Рутений размер частиц

Применение метода просвечивающей электронной микроскопии позволяет не только определять морфологию катализаторов, но и получить информацию о среднем размере частиц и их химическом составе в катализаторах нанесенного типа. Получение информации первого типа основано на статистическом анализе гистограмм, которые представляют собой зависимость доли частиц с определенным интервалом размеров от этого размера. Пример гистограмм для частиц металлического рутения в Ru/MgO и Яи— s/MgO катализаторах синтеза аммиака представлен [c.15]

Рис. 4. Гистограммы и средние размеры частиц металлического рутения в Ри/МдО (а) и Ри-Сз/МдО (б) катализаторах низкотемпературного синтеза аммиака, определенные из данных ПЭМ

Размер частиц некоторых типичных катализаторов, содержащих родий, иридий, осмий, рутений и золото, приведен в табл. 4. Общая тепде щия влияния концентрации металла и температуры прокаливания такая л<е, как и для платины. Иридиевые катализаторы с 5—36% 1г, полученные соосаждением гелей гидроокисей алюминия и иридия, имеют несколько больший размер частиц металла после дегидратации и восстановления водородом, чем образцы, полученные при сопоставимых условиях методом пропитки [79]. По данным [80], при получении рутения на у-окпси алюминия пропиткой носителя раствором хлористого рутения дисперсность металлического рутения после восстановления значительно выше (средний размер частиц - 2нм), если хлорнд рутения разлагают в водороде если разложение проводить на воздухе с последующим восстановлением водородом, [c.209]

В дальнейшем изучение [87] активности никелевого катализатора в процессах гидрогенизации и дегидрогенизации показало, что член В в уравнении Шеррера при нанесении в виде функции от 1 / os f дает не прямую линию, а скорее кривую, подчиняющуюся уравнению третьего порядка. Отсюда был сделан вывод о применимости уравнения Шеррера лишь для определения размера частиц. Наблюдалась и обратная ожидаемой зависимость между расширением линий и каталитической активностью, а именно уменьшение ширины линий соответствовало увеличению каталитической активнссти. Хердт [197], применив рентгеновское исследование, нашел следующие размеры частиц у металлов платиновой группы платиновая чернь 4,80-11,27 палладиевая чернь 4,98-11,10 родий 2,20 до, иридий 1,16 до, рутений 1,92-3,61 до, осмий 1,70-2,70 до. [c.246]

Приготовление катализатора. Навеска гидрокситрихлори-да рутения растворялась в 100 мл дистиллированной воды при нагревании, и полученный раствор прикапывался к помещенной в трехгорлую колбу с мешалкой водной суспензии древесного активированного угля ОУ — Б с размером частиц 0,1 мм. Раствор доводили до рН = 5,9—6,1 по прибору ЛПУ-01 прикапывание.м 5% едкого кали. Смесь нагревалась при перемешивании до 65—70° С, выдерживалась 40 минут. Катализатор отфильтровывался, промывался горячей водой от ионов хлора и высушивался в вакуум-шкафу при 70—80° С. Восстановление катализатора производилось непосредственно в реакторах. Реакция гидрирования проводилась в автоклавах с электромагнитной мешалкой емкостью 0,2 л и 1,4 л с числом колебаний мешалки 120—140 в минуту. Отдельные опыты проведены во вращающемся автоклаве с п=86 об1мин. Навеска бензойной кислоты растворялась в циклогексанкарбоновой кислоте и загружалась в автоклав, куда вносился приготовленный катализатор и вода. Создавалось необходимое давление водорода в автоклаве и включался электрообогрев. Регулировка температуры осуществлялась автоматически потенциометром ПСР 1-02 и двух регуляторов напряжения РНО-2. Давление регистрировалось манометром МТИ модели 1217. [c.93]

Активная масса анода может быть сформирована из частиц различного размера (преимущественно менее 0,1 мкм), состоящих из чистой двуокиси рутения или смешанных окислов, содержащих КпОз. В качестве связующего материала могут быть использованы аморфные окислы пленкообразующих металлов [29] или органические полимеры, механически и химически стойкие в условиях электролиза [30]. Может быть применено также для этих целей прессование смеси нри температуре ниже точки плавления связующей добавки [31]. [c.187]

Одно из интересных направлений катализа было открыто благодаря тому, что химики научились синтезировать молекулы, ядро которых состоит из нескольких химически связанных атомов металла. Размеры молекул этих кластерных соединений больше, чем у молекул гомогенных катализаторов, но меньше, чем у частиц металла, служащих гетерогенными катализаторами. Большой интерес вызывает то обстоятельство, что многие из металлов, являющихся са-мымй активными гетерогенными катализаторами, обнаруживают способность к образованию кластеров (например, родий, платина, осмий, рутений и иридий). [c.51]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология