствии с измерениями площади поверхности методом адсорбции газа. [c.40]

При —195° хемосорбция окиси углерода на металлическом кобальте подобна хемосорбции на железе, за исключением того, что для чистого металлического кобальта величина отношения объема хемосорбированной окиси углерода к объему азота, физически адсорбированному при мономоле-кулярном заполнении, равно лишь 0,65. Величины отношений объема хемосорбированной окиси углерода к объему азота, физически адсорбированному при мономолекулярном заполнении для комплекса кобальт—промотор, равные доле металлического кобальта, приведены в табл. 28. Для промотированных катализаторов на носителях указанное отношение равно 0,35. Эти образцы оказались наиболее стойкими против спекания во время восстановления. Для катализаторов, содержащих только промотор или кизельгур, это отношение в среднем равно 0,50, а для катализаторов без промоторов и кизельгура составляло 0,63, что близко к величине для чистого кобальта. Величины площадей поверхности восстановленных катализаторов. [c.57]

И, во-вторых, предотвращает чрезмерное уменьшение площади поверхности при спекании или восстановлении. Кизельгур имеет неправильно упакованную структуру, напоминающую пучок щетины. При осаждении комплекс кобальт—промотор отлагается в порах кизельгура диаметром более 5 и насыпной объем полученного катализатора равен насыпному объему кизельгура. При восстановлении такого катализатора структура кизельгура остается относительно неизменной, а комплекс кобальт—промотор сжимается, оставаясь на каркасе кизельгура. Кизельгур препятствует образованию больших кристаллитов кобальта. [c.60]

В табл. 50 приведены величины площади поверхностей, а также объемов пор, определенные по плотностям гелия и ртути [58]. Эти данные рассчитаны на 1 0 кизельгура после откачки воздуха при 100°. Изотермы адсорбции относятся к S-типу (тип II по классификации Брунауэра [62, 63], см. гл. II), которым характеризуются системы пор со средним диаметром более 1 ООО А. [c.138]

Таблица 50 ПЛОЩАДИ ПОВЕРХНОСТИ И ОБЪЕМЫ ПОР КИЗЕЛЬГУРОВ

Значительная часть диатомей исследованного образца португальского пресноводного кизельгура раздроблена на очень малые кусочки размером около 1—2 11. Обнаружено некоторое количество частиц с поперечным сечением в виде круга диаметром около 5 х. Некоторые из уцелевших диатомей этого образца сходны с диатомеями немецкого кизельгура. Возможно, что этот образец нагревали до 650—700°, так как площадь его поверхности [c.140]

Каталитическую активность гетерогенного катализатора характеризуют константой скорости реакции, отнесенной к одному квадратному метру поверхности раздела фаз реагентов и катализатора, или скоростью реакции при определенных концентрациях реагирующих веществ, отнесенной к единице площади поверхности. Промышленные катализаторы применяют в форме цилиндров или гранул диаметром несколько миллиметров. Гранулы катализатора должны обладать высокой механической прочностью, большой пористостью и высокими значениями удельной поверхности. Большую группу катализаторов получают нанесением активного агента, например платины, палладия, на пористый носитель (трегер) с высокоразвитой поверхностью. В качестве носителей применяют активированный уголь, кизельгур, силикагель, алюмогель, оксид хрома (П1 и другие пористые материалы. Носитель пропитывают растворами солей металлов, например Pt, Ni, Pd, высушивают и обрабатывают водородом при 250—500° С. При этом металл восстанавливается и в виде коллоидных частиц [л = (2 -f- 10) 10 м1 осаждается на поверхности и в порах носителя. Можно провести синтез катализатора непосредственно на поверхности носителя, пропитав носитель растворами реагентов, с последующей термической обработкой. Так получают катализаторы с металлфталоцианинами, нанесенными на сажу, графит и другие носители. Широко применяются металлические сплавные катализаторы Ренея. Их получают из сплавов Ni, Со, u, Fe и других металлов с алюминием в соотношениях 1 1. Сплав металла с алюминием, измельченный до частиц размером от 10" до 10" м, обрабатывают раствором щелочи, алюминий растворяется, остающийся металлический скелет обладает достаточной механической прочностью. Удельная поверхность скелетных катализаторов превышает 100 м г" . Такие катализаторы применяются в процессах гидрирования, восстановления и дегидрирования в жидкофазных гете рогенно каталитических процессах. [c.635]

Поверхность может обладать указанной выше специфичностью, выражающейся в том, что она в некоторых реакциях будет действовать как катализатор, а в других — не будет действовать. Для осажденных катализаторов были получены данные о существовании оптимальных условий для адсорбции окиси алюминия и других веществ кизельгуром. Например, для окиси алюминия оптимальные условия получаются, когда кизельгур полностью покрыт мономолекулярным слоем для окиси никеля и закиси кобальта оптимальные условия соответствуют кизельгуру в состоянии полного покрытия поверхности тримо-лекулярным слоем (слой из элементарных ячеек этих окисей). Бали предполагает существование стехиометрического отношения между количествами двух веществ, адсорбированных двумя равными площадями поверхности кизельгура. Для окиси алюминия и воды, которые адсорбируются мономолекулярным слоем, числа адсорбированных молекул двумя равными площадями находятся в отношении два (для гидроокисей алюминия) к трем (для воды). [c.125]

Андерсон, Холл, Хьюлет, Хофер и Зелигман [2, 59] изучили свойства восстановленных и невосстановленных кобальтовых катализаторов синтеза углеводородов. На рис. 17 показаны изотермы адсорбции азота на невосстановленном и восстановленном катализаторах Со—ТЬОа—MgO—кизельгур 89 I (рис. 12). Вид изотерм и малая величина гистерезиса показывают, что катализатор имеет систему относительно больших пор (более 200 А). В табл. 27 приведены площади поверхности невосстановленного и восстановленного катализаторов Со—ТЬОг—MgO—кизельгур. Для сравнения в этой же таблице приведены площади поверхности катализаторов, сходных по приготовлению, но лишенных одного или нескольких из указанных компонентов. Площадь поверхности комплекса кобальт—промотор вычисляли на основании [c.55]

И кизельгуром, но это не было доказано методом диффракции рентгеновских лучей. Для никелевых катализаторов Виссе и де Ланж этим методом доказали наличие взаимодействия между окисью или гидроокисью никеля и кизельгуром с образованием никель-гидросиликатных связей [5]. Для площади прверхности катализатора никель—кизельгур Тайхнер [60] приводит следующие данные для эвакуированного при 20° она равна 27 мУг после эвакуации при 180° и последующего восстановления при 450° площадь поверхности увеличилась соответственно до 35 и 67 м г. Увеличение поверхности после эвакуации при 180° и восстановления при 450° автор объяснял образованием добавочных пор и поверхности за счет удаления химически вязанных воды и двуокиси углерода при эвакуации, а также удаления кислорода при восстановлении. Тайхнер [60] предполагает, что никель-гидросиликатная (монтмориллонитовая) структура этих катализаторов предотвращает спекание во время эвакуации и восстановления. У кобальтовых катализаторов [2] синтеза углеводородов из окиси углерода и водорода, приготовленных Андерсоном, Холлом и Хофером, всегда уменьшалась площадь поверхности после эвакуации при высокой температуре или восстановлении. Это показывает, что гидросиликатные связи если и присутствуют, то не в таком количестве, чтобы предотвратить спекание. [c.61]

Площади поверхности, объем пор и электронные микрофотографии. Довольно наглядную картину геометрии частиц кизельгура можно получить при изучении площади поверхности [56, 61], объема пор [60] и электро-номикрофотограмм. Методы определения этих свойств уже рассматривались в гл. II. Эти данные имеют большое значение, ибо структура пор и плотность катализаторов зависят, по крайней мере до некоторой степени, от свойств кизельгура, используемого в качестве носителя. Площади поверхности кизельгуров, определенные по изотермам адсорбции азота при —195°, колеблются от 15 до 37 м /г для природных веществ, в то время как прокаленные и подвергнутые термощелочной обработке образцы имеют площади от 2 до 6 м /г. [c.138]

В германском кизельгуре диатомеи почти не повреждены. Наиболее заметными формами являются диски и дырчатые брусочки или лестницеподобные структуры. Ввиду высокого содержания удлиненных форм объемный вес кизельгура низок. Площадь поверхности меньше, чем можно было ожидать на основании видимой тонкой структуры. Это, вероятно, является следствием прокаливания при температуре около 650—700°. Образец кизельгура, полученный из немецкого кобальтового катализатора путем выщелачивания растворимых веществ горячей азотной кислотой, аналогичен предыдущему образцу. [c.139]

Германский кизельгур. Во всех лабораторных опытах, проведенных после 1933 г. Институтом угля и фирмой Рурхеми , применялся кизельгур 811, добытый в пресноводном месторождении близ Ганновера. Однако для производства в заводском масштабе он не был доступен в достаточных количествах, и поэтому велись работы по и.зысканию заменителя. Кизельгур S11 подвергался только одной обработке—просеиванию, поскольку этот кизельгур находился на вершине месторождения и содержал немного органического вещества или других примесей, например железа и кальция. Считали, что железо благоприятствует образованию метана и углекислоты во время синтеза [31 ], причем влияние растворимого железа сильнее, чем нерастворимого. Полагали также, что кальций оказывает вредное действие в ходе приготовления катализатора. Повидимому, вид диатомей кизельгура не имеет значения. Никакой связи не найдено между пригодностью кизельгура в качестве носителя катализатора и площадью поверхности, определявшейся по адсорбции красителей. Технические условия требуют низкого содержания песка, опреде.ляемого посредством седиментаци-онного анализа, так как кизельгур с примесью песка дает мягкий катализатор. В табл. 51 представлены типичные данные но физическим и химическим свойствам кизельгуров, полученные Рурхеми в 1937 г. [65], когда были испытаны различные кизельгуры с целью нахождения заменителя для кизельгура Sil. Четыре первых образца кизельгура (табл. 51) были добыты в том же районе, где находилось месторождение кизельгура Sil, и были прокалены при 1 000°. Следующие два кизельгура—10SO и 12S0— не подвергались никакой обработке. В табл. 52 приведены результаты испытания катализаторов, осажденных на указанные кизельгуры. [c.141]

Между активностью и размером частиц, а также между активностью и внешней или внутренней структурой природных диатомей не было отмечено никакой связи. Например, активность катализаторов, осажденных на кизельгуры с очень малым размером частиц— сноу флосс (Snow Floss) и португальский,—составляла 86,6 и 166,3 см /г в час. Это была максимальная наблюдавшаяся разница в опытах с катализаторами, содержавшими природные кизельгуры. Возможно, что влияние, которое оказывают на активность различия в величине площади поверхности, размере частиц и структуре, перекрывается влиянием железа или других примесей, а также довольно широким диапазоном колебания активности различных партий катализатора, приготовленных с одним и тем же кизельгуром. [c.147]

Андерсон, Холл, Зелигман и Келли [60] нашли, что активность ряда катализаторов состава Со—ThOg—MgO—-кизельгур приблизительно пропорциональна общей поверхности или поверхности металлического кобальта, определенной посредством хемосорбции окиси углерода (рис. 149 и 150). Это линейное соотношение возможно лишь при. условии, что поверхности катализаторов примерно одинаково доступны. По наклону линии, выражающей зависимость активности от общей площади поверхности восстановленного катализатора, было найдено, что объем газа, превращенного при синтезе, приходящийся па 1 поверхности, составляет только 1,93 см газа при 185° (объем газа приведен к нормальным условиям). По наклону линий, выражающих зависимость активности от количества хемосорбированной окиси углерода, было определено, что 1 см хемосорбированной окиси углерода соответствует активности катализатора, при которой превращается в синтезе 35,6 см исходного газа в час. Таким образом, на каждую хемосор-бировапную молекулу окиси углерода превращались 35,6 молекулы исходного газа, или 11,9 молекулы окиси углерода в час, т. е. молекула окиси углерода оставалась на поверхности в среднем 5 мин. перед вступлением в реакцйю. [c.446]

Кизельгур марки Р1Иег-зе1 добывают в Калифорнии в месторождениях морского происхождения и широко применяют в США при фильтровании в качестве наполнителя фильтров и адсорбента. Его химический состав (в процентах) ЗЮз -более 95 А1 —1,87 Ре—0,85 Р —0,10 Т1 —0,13 Са —0,31 5 — 0,03. Потери при прокаливании составляют 3,47%. Площадь поверхности 22,8 ж /г, объемная плотность 0,149 г см . Фазовый состав водная аморфная окись кремния, кварц, небольшие количества окиси алюминия, железа и др. Кизельгур, или диатомовая (инфузорная) земля, состоит из кремневых панцирей микроорганизмов—диатомей. В ряде случаев перед применением его кипятят в течение нескольких часов с концентрированной азотной кислотой.— ТТрим. перев. [c.20]

В колонках, заполненных одной той же неподв1ИЖ(НОЙ. фазой, Но нанесенной на различные материалы, получены 31начения ВЭТТ от 0,1 до нескольких миллиметров. Самой важ ной причиной, объясняющей различие между полученными для раз Ных носителей результатами, является, по- в,идимому, неодинаковый размер частиц набивок. Влияние химической природы, нооителя (т. е. сравнительный анализ материалов, частицы которых имеют одинаковую крупность и пористость) не изучено в достаточной степени. Наилучшие результаты были получены при использоваиии кизельгура и силикагеля, однако в -ряде случаев опыты проводились с очень мелкими фракциями этих двух материалов. Недостаточно выяснена также роль удельной поверхности носителя очень низкие значения ВЭТТ (0,1 мм) получены для гифлосуперкеля и силикагеля, сильно различающихся по площади удельной поверхности. Носители с большей удельной поверхностью могут [c.321]

К2СО3 — кизельгур (100 25 2 2 125) катализатора, что щелочь, несмотря на ее малое содержание, занимает 30—40% площади активной поверхности. [c.188]

Я. Т. Эйдус указывает при исследовании Fe- u-ThOg-Ka Og-кизельгур (100 25 2 2 125) катализатора, что щелочь, несмотря на ее малое содержание, занимает 30—40% площади активной поверхности. [c.82]

Примечание 13. Для антител низкой аффинности дозы антигена в информативной области так высоки, что могут блокировать фильтр. Например, 10 частиц вируса гриппа, представляющих 2-10 эпитопов, прн плотной упаковке покроют площадь 0,64 см т. е. всю доступную поверхность мембраны диаметром 13 мм. Блокирующий эффект можно преодолеть по крайней мере отчасти, добавив к равновесным смесям 100 мг кизельгура и создав тем самым простейший префильтр. Более правильный путь—перейти к другому методу, на который. не влияет избыток антигена, например к равновесной седимен-тации [c.37]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология