Родий коллоидальный

Коллоидальный родий (более активный катализатор, чем катализаторы, приготовленные из благородных металлов, например платины и палладия) [c.256]

Экстракт, растворяемый даже слабыми растворителями, состоит в основном из известных предельных углеводородов. Более интенсивное растворение создает своего рода коллоидальную суспензию со средней молекулярной массой около 1000 или более. Элементарный состав и химические свойства экстракта обычно близки или приближаются к составу и свойствам исходного угля. Эта суспензия сравнительно неустойчива, и практически невозможно испарить из нее растворитель без обугливания самого экстракта. > [c.23]

Простые вещества. В компактном состоянии рутений — серовато-белый, осмий — серебристо-белый металлы с плотнейшей гексагональной структурой, твердые, хрупкие и тугоплавкие. Химически чистый родий имеет вид светло-серого порошка. Сплавленный, он напоминает алюминий. Дисперсный порошок родия черного цвета называется родиевой чернью. При сплавлении родия с цинком и дальнейшей обработке сплава соляной кислотой получают взрывчатый родий. Причиной взрыва является каталитическое свойство родия взрывать смесь адсорбированных газов (водорода и кислорода). Коллоидальный родий, полученный диспергированием чистого металла в воде или восстановлением из растворов его солей, обладает еш,е большими каталитическими свойствами, чем родиевая чернь. Компактный иридий — серебристо-белый металл, подобно родию имеет структуру гранецентрированного куба, очс иь твердый и хрупкий. Платина и палладий — серовато-белые блестящие мягкие металлы. Платина легко прокатывается и вытягивается в проволоку, палладий поддается ковке, обладает большей вязкостью, чем платина. [c.403]

Платина, палладий, родий (чернь, коллоидальные) [c.19]

Родий (окись, сульфид) на угле Родий в виде соединений, в коллоидально состоянии [c.34]

Вопросы, связанные с изменениями WO и МоО , с полимеризациею и коллоидальным состоянием веществ и с образованием комплексных кислот, относятся к числу таких чередовых, от решения которых много подвинется правильное понимание механизма множества химических реакций. Я думаю, притом, что вопросы этого рода стоят в близкой связи с теориею образования растворов, сплавов и тому подобных, так называемых неопределенных соединений. [c.564]

Коллоидальные растворы. Часть IV. Подобно тому как ионы, заряд которых противоположен заряду коллоида, действуют на последний осаждающим образом, точно так же осаждаются коллоиды другими коллоидами, противоположно-заряженными. Образующийся при этом осадок состоит из смеси обоих коллоидов в количественных отношениях, меняющихся в зависимости от концентрации. Такого рода соединение двух коллоидов называют адсорбционным соединением коллоидов. [c.197]

Механизм реакции. Восстановление солей родия до коллоидального металлического родия [166]. [c.50]

Коллоидальный родий обладает еще большими каталитическими свойствами и еще больше поглощает водород, чем описанная выше родиевая чернь. [c.14]

Статистическое, рассмотрение позволяет более ясно установить границы применимости второго начала термодинамики. Это — вероятностный закон, справедливый в тех границах, в которых применима теория вероятностей. Для одной или нескольких частиц второе начало неприменимо, и можно наблюдать прямое его нарушение в таких системах. Например маленькая взвешенная в жидкости коллоидальная частица испытывает беспорядочные удары молекул жидкости и из-за малого их числа в единицу времени они друг друга не компенсируют. В результате этого можно наблюдать под микроскопом непрерывные зигзагообразные движения такой частицы брауновское движение). Эти движения спонтанны, никогда не прекращаются и не связаны с внешними причинами, осуществляя запрещенный вторым началом вечный двигатель второго рода. Однако для многих таких частиц вступают в силу законы коллектива, и в полном согласии со вторым началом совокупность их не может дать никакой полезной работы, так как, в среднем, беспорядочные движения в разных направлениях друг друга достаточно точно компенсируют. Из примеров, приведенных в 311, видно, что даже в очень маленьких телах имеется достаточно много молекул, чтобы считать отступления от статистических закономерностей и от второго начала термодинамики неощутимыми. Если не впадать в метафизические упражнения, то такие отступления можно с полным правом считать совершенно невозможными [c.411]

Границы применимости статистического метода. Когда мы говорим, возвращаясь к прежнему примеру, что вероятности равномерного и самого неравномерного распределения молекул газа в трубке относятся, как 6 1, зто еще не значит, что из каждых 7 наблюдений обязательно одно будет показывать неравномерное распределение. При небольшом числе наблюдений действительное соотношение может заметно отличаться от 6 1, но чем число наблюдений больше, тем оно ближе к 6 1. Это — частный случай закона больших чисел, который гласит, что в пределе для бесконечно большого числа наблюдений выводы из теории вероятностей приобретают абсолютную достоверность. Их можно поэтому считать для большого числа молекул совершенно точными. При малом числе молекул точность их все меньше и меньше. Отдельные наугад выхваченные молекулы могут при диффузии двигаться в любом направлении, и мы можем лишь для большого их числа говорить о среднем направлении, которому следует большинство молекул в каждый данный момент (см. также пример в начале этой главы). Броуновское движение является разительным примером вечного двигателя II рода с полным нарушением второго начала, но это верно лишь по отношению к отдельной коллоидальной частице. Большое их скопление так же мало способно дать работу, как если бы они были неподвижными. [c.147]

Возможность осуществления подобного рода катализа представляет исключительный интерес, так как этим путем неорганическим катализаторам — коллоидальным растворам различных [c.256]

Тонкую суспензию порошка с сорбированным на нем радиоактивным препаратом можно с хорошей эффективностью считать в жидком сцинтилляторе, если помешать оседанию порошка на дно, что приводит к значительному самопоглощению. С этой целью в сцинтиллятор вносят добавки, которые, несмотря на их малое содержание, сообщают растворителю сцинтиллятора высокую вязкость, достаточную для предотвращения оседания порошка. Наиболее распространенным агентом такого рода является СаЬ-о-ЗЛ — субмикроскопические частицы коллоидального кремнезема в виде цепей с большой удельной поверхностью (/ 200 м г). В концентрации 3—5% этот агент сообщает любому сцинтиллятору свойства почти прозрачного геля. [c.220]

Однако ингибиторы могут не соответствовать определению ньютоновская жидкость. К таковым, в частности, относятся ингибиторы коллоидного типа, а также разного рода рабочие коллоидальные растворы, в которые введены ингибиторы и особенно при пониженных температурах. Для коллоидных систем внутреннее трение является аномальным, и его называют структурной вязкостью. В этом случае час-гицами, которые перемещаются относительно друг друга в потоке, являются не молекулы, как в нормальных жидкостях, а коллоидные мицеллы, способные дробиться и деформироваться при увеличении скорости или изменении условий потока, в результате чего измеряемое с помощью проточных вискозиметров внутреннее трение либо уменьшается, либо увеличивается. Вязкость жидкостей, имеющих признаки коллоидной структуры, можно измерять с помощью ротационных вискозиметров, например, по ГОСТ 1929. [c.6]

Такого рода коллоидальные адсорбционные соединения часто отличаются своей интенсивной окраской, и поэтому ими пользуются нередко для аналитических реакций. Так, лантановая синь, служащая для открытия лантана, представляет собою коляодиальнЬе адсорбцйовнЬё соединение коллолдального [c.197]

Так, например, асфальтены в остатках от перегонки нефти, богатых смолами и конденсированными ароматическими утле-родами, находятся в состоянии коллоидального раствора. Добавление растворителя, состоящего из углеводородов метанового ряда и превращающего раствор из лиофильного (сродствен-ного коллоидальному веществу) в лиофобный, вызывает коагуляцию и осаждение асфальтенов, тем более полное, чем больше добавлено лиофобного растворителя. [c.177]

В зависимости от добавки щелочи, природы глины и содержания ее в суспензии щелочь может загущать или разжижать буровые растворы. Концентрированные суспензии каолина и других малоколлоидальных глин щелочными добавками (каустика, кальциниро ванной соды, пирофосфата натрия, жидкого стекла и др.) обычнс коагуляционно разжижаются. Такого рода обработки давно применяются в керамике при обогащении каолинов и улучшении литьевых свойств шликеров. У глин с высокой коллоидальностью уже небольшие добавки каустика вызывают коагуляционное загустевание Щелочные катионы активно вступают в ионный обмен с глино и усиливают ее набухание и пептизацию. Как показывают наши изме рения (табл. 6), сама щелочь необменно поглощается глиной и вызывает ее разложение. Такое действие щелочи активирует поверхность глинистых минералов и усиливает стабилизацию, производимую другими реагентами. В результате взаимодействия со щелочьк глинистое вещество может полностью разложиться до исходны окислов. [c.98]

Возможность осуществления такого рода катализа представ ляет исключительный интерес, так как в этом случае неорганиче ским катализаторам—коллоидальным растворам различных ме таллов ( ферменты Бредига )—можно придать стереоспецифиче ский характер действия . [c.137]

Найдено также, что очень активные катализаторы можно получа in situ при восстановлении еолей платины, палладия или родия бор гидридом натрий в присутствии угля в качестве носителя для выделя щегося металла [6]. Аналогичное восстановление солей никеля да( коллоидальный никель—бор, обладающий высокой селективностью i [c.76]

Но еще до этих работ в 1899 г. появилось начало второго направления исследований — гидрогенизация ненасыщенных органических соединений посредством коллоидальных растворов платины Бредиг сделал первые пробы присоединения водорода в жидкой среде [58]. В 1901 г. он применил для этих же целей палладий, родий, а также никель, кобальт, железо и медь [59]. Пааль далее развил метод применения коллоидальных металлов в гид-рогенизационном катализе (см. гл. П) много внимания совершенствованию этого метода уделил Скита [27, 60]. [c.125]

Помимо того, что замена олефина происходит с большой легкостью у изобутильных соединений, ее можно использовать также и для взаимопревращения триалкилалюминиевых соединений. Вместо триизобутилалюминия можно использовать, например, трипропилалюминий, если только повысить температуру при вытеснении или применить особый прием — добавить следы коллоидального никеля [299, 309, 317, 336, 337, 339, 371], являющегося катализатором в реакции вытеснения при низких температурах. Если нагреть тригексилалюминий до 150—160 и пропускать в него ток газообразного пропилена, то а-гексен отгоняется и получается трипропилалюминий [336]. И наоборот, если исходить из трипропилалюминия и пропускать в него при 150° пары а-гексена, то выделяется пропилен и получается тригексилалюминий [336]. Подобного рода вытеснение одного олефина другим играет важную роль в связи с синтезом из этилена а-олефинов с неразветвленной цепью (см. стр. 272—275). [c.262]

В атомах углерода замечается способность к взаимному соединению, а в частицах непредельных углеводородов и вообще углеродистых соединений способность к взаимному соединению или полимеризации. В кремнии способность этого рода проявляется особенно развитою не в самом кремнии, а в кремнеземе, 510 , чего вовсе нет в СО . Способность в частицах 5Ю2 к соединениям как с другими частицами, так и между собою, выражается в образовании разнообразнейших соединений с основаниями, в происхождении гидратов, постепенно теряющих воду до образования безводного кремнезема, в коллоидальности гидрата (частицы коллоидов всегда сложны), в образовании поликремневых эфиров и во многих других отношениях, часть которых далее рассматривается. Придя еще в 5№х годах к заключению о полимерном состоянии кремнезема, я находил подтверждение этому во всех позднейших исследованиях соединений кремнезема, и ныне это воззрение, если не ошибаюсь, уже находит много единомышленников. Таким образом С и 51, как атомы и как нелетучие (полимеризованные) простые тела, сходственны и образуют ряды физически подобных сложных соединений (напр., 51С1 и СС ), но СО и 5 0 различны во многих физических отношениях, вероятно, лишь по той причине, что частица СО- проста, а 5Ю2 — полимерна и = 51"0 ", где и велико. [c.450]

Отличаясь явною и часто применяемою нерастворимостью, хлористое серебро не выделяется в видимый осадок а остается векоторое время в виде коллоидального (прозрачного) раствора (гидрозоля), если обравуется в присутствии избытка клея и тому подобных коллоидальных веществ (даже крепкого раствора сахара, по Лобри де-Брюин, 1902). Это явление находится в связи с целою суммою других — еще недостаточно обобщенных — явлений, подобных растворам самих металлов (напр, растворимое серебро, см. выше) и их сернистых соединений. Наводит это на мысль о том, что переход из жидкого раствора в состояние твердых веществ, т.-е. новое образование твердого вещества, начинается, повидимому, всегда с коллоидальаого состояния (гидрозоля), которое однако в остальных условиях очень быстро превращается в нерастворимое кристаллическое. Исследования Таммана позволяют делать такое заключение, и вопросы этого рода должно считать передовыми и могущими иметь большое значение во всей физике и химия. [c.650]

Ни одному исследователю не удалось получить фотосинтез, освещая раствор хлорофилла в органическом растворителе в присутствии двуокиси углерода немногие отрицательные эксперименты такого рода были опубликованы Эйлером [14]. Ушер и Пристли [12] утверждали, что хлорофидьные пленки на желатине образуют перекись водорода и формальдегид, если их выставлять на свет в присутствии углекислого газа. Но это утверждение, хотя и поддержанное Шрайвером [15], было опровергнуто Юартом [13], Эйлером [14], Шиллером и Бауром [16], Уорнером [17] и Ваге-ром [18], которые показали, что если и можно найти следы формальдегида после освещения хлорофилла на воздухе, то он получается за счет окисления самого хлорофилла, а не восстановления углекислого газа. Вильштеттер и Штоль [20] установили, что формальдегид вовсе не образуется, если применять чистые хлорофильные препараты. Шода и Швейцер [19] пыта.тись получить формальдегид и перекись водорода, освещая хлорофилл, осажденный на карбонате кальция, но Вильштеттеру и Штолю не удалось подтвердить этого. Вильштеттер и Штоль полагали, что хлорофилл содержится в листьях в коллоидальной форме, и потому провели несколько экспериментов по фотосинтетической активности коллоидальных растворов хлорофилла в воде. Результаты были полностью отрицательны. Предполагая, что процесс фотосинтеза [c.72]

Наиболее тонкодисперсную форму имеет коллоидальный родий. Растворы его можно получить путем электролитического распыления очень чистого металла в воде. Раствор имеет коричневый цвет, очень стоек, размер частиц — 5 ж/с [3]. Коллоидальные растворы родия получаются также и химическим способом— восстановлением растворов солей родия (КЬС1з или Маз[КЬС1в]) различными химическими реагентами в присутствии защитного коллоида (гуммиарабика) [4]. В качестве восстановителей применяются акролеин, формалин, гликоген и гидразин-гидрат (0,1 — 10%). После диализа остается коричнево-черный коллоид, отрицательно заряженный, довольно устойчивый. [c.14]

Каких-либо прочных соединений с водородом (гидридов) родий по-видимому, не образует, хотя некоторые авторы (Гоппе-Зейлер [6]) склонны допустить существование гидридов родия и рассматривают родиевую чернь как смесь металла и гидрида родия. Находясь в атмосфере водорода, родий поглощает то или иное количество этого газа. Количество поглощенного водорода зависит от степени дисперсности родия и температуры. Наибольший объем поглощает коллоидальный родий. [c.15]

По данным Зенгелиса и Папаконстантину [7], коллоидальный родий поглощает водород в объеме, от 2510 до 2960 раз превышающем объем самого родия. По данным И. И. Жукова, 1 г родиевой черни поглощает 36 мл водорода [8]. [c.15]

К стр. 3. О растворимом серебре Кэри Ли см. доб. 4t. В Основах химии (изд. 8, 1906, стр. 392—393) говорится по поводу некоторых окислительных реакций азотнокислого серебра Исследуя в 1889 г. ближе реакции этого рода, Кэри Ли ( arey Lea) в Америке показал, что при этом происходит растворимое серебро, называемое им аллотропическим . Далее следует описание способа его получения и его свойств. Не подлежит сомнению,— продолжает автор,—что видоизменения серебра, полученные Кэри Ли, представляют такое же отношение к обычному серебру, совершенно не растворимому в воде, какое существует между кварцем и растворимым кремнеземом, между uS или Аз ЗЗ в их обычной нерастворимой форме и в коллоидальных растворах их гидрозолей.. . Здесь, однако, сделан важный шаг вперед в том отношении, что дело идет о растворе простого тела и притом металла, т. е. особо характерного состояния вещества. . . можно надеяться что дальнейшее изучение растворимых коллоидальных соединений, представляющих, по-видимому, разные переходы к эмульсиям, внесет новое освещение в сложный вопрос [393] о растворах, составляющий одну из задач современной эпохи химических сведений. Заметим при этогл, что Прннг (1890) при диализе чрез перепонку явно показал коллоидальное состояние растворимого серебра, потому что оно чрез перепонку не проходит . В доп. [625j (сгр. 780—781) автор подробнее осветил этот вопрос и закончил его следующими словами А так как коллоидальное состояние преимущественно отвечает очень сложным частицам, то причину перехода серебра и др. простых тел в гидрозоли, быть может, можно уяснить ассоциациею частиц. Во- [c.534]

Наконец, более ювому времени принадаежит изучение а-проса об отношении преломляющей способности элементов и сложны.к тел их составу. Вопрос этот в настоящее врем.ч разработан так, что, можно сказать, вое почти физические овойства, по крайней мере главные, изучены с этой точки зрения. Конечно, все эти исследования продолжаются и далеко не окончены. К указанному соотношению следует присоединить еще отношение химического состава к более простому механическому явлению, именно явлению диффузии и истечению газов и жидкостей. Эти явления были изучены Грагамом и Бунзеном, открывшими простые отношения между частичным весом и скоростью поступательного движения их при истечении их через тонкие отверстия, причем частички, очевидно, претерпевают известного рода сопротивление и трение, различные для каждого из -них. Атомный вес элементов газообразных или частичный вес слож]1Ых тел имеют самое простое отношение к диффузии, так как чем оолее этот вес, тем медленнее частица проходит через тончайшие отверстия. Это отчасти зависит от того, что по мере того, как увеличивается вес частиц газообразного тела, быстрота их движения уменьшается, следовательно, понятно, что прохождение их в этом случае, более или -менее быстрое, зависит от того, что они более или менее легко преодолевают оопротивление. Повидимому, то же самое наблюдается и в жидкости. Время диффузии разных солей весьма различно, ооли имеют свой оиределенный коэффициент, который (вопрос еще не разработан) находится в связи с величиною частиц. Наконец, тела, в которых должно предполагать более сложные частицы (материя в коллоидальном состоянии представляет, повидимому, весьма сложную частицу) почти лишены способности диффундировать. Таким образом, мы видим, что соотношение между физическими и химическими свойствами проявляется почти в каждом явлении. [c.128]

Для своих исследований Бредиг употреблял благородные металлы ие в микроскопически раздробленном состоянии, а в коллоидальном растворе. Растворы этого рода он получал, распыляя металлы с помощью проволочных электродов в вольтовой дуге под водой. Отфильтровав крупные частицы, он получал темноокрашенные жидкости, которые содержали металлы в состоянии ложного раствора. Такого рода растворы металлов, особенно же раствор коллоидальной платины, разлагают перекись водорода с невероятной энергией. Раствор, который содержит 1 г платины в 720000 л воды, еще заметно разлагает перекись водорода. Многочисленными опытами Бредиг и его сотрудники показали, что те же химические агенты, которые тормозят действие каталазы, задерживают также и разлагающее действие коллоидальной платины на перекись водорода. Не поразительно ли, что ничтожные количества цианистого калия отравляют коллоидальную платину так же легко, как и каталазу Если к раствору коллоидальной платины прибавить /задодо синеродистой кислоты, то каталитическая способность ее понижается наполовину. Но еще поразительнее тот факт, что отравленная синеродистым калием платина, так же как и отравленная каталаза, через некоторое время выздоравливает , т. е. вновь получает способность разлагать перекись водорода. К другим ядам коллоидальная платина относится совершенно так же, как и каталаза. Замечу мимоходом, что за этими необычными в применении к химическим телам выражениями отравление и выздоровление не кроется ничего метафизического. Отравленная платина — это синеродистая или сернистая или иодистая платина, которая перекиси водорода не разлагает. Выздоровевшая платина — это синеродистая и т д. платина, которая под действием воды, кислорода и углекислоты мало-помалу опять превратилась в коллоидально-металлическую платину. [c.86]

Требования, предъявляемые к формам, таковы огнеупорность, крепость, газо проницаемость и сопротивляемость поверхности к размывающему действию распла ( ленного металла. Эти свойства зависят не только от состава формовочной земли от рода и количества содержащихся в пей минералов, размера их кристаллов от рода и количества коллоидальных составшлх частей, но и от процесса сушки Максимальная допустимая температура материала во время сушки должна быть выбрана такой, чтобы не нарушать эти / вопства. [c.290]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология