Родий катализаторы

В литературе описано много случаев каталитического образования углей и графита на твердых поверхностях, но систематически они не изучены. Характерна специфичность образования определенной структуры в зависимости от рода катализатора и разлагаемого соединения углерода. Наблюдались необычные причудливые структуры нитевидные, волокнистые, трубчатые, а также происходил рост крупных кристаллов графита при сравнительно низких температурах. [c.103]

Платина, предназначенная для изготовления катализатора, не должна содержать железо, так как в присутствии даже 0,2% Ре значительно снижается выход окиси азота. Чистая платина при высоких температурах быстро разрушается и ее мельчайшие частички уносятся с потоком газа. При добавлении родия катализатор становится более устойчивым в условиях эксплуатации при повышенной температуре [178]. Введение в сплав палладия приводит к небольшому снижению механической прочности катализатора, однако его активность проявляется при несколько пониженных температурах. [c.161]

Из аммиака в промышленности получают не только азотную кислоту и ее соли, но и другие соединения азота, которые являются ценными удобрениями. Окисление аммиака в заводских условиях осуществляется в специальных установках с применением в качестве катализатора сплава платины с 5—10% родия. Катализатор изготовляется обычно в виде тонкой сетки, сквозь которую продувается смесь аммиака с воздухом, содержащая примерно 12 об. долей в % аммиака. При этом имеет место следующая химическая реакция [c.185]

Такого рода катализаторы уже находятся в эксплуатации. Например, катализаторы двух серий (P Z и Z), изготовляемые [c.99]

Перед тем, как рассмотреть основные реакции, протекающие при каталитическом риформинге, отметим, что катализаторы, применяемые в этом процессе, обладают двумя основными функциями дегидрирующей-гидрирующей и кислотной (изомеризующей и расщепляющей). Обычно такого рода катализаторы относятся к группе бифункциональных. [c.128]

Теория активных ансамблей не учитывает химическую при роду катализатора и реагирующих веществ Все случаи катализа с ансамблем состоящим из одинакового числа атомов, оказы ваются равноценными вне зависимости от химической природы веществ и условии протекания реакции [c.359]

Эффективность такого рода катализатора обусловлена циклическим переходным состоянием, в котором и происходит согласованный перенос двух протонов. По такому принципу действуют ферменты, ускоряющие гидролиз полипептидов. [c.509]

Газожидкостные (газодиффузионные) электроды. В газожидкостном электроде реагенты газообразные, а продукты реакции жидкие или растворимые в жидком растворителе. Для его работы должна быть обеспечена трехфазная граница газ-жидкость-проводник первого рода (катализатор). Заполнение пор газом определяется соотношением давления газа и жидкости Р . Жидкость находится под гидростатическим давлением и капиллярным давлением Капиллярное давление Р в порах растет с увеличением поверхностного натяжения Of,, уменьшением размера пор и зависит от краевого угла смачивания 0. Например, для цилиндрических капилляров радиусом г [c.44]

Дегидрирование этилбензола — равновесная реакция, протекающая с увеличением объема. Очевидно разрежение благоприятно для хода этой реакции. Как уже отмечалось (стр. 248), поддержание разрежения при высоких температурах (температура реакции на современных катализаторах 560—610°) технически трудно, поэтому для понижения парциального давления компонентов реакционной системы применяют разбавление водяным паром. Водяной пар в этом процессе помимо разбавления играет роль агента, регенерирующего катализатор, и может служить теплоносителем, если его применять в перегретом состоянии. Водяной пар вводится в систему из расчета от 1,2 до 2,6 кг на 1 кг этилбензола, в зависимости от условий процесса и при роды катализатора. [c.263]

Промотором (активатором) называют добавку к катализатору небольшого количества вещества, которое может быть само по себе каталитически неактивным в отношении данной реакции, но сильно повышает активность собственно катализатора. Это своего рода катализаторы для катализаторов [42, 43]. Эффективность действия промоторов зависит от их количества (см. рис. 1.2). При определенном соотношении активного компонента и промотора наблюдается максимум активности. [c.54]

Позднее было описано применение в качестве катализаторов нерастворимых в реагирующих веществах ионообменников, в том числе катионообменных смол, содержащих сульфогруппы [136, 142, 145, 269]. Такого рода катализаторы перспективны для применения в непрерывном процессе, а их применение в периодическом процессе позволяет избежать образования отходов — отработанных смесей кислот. [c.79]

Плавленые металлические катализаторы применяют обычно в виде стружек, сеток или проволочных спиралей. Платиновые катализаторы такого типа, как известно, используются для окисления аммиака в азотную кислоту. В промышленности органического синтеза катализаторы аналогичного типа находят применение в производстве альдегидов окислением спиртов [57], осуществляемом на серебряной или медной сетке. Раньше никелевые катализаторы в виде стружки применялись для гидрирования жиров [58]. Что касается технологии производства такого рода катализаторов, то, очевидно, специальной операцией может являться только составление сплава нужного состава, если, конечно, это требуется. Однако плавленые катализаторы могут подвергаться обработке для разрыхления поверхности и тем самым — увеличения активности. Так, плавленый никелевый катализатор гидрирования активировали либо анодным окислением, либо окислением гипохлоритом [59]. [c.333]

Этилбензол Ацетофенон, фенилэтанол РОД Катализатор и условия те же [108], ИЙ [c.1018]

Исследования Циглера и Натта, показавшие, что алюминийорганические соединения в сочетании с галогенидами титана являются превосходными катализаторами полимеризации олефинов при низком давлении, стимулировали изучение возможности использования других металлоорганических соединений в аналогичных каталитических системах. Ряд фирм [662, 589, 276, 804, 67, 854] взяли патенты на применение оловоорганических соединений в качестве катализаторов полимеризации олефинов. Система четыреххлористый титан (0,6 г)—тетрабутилолово (2,6 г) —хлористый алюминий (1,0 г) является одним из примеров такого рода катализаторов [804]. [c.160]

Метод термодесорбции, применяемый в последнее десятилетие для исследования каталитических систем, дает ценную информацию о состоянии адсорбированных частиц на поверхности катализаторов. Результаты, полученные этим методом, позволили установить существование различных типов активных центров при адсорбции газов [1— 8], органических веществ [9—11], воды [11—14] на поверхности различного рода катализаторов, рассчитать энергию активации десорбции адсорбированных частиц, порядок десорбции и уточнить представления о характере неоднородности поверхности [11, 15]. [c.404]

Класс углеводо- родов Углеводо- роды Катализаторы Авторы и S Я е о S и R [c.401]

Установлено, что работающие промышленные катализаторы имеют, как правило, неоднородную поверхность. Неоднородность эта обусловлена чаще всего многокомпонентностью состава и наличием разных фаз. Для такого рода катализаторов могут быть характерны два-три типа хемосорбции, соответствующие наличию двух-трех типов активных центров. [c.158]

Отправная идея теории пересыщения, автором которой является Рогинский, лежит в работах Коновалова 7] и заключается в том, что активный катализатор заданного химического состава можно получить путем энергетического пересыщения его поверхности (9, 10]. Для получения такого рода катализаторов, обладающих повышенной свободной энергией, необходимо осуществить реакции с большим изменением свободной энергии реагирующей системы исходных веществ, т. е. с пересыщением [И —14]. [c.195]

Константы скорости бромирования и иодирования сильно изменяются при добавке различного рода катализаторов. Катализаторами для этих процессов являются, так же как при кето-енольных превращениях, кислоты, соли особенно же сильное действие оказывают щелочи [21, 31, 321. [c.551]

Сокольская А. М. Родий — катализатор гидрогенизации. — Алма-Ата Наука, 1974. — 304 с. [c.14]

Если в качестве катализатора использовать никель на кизельгуре, С2Н4 очень слабо ингибирует обмен Нг—Вг [36]. Это, по-видимому, свидетельствует о том, что адсорбция на такого рода катализаторах отличается от адсорбции на чистых металлах. [c.548]

X родах-катализаторах части гшатичы палладием. Исходные данные [c.105]

Для выяснения роли азотнокислой ртути Дэвис и сотрудники кипятили нитробензол с азотной кислотой в присутствии Иg(NOз)2 в течение 4 час. При этом образования пикриновой кислоты не обнаружено. Единственным прод5тстом реакции оказался динитробензол в небольшом количестве. При кипячении с азотной кислотой и Hg(NOз)2 м-динитробензола 82% его осталось без изменения, а остальная часть окислялась до щавелевой кислоты не найдена также пикриновая кислота при кипячении с азотной кислотой 1,3,5-тринитробензола, которкй при действии других окислителей да т пикриновую кислоту. Из этих опытов сделан вывод, что ртуть не играет роди катализатора, способствующего окислению атомов водорода ароматического ядра, содержащего группы N02, т. е. образование пикриновой кислоты из бензола не проходит через предшествующую стадию нитрования бензола. [c.84]

Анализ температурных интервалов существование фуллеренов в различных состояниях и формах в сплавах проводился с использованием функции самоподобия по методике, предложенной B. . Ивановой. Расчетным путем было определено, что при температурах 2164-1828 К и высоком содержании углерода в расплаве самоорганизуются железоуглеродистые глобулы на основе фуллеренов. Процесс самоорганизации в этом случае связан с фракционированием отдельных составляющих расплава (железа и углерода) из-за большого различия в размерах атомов. Это согласуется с известным фактом, что железо, имея склонность к комплексооб-разованию, является своего рода катализатором для выделения самостоятельной фазы углерода и, следовательно, способствует отторжению атомов углерода и об- [c.35]

Строение. Медно-хромовый катализатор представляет собой примерно эквимолекулярное соединение окиси меди и хромита меди, т. е. СиО СиСг204. Кроме того, в состав наиболее активных разнов-идностей этого катализатора входит хромит бария, и иногда такого рода катализаторы называют медно-хромовыми катализаторами, промотированными барием. [c.14]

Эти реакции показывают превращение оксида азота (N0) в N02 и простого алкана типа СН4 в альдегид, в данном случае формальдегид (НСНО). Заметим, что радикал ОН восстанавливается, поэтому может считаться в некотором роде катализатором. Несмотря на то что реакция протекает в фотохимическом смоге, воздействие радикала ОН на большие и более сложные органические молекулы более быстрое. Альдегиды также могут претерпевать воздействие радикалов ОН [c.56]

В качестве катализаторов используют мелкораздробленные металлы, такие как платину, палладий или никель (гетерогенное гидрирование) или определенные комплексы переходных металлов, такие как хлорид трис(трифенилфосфии)родия(I) (гомогенное гидрирование).Такого рода катализаторы активируют как водород, так и алкен или алкии (см. раздел 2.1.3.1). [c.197]

К сожалению, механизм этих реакций изучен недостаточно Установленная взаимосвязь распределения электронной плотно сти в молекулах и реакционной способности алкильных радика лов [258, 259]1 в присутствии алюмокобальтмолибденового ката лизатора, а также образования алкоголятных структур на окисно алюминиевых катализаторах [262] не дают полной картины о ха рактере протекающих превращений. По-видимому, в каждом конк ретном случае механизм переалкилирования определяется строе нием исходных алкилфенолов, условиями процесса, а также прн родой катализатора. [c.295]

Помимо солей железа, подобногоже рода катализаторами при электрохимическом восстановлении перекиси водорода являются перекисные соединения молибдена, вольфрама, ванадия [90]. [c.22]

СВЯЗЬЮ, может осуществляться путем затягивания электронов молекулы в решетку катализатора. В этом случае на поверхности будут образовываться я-комплексы, в общем аналогичные обычным п-комплексам, образуемым отдельными катионами, например палладия, платины, серебра и некоторыми другими. Вероятность затягивания я-электрона велика в случае делокализации электронов и наличия в твердом теле зоны проводимости или достаточно высокой электропроводности по механизму перезарядки ионов. На катализаторах, обладающих свойствами образовывать поверхностные я-комплексы, в первую очередь будет подвергаться атаке двойная связь. Такого рода катализаторы можно назвать я-активирующими. По исследованиям Рунея [25], некоторые металлы, в первую очередь палладий, также являются я-активирующими катализаторами. [c.40]

Этилен оказался наиболее трудно алкнлирующим олефином. Алкилирование с ним не катализируется безводным фтористым водородом или концентрированной серной кислотой, если не прибегать к нагреванию до температур, при которых протекает заметный крекинг. Фтористый водород и раздробленный никель [24], хлористый алюминий [1, 40, 50], фтористый алкил — фтористый бор [26], фтористый бор — фтористый водород — вода [2] оказалась эффективными катализаторами. Температура реакции изменялась в зависимости от рода катализатора. Данные приведены в табл. 1. [c.12]

В первую группу каталитических процессов он включил реакции глубокого окисления органических веществ, разложения нестойких кислородсодержащих соединений в твердой и газовой фазах, гидрирование и дегидрирование углеводородов, ароматизацию углеводородов. Все эти реакции он объединил потому, что В их. механизме существенную роль играют электронные переходы и что они катализируются твердыми телами, обладающими легко возбудимыми электронами или электронами, легко переходящими в полосу проводимости . К числу такого рода катализаторов он отнес интенсивно окрашенные в видимой части спектра (или близкой ультрафиолетовой части) окислы, сульфиды и другие соли, а также металлы, обладающие интенсивным поглощением в видимой части ипектра. Отсюда была [c.212]

Такого рода катализатор применяли также Тэйлор и Иед-данапалли для дегидрогенизации циклогексана, а Шварц показал, что пятиокись ванадия является наилучшим катализатором при получении ароматических углеводородов путем пиролиза ацетилена. Им было получено 66.2% бензола и 7.9% толуола, тогда как в тех же условиях, но без катализатора, выходы были,, соответственно, 40 4и 2.3%. На гидрирующие свойства окислов ванадия обратили внимание уже давно Доял и Броун, которым удалось при помощи этого катализатора превратить нитробензол в анилин. [c.54]

Дегидрогенизацию нафтенов, или нефтяных фракций, богатых нафтенами, осуществляют в присутзтвии некоторых катализаторов, содержащих кобальт или железо. Такого рода катализатор можно Han pM.Mep получить, если отложить на активированног, угле смесь, состоящую из вольфрамата аммония, нитрата кобальта и сурьмяной кислоты, к всю эту массу подвергнуть действию тока сероводорода при 350° в течение 4 часов . [c.202]

Подобного рода катализаторы, однако, не нашли применения в промы1н-ленных процессах изомеризации. Последнее, вероятно, объясняется тем, что некоторые из опробованных контактов обладали недостаточной активностью или селективностью, другие требовали дляг обеснечения стабильной работы давлений порядка 100—200 ат, а третьи были чувствительны к отравлению сернистыми соединениями, обычно содерн ащимися в техническом углеводородном сырье. [c.499]

В патенте [47], посвяш,енном полимеризации пропилена с использованием катализаторов на основе алкилов натрия и четыреххлористого титана, указывается, что смесь гидрида натрия и четыреххлористого титана для иолимеризации пропилена не эффективна. Однако в другом патенте [221] описано применение для полимеризации алифатических, ароматических и циклических олефинов, а также несопряженных диенов, катализаторов на основе гидридов целого р>1да металлов I—III групп, включая гидрид натрия, в сочетании с галогенидами титана, циркония или гафния. В качестве сокатализатора в комбинации с четыреххлористым титаном может быть исцользован алюмогидрид лития [133]. Последний способен реагировать с а-олефинами с образованием литийалюминий-тетраалкилов, которые являются обычными сокатализаторами при полимеризации олефинов. Поэтому естественно предположить, что механизм полимеризации на такого рода катализаторе сводится к образованию in situ литийалюминийтетраалкилов и последующ ему образованию комплексов с четыреххлористым титаном. Возможна также реакция алюмогидрида лития с четыреххлористым титаном, аналогичная описанным выше реакциям четыреххлористого титана с гидридом натрия. При этом получаются соединения титана низших валентностей. Такие соединения, образуя комплекс с олефинами, также могут инициировать реакцию полимеризации. [c.177]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология