Обзор аналитических данных

Автор не ставит перед собой цели дать исчерпывающий обзор аналитической химии бериллия, подобный приведенному в работе [1], или подробно останавливаться на деталях методики эксперимента. Основное внимание будет сосредоточено на тех методах, которые нам представляются наиболее полезными. [c.132]

Чувствительность детектора может быть примерно одинаковой ДЛЯ веществ различной химической природы, но может и сильно различаться, иногда даже для близких соединений. В первом случае говорят о неселективном детектировании, во втором — о селективном. Часто селективность детектора имеет не меньшее значение, чем чувствительность, причем в зависимости от характера конкретной аналитической проблемы селективность может оказаться как достоинством, так и недостатком. Так, если разделение преследует цель дать общий обзор состава исследуемого объекта, предпочтение должно быть отдано неселективному детектору. В другой ситуации, когда требуется определить лишь одно соединение на фоне сложной смеси, удобно воспользоваться селективным детектором. Он поможет решить проблему, даже если изучаемая смесь столь сложна, что полное ее разделение невозможно. Такого рода задачи довольно типичны для биомедицинского применения жидкостной хроматографии. Основные характеристики наиболее распространенных типов детекторов даны в табл. 5.3. [c.202]

Задача настоящей главы — дать обзор методов и приемов синтеза и расщепления, которые могут оказаться полезными при решении различных проблем химии природных соединений. Рассмотрены методы выделения и очистки, а также критерии гомогенности. Затем следует сводка аналитических методов определения состава и наиболее важных функциональных групп. Заключения о структуре природных соединений основываются обычно на сравнении идентичности продуктов их расщепления (или синтеза с их участием) с заведомыми образцами. Поэтому в главу включен раздел, в котором рассматриваются методы доказательства идентичности соединений. [c.15]

В рамках планирования эксперимента есть по крайней мере два широко распространенных метода поиска экстремума, т. е. оптимизации. Этот метод Бокса — Уилсона или метод крутого восхождения [15] и метод последовательной симплексной оптимизации (ПСМ) [16]. Между ними наблюдается некоторая конкуренция, но каждый из них использовался сотни раз в различных задачах аналитической химии. Попытка дать систематический обзор этих приложений потребовала бы целого тома. Впрочем, мы еще скажем ниже о библиографических источниках. [c.7]

В этой книге мы надеемся дать краткий обзор основных разделов аналитической химии. Однако даже такой подход потребует иногда от нас рассмотрения довольно широкого круга вопросов. Все это является следствием того, что аналитическая химия, подобно большинству дисциплин, настолько тесно переплетается с другими науками, что трудно реально очертить ее границы. [c.17]

Наметить перспективы и особенно дать рекомендации для резкого повышения чувствительности и точности аналитических методов — задача очень трудная. Этому вопросу посвящен ряд опубликованных обзоров и дискуссий [1, 3—17]. Поэтому мы рассмотрим лишь некоторые аспекты проблемы определения следов примесей в чистых веществах. [c.8]

В литературе еще очень мало исследований реакций при температурах кратера, и они не систематизированы. Мы попытаемся дать здесь обзор этих реакций применительно к аналитическим задачам. [c.244]

Фотометрические методы анализа вследствие их простоты, экспрессности и надежности широко применяют нри онределении качества вод [1, 2]. Эта область аналитической химии развивается весьма бурно. В последнее время предложен ряд новых методов онределения неорганических веш еств в водах, не нашедших отражения в упомянутых фундаментальных руководствах. Мы не ставим своей целью дать в настояш ей статье исчерпывающий обзор фотометрических методов определения неорганических веществ в водах. Для получения такой информации можно обратиться, нанример, к работам [3, 4]. Нашей задачей является обсуждение методов или недавно предложенных для анализа вод, или заслуживающих (судя но литературным данным) проверки их перспективности для этой цели. [c.114]

Из приведенного выше обзора элементов видно, что титан, ванадий, молибден и вольфрам образуют по нескольку степеней окисления. Отсюда следует, что среди аналитических реакций этих элементов большое значение должны иметь реакции окисления-восстановления, тем более, что течение этих реакций обычно сопровождается изменением окраски раствора. Необходимо иметь в виду, однако, что реакции эти протекают нередко довольно медленно. Поэтому, если они сразу не удаются, реагирующей смеси нужно дать достаточное время постоять. [c.205]

Конечно, каждый из этих вопросов может послужить темой для большого обзора. Однако наша задача — познакомить читателя с основными принципами, дать ограниченное число избранных примеров и предложить простые практические методики, приемлемые для большинства научных работников, имеющих доступ к аналитической ультрацентрифуге. [c.201]

Не пытаясь дать полный обзор по применению заряженных частиц в аналитических целях, отметим только основные тенденции, которые определяют развитие этого метода. Активация заряженными частицами, получаемыми с помощью современных ускорителей, допускает разработку аналитических методик для весьма широкого круга элементов. Тем не менее основные усилия аналитиков, развивающих этот метод, направлены прежде всего на разработку методов определения легких элементов, преимущественно на очень низком уровне концентраций. [c.145]

Функциональные группы можно обнаруживать, а многие и определять физическими методами (инфракрасная, ультрафиолетовая, рамановская, рентгеновская и масс-спектроскопия), а также измерением физических констант чистых веществ. Отсутствие подробного обсуждения таких физических методов в настоящей книге никак не означает, что для опр)еделения функциональных групп более пригодны химические методы. Исследователь должен рассматривать все возможные способы, выбирая наиболее подходящий из них для решения стоящей перед ним задачи. Однако в дайной книге внимание-сконцентрировано на аналитических методах, основанных на химических реакциях. Это позволило дать студентам старших курсов и практически работающим химикам-органикам критический обзор основных методов, которые были предложены для определения каждой функциональной группы, и помочь в выборе наиболее подходящего микро- или полумикро-метода. [c.18]

Разделение функций между классическими химическими и инструментальными методами позволило существенно снизить нижние границы определяемых содержаний, осуществить возможность автоматизации и машинную математическую обработку полученных данных, значительно увеличить производительность аналитических методов при сохранении высокой точности и надежности. Задача данной книги состоит в рассмотрении некоторых возможностей применения наиболее интересных современных методов анализа для контроля качества особо чистых веществ, что должно способствовать их дальнейшему внедрению в производственную практику, в том числе непосредственно в заводские лаборатории. При этом в монографии не ставилась цель дать подробное изложение теоретических основ применяемых аналитических методов (читатель может найти сведения по любому из них в соответствующих обзорах или монографиях) или представить исчерпывающий обзор всех методов анализа, нашедших применение для контроля состава особо чистых веществ, что привело бы к чрезмерному увеличению объема книги. [c.7]

Задание на курсовой проект должно включать наименование вуза, факультета, кафедры, номер курса, группы, фамилию студента, дату выдачи задания, тему проекта, план аналитического обзора, перечень требуемых инженерных расчетов и расчетов, выполняемых на ЭВМ, состав и объем графической части проекта, список основной рекомендуемой литературы и срок представления курсового проекта к защите. Задание подписывается руководителем проекта. [c.87]

Литература по хроматографии, в особенности посвященная лабораторной практике, весьма обширна. Тем не менее лишь в немногих книгах сделана попытка дать полный обзор промышленных газовых хроматографов. Автор попытался частично рассмотреть вопросы теории хроматографии, отдельные элементы хроматографических установок и различные типы разработанных систем, начиная от таких, в которых программа задается с помощью шаблона и используется механическая установка нуля, и кончая наиболее современными, управляемыми ЭВМ. Автор стремился вооружить читателя по возможности широким и глубоким пониманием принципов действия, ознакомить с характеристиками и ограничениями аналитических систем, которые становятся все более необходимым звеном, обеспечивающим возможность выполнения, надежность и эффективность многих промышленных процессов. [c.5]

Теперь мы более или менее в состоянии рассмотреть некоторые механистические причины частотной зависимости электрических свойств систем, помещенных между электродами и включающих не только ионные растворы, но и биологические материалы. Диэлектрические (пассивные электрические) свойства биологических материалов и различных химических [206] веществ давно (см., например, [157]) привлекают внимание исследователей как с чисто познавательной, так и аналитической точки зрения. Так, например, еще в 1899 г. Стюарт [204] заметил, что низкочастотная проводимость плазмы крови превышает проводимость цельной крови, из которой она получена, на величину, являющуюся монотонной функцией гематокрита, и вывел уравнение, позволяющее по проводимости оценивать гематокрит. С тех пор по этому вопросу накоплена обширная литература. Она непрерывно пополняется, и ее объем слишком велик, чтобы дать адекватный ее обзор в этой книге. Поэтому автор хотел бы ограничиться следующими моментами 1) обратить внимание читателя на многие превосходные книги, обзорные статьи и монографии по диэлектрической спектроскопии биологических веществ 2) рассмотреть вкратце наиболее важные особенности диэлектрических дисперсий, описанные для биологических систем, механистические модели, описывающие такие системы, и соотношения между диэлектрическими свойствами и эффективным дипольным моментом молекул, для которых наблюдается дисперсия 3) описать некоторые методы анализа и приборы, используемые на практике или разработанные, в основе которых лежат измерения проводимости, диэлектрической проницаемости или их векторной суммы. Далее предполагается вкратце рассмотреть некоторые технические и методологические аспекты, которые следует учитывать при проведении измерений импеданса биологических систем, обращая особое внимание на различия между релаксационными измерениями и измерениями в широком диапазоне частот. Отсюда мы перейдем к обсуждению временного степенного анализа (фурье-анализа) в области биосенсоров вообще. И наконец, попытаемся свести вместе рассмотренные выше идеи и факты, чтобы найти новые подходы к конструированию и эксплуатации биосенсоров. [c.354]

В обоих этих определениях отсутствует строгость. В первом определении вопрос о том, что имеется в виду, когда говорят один сорт молекул , остается открытым. В обычном химическом смысле молекулы различного изотопного состава одинаковы, однако во многих случаях, включающих даже определенные химические исследования, изотопные соединения являются примесями. Смесь кетоэнольных таутомеров можно рассматривать как чистое соединение , если в некоторой реакции все вещество реагирует как в одной, так и в другой форме. Однако с физической точки зрения такая система, очевидно, содержит более одного сорта молекул и не является чистой . Аналогично положение и с оптически активными изомерами. Возможно даже, что подбором соответствующего катализатора можно изменить пропорциональное распределение органических молекул по состояниям их ядерного спина [35]. Если это действительно так, то ядерно-спиновый изомер также следовало бы рассматривать как примесь. Полимеры представляют особую проблему молекулы различного молекулярного веса с различными разветвлениями или пространственной конфигурацией можно рассматривать или не рассматривать как примеси в зависимости от точки зрения исследователя [73, 78]. Второе определение чистоты оставляет открытым вопрос о том, сколь малое изменение состава ощутимо при выбранном методе анализа. По мере роста чувствительности и тонкости аналитических методов количество примеси, удовлетворяющее понятию чистый , будет уменьшаться. Таким образом, нельзя дать универсального и точного определения чистоты. Чистоту образца можно определить точно только в зависимости от применяемой высокочувствительной аналитической техники, а также в зависимости от целей исследования. Глубокий обзор концепций химической, индивидуальности и чистоты, а также критериев чистоты дал Тиммермане [130]. [c.162]

Цель этого доклада — дать обзор недавних исследований, указать важную роль новой экснериментальной и особенно аналитической техники в исследовании эффектов горячих атомов и проследить взаимосвязь между знаниями, достигнутыми в изучении горячих атомов, а такн е и в других областях химии и фхгзики, и упомянуть о некоторых недавних исследованиях в об.настях, которые имеют прямое отношение к химии горячих атомов. [c.112]

Объем книги не позволяет подробно рассмотреть все флуоресцирующие хелаты, но будет полезно привести некоторые наиболее типичные примеры. Многочисленные литературные ссылки по люминесценции и ее аналитическому применению можно найти в обзорах Уайта и сотр. [374]. Молекулы органических соединений, образующих хелаты, содержат по крайней мере две функциональные группы, способные дать пару электронов на образование связи с ионом металла. В процессе возникновения координационных связей одни группы, например СО2Н, ОН, ННг, могут отдавать протон, другие, например О, ОН, Мит. д., не могут. Эти функциональные группы долнсны быть расположены таким образом, чтобы при возникновении координационной связи с атомом металла образовалась циклическая система, имеющая по меньшей мере 4 члена, хотя чаще получаются пятнили шестичленные кольца. Играет роль и размер ионов металла для небольших ионов стерический фактор может препятствовать образованию хелата с некоторыми реагентами. Например, введение метильной группы в положение 2 8-оксихинолина мешает образованию гр с-комплекса с но не с Сг + или Ре [375]. [c.452]

В последнее время появилось несколько превосходных книг и статей по лазерной спектроскопии. Однако в них рассматриваются главным образом вопросы применения лазеров в физике, и они имеют строго специализированный теоретический уровень. Данная книга посвящена аналитической лазерной спектроскопии. В связи с разнообразным применением лазеров в химии, биологии, технике и других родственных им областях науки в настоящее время число публикаций по этим вопросам резко возросло, и на сегодняшний день практически невозможно исчерпывающе охватить все состояние предмета. Хотя предлагаемая книга посвящена аналитической химии, мы не намеревались дать простой обзор хорошо укоренившихся методик. Очень часто, особенно в области лазерной снектросконин, аналитические возможности нового явления скрыты за его сложной физической природой наша книга поможет углубить понимание основ взаимодействия лазеров с атомами и молекулами. [c.7]