Родан растворы, приготовление

Применение такого рода растворов имеет ряд преимуш еств. Отпадают или сокраш,аются большие затраты времени, труда и материалов для приготовления растворов. Вследствие однородности с проходимыми породами достигается коагуляционная устойчивость, улучшаются фильтрационные и реологические свойства по сравнению с водой. Последнее, однако, идет параллельно с ухудшением буримости, тем большим, чем выше содержание твердой фазы и меньше водоотдача. [c.332]

Устойчивость роданового раствора небольшая. Чистый родановый раствор, приготовленный с соблюдением всех предосторожностей, сохраняется около 1 4 дней. По прошествии этого времени он приобретает желтоватую окраску, что указывает на происходящую полимеризацию родана. [c.216]

Опыты проводились в статических условиях. Как видно, области адсорбции на катионите и анионите частично перекрывают друг друга. Для выяснения возможности комплексообразования урана с органическими компонентами, вымываемыми из ионообменников, часть опытов по адсорбции урана на катионите СБС была проведена с растворами, приготовленными на дистиллированной воде, настоенной предварительно па анионите ПЭ-9. Результаты опытов показали, что комплексообразование такого рода не имеет места. [c.190]

В химической и близких к ней других отраслях промышленности с целью интенсификации физико-химических процессов, а также для приготовления различного рода растворов, эмульсий, суспензий и других смесей, получило широкое распространение перемешивание жидкофазных сред. [c.192]

Их широко применяют в строительной промышленности для приготовления различного рода растворов, смесей. Для подачи воды на смесь внутри корпуса смонтированы форсунки. [c.66]

Приблизительно кЗ мл раствора анализируемого образца (содержащего предпочтительно более 5 у КЬ) в пробирке добавляют по 1 мл раствора реагента на каждые 10 у родия и 1 мл концентрированной соляной кислоты. В течение часа нагревают на кипящей водяной бане. Добавляют 1 мл этилового спирта, чтобы предотвратить возможное осаждение реагента. Охлаждают до комнатной температуры и в мерной колбе объем доводят до 10 мл. Определяют светопоглощение раствора при 400 мц. Вычитают светопоглощение холостого раствора, приготовленного так же, как и анализируемый раствор. Величина светопоглощения холостого раствора равна 0,02 при использовании 1,5 мл раствора реагента. Светопоглощение пропорционально концентрации родия. [c.698]

На практике часто приходится встречаться с необходимостью приготовления растворов заданной концентрации. Подобного рода задачи легко решаются при помощи простого приема — диагональной схемы , называемого также правилом креста , способ применения которой рассматривается на примерах. [c.99]

Электроды второго рода. К ним относятся электроды, в которых металл покрыт слоем малорастворимой соли этого металла и находится в растворе, насыщенном этой солью и содержащем другую легкорастворимую соль с тем же анионом. Таковы, например, каломельный и хлорсеребряный электроды. Электроды этого типа обратимы как относительно катиона, так и относительно аниона, но регулировать можно только концентрацию аниона, и только таким образом можно влиять на их электродный потенциал. Электроды второго рода используют в качестве электродов сравнения, так как при соответствующем приготовлении они имеют постоянные значения потенциала. Электродами сравнения могут быть как электроды первого рода (водородный), так и электроды второго рода (каломельный, хлорсеребряный). [c.251]

Определение содержания отдельных компонентов во многих методах химического анализа опосредовано через применение разного рода стандартных образцов или эталонов . Таковы методы фотометрического, эмиссионного, спектрального, атомно-абсорбционного, газохроматографического анализов, полярографические, амперометрические, кондуктометрические, радиохимические и многие другие методы. В титриметрических методах получили распространение фиксаналы, которые по сути дела являются стандартами для приготовления рабочих растворов. [c.51]

Мы рассмотрели здесь значение для человека коллоидных систем и коллоидных ироцессов, но ничего не сказали о роли в при-, роде и технике высокомолекулярных соединений, растворы которых обладают многими коллоидными свойствами. Значение высокомолекулярных соединений в технике будет показано в гл. XIV настоящего курса. Здесь же только укажем, что организмы растений и л вотных состоят из растворов и студней высокомолекулярных веществ. Поэтому биохимия и медицина теснейшим образом связаны с коллоидной химией. Заметим также, что многие технологические процессы пищевой промышленности по существу являются коллоидными процессами. В хлебопекарной промышленности при приготовлении теста огромное значение имеют явления набухания, а при выпекании хлеба — явления коагуляции. Приготовление маргарина, соусов и майонезов представляет собою не что иное, как процесс эмульгирования. В молочной промышленности получение простокваши и сыра является процессом коагуляции и синерезиса (явление, обратное набуханию). Наконец, засолка и варка мяса также сводятся к явлениям коагуляции или, точнее, денатурации белков. [c.32]

Природная глина является продуктом коагуляции, проходящей в геологическом масштабе. В глинистых суспензиях коагуляция в различных ее формах также является доминирующим состоянием. Соответственно все процессы приготовления, обработки и применения буровых растворов направлены по пути ослабления коагуляции (пептизация и разбавление), ее сдерживания или предотвращения (стабилизация, коллоидная защита), регулирования (ингибирование) или усиления (электролитная, температурная агрессия, концентрационное загущение). Эти изменения смещают равновесие в сторону усиления или ослабления связей между глинистыми агрегатами, влияют на их лиофильность и дисперсность. В результате устанавливаются промежуточные равновесные состояния, которые и определяют технологические показатели буровых растворов. Таким образом, все протекающие в них изменения являются различными формами единого коагуляционного процесса, управляемого общими. закономерностями системы глина — вода, в которой этот процесс реализуется, и его физико-химическим механизмом. Проявлением этого механизма является модифицирование твердой фазы путем поверхностных реакций замещения и присоединения, включающих в себя гидратацию, ионный обмен и необменные реакции. Такого рода модифицирование, осуществляемое обработкой химическими реагентами, определяет уровень лиофильности системы, сдвигая его в должном направлении. При этом получают развитие факторы, влияющие на дисперсность, — набухание, пептизация или, наоборот, структурообразование и агрегирование. [c.58]

Описанный выше метод приготовления . позволяет получить приблизительно 0,1 н. раствор родана концентрация раствора сохраняется около 8 дней. Этот. метод ана- [c.86]

Если электролит загрязнен ионами хлора, то для удаления их осаждают родий в виде гидрата окиси 40 %-ным раствором КОН. Выпавший осадок тщательно отмывают и используют для приготовления свежего электролита. [c.229]

При наличии готовой соли сернокислого родия приготовление электролита сводится к растворению ее в воде и добавлению необходимого количества серной кислоты. Для устойчивости родиевого комплекса в раствор при перемешивании вводят 10 мл 33%-НОГО раствора перекиси водорода и кипятят 10— 15 мин. [c.262]

Технический продукт содержит воду и спирт, а кроме того, в зависимости от длительности хранения и рода упаковки, большее или меньшее количество перекисей. Качественно установить наличие перекисей можно, встряхивая несколько миллилитров эфира с равным количеством 2%-ного раствора иодистого натрия (или иодистого калия), подкисленного несколькими каплями соляной кислоты. Появление через некоторое время коричневого окрашивания указывает на присутствие перекисей в испытываемой пробе эфира. Для удаления перекисей эфир встряхивают с раствором какой-либо соли двухвалентного железа. Для промывания одного литра эфира достаточно 10—20 м,л раствора, приготовленного растворением 30 г сульфата двухвалентного железа в 55 жл воды с добавкой серной кислоты (из расчета 3 г концентрированной Н2504 на 100 мл воды). Перекиси можно также удалять, встряхивая эфир с насыщенным раствором сульфита натрия или тиосульфата натрия. После промывания указанными восстановителями эфир встряхивают с 0,5%-ным раствором перманганата калия для превращения образовавшейся примеси ацетальдегида в уксусную кислоту. Затем эфир промывают 5%-ным раствором едкого натра и водой. Промытый водой эфир сушат в течение 24 часов гранулированным хлористым кальцием, вводя его в количестве 150—200 г на I л эфира. После этого хлористый кальций отфильтровывают через складчатый фильтр, а профильтрованный эфир собирают в склянку из темного стекла. В высушенный таким образом эфир вносят, выдавливая из специального пресса (рис. 153), натрий в виде тонкой проволоки. На 1 л эфира берут около 5 г натрия. Пресс перед употреблением должен быть тщательно вытерт. После внесения всего нужного количества натрия склянку закрывают пробкой со вставленной в нее хлоркальциевой трубкой. Пресс тотчас же после употребления следует тщательно промыть спиртом, чтобы удалить остатки натрия. Эфир над первой порцией натрия хранят до тех пор, пока не перестанут выделяться пузырьки водорода (около 24 часов). Затем добавляют еще 2,5 г натрия и через 12 час. эфир вместе с натрием переливают в колбу Вюрца или просто круглодонную колбу и перегоняют эфир над натрием. Приемник должен быть защищен от доступа влаги. Простой прибор для перегонки низкокипящих безводных растворителей изображен на рис. 154. [c.156]

Технический продукт содержит воду и спирт, а кроме того, в зависимости от длительности хранения и рода упаковки, большее или меньшее количество перекисей. Качественно установить наличие перекисей можно, встряхивая несколько миллилитров эфира с равным количеством 2%-ного раствора иодистого натрия (или иодистого калия), подкисленного несколькими каплями соляной кислоты. Появление через некоторое время коричневого окрашивания указывает на присутствие перекисей в испытываемой пробе эфира. Для удаления перекисей эфир встряхивают с раствором какой-либо соли двухвалентного железа. Для промывания одного литра эфира достаточно 10—20 мл раствора, приготовленного растворением 30 г сульфата двухвалентного железа в 55 мл воды с добавкой серной кислоты (из расчета 3 г концентрированной Н2804 на 100 мл воды). Перекиси можно также удалять, встряхивая эфир с насыщенным раствором сульфита натрия или тиосульфата натрия. После промывания указанными восстановителями эфир встряхивают с [c.156]

Приготовление электролитов № 2, 3 производят электрохимическим способом. /1ля этого металлический родий растворяют в HjSO,i в присутствии Н Оа под воздействием переменного тока промышленной частоты. Растворение производят в электролизе из термостойкого стекла. [c.229]

Желтый сульфат роАия(111) Rh (804)3 14НгО 1 6]. Для получения соли гидрат окиси родия(1П), приготовленный из раствора трихлорида осаждением баритовой водой, растворяли на холоду в разбавленной серной кислоте. Раствор отфильтровывали от осадка сернокислого бария, после чего фильтрату давали испариться над серной кислотой в вакууме до образования полужидкой массы. Из спиртового раствора при прибавлении 30-кратного объема эфира выделяется светло-желтый кристаллический осадок (иглы). Соединение диамагнитно Хмол-Ю = — 149+21 [16]. При прибавлении ВаСи к водному раствору желтой соли немедленно образуется осадок сульфата бария. [c.53]

Родановый раствор, приготовленный по обоим способам, должен быть совершенно прозрачным и бесцветным. Устойчивость роданового раствора небольшая. Считают, что чистый родановый раствор, приготовленный с соблюдением всех предосторожностей, сохраняется около 14 дней. По прошествии этого времени он приобретает желтоватую окраску, что указывает на пооходящую полимеризацию родана. [c.242]

Как указано выше, сам ион родана является восстановителем, поэтому при стоянии растворов роданида железа они постепенно обесцвечиваются (быстрее в присутствин некоторых катализаторов). Молибден и вольфрам в растворе, приготовленном для анализа, находятся обычно в шестивалентном состоянии и в этом случае не дают окрашенных роданидов . Самое интенсивно окрашенное соединение роданида с молибденом получается при восстановлении его до пятивалентного. [c.168]

Для сохранил тиосульфата рекомендуется растворять его или в 0,05 М растворе буры, содержащем КагНРО в 0,1 н. концентрации, или в воде, насыщенной сероугле-родом . Растворы тиосульфата натрия, приготовленные растворением обычной чистой соли в дистиллированной воде, не изменяют своего титра, если к ним прибавлять 0,1 Я натриевой соли пирослизевой кислоты . Рекомендуют к растворам тиосульфата, имеющим pH от 6,2 до 6,8, прибавлять по 3 капли хлороформа СНС1з на 1 ли хранить их в склянках с резиновыми пробками если концентрации растворов ниже 0,05 н., склянки для их хранения должны быть оранжевого стекла. Количество добавляемого хлороформа лучше повысить до 1 мл на 1 л раствора. Можно также взамен хлороформа добавлять амиловый спирт (несколько миллилитров на 1 л раствора). [c.207]

Сколько потребуется смешать по объему 52%-ного раствора NaOH отн. веса 1,56 и роды для приготовления 1 т 16%-ного раствора NaOH [c.166]

Кислотоупорный цемент. Кислотоупорный цемент изготовляется путем смещения двух порошкообразных компонентов — наполнителя и ускорителя твердения, затворяемых затем на водном растворе силиката натрия (жидкого стекла). В качестве наполнителей используют измельченные богатые кремнеземом естественные породы (андезит, гранит, кварцевый песок) илн искусственные силикатные материалы (плав.иеный диабаз, плавленый базальт, фарфор и др.). Силикатные кислотоупорные цементы обозначают по роду наполнителя — андезитовый, диабазовый цемент и т. п, В качестве ускорителя твердения применяют кремнефтористый натрий. Для приготовления цемента берут разные количества жидкого стекла различной плотности. После смешения компонентов полученные композиции обладают вначале высокой подвижностью, но очень быстро начинают схваты- [c.456]

Разложение, а также окисление серновагистокислого натрия кисло родом воздуха значительно ускоряется в присутствии очень малых количеств меди, которая действует в качестве катализатора. Примеси меди бывают иногда в дистиллированной воде (например при нарушении слоя полуды в холодильнике). Поэтому воду, предназначенную для приготовления раствора Na SjO,, лучше предварительно перегнать, пользуясь стеклянным холодильником. [c.407]

Готовят раствор с максимальной концентрацией определяемого вещества и приступают к настройке. Для этого пользуются корректорами, имеющимися в комплекте прибора. В стакан (вместимостью 50-150 мл) помещают приготовленный раствор и ставят его в кюветное отделение закрывают крышку кюветного блока. Вместо шторки 10 вводят в оптический канал пластинку-корректор 7. Поворотом барабана шторки И и ручки диапазон измерений 3 устанавливают стрелку измерительного прибора на отметку 100 шкалы. Ручку род работ 4 переводят в положение выкл . [c.184]

В качестве проводника второго рода ( электролитического мостика ) может служить узкая стеклянная трубочка, соединяющая оба полуэлемента трубочке обычно заполняется студнем агар-агара, приготовленным на растворе какого-нибудь электролита (КО, Na l и т. п.). [c.145]

На реакционную способность твердых веществ могут влиять поляризация частиц, присутствие посторонних веществ, всякого рода механические и другие воздействия извне. Эти факторьГв ряде случаев увеличивают активность веществ. Особенно сильно реакционная способность зависит от способа приготовления вещества. К методам получения веществ с повышенной активностью относятся осаждение из растворов, быстрое охлаждение расплавов, приготовление при относительно низких температурах и др. [36]. [c.344]

Другим электродом, получивщим щирокое распространение, является сульфидсеребряный электрод, который относится к электродам второго рода. При температуре ниже 176 °С сульфид серебра существует в стабильной форме и обладает ионной проводимостью. В этом соединении способность к миграции имеет только ион серебра. В качестве мембраны можно использовать монокристаллы Ag2S или спрессованный поликристаллический сульфид серебра. Чрезвычайно малая растворимость последнего и хорошая устойчивость по отношению к окислителям и восстановителям, а также простота приготовления поликристаллических мембран сделали сульфид серебра идеальным материалом для создания ионоселективных электродов. Сульфидсеребряный электрод применяют для определения как ионов серебра, так и сульфид-ионов, поскольку эти ионы связаны между собой произведением растворимости А 28. Так как мембрана обладает плотной и непористой поверхностью, то реакция электрода на изменение активности сульфидных ионов в растворе очень быстрая. [c.195]

Получение трансгенных животных предусматривает ряд этапов приготовление раствора ДНК для микроинъекции извлечение эмбрионов из донорных организмов микроинъекция ДНК и пересадка инъецированных эмбрионов в яйцеводы или после культивирования в матку синхронизированных реципиентов. У родившихся потомков исследуют экспрессию трансгена на уровне транскрипции и трансляции. Трансгенное потомство получают путем использования традиционных методов разведения животных. Следует отметить, что от приготовления инъекхщонного раствора ДНК [c.127]

Pb(E N)2+Br2 — (S N)2+PbBr2 Все предложенные методы приготовления растворов родана основаны на применении абсолютно безводных [c.84]

Отбирают пипеткой 25,0 мл приготовленного раствора хлорида натрия в колбу для титрования, добавляют 25мл роды и 1 мл 10 %-ного раствора хромата калия К2СГО4. Титрование следует вести в присутствии свидетеля . Для приготовления свидетеля в такую же колбу отбирают 25 мл раствора хлорида натрия, добавляют 25 мл воды и 1 мл 10 %-ного раствора хромата калия. Добавляют из бюретки 2—3 мл раствора нитрата серебра. [c.170]

Другие описанные методы не нашли широкого применения. Превращение хиназолонов в соответствующие хлорхиназолины легко осуществляется с помощью раствора пятихлористого фосфора в хлорокиси фос( ра высокая активность атома хлора в хлорхиназолинах дает возможность легко ввести многие функциональные заместители. Некоторые из таких производных нашли применение для приготовления красителей и лекарственных препаратов. Третий класс соединений, содержащих хиназолиновое кольцо, включает гидрированные хиназолины. Наиболее важными из них являются 3,4-дигидро-хиназолины (V). Эти частично гидрированные хиназолины являются единственными в своем роде гетероциклическими соединениями вследствие их неожиданной устойчивости и легкости получения. 3,4-Дигидрохиназолин представляет собой бесцветное кристаллическое соединение ст. пл. 127°. При окислении в мягких условиях он превращается в хиназолин, а при кислотном гидролизе— в о-аминобензиламин. 3,4-Дигидрохиназолин устойчив в большинстве химических и каталитических реакций восстановления. Для превращения его в [c.270]

Гиббереллин Аз — органическая кислота сложного строения, является высоко активным регулятором роста и развития растений. Получается из продуктов жизнедеятельности гриба рода Fuzarium. Для повышения ферментативной активности солода и сокращения М)ока его ращеиия зерно опрыскивают раствором гиббереллина. В связи с высокой физиологической активностью гиббереллина для обработки обычно используют очень слабые растворы, содержащие I—100 мг вещества в 1 л воды. Для приготовления раствора препарат предварительно растворяют в небольшом количестве этилового спирта, а затем разбавляют водой до получения нужной концентрации гиббереллина. Хранят его в темном прохладном месте. Не рекомендуется хранить приготовленный раствор более 2—3 сут. [c.51]

Иногда пептизация определяется как разрыхление свежеосажденных осадков. Смысл термина свежеосаж-денный остается при этом неопределенным. Вероятно, имеются в виду лабораторные условия пептизации, упомянутые выше. В сущности же пептизация является основным промышленным способом приготовления дисперсных систем из порошков. В промышленности процессы производства высокодисперсных материалов и процессы приготовления различного рода дисперсных систем на основе дисперсных материалов обычно разделены. Оксид железа(Ш), оксид кремния (аэросил), карбонильное железо (высокодисперсный порошок железа, получаемый разложением карбонила железа), порошки синтетического алмаза, оксид титана и многие другие дисперсные вещества являются конечным продуктом одних фирм, а фирмы, занятые производством носителей магнитной записи, магнитных компонентов радиоэлектроштки, абразивного инструмента, красок и т. д., используют готовые дисперсные материалы как исходное сырье. Самым ответственным этапом изготовления конечного продукта (например, краски) или промежуточного продукта (например, формовочной массы) на основе дисперсных материалов является пептизация — получение однородной, стабильной и хорошо воспроизводимой по свойствам взвеси дисперсного вещества в той или иной дисперсионной среде. Как правило, эта операция не обходится без более или менее длительного измельчения взвеси в растворе пепти-затора. Необходимость помола обусловлена тем, что в исходном сырье — дисперсном веществе — частицы, как правило, образуют достаточно прочные сростки, иногда очень крупные и прочные, так что без их разрушения качественная суспензия не может быть приготовлена. Образование сростков — одно из проявлений [c.752]

Для освобождения электролита от органических примесей его обрабатывают активированным углем или кипятят, добавив 30%-ный раствор Н2О2 (10—15 мл/л) с последующей фильтрацией. Если электролит загрязнен ионами С1, то родий осаждают в виде гидроокиси, вводя в ванну 30%-ный раствор КОН. Выпавший осадок при этом отмывают от хлора и используют для приготовления свежего электролита. [c.151]

Элеетрохимический способ приготовления сернокислого элеетролита родирования основан на растворении металлического родия в растворе серной кислоты в присутствии перекиси водорода Электролизер должен быть изготовлен из термостойкого стекла в верхней части его боковых стенок впаяны родиевые или платиновые проволоки диаметром 1-3 мм, используемые в качестве контаетов. В качестве электродов применяют родиевые пластины, которые предварительно активируют в растворе соляной кислоты, взятой в соотношении 1 2, переменным током при плотности тока 50 А/дм в течение 3-5 мин до получения светлого оттенка. [c.262]

Настоящий справочник предназначен для широкого круга сотрудников исследовательских, производственных и учебных химических лабораторий, которым, по роду их деятельности, нужны сведения о свойствах важнейших веществ и "химических систем, методах Приготовления и анализа растворов и т. п. Он будет полезен также преподавателям школ, техникумов и вузов, которые найдут здесь не твлько данные о большом числе индивидуальных веществ, свойствах растворов и электрохимических систем, но и Ч)бширный материал для сравнительной характеристики элементов и их соединений, для остзвлеяия задач и индивидуальных заданий. Наконец, справочник рассчитан и иа учащихся средних специальных и студентов высших учебных заведений, нуждающихся в сжвтом и удобном для пользования справочном пособии но химии. [c.7]

В приборе [185], показанном на рис. 13, резиновая пробка и внутренняя стеклянная трубка могут быть удалены, если желают охладить конденсирующую поверхность до низкой температуры, например, смесью сухого льда с хлороформом. Прибор такого рода, как было найдено [189], пригоден для сублимации 100 г образца различных веществ при 0,025 мм. Он также был применен [190] для приготовления свободных от газа жидкостей при квазисублимации жидкостей на конденсаторе, охлаждаемом смесью сухого льда с эфиром. Растворимые газы не конденсируются и собираются отдельно. Затем сублимат плавят, дают ему капать обратно в куб и вновь подвергают квазисублимации. Существенно, чтобы температура конденсатора была достаточно низкой для того, чтобы пар конденсировался непосредственно в виде твердого тела, так как если будет конденсироваться жидкость, то она может вновь растворить [c.524]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология