Осмий дисперсные

Простые вещества. В компактном состоянии рутений — серовато-белый, осмий — серебристо-белый металлы с плотнейшей гексагональной структурой, твердые, хрупкие и тугоплавкие. Химически чистый родий имеет вид светло-серого порошка. Сплавленный, он напоминает алюминий. Дисперсный порошок родия черного цвета называется родиевой чернью. При сплавлении родия с цинком и дальнейшей обработке сплава соляной кислотой получают взрывчатый родий. Причиной взрыва является каталитическое свойство родия взрывать смесь адсорбированных газов (водорода и кислорода). Коллоидальный родий, полученный диспергированием чистого металла в воде или восстановлением из растворов его солей, обладает еш,е большими каталитическими свойствами, чем родиевая чернь. Компактный иридий — серебристо-белый металл, подобно родию имеет структуру гранецентрированного куба, очс иь твердый и хрупкий. Платина и палладий — серовато-белые блестящие мягкие металлы. Платина легко прокатывается и вытягивается в проволоку, палладий поддается ковке, обладает большей вязкостью, чем платина. [c.403]

На основании представлений о роли осмотических сил в стабилизации дисперсных систем немецким ученым Фишером было предложено уравнение, позволяющее рассчитать энергию отталкивания /осм при сближении частиц на расстояние меньше чем 26 [c.411]

Изменение поверхностного состава в результате роста кристаллов можно предсказать на основе термодинамических моделей дисперсных биметаллических систем [38—40]. Данный эффект наблюдается даже для гомогенных систем, таких как никель— медь [41, 42] и никель — золото [43], и поэтому нет ограничений для комбинаций металлов, не обладающих взаимной растворимостью, подобных сочетаниям рутений — медь или осмий — медь. Изменения в поверхностном составе биметаллических кристаллитов просто отражают стремление металла с наименьшей поверхностной энергией концентрироваться на поверхности. Это обогащение поверхности усиливается с уменьшением размера кристалла [38—40], даже для маленьких кристаллитов (например 1, 2 нм), когда может происходить поверхностная сегрегация [38], существенно влияющая на катализ. Последние работы показали, что хемосорбция изменяет поверхностный состав, и исследования направлены на изучение поверхностного состава в зависимости от условий катализа [44—45]. [c.22]

Свинцовый королек обрабатывают при умеренном кипячении 15%-ной азотной кислотой при этом палладий переходит в раствор почти полностью, в то время как платина и родий растворяются лишь в незначительной степени и остаются в виде нерастворимых соединений со свинцом. Золото и кристаллы иридия—рутения—осмия также остаются в осадке нерастворимых веществ, хотя при высоком содержании осмия в кристаллах (редкий случай) в кипящем азотнокислом растворе мол сет образоваться некоторое количество летучей четырехокиси осмия. После обработки азотной кислотой веркблея нерастворимый остаток содержит большую часть платины и родия, небольшую часть палладия, немного свинца и полностью все золото, иридий и рутений, а также осмий, если последний присутствует в умеренных количествах. Вследствие высоко-дисперсного состояния кристаллических частиц иридия—рутения—осмия раствор следует фильтровать через два фильтра одинакового диаметра лучше вкладывать неплотный фильтр внутрь плотного, располагая их так, чтобы тройной слой внутреннего фильтра прилегал к одинарному слою наружного. После полного разваривания веркблея и прекращения выделения бурых паров окислов азота дают отстояться черному нерастворимому осадку и прозрачную жидкость декантируют через двойной фильтр осадок промывают от нитрата свинца декантацией и в заключение фильтр с осадком тщательно промывают горячей водой. [c.413]

Размер частиц некоторых типичных катализаторов, содержащих родий, иридий, осмий, рутений и золото, приведен в табл. 4. Общая тепде щия влияния концентрации металла и температуры прокаливания такая л<е, как и для платины. Иридиевые катализаторы с 5—36% 1г, полученные соосаждением гелей гидроокисей алюминия и иридия, имеют несколько больший размер частиц металла после дегидратации и восстановления водородом, чем образцы, полученные при сопоставимых условиях методом пропитки [79]. По данным [80], при получении рутения на у-окпси алюминия пропиткой носителя раствором хлористого рутения дисперсность металлического рутения после восстановления значительно выше (средний размер частиц - 2нм), если хлорнд рутения разлагают в водороде если разложение проводить на воздухе с последующим восстановлением водородом, [c.209]

Иридий, платина, родий, палладий дают пониженную скорость разложения в начале реакции, у осмия и рутения после индукционного периода скорость увеличивается до максимума, а затем уменьшается уменьшение скорости происходит не вследствие уменьшения концентрации, а по причине высокой дисперсности све-жеосажденного металла, которая быстро уменьшается вообще металлы группы платины могут проводить разложение, пока они мелко дисперсны и способны адсорбировать оба водородных атома муравьиной кислоты [c.98]

Велер [472] получал дисульфид осмия взаимодействием дисперсного осмия с избытком серы в эвакуированной запаянной трубке при температуре несколько выше 600° С. В работе [478] OsSj был приготовлен непосредственным взаимодействием компонентов при температуре выше 950° С. [c.194]

Осмий в высокой степени дисперсности, полученный нагреванием сульфида или гидроокиси в водороде, улетучивается при прокаливании на воздухе с образованием остропахнущих паров, напоминающих озон. Природный осмирид также выделяет четырехокись при сильном нагревании на воздухе. Бесцветное пламя бунзеновской горелки при соприкосновении с парами четырехокиси осмия становится светящимся. [c.405]

Гидрирование 3-тиолен-1,1-диоксида на иридии и осмии исследовано в среде пропанола-2 с добавкой 10 мае. % тиолан-1,1-диоксида при 20 °С и Р = 5 МПа (табл. 6.4) [42]. В присутствии иридиевой черни исчерпывающее восстановление 3-тиолен-1,1-диоксида происходит за 5 мин g = 10.7 г л , [ЗОз] < 0.03 ммоль Л ). Начальная скорость реакции в кинетической области (при конверсии 20 %) составляет 0.39 моль ч (г Кт)Иридий, нанесенный в количестве 1-2 мае. % на у-А120з, проявляет несколько более высокую активность, чем иридиевая чернь ( = 0.5 моль ч (г Кт) ). Возможно, дисперсность иридия в нанесенном катализаторе несколько больше, так как константа скорости реакции на нанесенном металле, отнесенная к единице его поверхности, совпадает с величиной, найденной для иридиевой черни. Катализатор [c.240]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология